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愛滋病及其相關疾病常用藥物與相互作用

為了解決sodium中文的問題，作者盧洪洲 這樣論述：

本書主要介紹愛滋病及其相關疾病常用藥物基本資訊，以及這些藥物間相互作用，可供感染科、性病愛滋病科臨床醫護人員及相關藥師日常工作中查閱，協助安全、合理用藥。 本書共分四章。 第一章簡介3大類13種愛滋病相關疾病   第二章參考藥品說明書詳細介紹6類常用藥物（抗逆轉錄病毒、抗細菌、抗真菌、抗分枝桿菌、抗丙型肝炎病毒及抗寄生蟲藥物）適應證、注意事項、禁忌證、不良反應、用法與用量等內容，方便讀者查閱。   第三章介紹不同人群的藥代動力學特徵，同時介紹了藥物基因組學、藥代動力學及治療藥物監測等個體化給藥的相關知識和進展。   第四章詳細介紹藥物相互作用的發生機制，並根據愛滋病患者常用的易發生藥物相互作

用的藥物種類，詳細列舉了不同藥物的相互作用。   附錄部分將抗逆轉錄病毒藥物與其他藥物的相互作用做成表格，方便讀者快速查詢、判斷臨床中需要注意的藥物相互作用。 書中收載的藥物為目前在我國審批上市的藥物品種，如達蘆那韋、利匹韋林、艾博韋泰（艾可甯）、“三合一”的多替阿巴拉米片（綏美凱）、“四合一”的艾考恩丙替片（捷扶康），以及多種抗丙肝病毒藥物。 盧洪洲(1966-- )，主任醫師、教授、內科學博士、留美博士後、內科學博士生導師、護理學博士生導師。享受國務院特殊津貼、入選國家百千萬人才工程、 “有突出貢獻中青年專家”。現任上海市(復旦大學附屬)公共衛生臨床中心黨委書記、復旦

大學附屬華山醫院院長助理。曾任復旦大學附屬華山醫院感染病科副主任、復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院院長助理、上海市(復旦大學附屬)公共衛生臨床中心副主任兼感染科主任。 兼任世界衛生組織新發傳染病臨床診治、培訓、研究合作中心共同主任，世界衛生組織臨床專家組專家，國家衛生計生委疾病預防控制專家委員會委員，中華醫學會熱帶病與寄生蟲病學分會主任委員兼愛滋病學組組長，中華醫學會感染病學分會愛滋病專業學組副組長，上海市醫學會感染病學分會候任主任委員，上海市醫師協會感染病學分會副主任委員，上海市微生物學會醫學真菌專業委員會副主任委員，國際愛滋病學會會員，美國感染病與愛滋病學會會員，全國愛滋病臨床試驗聯盟召集人，

國家抗愛滋病病毒藥物工程技術研究中心委員，長江三角洲愛滋病診治協作網召集人，上海市愛滋病診療中心主任，上海市愛滋病治療專家組組長等，以及《AIDS(中文版)》及《公共衛生資訊》雜誌主編、《中國真菌學雜誌》及《中華臨床感染病雜誌》副主編、《中國抗感染與化療雜誌》等十餘本雜誌的編委、《The Lancet》等英文期刊審稿人。 第一章愛滋病及其相關疾病1 第一節機會性感染1 一、 肺孢子菌肺炎（PCP）2 二、 結核病2 三、 非結核分枝桿菌感染2 四、 巨細胞病毒感染3 五、 弓形體腦病3 六、 真菌感染4 假絲酵母菌感染4 新型隱球菌感染4 瑪律尼菲籃狀菌感染4 第二節愛滋病

相關腫瘤5 一、 卡波西肉瘤5 二、 非霍奇金淋巴瘤6 第三節愛滋病相關慢性疾病7 一、 愛滋病合併冠心病7 二、 愛滋病合併腦血管疾病8 三、 愛滋病合併高血壓9 四、 愛滋病合併內分泌及代謝性疾病9 五、 愛滋病合併骨病10 第二章愛滋病及相關疾病的治療藥物11 第一節抗逆轉錄病毒藥物11 一、 核苷逆轉錄酶抑制劑（NRTIs）11 齊多夫定 （Zidovudine， ZDV）12 拉米夫定（Lamivudine， 3TC）12 阿巴卡韋（Abacavir， ABC）14 富馬酸替諾福韋二吡呋酯（Tenofovir Disoproxil Fumarate， TDF）15 丙酚替諾福韋（T

enofovir alafenamide， TAF）16 恩曲他濱（Emtricitabine， FTC）17 齊多夫定/拉米夫定（Combivir， AZT 3TC，齊朵拉米雙夫定、 雙汰芝、貝拉齊、可比韋）17 拉米夫定/替諾福韋(3TC TDF，太鬥)17 齊多夫定/拉米夫定/阿巴卡韋（Trizivir， AZT 3TC ABC，三協唯）17 恩曲他濱替諾福韋片（Truvada， FTC TDF，舒發泰）18 二、 非核苷逆轉錄酶抑制劑（NNRTIs）18 奈韋拉平（Nevirapine， NVP）18 依非韋倫（Efavirenz， EFV）20 依曲韋林（Etravirine， ET

V）21 利匹韋林（Rilppivrine， RPV）22 三、 蛋白酶抑制劑（PIs）23 阿紮那韋（Atazanavir， ATV）23 達蘆那韋（Darunavir）25 洛匹那韋/利托那韋片（Lopinavir and Ritonavir， LPV/r，克力芝）26 四、 整合酶抑制劑(INSTIs)28 拉替拉韋鉀（Raltegravir， RAL）28 多替拉韋鈉（Dolutegravir， DTG）28 多替阿巴拉米片（多替拉韋50mg 阿巴卡韋600mg 拉米夫 定300mg，綏美凱）29 艾考恩丙替片（艾維雷韋150mg 考比司他150mg 恩曲他濱 200mg 丙酚替諾福韋

10mg，捷扶康）30 五、 融合抑制劑（FIs）30 恩夫韋肽（Enfuvirtide， ENF）31 艾博韋泰（Albuvirtide， ABT，艾可寧）31 六、 CCR5抑制劑32 馬拉韋羅（Maraviroc， MVC）32 第二節抗細菌藥物33 一、 β內醯胺類33 注射用青黴素鈉（Penicillin）33 苄星青黴素（Benzathine Benzylpenicillin）35 阿莫西林（Amoxicillin）35 呱拉西林（Piperacillin）36 頭孢呋辛（Cefuroxim）37 頭孢呱酮（Cefoperazone）38 頭孢曲松（Ceftriaxone）39 頭

孢噻肟（Cefotaxime）40 頭孢他啶（Ceftazidime）41 頭孢吡肟（Cefepime）42 頭孢西丁（Cefoxitin）44 頭孢美唑（Cefmetazole）45 頭孢米諾（Cefminox）46 亞胺培南西司他丁鈉（Imipenem and Cilastatin Sodium）47 美羅培南（Meropenem）49 帕尼培南倍他米隆（Panipenem/Betamipron）50 厄他培南（Ertapenem）51 氨曲南（Aztreonam）52 呱拉西林他唑巴坦（Piperacillin/Tazobactam）53 頭孢呱酮舒巴坦（Cefoperazone/sul

bactam）54 氨苄西林舒巴坦（Ampicillin/sulbactam）55 阿莫西林克拉維酸（Amoxicillin clavulanic acid）57 二、 喹諾酮類58 左氧氟沙星（Levofloxacin）58 莫西沙星（Moxifloxacin，拜複樂）60 環丙沙星（Ciprofloxacin）62 諾氟沙星（Norfloxacin）63 三、 氨基糖苷類63 慶大黴素（Gentamicin）63 阿米卡星（Amikacin）64 異帕米星（Isepamicin）65 四、 大環內酯類66 紅黴素（Erythromycin）66 克拉黴素（Clarithromycin）67

阿奇黴素（Clarithromycin）68 五、 四環素類69 多西環素（Doxycycline）69 米諾環素（Minocycline）71 六、 林可醯胺類72 林可黴素（Lincomycin）72 克林黴素（Clindamycin）73 七、 糖肽類74 萬古黴素（Vancomycin）74 去甲萬古黴素（Norvancomycin）75 替考拉寧（Teicoplanin）76 八、 多黏菌素類77 多黏菌素E（Polymyxin E）77 九、 唑烷酮類78 利奈唑胺（Linezolid）78 十、 甘氨醯環素類81 替加環素（Tigecycline）81 十一、 磺胺類82 磺胺

嘧啶（Sulfadiazine）82 複方磺胺甲唑（SMZco， Compound Sulfamethoxazole，又作SMZTMP）83 十二、 硝基咪唑類85 甲硝唑（Metronidazole）85 奧硝唑（Ornidazole）86 替硝唑（Tinidazole）86 十三、 磷黴素類87 磷黴素（Phosphonomycin）87 第三節抗真菌藥物88 一、 多烯類88 兩性黴素B（Amphotericin B）88 兩性黴素B脂質體（Amphotericin B Liposome）89 二、 吡咯類（三唑類）90 氟康唑（Fluconazole）90 伊曲康唑（Itraconaz

ole）90 伏立康唑（Voriconazole）91 泊沙康唑（Posaconazole）92 三、 棘白菌素類94 卡泊芬淨（Caspofungin）94 米卡芬淨（Micafungin）95 四、 5氟胞嘧啶類96 5氟胞嘧啶（5fluorocytosine）96 第四節抗分枝桿菌藥物97 一、 利福黴素類97 利福平（Rifampin）97 利福布汀（Rifabutin）98 二、 其他類99 異煙肼（Isoniazid）99 乙胺丁醇（Ethambutol）100 吡嗪醯胺（Pyrazinamide）101 貝達喹啉（Bedaquiline）101 利奈唑胺（Linezolid）10

2 第五節抗丙型肝炎病毒藥物102 索磷布韋/維帕他韋（Epclusa，丙通沙）102 艾爾巴韋/格拉瑞韋（Elbasvir/Grazoprevir， Zepatier，擇必達）104 達塞布韋（Dasabuvir， Exviera，易奇瑞）106 阿舒瑞韋（Asunaprevir，速維普）108 奧比帕利（Ombitasvir， Paritaprevir and Ritonavir Tables，維建樂）110 達拉他韋（Daclatasvir，百立澤）114 第六節抗寄生蟲藥物117 乙胺嘧啶（Pyrimethamine）117 第三章藥物代謝動力學118 第一節特殊人群藥代動力學118

一、 妊娠期女性118 二、 老年人121 三、 新生兒121 四、 腎功能不全患者122 五、 肝功能不全患者124 第二節藥物基因組學126 一、 藥物基因組學概述126 二、 藥物基因組學的應用128 個體化給藥與嚴重不良反應發生風險評估128 新藥開發與臨床試驗131 第三節藥物代謝動力學與治療藥物濃度監測131 一、 藥物代謝動力學131 二、 治療藥物濃度監測132第四章藥物相互作用134 第一節藥物相互作用機制134 一、 基本概念134 二、 藥物相互作用分類134 三、 藥代動力學相互作用135 藥代動力學影響藥物吸收135 藥代動力學影響肝臟代謝135 藥代動力學增強劑1

36 其他藥代動力學相互作用機制136 第二節愛滋病及其相關疾病常用治療藥物相互作用139 一、 抗逆轉錄病毒藥物139 （一） 核苷逆轉錄酶抑制劑（NRTIs）139 齊多夫定 （Zidovudine， ZDV）139 富馬酸替諾福韋二吡呋酯（Tenofovir Disoproxil Fumarate， TDF）139 丙酚替諾福韋（Tenofovir alafenamide， TAF）139 （二） 非核苷逆轉錄酶抑制劑（NNRTIs）140 奈韋拉平（Nevirapine， NVP）140 依非韋倫（Efavirenz， EFV）140 依曲韋林（Etravirine， ETV）141

利匹韋林（Rilppivrine， RPV）144 （三） 蛋白酶抑制劑（PIs）144 阿紮那韋（Atazanavir， ATV）145 達蘆那韋（Darunavir）147 洛匹那韋/利托那韋片（Lopinavir and Ritonavir， LPV/r，克力芝）148 （四） 整合酶抑制劑150 拉替拉韋鉀（Raltegravir， RAL）150 多替拉韋鈉（Dolutegravir， DTG）150 （五） CCR5抑制劑151 馬拉韋羅（Maraviroc， MVC）151 二、 抗分枝桿菌藥物152 利福平（Rifampin）152 利福布汀（Rifabutin）153 異煙肼

（Isoniazid）153 乙胺丁醇（Ethambutol）154 吡嗪醯胺（Pyrazinamide）154 對氨基水楊酸鈉（Aminosalicylate sodium）154 貝達喹啉（Bedaquiling）155 三、 抗真菌藥物155 氟康唑（Fluconazole）155 伊曲康唑（Itraconazole）156 伏立康唑（Voriconazole）157 卡泊芬淨（Caspofungin）158 兩性黴素B（Amphotericin B）158 5氟胞嘧啶（5fluorocytosine）159 四、 抗細菌藥物159 林可黴素（Lincomycin）159 克拉黴素（Cl

arithromycin）159 萬古黴素（Vancomycin）160 五、 抗丙型肝炎病毒藥物160 索磷布韋/維帕他韋（Epclusa，丙通沙）160 艾爾巴韋/格拉瑞韋（Elbasvir/Grazoprevir， Zepatier，擇必達）161 達塞布韋（Dasabuvir， Exviera，易奇瑞）161 阿舒瑞韋（Asunaprevir，速維普）162 奧比帕利（Ombitasvir， Paritaprevir and Ritonavir Tables，維建樂）163 達拉他韋（Daclatasvir，百立澤）165 附錄抗逆轉錄病毒藥物與其他藥物相互作用速查表166 一、 抗

逆轉錄病毒藥物與心血管藥物之間的相互作用167 二、 抗逆轉錄病毒藥物與中樞神經系統藥物之間的相互作用168 三、 抗逆轉錄病毒藥物與抗感染藥物之間的相互作用169 四、 抗逆轉錄病毒藥物與其他藥物之間的相互作用169 五、 抗逆轉錄病毒藥物與抗抑鬱藥之間的相互作用171 六、 抗逆轉錄病毒藥物與抗高血壓藥之間的相互作用173 七、 抗逆轉錄病毒藥物與鎮痛藥之間的相互作用175 八、 抗逆轉錄病毒藥物與抗凝/抗血小板藥物之間的相互作用177 九、 抗逆轉錄病毒藥物與支氣管擴張藥物（治療慢性阻塞性肺病）之間的相互作用178 十、 抗逆轉錄病毒藥物與避孕藥/激素替代療法之間的相互作用179 十一、

抗逆轉錄病毒藥物與類固醇皮質激素之間的相互作用181 十二、 抗逆轉錄病毒藥物與抗瘧藥之間的相互作用182 十三、 抗逆轉錄病毒藥物與抗肺動脈高壓藥之間的相互作用183 十四、 抗逆轉錄病毒藥物與免疫抑制劑之間的相互作用184 十五、 抗逆轉錄病毒藥物與抗丙型肝炎病毒藥物之間的相互作用185

sodium中文進入發燒排行的影片

錨定含吡啶與吡唑雙配位基於氧化鋅奈米粒子的合成、催化與水中的應用

為了解決sodium中文的問題，作者廖建勳 這樣論述：

本篇論文選擇以吡唑、吡啶以及含有羧酸根官能基的含氮雜環碳烯為主要結構，藉由中性分子化合物 (NHC-COOH) (5) 錨定在氧化鋅奈米粒子，成功合成出氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9)。而且有機分子修飾在氧化鋅奈米粒子上，能使得氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 均勻分散在高極性的溶劑中，因此可以利用核磁共振光譜儀、紅外線光譜儀進行定性與定量分析，並用穿透式電子顯微鏡量測粒徑大小。 除此之外，也把氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 與鈀金屬螯合鍵結成鈀金屬氧化鋅奈米粒子載體 (Pd-NHC ZnO NPs) (1

0)。並且應用於 Sonogashira 偶聯反應，探討分子式觸媒 (Pd-NHC) (6) 與載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 的催化活性。研究結果顯示載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 的催化效果與分子式觸媒 (Pd-NHC) (6) 相當，這結果可證明不會因為載體化的製程，而減少中心金屬的催化活性，而且載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 可以藉由簡單的離心、傾析後，即使經過十次回收再利用，仍然保持著很高的催化活性。 工業廢水是近年來熱門討論的議題，廢水中所含有的重金屬離子往往會造成嚴重的環境汙染。而這些有毒的金屬汙染物

不只汙染了大自然，更是影響了人類的健康。因此，如何從廢水中除去重金屬離子是非常重要的技術。在本篇研究中，利用氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 當作吸附劑，把廢水中常見的鋅、鉛、鎘等金屬，以及硬水溶液中的鈣、鎂金屬成功吸附。接著利用氫氧化鈉當作脫附劑，成功的把金屬離子脫附下來，並且進行再次吸附，也達到很好的效果。除了吸附與脫附的定性分析，本論文也進行吸附的定量分析實驗，發現與文獻其他相近系統效果相當，尤其在低濃度金屬離子的吸附更是優於許多文獻數值。

小動物麻醉與疼痛管理

為了解決sodium中文的問題，作者JeffC.Ko 這樣論述：

　　第二版全面更新了這本精煉的快速參考指南手冊。根據已發表的研究數據所支持的臨床經驗來更新臨床實用技術。 　　書中內容涵蓋麻醉設備、監測、麻醉前給藥、靜脈誘導藥物、注射型麻醉劑組合、吸入性麻醉、特殊疾病的麻醉技術、輸液治療、麻醉緊急情況和併發症，以及急性和慢性疼痛管理。藥物劑量和麻醉組合以表格的形式呈現。 　　此版本的新增內容共有18章，內容涵蓋特殊情況和疾病的麻醉注意事項，包括： 　　◆ 麻醉期間的血液學檢查和尿液分析 　　◆ 輸血醫學 　　◆ 各種疾病的麻醉注意事項 　　◆ 慢性疼痛患畜的復健和疼痛管理 　　◆ 腫瘤相關疼痛和放射治療的疼痛管理 　　◆ 急性和慢性疼

痛的針灸和中草藥學處置 　　◆ 低能量光治療疼痛管理 　　小動物麻醉與疼痛管理一書內有300張以上的彩色影像，是所有臨床獸醫人員隨手取得實用資訊的理想口袋書，包含小動物臨床獸醫師、獸醫技師／護士和獸醫學生。

行動裝置教育方案於腦中風患者之成效

為了解決sodium中文的問題，作者余秋菊 這樣論述：

背景與目的：衛生福利部統計2019年腦血管疾病是造成臺灣地區民眾十大死因的第4名，腦中風發生的6個月內有超過25%的病患導致嚴重失能，慢性疾病皆是腦中風的致病危險因子，針對這些疾病的治療及控制是可降低腦中風的發生率，故需長時間監控及配合慢性疾病藥物治療，改變飲食習慣及建立良好的健康生活型態，提供病患出院返家後疾病相關知識。護理人員扮演著教育者的角色，傳統護理指導大部份給予紙本單張及口頭教育，然而現今資訊科技的進步及行動網路3C產品的普及化，可提供即時、個別化，是目前臨床照護上最即時及有效率的方式。因此，本研究探討行動裝置教育方案於腦中風病患提升自我照顧知識、自我效能及避免憂鬱之成效。研究方法

：本研究在臺灣北部某醫學中心之神經內科病房及老年醫學病房進行收案，採兩組前、後測，隨機、單盲之實驗性研究設計，收案82位，包括實驗組40位(行動裝置教育方案)及控制組42位(常規護理)，分別於住院48小時內進行前測及介入，出院前24小時進行後測之施測。研究問卷包含腦中風自我照顧知識量表(Stroke Self-Care Knowledge)、腦中風自我效能量表(Stroke Self-Efficacy Questionnaire, SSEQ)、貝克憂鬱量表(Beck Depression Inventory, BDI)、健康指導內容滿意度之視覺類比量表(Visual Analogue Scal

e, VAS )，以套裝統計軟體SPSS 20.0版進行統計分析，進行描述性統計及推論性統計。描述性統計以次數分配、百分比、平均數、標準差、最大值及最小值呈現研究對象之人口學資料及疾病特徵；推論性統計以獨立樣本t檢定、卡方比較兩組在人口學基本屬性、疾病特徵、腦中風自我照顧知識、腦中風自我效能、憂鬱及介入措施滿意度之差異，運用廣義估計方程式(generalized estimating equation, GEE)檢定兩組之前、後測腦中風自我照顧知識、腦中風自我效能及憂鬱改善成效，再以獨立樣本t檢定統計比較兩組介入措施滿意度之差異。研究結果：本研究之研究對象為老年、男性、已婚、退休、高中職、佛道

教為主，共病指數(Charlson Comorbidity Index, CCI)平均值為2.28，過去病史以高血壓為主、其次為糖尿病。行動裝置教育方案介入後兩組腦中風自我照顧知識於組別主效果( β = 6.88, SE = .78, p < .001)、時間主效果( β = -6.15, SE = .71, p < .001)、組別與時間交互作用( β = -6.93, SE = .89, p < .001)皆呈統計學上顯著差異；腦中風自我效能(SSEQ)於組別主效果( β = 16.80, SE = 2.46, p < .001)、時間主效果( β = -33.66, SE = 2.78,

p < .001)、組別與時間交互作用( β = -6.46, SE = 4.02, p < .001)皆呈統計學上顯著差異；憂鬱(BDI)改善成效於組別主效果( β = -7.29, SE = 1.50, p < .001)、時間主效果( β = 8.37, SE = 1.77, p < .001)、組別與時間交互作用( β= 5.28, SE = 2.09, p < .001)皆呈統計學上顯著差異；以獨立樣本t檢定統計方式比較實驗組(行動裝置教育方案)與控制組(常規護理)的介入措施滿意度，呈統計學上顯著差異( p < .05)，即表示此行動裝置教育方案介入措施的滿意度比常規護理有明顯成

效。結論：本研究結果證實透過行動裝置教育方案於腦中風患者，可以有效提升腦中風自我照顧知識、腦中風自我效能程度成改善憂鬱程度，行動裝置教育方案較傳統口頭健康指導有較高的介入滿意度。臨床與實務應用：在實證依據基礎下，使用行動裝置教育方案於腦中風患者之成效更較傳統口頭健康指導成效佳，且具有統計學上顯著差異。因應3C化數位時代來臨，手機及網路使用普及化，希望能藉由腦中風行動裝置教育方案方便性、健康指導內容生動性，且有具個別性的優點，能促進提升臨床護理人員在病患住院期間提供返家後健康指導內容，更能減少的時間人力成本。對於需要長期復健治療之腦中風患者更能提供持續性的照護內容，藉由操作行動裝置教育方案過程，

更可以促進患者與家人之間的親情互動，值得在臨床上推廣。