hcl分子量的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

hcl分子量的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦邢文衛等(編)寫的 分析化學(第三版) 和SiddharthaDeb的 新印度的黃金傳說:美麗與詛咒都 可以從中找到所需的評價。

另外網站漂白水,氯化鈣,硫酸鋁,亞硫酸鈉,碳酸鈉也說明:中文名鹽酸英文名hydrochloric acid. 別稱氫氯酸化學式HCl. 分子量36.5CAS. 登錄號7647-01-0EINECS. 登錄號231-595-7. 熔點-27.32℃(247K,38%溶液).

這兩本書分別來自化學工業 和立緒所出版 。

國立臺灣科技大學 應用科技研究所 氏原真樹、蘇威年所指導 張文馨的 聚苯胺奈米複合材料的製備表徵在超級電容器的應用 (2021),提出hcl分子量關鍵因素是什麼,來自於聚苯胺、超級電容器、印刷式導電墨水、凝膠電解質。

而第二篇論文國立暨南國際大學 應用材料及光電工程學系 詹立行所指導 陳子桓的 多功能性的咪唑離子液體作為添加劑以及介面修飾對於反式鈣鈦礦太陽能電池元件效率之改善 (2021),提出因為有 反式鈣鈦礦太陽能電池、添加劑、離子液體、1-乙基-3-甲基溴化咪唑、1-乙基-3-甲基硫氰酸根咪唑、1-乙基-3-甲基咪唑 4,5二氰基咪唑的重點而找出了 hcl分子量的解答。

最後網站215.72 化學物質登錄碼則補充:Mexiletine Hydrochloride. HCl. O. NH2. CH3. CH3. CH3. C11H17NO.HCl. 分子量:215.72. 化學物質登錄碼:5370-01-04. 本品所含美克律定鹽酸鹽(C11H17NO.

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了hcl分子量,大家也想知道這些:

分析化學(第三版)

為了解決hcl分子量的問題,作者邢文衛等(編) 這樣論述:

《分析化學》自第一版(1997年)、第二版(2006年)出版以來,得到了廣大師生和讀者的肯定,同時也收到了用書學校的一些修改建議。第三版教材在保持了第二版的基本結構和編寫特色的基礎上,對有關內容作了適當精選、調整和補充,更加突出職業教育的特色,體現知識的准確性、實用性和先進性。本教材理論以夠用為度,內容簡明扼要,通俗易懂,實踐性強,為定量化學分析基本操作和測定技能的形成奠定了堅實的基礎。全書共分八章,包括緒論、誤差和分析數據處理、滴定分析、酸鹼滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法、稱量分析法。每章有教學目標、小結、練習、閱讀材料等,並有配套的《分析化學實驗與實訓》(附帶實驗報告)教材

。全書采用國家法定計量單位,並以「等物質的量」規則作為滴定分析計算基礎。陳艾霞,江西省化學工業學校,教授級高級講師,社會兼職:中國職業技術教育學會教學工作委員會化學研究會副主任,全國化工職業教育工業分析與檢驗專業教學指導委員會委員,江西省化工化學學會分析測試專業委員會副主任,江西省化學課程組組長,江西省職業技能鑒定化學分析高級考評員,民盟江西省第十一、十二屆省委委員,民盟江西省第九、十、十一、十二、十三屆婦女工作委員會委員。工作經歷:1、多次承擔江西省勞動廳、江西省石化集團、江西省教育廳組織的技能大賽的出卷和評委工作;2、1995年開始受聘江西省勞動廳分析工高級考評員,年年擔任分析工的初、中、

高級工的考評、技師評審工作;3、1998年獲中華人民共和國勞動和社會保障部頒發的「國家題庫命題專家資格證書」;4、1997—2000年參加了工業分析專業CBE模式教材和學習包的審稿工作;5、2006年12月擔任首屆全國化工職業院校學生化學檢驗技能大賽審題技術仲裁工作;6、2007年10月擔任第二屆全國化工職業院校學生化學檢驗技能大賽裁判長;7、2011年、2012年、2013年「創新杯」全國職業院校化學說課比賽評委;8、2007年2010年2013年三次參加江西省技術監督局「質量工程師」再注冊培訓班;9、公開發表論文十余篇,10、2008年參與《工業分析與檢驗》專業國家示范院校重點培養項目開發

(江西現代學院),11、2009年江西現代職業技術學院校級精品課程《化工產品分析檢測設計與實施》第二主講教師,12、2010年江西省精品課程《精細化工產品分析檢測設計與實施》第一主講教師;科研情況:13、主持江西省教育廳教學研究省級重點課題「分析化學課程標准與精品課程建設研究」14、參與江西省教育廳科學技術項目「煙火藥鈍感技術研究」的研究工作(已結題)15、參與江西省教育廳科學技術項目「串級萃取優化新理論工業應用前期研究」的研究工作16、參與江西省教育廳高等學校教學改革研究省級課題高職藥學《分析化學》基於「項目導向任務驅動」的課程改革研究17、主持「分析化學」精品課程建設18、主持江西省化學工

業學校「工業分析與檢驗」省級精品專業建設19、國家示范校重點建設專業「工業分析與檢驗」項目組組長20、主持江西省化學工業學校「工業分析與檢驗」國家示范校重點專業實驗室建設21、2008年-2011年在江西省安全生產監督管理局培訓中心職業健康與安全培訓工作22、2013年參與教育部「中等職業學校工業分析與檢驗專業教學標准」建設23、2015年參與教育部「中等職業學校工業分析與檢驗專業頂崗實習標准」課題建設取得成就:23、2013年獲江西省勞動社會保障廳「職業技能鑒定命題專家」。24、2009年榮獲教育部「首屆中國職業教育教學名師」稱號;25、2009年榮獲中國石油化工協會「全國化工職業教育教學名

師」稱號;26、1999年江西省教育廳「江西省普通中等專業學校優秀教師」;27、曾多次榮獲「江西化學工業學校優秀教師」、「江西現代職業技術學院優秀教師」、「江西石化集團優秀教師」、「江西省建材集團公司優秀教師」;28、2001年《在分析化學課程中引入CBE模式初探》榮獲江西省首屆中專教育教學研究成果三等獎;29、2007、2008年「渤化杯」全國第二、第三屆職業院校學生化學檢驗技能大賽優秀指導教師,學生榮獲個人一、二、三等獎,團體二、三等獎:30、2011年、2012年、2013年中國職教學會「創新杯」全國化學說課比賽優秀指導教師,參賽教師榮獲二、三等獎;31、2012年江西省安全生產監督管理

局安全培訓課件比賽一等獎,32、2013年國家安全生產監督管理總局安全培訓課件比賽二等獎。 第一章 緒論1第一節分析化學的任務和作用1一、分析化學的任務1二、分析化學的作用1三、分析化學的發展趨勢3第二節分析方法的分類和步驟4一、分析方法的分類4二、分析化學的步驟6第三節學習的內容和基本要求7一、學習內容7二、基本要求8三、教材特點8四、學習方法8閱讀材料屠呦呦——中國藥學家,榮獲2015年諾貝爾生理醫學獎9本章 小結9練習10第二章 定量分析中的誤差及結果處理11第一節定量分析中的誤差11一、定量分析的結果評價11二、定量分析中的誤差來源15三、定量分析中誤差的減免16閱

讀材料百分之百合格的降落傘18第二節有效數字及其運算規則18一、有效數字18二、有效數字修約規則19三、有效數字運算規則19第三節分析結果的處理20一、原始數據的處理20二、一般分析結果的處理21三、可疑數據的取舍21四、平均值的置信區間22閱讀材料分析測試的質量控制與保證23本章 小結24練習25第三章 滴定分析法30第一節滴定分析概述30一、滴定分析中的基本術語30二、滴定分析對化學反應的要求31三、滴定分析法的分類31四、滴定分析的方式32閱讀材料滴定分析法的起源32第二節標准滴定溶液33一、基准物質33二、標准滴定溶液的濃度34三、標准滴定溶液的配制36閱讀材料指示劑的發現38第三節滴

定分析中的計算39一、滴定分析計算的依據——等物質的量反應規則39二、計算示例40第四節滴定分析中的誤差43一、測量誤差43二、滴定誤差44三、濃度誤差44閱讀材料GB/T601—2002對標准滴定溶液制備的一般規定44本章 小結45練習47第四章 酸鹼滴定法50第一節概述50一、酸的濃度和酸度50二、水溶液中氫離子濃度的計算51閱讀材料酸鹼理論的演變52第二節緩沖溶液52一、緩沖溶液作用原理53二、緩沖溶液的pH計算53三、緩沖容量和緩沖范圍54四、緩沖溶液的選擇和配制55閱讀材料人體有哪些緩沖體系56第三節酸鹼指示劑57一、指示劑的作用原理57二、指示劑的變色范圍58三、影響指示劑變色范圍

的因素60四、混合指示劑60閱讀材料化學與「特異功能」61第四節酸鹼滴定曲線及指示劑的選擇62一、強酸強鹼的滴定62?二、強鹼滴定一元弱酸64?三、多元弱酸和多元弱鹼的滴定67第五節酸鹼滴定法的應用67一、NaOH標准滴定溶液的配制和標定67二、HCl標准滴定溶液的配制和標定68三、滴定方式和應用69四、計算示例74閱讀材料血漿中HCO—3濃度的測定75本章 小結75練習77第五章 配位滴定法81第一節概述81一、配位滴定法81二、氨羧配位劑81三、EDTA及其配合物82第二節配位平衡及影響因素83一、配合物的穩定常數83二、影響配位平衡的主要因素84三、表觀穩定常數86閱讀材料許伐辰巴赫與配

位滴定87第三節提高配位滴定選擇性的方法87一、選擇滴定的條件——8、5、3規則87二、消除干擾的方法89三、配位滴定的方式92第四節金屬離子指示劑94一、金屬指示劑的變色原理94二、金屬指示劑應具備的條件95三、指示劑的封閉、僵化及消除95四、常用金屬指示劑96第五節配位滴定法的應用97一、EDTA標准滴定溶液的配制與標定97二、應用實例98三、計算示例102閱讀材料「啞泉」之謎103本章 小結103練習105第六章 氧化還原滴定法109第一節概述109第二節氧化還原平衡110一、電極電位110二、判斷氧化還原反應的方向和次序112三、判斷氧化還原反應進行的程度112四、氧化還原反應的速率及

影響因素113五、氧化還原滴定法終點的確定114閱讀材料科學家能斯特116第三節常用的氧化還原滴定法116一、高錳酸鉀(KMnO4)法117二、重鉻酸鉀(K2Cr2O7)法120三、碘量法123四、其他氧化還原滴定法127閱讀材料最早的氧化還原滴定法129本章 小結129練習130第七章 沉淀滴定法134第一節概述134第二節銀量法確定終點的方法135一、莫爾法(K2CrO4作指示劑)135二、佛爾哈德法(鐵銨礬作指示劑)136三、法揚司法(吸附指示劑)138閱讀材料間諜的情報139第三節銀量法的應用141一、標准滴定溶液的配制與標定141二、應用實例141三、計算示例142閱讀材料一、諾貝爾

化學獎拾趣143二、2005年諾貝爾化學獎成果解讀143本章 小結144練習145第八章 稱量分析法147第一節概述147一、稱量分析法的特點和分類147二、稱量分析對沉淀的要求148三、影響沉淀完全的因素150閱讀材料玻爾與諾貝爾獎章 153第二節沉淀的純凈153一、影響沉淀純凈的因素154二、沉淀純凈的方法154第三節沉淀的類型和沉淀的條件155一、沉淀的類型155二、沉淀的條件155第四節沉淀的處理157一、沉淀的過濾和洗滌157二、沉淀的烘干和灼燒158第五節應用實例159一、BaCl2·2H2O中結晶水含量的測定159二、氯化鋇含量的測定159三、硫酸鹽的測定160四、鉀鹽的測定16

0第六節稱量分析計算160一、換算因數(換算系數、化學因數)160二、計算示例161閱讀材料煉丹術與化學162本章 小結163練習164附錄168表一弱酸、弱鹼在水中的解離常數168表二常用酸溶液的相對密度和濃度170表三不同濃度溶液的體積校正值170表四常用的緩沖溶液171表五氨羧配位劑類配合物的穩定常數173表六標准電極電位174表七條件電極電位176表八難溶化合物的溶度積179表九化合物的分子量180表十元素的原子量184表十一分析常用基准物185表十二分析中常用的標准溶液186表十三不同pH下常見EDTA配合物的表觀穩定常數186參考文獻188

hcl分子量進入發燒排行的影片

酸と塩基のポイントを全てまとめていくよ!

⏱タイムコード⏱
00:00 ❶酸と塩基の2つの定義
✅1つ目の定義はアレニウスの定義。
酸は、水に溶けてH+を出すもの
塩基は、水に溶けてOH-を出すもの。
✅2つ目の定義はブレンステッドの定義。
酸は、H+を渡すもの。
塩基は、H+を受け取るもの。

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06:20 ❷電離度の強弱と価数
【電離度と価数】
✅ある酸塩基を水に溶かしたときの全部の分子とイオンに分かれた分子の割合のことを電離度という!
✅電離度がほぼ0.1の酸や塩基を弱酸・弱塩基といって
反応式では「⇄(反対方向もOKな矢印)」で表す。
✅電離度がほぼ1の酸や塩基を強酸・強塩基といって
反応式では「→(一方通行の矢印)」で表す。
✅酸がもっているH+の数を酸の価数という。
✅塩基がもっているOH-の数を塩基の価数という。

【強酸と弱酸,強塩基と弱塩基の簡単な見分け方と語呂合わせ】
✅強酸は「龍が炎症」
龍→硫酸、炎→塩酸、症→硝酸
これ以外は弱酸に分類しちゃってOK!
✅強塩基は「か・な・り・バ・カ」
か→K、な→Na、り→Li、バ→Ba、カ→Ca
これ以外は弱塩基に分類しちゃってOK!
✅アンモニアは1価の弱塩基になる!

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12:24 ❸水素イオン濃度とpH
水素イオン濃度とpH、水のイオン積のポイントは!
✅水素イオン濃度と水酸化物イオン濃度は「親玉のモル濃度×電離度×価数」
✅濃度は[ ]を使って表す。(水素イオン濃度→[H+])
✅どんな水溶液でも[H+][OH-]=1.0×10⁻¹⁴で一定になる!これを水のイオン積と呼ぶ。
✅[H+]、[OH-]の指数の部分をpH、pOHという!
✅pH、pOHは数字が小さいほどパワーが強くなる。
✅pH+pOH=14で、pH7は中性を表す。

【pHの問題の具体的な解法】
✅[H+](または[OH-])=親玉のモル濃度×電離度×価数を計算する
✅[H+]の指数の部分がpHになる!
✅[OH-]の場合はpH+pOH=14からpHを求める!

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18:17 ❹中和反応の量的関係
✅中和反応は酸からのH+と塩基からのOH-で水ができる反応のこと!
✅生き残ったものがH+かOH-かで、酸性か塩基性か判断しよう!

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23:59 ❺塩の分類と液性
✅中和したあとの残り物でできる物質を塩という!
✅イオンになれるH+を持っている塩を酸性塩。
✅H+やOH-を持っていない塩を正塩。
✅OH-を持っている塩を塩基性塩という!
✅塩の液性を考えるときは、
⑴塩が、もともとどんな酸・塩基からできていたかを考えて、
⑵弱酸や弱塩基ならあまり電離しない。
強酸や強塩基ならほとんど電離する。
という自然な状態に戻ることを考えれば、判断できる!

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28:41 ❻加水分解反応と弱酸弱塩基遊離反応
酸塩基で起こる反応の型は3つ!
✅【加水分解反応】塩+水→元も弱酸や弱塩基に戻る
✅【弱酸遊離反応】弱酸のイオン+強酸→元の弱酸に戻る
✅【弱塩基遊離反応】弱塩基のイオン+強塩基→元の弱塩基に戻る

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32:04 ❼中和滴定と滴定曲線
中和滴定と滴定曲線のポイントをまとめるよ!
✅中和滴定の流れは!
❶「メスフラスコ」で酸の濃度を決める。
❷「ホールピペット」で酸の量を決める。
❸「コニカルビーカー」で反応させる場所を用意する。
❹「ビュレット」で塩基をたらして、反応させる。
❺指示薬で、色が変わったときの量(H+のmol=OH-のmol)を調べれば、塩基の濃度が分かる。
※濃度が変化されると困る「ホールピペット」「ビュレット」は、「共洗い」が必要!

✅滴定曲線のポイントは!
・滴定したときの変化をグラフで表したのが滴定曲線。
・読み取るのは「スタート」「ゴール」「中和点」のpH
・中和点のpHは、強い性質に引っ張られる。
▶強酸ならpHは1~2。
▶弱酸なら3~4。
▶強塩基なら12~13。
▶弱塩基なら10~11。

✅指示薬のポイントは!
▶酸性側で赤から黄色に変わるメチルオレンジ。
▶塩基性側で無色から赤に変わるフェノールフタレイン。

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39:19 ❽炭酸ナトリウムと塩酸の二段滴定
二段滴定のポイントをまとめるよ!
✅中和滴定の流れは!
⑴はじめに、炭酸ナトリウムの水溶液がある。
⑵塩酸を加えると、だんだん炭酸水素ナトリウムに変化する。
⑶さらに塩酸を加え続けると、だんだん炭酸に変化する。
⑷さらに塩酸を加え続けると、酸のパワーだけが大きくなっていく。

✅二段滴定の解き方は!
1段目で使った塩酸の量と
2段目で使った塩酸の量
に注目して解く! 

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47:04 ❾アンモニアの逆滴定
✅気体の物質を滴定したいときに逆滴定を行う!
✅過剰に用意した濃度が分かっている酸と一旦全部反応させておいて、
残った部分を濃度が分かっている塩基でぴったり中和させる。
✅濃度が分かっている酸と濃度が分かっている塩基から、知りたい塩基の量を逆算する!

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👀他にもこんな動画があるよ!気になったら見てみよう👀
❶電離のしくみを4分で解説します▶https://youtu.be/52LZM9Bvu8U
✅水分子には+や-の電気を帯びている!
✅-の電気を持っているものには、水分子の+部分が集まって引き離す!
✅+の電気を持っているものには、水分子の-部分が集まって引き離す!
✅水を無視すると、電離しているいつもの図が完成する!

❷電離でH+は出ていない!!▶https://youtu.be/IaB-BkriMlg
✅水分子には+や-の電気を帯びている!
✅-の電気を持っているものには、水分子の+部分が集まって引き離す!
✅+の電気を持っているものには、水分子の-部分が集まって引き離す!
✅水素イオンが電離しても希ガス配置じゃないから、水分子と配位結合して、オキソニウムイオンとして存在している!
✅普段はHCl→H++Cl-としてOK!

❸酸を薄めると塩基になる!?▶https://youtu.be/fLzGjUJB4AM
極端に水で薄めた溶液のpHの考え方は!
✅薄めすぎてほぼ水になっているから、pHはほぼ7でOK!
✅このほぼ7と答えるときは、
酸性だったものが計算すると塩基性になったり
塩基性だったものが計算すると酸性になったりしたとき!

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⏱時短演習シリーズ⏱
🧪無機化学🧪
❶ハロゲン元素
https://youtu.be/LOwCYpSKKfU
❷硫黄
https://youtu.be/Z7Zjxjg4_nU
❸窒素
https://youtu.be/X8WntLNbZ_c
❹気体の製法と性質
https://youtu.be/O5To2ko9EzE
❺アルカリ金属
https://youtu.be/T8sLlPkfqME
❻2族元素
https://youtu.be/FKSkIEo8yBE
❼両性元素(亜鉛・アルミニウム)
https://youtu.be/p4qo5yzl9dc
❽鉄・銅・銀
https://youtu.be/bIGiqM0PjNs
❾系統分離・無機物質
https://youtu.be/zHqCFnmuuLU

🧪有機化学🧪
❿炭化水素の分類
https://youtu.be/yuF9KTvdHQE
⓫脂肪族化合物
https://youtu.be/hzsvJiFeTk0
⓬油脂とセッケン
https://youtu.be/kugJgOD36a4
⓭芳香族炭化水素
https://youtu.be/yVclexf3z28
⓮フェノール類
https://youtu.be/GTyCuHgISR0
⓯カルボン酸
https://youtu.be/zPSMvrUYBe4
⓰芳香族アミン
https://youtu.be/iA2rc3wlsJ0
⓱構造決定
https://youtu.be/_nIDir874uw

🧪高分子化合物🧪
⓲合成高分子化合物
https://youtu.be/gAJOO9uMWyg
⓳天然高分子化合物
https://youtu.be/F-U21hzFjkw
⓴アミノ酸・タンパク質
https://youtu.be/Xh9bLkEndNg

🧪無機化学(重要反応式編)🧪
❶中和反応
https://youtu.be/29LhghjgYzQ
❷酸化物+水
https://youtu.be/BmyoYvdPvxg
❸酸化物と酸・塩基
https://youtu.be/hgp3geMeZQo
❹酸化剤・還元剤
https://youtu.be/wCAaQQW2WwY
❺遊離反応
https://youtu.be/DQhfTGMneQY
❻沈殿生成反応
https://youtu.be/UsJBzXw7EYg

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#高校化学
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聚苯胺奈米複合材料的製備表徵在超級電容器的應用

為了解決hcl分子量的問題,作者張文馨 這樣論述:

近來,為了給移動裝置提供穩定的可持續能源,電池和超級電容器等儲能設備的發展逐漸成熟。本研究重點在使用聚苯胺 (PANI) 的超級電容器,並考慮了用於可穿戴超級電容器的PANI奈米複合材料。由於PANI容易形成納米纖維,相互纏繞並引發大分子沉澱,因此添加二氧化矽奈米粒子(直徑:12奈米)作為凝結核,形成具有二氧化矽-PANI殼層結構的球狀奈米粒子。利用 SEM 和 TEM進行表面分析,發現二氧化矽-PANI呈現直徑為 200-300 nm 的球狀聚集體。為了防止PANI過度聚集,在反應溶液中加入保護劑:聚(丙烯酸)(PAA)。PAA的作用與 pH 值有關,即:PAA交聯 PANI在pH 5左右

時會形成凝膠;而二氧化矽-PANI顆粒直徑約20 nm的奈米分散體在pH 3以下表現穩定。將二氧化矽-PANI奈米複合材料透過瓊脂糖凝膠固定在不鏽鋼網上,並分析其電化學行為。由於PANI上的表面覆蓋了PAA進而增加了電荷轉移電阻(Rct),但並沒有因此使溶液電阻增加。再者瓊脂糖凝膠中的二氧化矽-PANI 表現出約 100 F/g 的比電容,但二氧化矽-PANI-PAA 奈米複合材料在pH 4的電解質中量測到的比電容從約 40 F/g(含 1 wt.% PAA)降至約 6 F/g(含1.5-2.5 wt.% PAA)。另外觀察到在pH 3或更低的電解質中時,瓊脂糖凝膠會崩解。這說明瓊脂糖凝膠在酸

性環境中處於不穩定的狀態,因此需要為可穿戴超級電容器的聚苯胺墨水製備穩定的凝膠電解質進行更深入的研究。

新印度的黃金傳說:美麗與詛咒

為了解決hcl分子量的問題,作者SiddharthaDeb 這樣論述:

紐約時報年度好書The Point of Return作者Siddhartha Deb 以小說家的筆法揭開當今印度的黑色喜劇, 以真實的人物為本,生動描繪了這個國家的眾生相: 既上進又徬徨,既絕望又期待,既美麗又詛咒。   中國時報開卷2012年度好書   當富可敵國的1%與貧窮窘迫的99%尖銳對立,乘以10億人口,會是什麼樣悚人的光景?西方新自由主義橫掃印度,為這塊擁有古老文明底蘊的金磚拋光,打磨出光可鑑人的經濟成長,同時也豢養出吞噬人心的都市巨獸,銷殆了人與家庭、土地和夢想的情感連結。   世上沒有一個國家如印度這般,在缺乏基礎建設的沙地上疊床架屋,猶如踩著浮石一般驚險躍

進。迅速擴張的科技產業、跨國外包的電信客服,讓亟欲擺脫種姓制度窠臼的新世代印度青年,得以穿上西方國家為他們準備的資本主義劣質新衣,看似脫貧,實淪新貧,落入另一種經濟階級制度的無間地獄。那裡沒有未來,沒有夢想,只有殘酷的金錢遊戲,而他們,始終是輸家。   從企業領導研討會迴響於鋪了地毯的會議室,到遊魂般的小老百姓逐鎮逐鄉到小工廠中尋找工作;從天真無邪的女服務生勞作於五星級酒店的銷金窟,到農民在田間辛苦耕作只求一家溫飽;而吸吮歐美科技蜜汁成長的印度工程師們,則渴望在假經濟特區之名闢建的土地上,打造郊區生活的美國夢。   本書細膩動人,以小說家的筆法揭開了當今印度的黑色喜劇。作者Siddhart

ha Deb以真實的人物為本,生動描繪了這個國家的眾生相:既上進又徬徨,既絕望又期待,既美麗又詛咒。   ※原書名:《印度 美麗與詛咒》

多功能性的咪唑離子液體作為添加劑以及介面修飾對於反式鈣鈦礦太陽能電池元件效率之改善

為了解決hcl分子量的問題,作者陳子桓 這樣論述:

目次摘要 . ............................................................... iAbstract .............................................................iii目次 .................................................................v表目次 ..............................................................viii圖目次 ..........

....................................................ix第一章、緒論 ........................................................1 1.1 前言.........................................................1 1.2 太陽能電池之背景沿革以及工作原理............................3 1.3 太陽能電池之種類介紹 ........................................5

1.3.1 第一世代太陽能電池(結晶矽基板型)........................7 1.3.2 第二世代太陽能電池(薄膜型)...............................71.3.3 第三世代太陽能電池(新興技術導入型).......................8 1.4 鈣鈦礦太陽能電池背景沿革之介紹..............................9 1.5 鈣鈦礦太陽能電池種類及工作原理............................10 1.5.1 傳統式鈣鈦礦太陽能電池..............

...................11 1.5.2 反式鈣鈦礦太陽能電池.................................11第二章、文獻回顧....................................................13 2.1胺鹽添加劑製程..............................................13 2.2路易士鹼添加劑製程...........................................17 2.3擬鹵素離子添加劑製程........................

..................25 2.4離子液體(Ionic liquid)之添加劑製程............................... 30 2.5研究動機..................................................... 42第三章、實驗部分 ...................................................44 3.1 離子液體(IL)合成.......................................44 3.1.1 1-乙基-3-甲基硫氰酸根咪唑(EM

IMSCN)合成............44 3.1.2 1-乙基-3-甲基咪唑 4,5二氰基咪唑(EMIMDCI)合成............44 3.2 鈣鈦礦太陽能電池元件製備.....................................47 3.2.1 ITO玻璃基板之清洗 .................................47 3.2.2電洞傳輸層(electron hole transporting layer)製備...............47 3.2.3鈣鈦礦主動層(active laye

r)製備.............................48 3.2.4電子傳輸層(electron transporting layer)製備....................48 3.2.5 金屬電極製備 ........................................49 3.3 實驗用藥品與溶劑.............................................49 3.3.1 藥品清單...............................................49

3.3.2 溶劑清單...............................................50 3.4 實驗儀器 ....................................................51第四章、結果與討論 .................................................. 55 4.1.1 (EMIMBr)IL添加劑對鈣鈦礦太陽能電池元件光伏性能之影響.. 55 4.1.2 (EMIMBr)IL添加劑對鈣鈦礦薄膜結晶度及晶體形貌之影響..58 4.1.3 (EMIMBr

)IL添加劑對鈣鈦礦薄膜光學吸收度及載子傳輸性能之影 響............................................. 61 4.2.1 (EMIMDCI)IL添加劑對鈣鈦礦太陽能電池元件光伏性能之影響.. ......................................................... 66 4.2.2 (EMIMDCI)IL添加劑對鈣鈦礦薄膜結晶度及晶體形貌之影響 ...............................................

.......68 4.2.3 (EMIMDCI)IL添加劑對鈣鈦礦薄膜光學吸收度及載子傳輸性 能之影響............................................. 72 4.3.1 (EMIMSCN)IL添加劑對鈣鈦礦太陽能電池元件光伏性能之影響.. ......................................................... 76 4.3.2 (EMIMSCN)IL添加劑對鈣鈦礦薄膜結晶度及晶體形貌之影 響...................

..................................78 4.3.3 (EMIMSCN)IL添加劑對鈣鈦礦薄膜光學吸收度及載子傳輸 性能之影響............................................. 82 4.4 綜合討論..................................................... 86第五章、結論 ....................................................... 91參考文獻 ......................

......................................92表目次表2.1不同比例之添加劑的鈣鈦礦太陽能電池之光伏性能表................16表2.2添加各項胺鹽之元件光伏參數表..................................18表2.3添加不同濃度碘化咪唑之鈣鈦礦元件光伏參數表現...................23表2.4未添加以及添加咪唑之鈣鈦礦元件光伏參數表現.....................25表2.5 CH3NH3PbI3 以及CH3NH3PbI3-x(SCN)x元件之光伏性能表..............26表2.

6未添加以及添加KSCN、NaSCN之鈣鈦礦元件光伏參數之表現..........28表2.7各個添加比例之鈣鈦礦元件之光伏參數表現.........................30表2.8添加BMII之元件光伏參數表現....................................34表2.9 BMIMBF4元件光伏性能參數表....................................35表2.10各添加濃度之元件光伏參數......................................38表2.11有無IL修飾之元件光伏參數表...............

....................41表4.1添加不同濃度EMIMBr之元件光伏參數表(括號中為最佳表現之元件)....56表4.2添加不同濃度EMIMDCI之元件光伏參數表(括號中為最佳表現之元件)...67表4.3添加不同濃度EMIMSCN之元件光伏參數表(括號中為最佳表現之元件)..77表4.4三種離子液體添加劑最佳添加比之元件的光伏參數比較表............87表4.5三種離子液體添加劑之元件的開路電壓比較表.......................88表4.6三種離子液體添加劑之元件的短路電流比較表.......................90圖目次圖1.1 2

019~2025年我國發電配比圖 ......................................2圖1.2 金屬、半導體、絕緣體能隙示意圖..................................4圖1.3 太陽輻射光譜....................................................5圖1.4 太陽能電池基本工作原理示意圖....................................5圖1.5 截至2021年初的各類型太陽能元件最高效率圖表.....................6圖1.6 三代太陽能電池分類圖....

........................................6圖1.7鈣鈦礦晶體結構示意圖............................................9圖1.8 傳統式(a)與反式(b)鈣鈦礦太陽能電池示意圖.....................11圖2.1最佳添加比例的元件數據.........................................14圖2.2未添加(a)以及最佳添加比例(b)的鈣鈦礦薄膜SEM圖..................14圖2.3未添加以及最佳添加比例的(a) PL圖譜以及(b) TRPL圖譜....

..........14圖2.4不同MeO添加比例下的鈣鈦礦薄膜SEM圖,(a)MeO0、(b) MeO10、(c) MeO20.......................................................16圖2.5不同比例之添加劑對結晶過程之影響示意圖.........................16圖2.6 (a) PEAI 、(b) CH3-PEAI、 (c) CH3O-PEAI、 (d) NO2-PEAI、 (e) MEAI 分 子結構...............................................

.........17圖2.7添加各項胺鹽之鈣鈦礦表面之SEM圖..............................18圖2.8添加CH3O-PEAI的鈣鈦礦元件穩定度數據圖.........................19圖2.9 BZA鹵素鹽類(a)及元件結構(b)....................................20圖2.10 BZA鹽類添加後之薄膜XRD圖譜(a)及UV-Vis圖譜(b)...............20圖2.11 BZA鹽類添加後之SEM圖,原始鈣鈦礦(a、e)、BZACl (b、f)、BZAI (c、 g)、BZABr(

d、h)................................................20圖2.12 BZA鹽類添加後之Steady-state PL(a)以及TRPL(b)....................21圖2.13 BZA鹽類添加後之XPS圖譜......................................21圖2.14碘化咪唑結構圖................................................22圖2.15 添加不同濃度碘化咪唑(a)(b)、以及經熏製(c)(d)之鈣鈦礦薄膜XRD圖 譜.......

................................................22圖2.16 添加不同濃度碘化咪唑之鈣鈦礦薄膜SEM圖樣.....................23圖2.17 咪唑結構圖....................................................24圖2.18未添加(a)以及添加咪唑(b)之鈣鈦礦薄膜SEM圖樣...................24圖2.19未添加以及添加咪唑之鈣鈦礦薄膜XRD圖譜........................24圖2.20 (a) CH3NH3PbI3及(b) CH3NH3P

bI3-x(SCN)x之SEM圖..................25圖2.21 CH3NH3PbI3 以及CH3NH3PbI3-x(SCN)x之XRD圖譜..................26圖2.22添加KSCN以及NaSCN之鈣鈦礦薄膜XRD圖譜.....................27圖2.23未添加(a)以及添加KSCN(b)、NaSCN(c)之鈣鈦礦薄膜SEM圖樣........27圖2.24未添加以及添加KSCN、NaSCN之鈣鈦礦薄膜EQE圖譜(a)、UV-Vis圖譜 (b)、Rsh/Rs阻抗比值圖(c)。..........................

............28圖2.25未添加(a)(b)以及添加15 mol%(c)(d) NH4SCN之鈣鈦礦薄膜SEM圖 樣.....................................................29圖2.26各個添加比例之鈣鈦礦薄膜(a)PL圖譜以及(b)SCLC曲線............29圖2.27常見的離子液體陽離子與陰離子類型..............................31圖2.28 添加1.5 wt% EMIC前(a)後(b)之鈣鈦礦薄膜SEM圖................32圖2.29添加1.5 wt% E

MIC後元件之(a)XRD圖譜、(b) UV–vis吸收光譜、(c)PL圖 譜(d)J-V曲線圖、(e)EQE光譜、(f)Nyquist曲線圖.....................32圖2.30 BMII結構圖....................................................33圖2.31由BMII引導的鈣鈦礦結晶機制示意圖.............................33圖2.32添加BMII後之鈣鈦礦薄膜SEM圖..............................34圖2.33 BMIMBF4結構圖.........

......................................35圖2.34鈣鈦礦薄膜之XPS比較圖.......................................35圖 2.35 BMIMBF4元件效率之穩定性測試.................................36圖2.36 MPIB結構圖...............................................37圖 2.37添加MPIB前後之鈣鈦礦晶體SEM圖...........................38圖 2.38 MPIB添加與原始鈣鈦礦之(a) XPS圖

譜(b) FT-IR圖譜................38圖2.39 EMIMBF4結構圖...............................................39圖2.40新型態鈣鈦礦晶體形成機制示意圖................................40圖2.41新型態鈣鈦礦晶體之XRD圖譜...................................40圖2.42新型態鈣鈦礦晶體之SEM圖.....................................40圖2.43最佳添加比例之新型態鈣鈦礦晶體之SEM圖.............

...........41圖2.44三種離子液體(a) EMIMBr、(b) EMIMSCN、(c) EMIMDCI之分子結構。....................................................43圖3.1 EMIMSCN NMR Spectrum.........................................45圖3.2 EMIMSCN結構圖................................................45圖3.3 EMIMDCI NMR Spectrum........................

.................46圖3.4 EMIMDCI結構圖................................................46圖4.1.1 添加不同濃度EMIMBr之元件J-V曲線圖..........................57圖4.1.2 添加不同濃度EMIMBr之元件IPCE圖譜..........................57圖4.1.3 添加不同濃度EMIMBr之鈣鈦礦薄膜XRD圖譜....................59圖4.1.4 未添加EMIMBr(Ref.)之鈣鈦礦薄膜SEM圖像...................

...60圖4.1.5 添加1 wt% EMIMBr(Br1)之鈣鈦礦薄膜SEM圖像...................60圖4.1.6 添加3 wt% EMIMBr(Br3)之鈣鈦礦薄膜SEM圖像...................60圖4.1.7 添加5 wt% EMIMBr(Br5)之鈣鈦礦薄膜SEM圖像...................61圖4.1.8 添加不同濃度EMIMBr之鈣鈦礦薄膜UV-Vis圖譜...................62圖4.1.9添加不同濃度EMIMBr之鈣鈦礦薄膜PL圖譜.......................63圖4.1.10 (a)Ref

.、(b)Br1、(c)Br3、(d)Br5之純電子(electron-only)元件之I-V特性曲 線圖..................................................65圖4.2.1添加不同濃度EMIMDCI之元件J-V曲線圖.........................67圖4.2.2添加不同濃度EMIMDCI之元件IPCE圖譜.........................68圖4.2.3添加不同濃度EMIMDCI之鈣鈦礦薄膜XRD圖譜...................69圖4.2.4未添加EMIMDCI(Ref.)之鈣鈦礦薄膜

SEM圖像.....................70圖4.2.5添加1 wt% EMIMDCI(DCI1)之鈣鈦礦薄膜SEM圖像................71圖4.2.6添加3 wt% EMIMDCI(DCI3)之鈣鈦礦薄膜SEM圖像................71圖4.2.7添加5 wt% EMIMDCI(DCI5)之鈣鈦礦薄膜SEM圖像................71圖4.2.8添加不同濃度EMIMDCI之鈣鈦礦薄膜UV-Vis圖譜.................72圖4.2.9添加不同濃度EMIMDCI之鈣鈦礦薄膜PL圖譜......................7

4圖4.2.10 (a)Ref.、(b)DCI1、(c)DCI3、(d)DCI5之純電子(electron-only)元件之I-V特 性曲線圖....................................................75圖4.3.1 添加不同濃度EMIMSCN之元件J-V曲線圖........................77圖4.3.2 添加不同濃度EMIMSCN元件之IPCE圖譜........................78圖4.3.3 添加不同濃度EMIMSCN之鈣鈦礦薄膜XRD圖譜..................79圖4.3.4

未添加EMIMSCN(Ref.)之鈣鈦礦薄膜SEM圖像....................80圖4.3.5 添加1 wt% EMIMSCN(SCN1)之鈣鈦礦薄膜SEM圖像...............81圖4.3.6 添加3 wt% EMIMSCN(SCN3)之鈣鈦礦薄膜SEM圖像...............81圖4.3.7 添加5 wt% EMIMSCN(SCN5)之鈣鈦礦薄膜SEM圖像...............81圖4.3.8 添加不同濃度EMIMSCN之鈣鈦礦薄膜UV-Vis圖譜.................83圖4.3.9 添加不同濃度EMIMSCN之鈣鈦礦薄膜PL圖譜

....................84圖4.3.10 (a)Ref.、(b)SCN1、(c)SCN3、(d)SCN5之純電子(electron-only)元件之I-V 特性曲線圖..................................................85圖4.4.1 EMIMBr、EMIMDCI、EMIMSCN三者之分子結構圖.................86圖4.4.2三種離子液體添加劑之鈣鈦礦薄膜SEM圖像.......................89