工業和商業黃頁資訊網論文書籍站
iupac英文命名的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包
iupac英文命名的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦秦海林等（主編）寫的 分析化學手冊（7A）：氫-1核磁共振波譜分析（第三版） 可以從中找到所需的評價。
另外網站有机化合物系统英文命名法也說明：与无机物质的英文命名相比较［1］，有机化合物的命名显得更为复杂。 ... IUPAC. 系统命名法。同时，出于历史、习惯或简便原因，也使用一些普通名（ ...
中山醫學大學 醫學應用化學系 蔡惠燕所指導 陳思縈的 串聯質譜儀應用於食品中類戴奧辛化合物的快速檢測方法可行性探討 （2020），提出iupac英文命名關鍵因素是什麼，來自於戴奧辛類化合物、高壓溶劑萃取、氣相層析串聯質譜儀、不確定度評估。
而第二篇論文國立成功大學 化學工程學系 林裕川所指導 鄒雅茹的 疏水化層狀矽酸鹽衍生之銅觸媒於乙醯丙酸氫化為γ-戊內酯之研究 （2019），提出因為有 層狀矽酸鹽、疏水性、氫化、乙醯丙酸、γ-戊內酯的重點而找出了 iupac英文命名的解答。
最後網站2022警專化學-滿分這樣讀[警專入學考/一般警察消防警察人員]則補充：【109 指考】( ) 21 國際純化學暨應用化學聯合會(IUPAC)於 2016 年 6 月正式宣布週期表上第 113、115、117 及 118 號元素的英文命名及元素符號,其中,第 118 號元素的 ...
分析化學手冊（7A）：氫-1核磁共振波譜分析（第三版）
為了解決iupac英文命名 的問題，作者秦海林等（主編） 這樣論述：
第三版在第二版的基礎上作了較大幅度的增補和刪減，保持原手冊10個分冊的基礎上，將其中3個分冊進行拆分，擴充為6冊，最終形成13冊。 “核磁共振波譜分析”分為兩冊：7A《氫-1核磁共振波譜分析》和7B《碳-13核磁共振波譜分析》。《氫-1核磁共振波譜分析》分兩篇敘述，第一篇為基礎理論篇，包括核磁共振、核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、核磁共振二維譜，基本概念、方法和原理系統、條理、清晰，並且每種研究方法都給出了具體的應用分析實例；第二篇為資料篇，包括常用的和典型的有機化合物的化學位移與偶合常數資料，並總結各種類型化合物的波譜資料規律。
串聯質譜儀應用於食品中類戴奧辛化合物的快速檢測方法可行性探討
為了解決iupac英文命名 的問題，作者陳思縈 這樣論述：
中文摘要 Ⅰ英文摘要 Ⅱ目錄 Ⅲ表目錄 Ⅶ圖目錄 Ⅸ第一章、緒論 11.1、研究動機 11.2、戴奧辛及多氯聯苯 21.2.1戴奧辛/呋喃 21.2.2多氯聯苯 31.2.3非戴奧辛類多氯聯苯 51.2.4食品遭戴奧辛及多氯聯苯汙染事件 61.3、法規限值及分析方法 121.4、萃取方法的差異比較 201.5、淨化方式的演進發展 231.6、分析儀器的性能差異 261.7、量測不確定度 351.7.1定義 351.7.2評估方法 351.7.3不確定度評估名詞及術語 36第二章、設備與材料 372.1、研究架構 372.1.1氣相層析串聯質譜儀效能
評估 402.1.2前處理分析最適化 442.1.3方法確效及實樣驗證 472.1.4含量測定 482.1.5不確定度評估 512.2、設備與材料 532.3、藥品 552.4、試驗樣品與預處理程序 572.4.1試驗樣品 572.4.2預處理程序 572.5、認證方法 582.5.1加熱萃取 582.5.2油脂重量測定 582.5.3酸性矽膠除脂程序 582.5.4酸性矽膠活性碳複合管柱淨化 592.5.5酸性氧化鋁淨化 59第三章、結果與討論 603.1、氣相層析串聯質譜儀效能評估 603.1.1離子強度 603.1.2檢量線範圍 603.2、前處理
分析最適化 623.2.1冷凍乾燥時間最適化 623.2.2萃取溫度之探討 633.2.3萃取時間之探討 633.2.4層析管柱優化 633.3、方法確效及實樣驗證 663.3.1方法偵測極限 663.3.2樣品添加回收試驗(起始精密度與回收率，IPR) 663.3.3兩方法差異比對 733.4、戴奧辛及多氯聯苯檢測方法量測不確定度 823.4.1戴奧辛及多氯聯苯檢測方法須評估不確定度之項目 823.4.2冷凍乾燥不確定度 833.4.3樣品重量不確定度 843.4.4油脂萃取不確定度 853.4.5淨化效率不確定度 863.4.6儀器分析不確定度 923.4.
7各基質最終擴充不確定度結果 933.5、指標性多氯聯苯同源物分布特徵 100第四章、結論 103第五章、參考文獻 105表目錄表一、多氯聯苯同源物IUPAC命名系統 9表二、歐盟食品管制標準 17表三、歐盟食品中戴奧辛含量行動限值標準 18表四、食品中戴奧辛及多氯聯苯之限值 19表五、五種萃取方法的比較 22表六、主要廠牌型號的高解析質譜儀與串聯質譜儀 33表七、戴奧辛及多氯聯苯檢測之儀器條件 40表八、17項戴奧辛內部標準品、淨化標準品及回收標準品之多重反應偵測模式參數 41表九、12項多氯聯苯及6項指標性多氯聯苯、內部標準品、淨化標準品及回收標準品之多重反應偵測模
式參數 42表十、戴奧辛及戴奧辛類多氯聯苯的TEF值 50表十一、本研究不確定度來源 52表十二、五種基質戴奧辛及多氯聯苯起始精密度回收率 69表十三、五種基質戴奧辛及多氯聯苯內部標準品回收率 70表十四、豆、穀飼料與大閘蟹的戴奧辛檢測結果 76表十五、乳品與蛋類樣品的戴奧辛檢測結果 76表十六、多氯呋喃於兩種方法的配對t檢定結果 79表十七、多氯戴奧辛於兩種方法的配對t檢定結果 80表十八、多氯聯苯於兩種方法的配對t檢定結果 81表十九、大閘蟹樣品3重複冷凍乾燥含水率結果 83表二十、五種基質認證方法與快速方法的脂含量不確定度 85表二十一、豆類飼料添加樣品之相對不確
定度 87表二十二、穀類飼料添加樣品之相對不確定度 88表二十三、雞蛋添加樣品之相對不確定度 89表二十四、乳品添加樣品之相對不確定度 90表二十五、大閘蟹添加樣品之相對不確定度 91表二十六、檢量線中點重複分析的不確定度 92表二十七、豆類飼料中戴奧辛及多氯聯苯之擴充不確定度 94表二十八、穀類飼料中戴奧辛及多氯聯苯之擴充不確定度 95表二十九、雞蛋中戴奧辛及多氯聯苯之擴充不確定度 96表三十、乳品中戴奧辛及多氯聯苯之擴充不確定度 97表三十一、大閘蟹中戴奧辛及多氯聯苯之擴充不確定度 98表三十二、五種基質的當量濃度及擴充不確定度 99表三十三、奶蛋樣品之起始精密度與
回收率 100表三十四、指標性多氯聯苯真實樣品分析 101圖目錄圖一、戴奧辛的分子結構圖 10圖二、本研究6種指標性多氯聯苯同源物之化學結構式 10圖三、本研究12種多氯聯苯同源物之化學結構式 11圖四、戴奧辛的五種萃取方法 21圖五、EDGE™的分析流程 22圖六、淨化效率的精進 24圖七、戴奧辛淨化方式的比較 25圖八、解析度說明圖 32圖九、基於同位素含量比例和碎裂機率計算出 HRMS（下圖）和 MSMS（上圖）圖譜的理論強度 33圖十、高解析質譜儀與串聯質譜儀分析原理的示意圖 34圖十一、本研究架構 38圖十二、本研究的分析方法 39圖十三、量測不確定度流程
圖 51圖十四、四種基質與標準品的戴奧辛離子比率 61圖十五、四種基質與標準品的多氯聯苯離子比率 61圖十六、冷凍乾燥時間與含水率的關係圖 62圖十七、戴奧辛的TIC圖(a) DB-5管柱(分析時間：54 min) (b) Rtx®-Dioxin2管柱(分析時間：40 min) 64圖十八、多氯聯苯的TIC圖(a) DB-5管柱(分析時間：48 min) (b) Rtx®-Dioxin2管柱(分析時間：28 min) 65圖十九、大豆飼料樣品中17種PCDD/Fs及12種DL-PCBs的添加回收率及穩定性 71圖二十、玉米飼料樣品中17種PCDD/Fs及12種DL-PCBs的添加
回收率及穩定性 71圖二十一、雞蛋樣品中添加17種PCDD/Fs及12種DL-PCBs的添加回收率及穩定性 72圖二十二、牛奶樣品中17種PCDD/Fs及12種DL-PCBs的添加回收率及穩定性 72圖二十三、大閘蟹樣品中17種PCDD/Fs及12種DL-PCBs的添加回收率及穩定性 73圖二十四、大閘蟹與飼料中戴奧辛及多氯聯苯測值差異百分比 77圖二十五、奶蛋中戴奧辛及多氯聯苯測值差異百分比 77圖二十六、戴奧辛及多氯聯苯配對t檢定結果(a)豆穀飼料 (b)大閘蟹(c)雞蛋(d)乳品 78圖二十七、 戴奧辛及多氯聯苯之量測不確定度魚骨圖 82圖二十八、穀類飼料中兩種方法的不確
定度來源 99圖二十九、指標性多氯聯苯在四種基質同源物的含量特徵 102
疏水化層狀矽酸鹽衍生之銅觸媒於乙醯丙酸氫化為γ-戊內酯之研究
為了解決iupac英文命名 的問題，作者鄒雅茹 這樣論述：
本研究使用還原後之銅頁矽酸鹽 (copper phyllosilicate, CuPS) 進行接枝上正辛基乙氧基矽烷 (Octyltriethoxysilane, OTS) 合成具有疏水性之層狀矽酸鹽並應用於乙醯丙酸氫化為γ-戊內酯之研究。在 CuPS-R350-C8-R350 觸媒下可以發現具有最高的γ-戊內酯的產率 (〉85%) 及良好的觸媒穩定性，其原因為第一次及第二次之高溫還原 (350 oC) 可以降低 Cu 氧化態，以至於減低銅與乙醯丙酸形成錯合物的情況及抑制由 OTS 誘導之新的酸量。此外，OTS 接枝觸媒可抑制銅燒結情況且其觸媒本質活性 (TOF) 與未接枝之銅頁矽酸鹽相近，
說明接枝上 OTS 不會影響其本質活性亦能提升觸媒之耐用性與γ-戊內酯的產率於乙醯丙酸氫化反應。