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另外網站二氯碳烯和環己烯的反應也說明:Cl. C. C. 相轉移催化和碳烯反應:. 二氯碳烯和環己烯的反應. 一、實驗目的:. 在有機合成中若遇到水相和有機 ... 油溶性差,一般要求烴基的總量(分子量)約大於150。

這兩本書分別來自人人出版 和化學工業所出版 。

國立陽明交通大學 電子研究所 林炯源所指導 陳竑任的 以第一原理量子傳輸理論研究在介面處有取代硫處理之二硫化鎢電晶體 (2021),提出cl分子量關鍵因素是什麼,來自於二硫化鎢電晶體、第一原理、量子傳輸、接觸電阻。

而第二篇論文國立陽明交通大學 材料科學與工程學系所 韋光華所指導 陳重豪的 調控高分子給體二維共軛側鏈與設計共軛中心核與pi-架橋小分子受體結構與性質之系統性研究 (2021),提出因為有 有機太陽能電池、高分子側鏈工程、反式元件、低掠角廣角度散色、低掠角小角度散色的重點而找出了 cl分子量的解答。

最後網站經配製至適當濃度(約0.1 M)及體積(約40 mL 左則補充:效氯重量百分比,次氯酸鈉含量以有效氯重量百分比(以Cl 計,. %)表示,亦可換算成次氯酸鈉含量 ... 硫代硫酸鈉(含5 結晶水)分子量為248.18 g. 碘酸鉀分子量為214 g.

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了cl分子量,大家也想知道這些:

少年Galileo【觀念化學套書】:《3小時讀化學》+《週期表》+《元素與離子》+《基本粒子》(共四冊)

為了解決cl分子量的問題,作者日本NewtonPress 這樣論述:

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學習重點。日常生活中,不但手機會使用到許多珍貴的元素,塑膠袋、寶特瓶、衣服中的尼龍纖維,也都是人工製造出來的有機物。再利用AI開發尋找工業材料、藥物的化合物等等後,更開拓了無限的可能性,化學就是這樣支撐著現代社會。   《週期表》   雖然要背誦118個元素有點辛苦,但絕對不要苦苦死背!了解週期表的歸納方式後,就可以透過相同特性、不同性質,一起認識每個元素的特殊之處。再加上日本牛頓擅長的彩色圖解,使用圖像學習,理解記憶更加容易!   《元素與離子》   化學除了首要理解週期表上每個元素的特性外,再來就是認識元素彼此的關係了,餐桌上少不了的食鹽,就是由鈉離子(Na+)與氯離子(Cl-)結

合而成,而從手機電池到胃酸,若沒有離子的幫忙,就沒辦法發揮作用了,想要學好化學,更不能忽略離子與化學的關係。   《基本粒子》   當把原子核繼續切割,可以發現質子跟中子還可以再切割成夸克,也就是自然界最小的「基本粒子」。目前已發現的基本粒子有17種,有各自不同的作用,例如構成物質的夸克,傳遞自然界基本力的光子、膠子等等,了解基本粒子不但有助於我們更加理解自然基本力,也可幫助探索宇宙初始的樣貌。少年伽利略內容輕薄、圖解清晰,適合有點興趣,但又怕深入會太艱澀的讀者,不妨當作學習新知,延伸知識觸角吧! 系列特色   1. 日本牛頓出版社獨家授權。   2. 釐清脈絡,建立學習觀念。   3

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酸と塩基のポイントを全てまとめていくよ!

⏱タイムコード⏱
00:00 ❶酸と塩基の2つの定義
✅1つ目の定義はアレニウスの定義。
酸は、水に溶けてH+を出すもの
塩基は、水に溶けてOH-を出すもの。
✅2つ目の定義はブレンステッドの定義。
酸は、H+を渡すもの。
塩基は、H+を受け取るもの。

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06:20 ❷電離度の強弱と価数
【電離度と価数】
✅ある酸塩基を水に溶かしたときの全部の分子とイオンに分かれた分子の割合のことを電離度という!
✅電離度がほぼ0.1の酸や塩基を弱酸・弱塩基といって
反応式では「⇄(反対方向もOKな矢印)」で表す。
✅電離度がほぼ1の酸や塩基を強酸・強塩基といって
反応式では「→(一方通行の矢印)」で表す。
✅酸がもっているH+の数を酸の価数という。
✅塩基がもっているOH-の数を塩基の価数という。

【強酸と弱酸,強塩基と弱塩基の簡単な見分け方と語呂合わせ】
✅強酸は「龍が炎症」
龍→硫酸、炎→塩酸、症→硝酸
これ以外は弱酸に分類しちゃってOK!
✅強塩基は「か・な・り・バ・カ」
か→K、な→Na、り→Li、バ→Ba、カ→Ca
これ以外は弱塩基に分類しちゃってOK!
✅アンモニアは1価の弱塩基になる!

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12:24 ❸水素イオン濃度とpH
水素イオン濃度とpH、水のイオン積のポイントは!
✅水素イオン濃度と水酸化物イオン濃度は「親玉のモル濃度×電離度×価数」
✅濃度は[ ]を使って表す。(水素イオン濃度→[H+])
✅どんな水溶液でも[H+][OH-]=1.0×10⁻¹⁴で一定になる!これを水のイオン積と呼ぶ。
✅[H+]、[OH-]の指数の部分をpH、pOHという!
✅pH、pOHは数字が小さいほどパワーが強くなる。
✅pH+pOH=14で、pH7は中性を表す。

【pHの問題の具体的な解法】
✅[H+](または[OH-])=親玉のモル濃度×電離度×価数を計算する
✅[H+]の指数の部分がpHになる!
✅[OH-]の場合はpH+pOH=14からpHを求める!

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18:17 ❹中和反応の量的関係
✅中和反応は酸からのH+と塩基からのOH-で水ができる反応のこと!
✅生き残ったものがH+かOH-かで、酸性か塩基性か判断しよう!

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23:59 ❺塩の分類と液性
✅中和したあとの残り物でできる物質を塩という!
✅イオンになれるH+を持っている塩を酸性塩。
✅H+やOH-を持っていない塩を正塩。
✅OH-を持っている塩を塩基性塩という!
✅塩の液性を考えるときは、
⑴塩が、もともとどんな酸・塩基からできていたかを考えて、
⑵弱酸や弱塩基ならあまり電離しない。
強酸や強塩基ならほとんど電離する。
という自然な状態に戻ることを考えれば、判断できる!

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28:41 ❻加水分解反応と弱酸弱塩基遊離反応
酸塩基で起こる反応の型は3つ!
✅【加水分解反応】塩+水→元も弱酸や弱塩基に戻る
✅【弱酸遊離反応】弱酸のイオン+強酸→元の弱酸に戻る
✅【弱塩基遊離反応】弱塩基のイオン+強塩基→元の弱塩基に戻る

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32:04 ❼中和滴定と滴定曲線
中和滴定と滴定曲線のポイントをまとめるよ!
✅中和滴定の流れは!
❶「メスフラスコ」で酸の濃度を決める。
❷「ホールピペット」で酸の量を決める。
❸「コニカルビーカー」で反応させる場所を用意する。
❹「ビュレット」で塩基をたらして、反応させる。
❺指示薬で、色が変わったときの量(H+のmol=OH-のmol)を調べれば、塩基の濃度が分かる。
※濃度が変化されると困る「ホールピペット」「ビュレット」は、「共洗い」が必要!

✅滴定曲線のポイントは!
・滴定したときの変化をグラフで表したのが滴定曲線。
・読み取るのは「スタート」「ゴール」「中和点」のpH
・中和点のpHは、強い性質に引っ張られる。
▶強酸ならpHは1~2。
▶弱酸なら3~4。
▶強塩基なら12~13。
▶弱塩基なら10~11。

✅指示薬のポイントは!
▶酸性側で赤から黄色に変わるメチルオレンジ。
▶塩基性側で無色から赤に変わるフェノールフタレイン。

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39:19 ❽炭酸ナトリウムと塩酸の二段滴定
二段滴定のポイントをまとめるよ!
✅中和滴定の流れは!
⑴はじめに、炭酸ナトリウムの水溶液がある。
⑵塩酸を加えると、だんだん炭酸水素ナトリウムに変化する。
⑶さらに塩酸を加え続けると、だんだん炭酸に変化する。
⑷さらに塩酸を加え続けると、酸のパワーだけが大きくなっていく。

✅二段滴定の解き方は!
1段目で使った塩酸の量と
2段目で使った塩酸の量
に注目して解く! 

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47:04 ❾アンモニアの逆滴定
✅気体の物質を滴定したいときに逆滴定を行う!
✅過剰に用意した濃度が分かっている酸と一旦全部反応させておいて、
残った部分を濃度が分かっている塩基でぴったり中和させる。
✅濃度が分かっている酸と濃度が分かっている塩基から、知りたい塩基の量を逆算する!

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👀他にもこんな動画があるよ!気になったら見てみよう👀
❶電離のしくみを4分で解説します▶https://youtu.be/52LZM9Bvu8U
✅水分子には+や-の電気を帯びている!
✅-の電気を持っているものには、水分子の+部分が集まって引き離す!
✅+の電気を持っているものには、水分子の-部分が集まって引き離す!
✅水を無視すると、電離しているいつもの図が完成する!

❷電離でH+は出ていない!!▶https://youtu.be/IaB-BkriMlg
✅水分子には+や-の電気を帯びている!
✅-の電気を持っているものには、水分子の+部分が集まって引き離す!
✅+の電気を持っているものには、水分子の-部分が集まって引き離す!
✅水素イオンが電離しても希ガス配置じゃないから、水分子と配位結合して、オキソニウムイオンとして存在している!
✅普段はHCl→H++Cl-としてOK!

❸酸を薄めると塩基になる!?▶https://youtu.be/fLzGjUJB4AM
極端に水で薄めた溶液のpHの考え方は!
✅薄めすぎてほぼ水になっているから、pHはほぼ7でOK!
✅このほぼ7と答えるときは、
酸性だったものが計算すると塩基性になったり
塩基性だったものが計算すると酸性になったりしたとき!

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⏱時短演習シリーズ⏱
🧪無機化学🧪
❶ハロゲン元素
https://youtu.be/LOwCYpSKKfU
❷硫黄
https://youtu.be/Z7Zjxjg4_nU
❸窒素
https://youtu.be/X8WntLNbZ_c
❹気体の製法と性質
https://youtu.be/O5To2ko9EzE
❺アルカリ金属
https://youtu.be/T8sLlPkfqME
❻2族元素
https://youtu.be/FKSkIEo8yBE
❼両性元素(亜鉛・アルミニウム)
https://youtu.be/p4qo5yzl9dc
❽鉄・銅・銀
https://youtu.be/bIGiqM0PjNs
❾系統分離・無機物質
https://youtu.be/zHqCFnmuuLU

🧪有機化学🧪
❿炭化水素の分類
https://youtu.be/yuF9KTvdHQE
⓫脂肪族化合物
https://youtu.be/hzsvJiFeTk0
⓬油脂とセッケン
https://youtu.be/kugJgOD36a4
⓭芳香族炭化水素
https://youtu.be/yVclexf3z28
⓮フェノール類
https://youtu.be/GTyCuHgISR0
⓯カルボン酸
https://youtu.be/zPSMvrUYBe4
⓰芳香族アミン
https://youtu.be/iA2rc3wlsJ0
⓱構造決定
https://youtu.be/_nIDir874uw

🧪高分子化合物🧪
⓲合成高分子化合物
https://youtu.be/gAJOO9uMWyg
⓳天然高分子化合物
https://youtu.be/F-U21hzFjkw
⓴アミノ酸・タンパク質
https://youtu.be/Xh9bLkEndNg

🧪無機化学(重要反応式編)🧪
❶中和反応
https://youtu.be/29LhghjgYzQ
❷酸化物+水
https://youtu.be/BmyoYvdPvxg
❸酸化物と酸・塩基
https://youtu.be/hgp3geMeZQo
❹酸化剤・還元剤
https://youtu.be/wCAaQQW2WwY
❺遊離反応
https://youtu.be/DQhfTGMneQY
❻沈殿生成反応
https://youtu.be/UsJBzXw7EYg

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以第一原理量子傳輸理論研究在介面處有取代硫處理之二硫化鎢電晶體

為了解決cl分子量的問題,作者陳竑任 這樣論述:

矽基互補式金氧半場效電晶體的持續微縮遭遇短通道效應的限制,此限制從過去到未來的發展導致了一連串的問題。包含汲極引發位障降低(Drain-induced Barrier Lowering, DIBL)、閘極引發漏電(Gate-induced Drain Leakage, GIDL)、擊穿(Punch-Through)、載子遷移率下降等等。在各種可能使電晶體微縮至1nm節點以下的新穎通道材料中,具原子尺度的二維材料不僅直觀上可克服短通道效應,使電晶體更進一步微縮,同時仍保持高載子遷移率。單原子層WS2為一種最常被研究的過渡金屬二硫族化合物(TMD)材料,實驗上已被作為電晶體的通道材料來使用,並展

示出高電流開關比、高載子遷移率及高熱穩定性。發展WS2電晶體最迫切的挑戰在於降低接觸電阻,在本論文中,我們施以第一原理量子傳輸計算來研究Metal/WS2與Metal/WSX/WS2側接觸,試圖以硫族元素之取代來降低蕭特基位障,因此減少接觸電阻。在此該取代使用了五族或七族元素取代單層WS2一側部分區域之硫族元素,產生超材料WSX (X= P, As, F, Cl, Br)的部分。另外,我們進一步比較該取代在界面金屬化與界面鍵結以及其在蕭特基位障的效果。如此之WSX緩衝接觸展示了p型Pt/WSP/WS2側接觸和n型Ti/WSCl/WS2側接觸的接觸電阻分別低至122.4Ω∙μm與97.9Ω∙μm

。此外,我們也利用第一原理分子動力學觀測到室溫下穩定的單層WSX。

掃描電鏡/能譜原理及特殊分析技術

為了解決cl分子量的問題,作者任小明 這樣論述:

《掃描電鏡/能譜原理及特殊分析技術》詳細闡述了掃描電鏡/X射線能譜儀基本原理和特殊分析技術原理及應用兩部分內容,將掃描電鏡和能譜儀在日常測試中所遇到的普遍問題和部分特殊分析技術需求從原理到測試技巧進行了全面的闡述。 本書可作為高等院校化學、化工、材料、生物類及相應專業的實驗課參考教材,也可供從事相關研究的科技人員參考;既適合初學者入門,也能幫助具備一定經驗者提高技能,是一本原理性和技術性強的專業參考書。 任小明   湖北大學,副教授,博士,副高,曾在武漢市科技局掛職,現任湖北大學材料科學與工程學院測試中心主任。重點研究聚乙烯、環氧樹脂等通用性聚合物材料合金及功能性高分子材

料,主持或參與國家自然科學基金、國家863計畫、湖北省教育廳青年人才專案以及多項企業委託專案,獲得武漢市科技進步獎2項、授權中國發明專利5項,在Composite science and technology等SCI期刊發表學術論文10餘篇,目前管理高分辨場發射掃描電子顯微鏡、X射線光電子能譜儀、X射線衍射儀等15台大型精密儀器。 上篇 掃描電鏡/X射線能譜儀基本原理 第1章 概述3 1.1 掃描電鏡的產生和發展 3 1.2 掃描電鏡的種類與特點 4 1.2.1 掃描隧道顯微鏡(STM) 5 1.2.2 雙束掃描電鏡(FIB) 6 1.2.3 環境掃描電鏡(ESEM) 7

1.2.4 冷凍掃描電鏡(Cryo-SEM) 8 1.2.5 掃描透射電鏡(STEM) 9 1.3 掃描電鏡的發展趨勢 10 第2章 掃描電鏡的原理、結構及應用技術13 2.1 基礎知識 13 2.1.1 解析度 13 2.1.2 放大倍率 15 2.1.3 像差 17 2.1.4 電子束斑 24 2.2 電子束與物質的相互作用 26 2.2.1 散射 26 2.2.2 主要成像信號 28 2.3 掃描電鏡的結構與工作原理 35 2.3.1 電鏡的工作原理 35 2.3.2 掃描電鏡的結構 37 2.3.3 圖像襯度和成因 49 2.4 圖像品質及主要影響因素 57 2.4.1 高品質圖像

特徵點組成 57 2.4.2 圖像品質影響因素——儀器參數 59 2.4.3 圖像品質影響因素——操作技術 62 2.5 掃描電鏡樣品製備技術 66 第3章 X射線能譜儀原理、結構及分析技術72 3.1 X射線的產生及應用 72 3.2 能譜儀結構及工作原理 78 3.3 能譜測試中的基本概念 82 3.3.1 幾何位置 82 3.3.2 軟體參數 85 3.3.3 儀器性能指標 87 3.4 能譜儀的分析特點 89 3.5 能譜儀定性和定量分析 91 3.5.1 定性分析 91 3.5.2 定量分析及校正方法 96 3.5.3 其他定量校正方法 104 3.6 能譜儀的分析方法 107 3

.7 能譜分析的主要參數選擇 111 3.7.1 加速電壓的選擇 111 3.7.2 特徵X射線的選擇 113 3.7.3 束流 114 3.8 能譜定量分析誤差及探測限 115 3.8.1 誤差來源 115 3.8.2 脈衝計數統計誤差 117 3.8.3 探測限(CL) 118 下篇 特殊分析技術原理及應用 第4章 低電壓成像分析技術123 4.1 低電壓掃描電鏡技術突破 124 4.1.1 低電壓成像技術的限制 124 4.1.2 低電壓成像技術的突破 125 4.2 低電壓成像技術的應用及原理 130 4.2.1 非導電材料上的成像應用 130 4.2.2 熱敏材料上的成像應用 1

38 4.2.3 材料極表面區域的成像應用 142 第5章 高空間解析度能譜分析技術147 5.1 技術概述 147 5.2 低電壓提高能譜空間解析度技術 148 5.2.1 基本原理 148 5.2.2 低電壓能譜分析特點 149 5.2.3 典型案例分析 154 5.3 薄片法提高能譜空間解析度技術 160 5.3.1 基本原理 162 5.3.2 薄片法分析特點 164 5.3.3 經典應用案例分析 167 第6章 荷電問題及其解決技術172 6.1 荷電現象描述 172 6.2 荷電效應的產生機理 172 6.3 荷電效應對圖像品質的影響 175 6.4 荷電問題的解決技術及應用案

例 175 6.4.1 多餘電荷的及時消除 177 6.4.2 出入電流的動態平衡 181 6.4.3 荷電不敏感的成像信號或裝置選擇 186 第7章 低真空成像分析技術194 7.1 低真空模式特點 194 7.2 低真空模式的硬體配備 195 7.3 低真空成像技術的應用 198 7.3.1 非導電樣品的直接觀察 198 7.3.2 生物樣品的原生態觀察 201 第8章 高景深及立體成像分析技術203 8.1 技術概述 203 8.2 基本理論 204 8.3 圖像景深的參數影響及應用案例 206 8.3.1 工作距離對圖像景深的影響 206 8.3.2 物鏡光闌對圖像景深的影響 20

7 8.4 立體成像技術應用 208 第9章 顆粒檢測分析技術210 9.1 工作原理 210 9.2 制樣方法 212 9.3 測試方法和過程 212 9.4 案例分析 213 第10章 特殊樣品的能譜分析技術221 10.1 輕重元素兼具樣品的能譜分析技術 221 10.2 粗糙樣品的定量分析技術 224 10.3 譜峰相近元素樣品的能譜分析技術 226 10.4 納米填充顆粒能譜分析技術 228 10.5 低真空條件下的能譜分析誤差 232 參考文獻 234

調控高分子給體二維共軛側鏈與設計共軛中心核與pi-架橋小分子受體結構與性質之系統性研究

為了解決cl分子量的問題,作者陳重豪 這樣論述:

此研究中,我們通過引入具有(苯並二噻吩)-(噻吩)(噻吩)-四氫苯並惡二唑(BDTTBO)主鏈的新型供體-受體(D/A)共軛聚合物製備了用於有機光伏(OPV)的三元共混物。在BDTTBO單體中BDT供體單元上修飾不同的共軛側鏈聯噻吩 (BT)、苯並噻吩 (BzT) 和噻吩並噻吩 (TT)(記為 BDTTBO-BT、BDTTBO-BzT 和 BDTTBO-TT)。然後,我們將 BDTTBO-BT 或 BDTTBO-BzT 或 BDTTBO-TT 與聚(苯並二噻吩-氟噻吩並噻吩)(PTB7-TH)結合起來,以擴大太陽光譜的吸收並調整活性層中 PTB7-TH 和富勒烯的分子堆積,從而增加短路電流密

度。我們發現參入10%的BDTTBO-BT高分子以形成 PTB7-TH:BDTTBO-BT:PC71BM 形成三元共混物元件活性層可以將太陽能元件的功率轉換效率從 PTB7-TH 的二元共混物元件 9.0% 提高到 10.4%: PC71BM 轉換效率相對增長超過 15%。於第二部分,我們比較在BDTTBO單體中BDT供體單元上修飾硫原子或氯原子 取代和同時修飾硫原子和氯原子取代的側鏈聚合物供體與小分子受體光伏的功率轉換效率 (PCE) 的實驗結果與由監督產生的預測 PCE。使用隨機森林算法的機器學習 (ML) 模型。我們發現 ML 可以解釋原子變化的聚合物側鏈結構中的結構差異,因此對二元共混

系統中的 PCE 趨勢給出了合理的預測,提供了系統中的形態差異,例如分子堆積和取向被最小化。因此,活性層中分子取向和堆積導致的結構差異顯著影響 PCE 的預測值和實驗值之間的差異。我們通過改變其原始聚合物聚[苯並二噻吩-噻吩-苯並惡二唑] (PBDTTBO) 的側鏈結構合成了三種新的聚合物供體。同時修飾硫原子和氯原子取代的側鏈結構用於改變聚合物供體的相對取向和表面能,從而改變活性層的形態。 BDTSCl-TBO:IT-4F 器件的最高功率轉換效率 (PCE) 為 11.7%,與使用基於隨機森林算法的機器學習預測的 11.8% 的 PCE 一致。這項研究不僅提供了對新聚合物供體光伏性能的深入了解

,而且還提出了未明確納入機器學習算法的形態(堆積取向和表面能)的可能影響。於第三部分,為了理解下一代材料化學結構的設計規則提高有機光伏(OPV)性能。特別是在小分子受體的化學結構不僅決定了其互補光吸收的程度,還決定了與聚合物供體結合時本體異質結 (BHJ) 活性層的形態。通過正確選擇受體實現優化的OPV 元件性能。在本研究中,我們選擇了四種具有不同共軛核心的小分子受體——稠環核心茚二噻吩、二噻吩並茚並茚二噻吩(IDTT)、具有氧烷基-苯基取代的IDTT稠環核心、二噻吩並噻吩-吡咯並苯並噻二唑結構相同的端基,標記為 ID-4Cl、IT-4Cl、m-ITIC-OR-4Cl 和 Y7,與寬能帶高分子

PTQ10 形成二共混物元件。我們發現基於 Y7 受體的器件在所有二元混合物器件中表現出最好的光伏性能,功率轉換效率 (PCE) 達到 14.5%,與具有 10.0% 的 PCE 的 ID-4Cl 受體相比,可以提高 45%主要歸因於短路電流密度 (JSC) 和填充因子 (FF) 的增強,這是由於熔環核心區域中共軛和對稱梯型的增加,提供了更廣泛的光吸收,誘導面朝向並減小域尺寸。該研究揭示了核心結構單元在影響有源層形態和器件性能方面的重要性,並為設計新材料和優化器件提供了指導,這將有助於有機光伏技術的發展。最後,我們比較了具有 AD-A´-DA 結構的合成小分子受體——其中 A、A´ 和 D 分

別代表端基、核心和 π 價橋單元—它們與有機光伏聚合物 PM6 形成二共混物元件。 增加核苝四羧酸二亞胺 (PDI) 單元的數量並將它們與噻吩並噻吩 (TT) 或二噻吩吡咯 (DTP) π 橋單元共軛增強了分子內電荷轉移 (ICT) 並增加了有效共軛,從而改善了光吸收和分子包裝。 hPDI-DTP-IC2F的吸收係數具有最高值(8 X 104 cm-1),因為它具有最大程度的 ICT,遠大於 PDI-TT-IC2F、hPDI-TT-IC2F和 PDI-DTP-IC2F。 PM6:hPDI-DTP-IC2F 器件提供了 11.6% 的最高功率轉換效率 (PCE);該值是 PM6:PDI-DTP-

IC2F (4.8%) 設備的兩倍多。從一個 PDI 核心到兩個 PDI 核心案例的器件 PCE 的大幅增加可歸因於兩個 PDI 核心案例具有 (i) 更強的 ICT,(ii) 正面分子堆積,提供更高的和更平衡的載波遷移率和 (iii) 比單 PDI 情況下的能量損失更小。因此,越來越多的 PDI 單元與適當的髮色團共軛以增強小分子受體中的 ICT 可以成為提高有機光伏效率的有效方法