cvs醫院的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

頭戴式虛擬實境對於年輕成年人之雙眼視覺及視覺疲勞影響及調查

為了解決cvs醫院的問題，作者陳宥睿 這樣論述：

一、 研究目的此研究藉由調查年輕人定期定量的使用虛擬實境(Virtual Reality, VR)後的雙眼視覺是否有差異及疲勞程度去推測對生活的影響。二、 實驗設計篩選期:設計以臨床試驗的隨機研究為基礎，受測者在了解實驗內容及簽署同意書後進行第一次一般性雙眼視覺檢查與評估。檢查與評估結束後將受試者分為長時間組、短時間組。追蹤期:與長時間組的受試者排定好時間後，開始為期12週，一週4次，每次遊玩1小時的VR並追蹤每一次數據，每次遊玩開始前必須做前測並紀錄，結束遊玩後必須做後測並紀錄。 重要檢查與注意事項:每次測驗開始與結束後進行眼生理以及功能的檢查。檢查內容包括視力 (Vis

ual Acuity, VA)、負相關調節/正相關調節(Negative Relative Accommodation / Positive Relative Accommodation, NRA/PRA)、調節幅度(Amplitude of Accommodation)、近點水平融像能力(Horizontal vergences at near)、近點垂直融像能力(Vertical vergences at near)、融像性交叉圓柱鏡(Fused Cross Cylinder, FCC)、托靈頓試驗(Thorington test)、馬篤氏鏡(Maddox Rod Phoria)、調節靈敏

度(Acommodation Facility)、開散聚合能力(Convergence) 、非侵入式淚液破裂時間(tear break-up time, TBUT)、淚膜表面質量(tear film surface quality, TFSQ) ，如檢查過程中受試者表達不適則檢查立即中止。三、 研究程序本研究預計長時間組收案人數為20人，短時間組人數為30 ~ 40人，在使用VR前與使用後進行雙眼視覺以及一般常規性眼睛非侵入性檢查每次執行研究流程如下：1. 使用前進行同意書簽名。2. 測量第一次雙眼視覺功能，另外包含非侵略性破裂時間檢查，並分組3. 進行第一次測量使用VR前的雙眼視功能

以及非侵略性淚膜破裂時間檢查。4. 使用VR軟體進行60分鐘。5. 隨即測量第二次雙眼視覺功能，包含非侵略性淚膜破裂時間檢查。四、 研究成果1. 長時間組跟短時間組進行成對樣本T檢定，長時間組在左眼調節幅度、聚合融像能力、開散融像能力、右眼調節靈敏度、左眼調節靈敏度、雙眼調節靈敏度顯示有統計學上的顯著差異，短時間組發現只有在左眼的調節幅度以及右眼的調節靈敏度有統計上的顯著差異2. 在淚液表面質量的項目不論是右眼還是左眼，都沒有顯著差異，以及取下VR頭戴式顯示器後進行每一項雙眼是檢查，皆無因為眼疲勞可能造成的雙眼視影響出現，所以推測在使用VR一個小時，並不會對眼睛造成明顯的眼疲勞情形。

巨噬細胞與心臟再生作用

為了解決cvs醫院的問題，作者蔡桂瑩 這樣論述：

心力衰竭幾乎是所有心血管疾病的結果。心臟移植是目前對末期心力衰竭的唯一療法，但屍心長期供不應求，移植後仍因排異反應而逐漸喪失其功能，顯然需要更好療法。巨噬細胞（macrophage, Mφ）是心臟固有細胞之一，具有極高可塑性，可隨著微環境的刺激而轉化為促發炎的M1和促組織修復的M2表型來參與整個心臟癒合過程；研究發現，斑馬魚和新生小鼠在消耗Mφ後便失去心臟再生能力，顯示Mφ是極具潛力的治療目標。本研究綜述了心臟損傷後的癒合過程，重點介紹Mφ的表型轉化和功能，並通過比較再生與非再生動物心臟癒合過程的差別，嘗試找出具潛力的治療方向和待解決的困難。結果發現新生小鼠在心臟癒合時僅擴增心臟駐留的類M2

-Mφ，並招募較少中性粒細胞（neutrophils, NE），而成年小鼠則主要招募M1-Mφ，NE的招募也相對較多；雖然人為減少M1-Mφ的招募的確有助於心臟癒合，但過度減少卻可能造成心臟修復不良和纖維化。因此，相比過去減少M1-Mφ的療法來說，改為增加能促進NE清除、細胞外基質重組和血管生成的M2-Mφ可能更具治療潛力，但根據目前的理論架構，要在不影響M1-Mφ的情況下增加M2-Mφ群體數量是困難的，所以，更深入透徹地瞭解Mφ的招募轉化機制，將會是心臟再生治療方面首要突破的瓶頸。