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強化氧化混凝程序鋁水解物種對藻類衍生消毒副產物前質去穩定之影響

為了解決cl2分子量的問題，作者康艾途 這樣論述：

水庫水源發生藻華會為水廠帶來豐富的藻類有機物(Algogenic organic matter, AOM)，從而導致飲用水供應加氯過程產生消毒副產物(DBPs)。前氧化是一種很有用的方式去提高藻類去除效能，以利後續聚氯化鋁(Polyaluminum chloride, PACl)混凝進行最大限度地減少消毒副產物前質(precursors)。然而，鋁水解物種會嚴重影響DBP前質減少之效能。本研究旨在探討 NaOCl 和 ClO2 前氧化對兩種藻類(銅綠微囊藻(Microcystis aeruginosa)和小球藻(Chlorella sp)細胞降解之影響，以及AOM 之分子量(MW)分佈和相應

的 DBP 生成潛能(DBPFP)。此外，進一步評估了具有不同鋁物種之PACl混凝劑，即包括具有71%聚合鋁(Alb)之PACl-H和具有51%單體鋁(Ala)之PACl-W，其對各種分子量之AOM和DBPFP降低之影響。研究結果顯示，在低混凝劑量下(1和2 mg/L as Al)，無論氧化劑種類為何，PACl-H混凝減少藻細胞數之能力均較PACl-W佳。然而，PACl-W混凝搭配ClO2前氧化，在高混凝劑量下(4 mg/L as Al）可有效減少藻細胞數(減少比例高達99.6%)。在銅綠微囊藻和小球藻懸浮液之DOC、UV 吸光度和螢光強度方面，PACl-H混凝搭配ClO2前氧化可顯著降低AO

M濃度。此時，在提高氧化劑量後(4 mg/L as Cl2)，強化ClO2氧化在特定的分子量(MW)分佈中(10 kDa至大於100 kDa)表現出較佳的AOM 減少率。另一方面，主成份分析(Principal component analysis, PCA)推論已進一步顯示鹵化DBP生成與特定MW分佈(小於1 kDa至100 kDa)的類腐殖酸(Humic acid-like)和類可溶性微生物產物(SMP-like)物質相關密切。總而言之，前氧化程序採用NaOCl或ClO2強化氧化足以增強PACl-H混凝處理含藻水中DBP前質之最小化。

使用扭曲醯胺開發新的胺基轉移合成方法-利用單碳合成含氮雜環

為了解決cl2分子量的問題，作者柯卡迪 這樣論述：

由於含氮基團在藥物和天然物領域扮演重要的生物活性與藥理性質，所以開發高效合成與簡單的方法來合成是一個具有挑戰之題目，因此我的博士論文主要分為兩個主題，第一： 研究與開發從扭曲的酰胺在非過渡金屬之水解反應，用以合成各式之含氮官能團。 第二：藉由碳合成子之方法合成多樣化的含氮雜環結構。由於在藥物和天然物領域具有重要的生物活性，所以開發新的高效合成並且簡單的方法是一個引人入勝的研究領域。第二章在討論有關LiOH 在溫和條件下促進扭曲 N-acyl glutarimide的水解選擇性 C-N 裂解以合成伯酰胺。 該反應由戊二酰亞胺的開環引發，C-N 鍵斷裂，在室溫下使用兩當量的 LiOH 作為鹼，得

到伯酰胺。 考慮到各種芳基和烷基取代基的反應效果，並以良好的產率和高選擇性進行。 此外，使用流動化學方法實現了克級伯酰胺的合成。所以我們的新方法可以應用於工業的批量和流動化學。在第 3 章中，描述了一組新的反應，該反應透過烯丙基溴來解鎖酰胺，獲得各種含氮官能團（如伯酰胺、磺酰胺、伯胺、N- 酰基（酯、硫酯、酰胺）和 N-磺酰基酯。 此外，使用連續流體方法實現了克級的合成。所以我們的新方法可以應用於工業的批量和流動化學。在第 4 章中，我們推廣了一種簡單的銅催化，以單一方式配製喹唑啉酮和吲唑啉酮衍生物。 這些轉變是基於DMF可以作為反應溶劑和一個碳合成子來合成雜環。 因此，該方法無需鹼和布忍斯特

酸，且具有環境友好、廣泛的合成範圍和可擴展性的特點。在第 5 章中，我們開發了一種利用硫氰酸銨促進喹唑啉酮和二氫喹唑啉-4（1H）-ones 的高效開發策略。 最值得注意的是，DMF被當作溶劑以及methine和bridged methylene當作基源，得到了多樣化新型的N, N-disubstituted 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones。 該轉化不含金屬和氧化劑，以及非酸性介質，且條件簡單、官能團耐受性好、底物適用範圍廣等顯著優點。 此外，該方法可運用於克級合成，適用於藥物分子合成。在第 6 章中，我們開發了一種使用異氰酸苯酯合成含羰基的含 N-雜環化合物

的方法。利用無金屬的方式成功使 N-H 和 C-H 羰基化，並獲得了一系列具有合成價值的quinazoline-2,4(1H,3H)-dione, 2H-benzo[e] [1,2,4] thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide, and pyrrolo[1,2-a] quinoxalin-4(5H)-one。 該方法具有廣泛的底物，具有多種反應，優異的產率、溫和的條件和良好的官能團兼容性。 此外，反應適用於藥物分子的克級合成和藥物分子的合成轉化。