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化合物英文命名的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包
化合物英文命名的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦蔣碩健寫的 有機化學(第二版) 可以從中找到所需的評價。
另外網站化合物英文命名– Uwlas也說明：化合物英文命名 规则_化学_自然科学_专业资料。 ... 22/6/2018 · 化合物的英文命名Nomenclature of compounds 1 一无机物的命名(Inorganic compounds) 1 元素与单质的 ...
國立臺北科技大學 分子科學與工程系有機高分子碩士班 陳秀慧所指導 顏瑋呈的 具分支烷及雙炔側鏈之可聚合六苯并蔻衍生物之合成 （2021），提出化合物英文命名關鍵因素是什麼，來自於六苯并蔻、雙炔基、分支側鏈。
而第二篇論文國立臺灣大學 海洋研究所 蘇志杰所指導 江寓荺的 邊緣海沈積物之鈾系不平衡應用─以MD18-3523及IODP 367 U1499A岩心為例 （2021），提出因為有 鈾系不平衡、234U/238U活度比值、230Th正規化、沈積速率的重點而找出了 化合物英文命名的解答。
最後網站恐龙是不是冷血动物恐龙是冷血动物还是温血动物？ - 科极网則補充：恐龙(英文名：Dinosaur)，是指三角龙、现代鸟类和梁龙最近的共同祖先及其 ... 认为它们是某种史前动物留下来的，并命名为恐龙，意思是“恐怖的蜥蜴”。
有機化學(第二版)
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為了解決化合物英文命名 的問題，作者蔣碩健 這樣論述：
第一版在加強有機化學的理論、反應、分析、命名（含英文命名）以及與生物學發展相關知識等內容方面，具有顯著特色。自1989年秋第一版問世以來，一直受到同行與歷屆學生的好評。在多年的使用過程中，我們非常注意聽取同行與學生的建議，不斷地改進與充實教學內容。加之教學改革的深入發展和伴隨而來的教學計划與課程內容要求上的變化，為適應教學需要，我們對第一版作了必要的修改、刪減與補充，篇幅有了大幅度減少。主要體現在：（1）第二版保持了第一版加強基本理論、基礎知識、基本反應和基本技能等內容和特色。同時對其中部分重復（含相關課程）的內容進行了刪繁精簡，使第二版的相應內容顯得更為簡練。（2）第二版的有關章節里適當增加
了一些新的研究成果的介紹，使學生了解有機化學某些新的發展。如增加了富勒烯、具有生理功能的寡糖和多糖、二倍半萜、高分子相轉移催化劑等的介紹。（3）第二版的篇幅與第一版相比，有較大變化。第一版為上、下兩冊，第二版改為一冊；第一版約1500千字，第二版約為850干字；第一版為23章，第二版將環烷烴並入烷烴一章、烯烴與雙烯烴和炔烴合為一章、羧酸與羧酸衍生物歸為一章、含硫和含磷化合物分別寫進醇酚醚與胺兩章、光譜合並成一章，第二版改寫為l8章。（4）第二版書后仍附有機化合物英文命名，刪去了全部習題解答。 第一章 緒論1.1 有機化學研究的對象1.2 有機化合物的結構1.八電子規則與化學
鍵2.共價鍵的方向性3.共價鍵的鍵參數與分子間的力4.有機化合物的分類與一般特征1.3 有機化合物的反應1.有機反應歷程2.反應速度、活化能與過渡狀態3.酸鹼反應習題第二章 烷烴與環烷烴Ⅰ.烷烴2.1 烷烴的命名1.普通命名2.系統命名2.2 烷烴的結構1.烷的結構與結構式2.Q鍵的旋轉與構象2.3 物理性質1. 沸點2.熔點3. 溶解度4. 比重2.4 化學性質1. 鹵化反應的歷程（甲烷氯化的歷程）2. 甲烷氯化產物的控制3.丙烷的氯化，1°2°和3°氫的活性4. 鹵素的活性與選擇性5. 燃燒6. 熱裂2.5 烷烴的天然來源Ⅱ.環烷烴2.6 環烷烴的命名1.雙環烷烴的命名2.橋環、駢環與螺環
的命名2.7 環烷烴的化學性質2.8 環烷烴的結構1.環烷烴中的張力2.環己烷及其衍生物的構象3.十氫化萘的構象習題第三章 烯烴與炔烴Ⅰ.烯烴3.1 烯烴的結構1.乙烯2.聚集雙烯3.隔離雙烯4.共軛雙烯3.2 烯烴的命名1.用順反異構標記2.用Z，E標記3.3 物理性質3.4 化學性質1.加成反應2.聚合反應3.氧化反應……第四章 芳香烴第五章 旋光異構第六章 鹵代烴第七章 醇、酚、醚第八章 醛、酮、醌第九章 羧酸及其衍生物第十章 雙官能羧酸及有機合成第十一章 胺第十二章 雜環化合物第十三章 碳水化合物第十四章 氨基酸、肽與蛋白質第十五章 萜類與甾族化合物第十六章 周環反應與光化學第十七章
光譜分析在有機化學中的應用第十八章 過渡金屬有機化合物簡介附錄 有機化合物英文命名簡介
具分支烷及雙炔側鏈之可聚合六苯并蔻衍生物之合成
為了解決化合物英文命名 的問題，作者顏瑋呈 這樣論述：
本論文成功合成出一系列可照光、加熱聚合的六苯并蔻 (hexa-peri-benzocoronene，HBC)衍生物，分子結構以六苯并蔻為中心，其外圍具三個雙炔基 (diacetylene chains，DA)側鏈及三個分支烷基鏈 (branch alkyl chains)互相交錯的衍生物，並命名為HBC-1,3,5- Cx,y-DA-Cm,n，其中1,3,5表示雙炔基鏈在中心六苯并蔻外圍位置，Cx,y其中x為接近中心核的碳數，y為遠離中心核的碳數，最後Cm,n表示為分支烷基鏈，聚合反應是透過1,4-加成反應是雙炔基側鏈經由照光或加熱發生聚合，照光反應是在300 nm紫外光進行照光100分鐘；
加熱則是在溫度140 oC，加熱180分鐘。在溶液及薄膜的情況下，於可見光-紫外光光譜的550 nm可看見明顯的聚合峰。並以核磁共振光譜儀 (nuclear magnetic resonance spectrometer，NMR)及質譜儀 (mass spectrometer，MS)鑑定其化合物結構；同時利用可見光-紫外光光譜儀 (UV-visible spectrometer，UV-vis)及螢光光譜儀 (fluorescence Spectrometer，FL)測定化合物的光化學性質，而偏光顯微鏡 (polarized optical microscope，POM)、熱微差分析儀 (dif
ferential scanning calorimeter，DSC)和粉末X光繞射儀 (powder X-ray diffraction)確定液晶性質。
邊緣海沈積物之鈾系不平衡應用─以MD18-3523及IODP 367 U1499A岩心為例
為了解決化合物英文命名 的問題，作者江寓荺 這樣論述：
鈾系不平衡法常用於訂定海洋沈積物的年代，因230Th具親顆粒性，使其能被吸附在沈積物顆粒上並沈降至海床埋藏，成為推算過去40萬年沈積速率的有效工具。而沈積物中的鈾、釷核種活度及234U/238U活度比值能指示沈積物的可能來源及了解區域的沈積環境。在近岸區域，沈積物中的鈾、釷核種受到岩石岩性、顆粒大小及陸地水體輸出的影響，造成其234U/238U有高活度比值的特性，進而影響判斷陸源沈積物的鈾、釷活度貢獻，以及可能造成該區域的沈積速率不易估算。為了探討多重顆粒來源輸入對沈積速率估計的可能影響，本研究選擇位於臺灣東部外海(MD18-3523)及珠江峽谷下游(IODP 367 U1499A)的兩
支岩心進行研究。兩支岩心所記錄的時間尺度差異大，且沈積物來源因地理位置相異而具有不同岩性特徵。本研究利用230Th正規化方法(230Th normalization)，嘗試建立更合理的方法估算各類顆粒對於鈾、釷核種的貢獻。 根據碳14定年結果顯示，位於和平海盆的MD18-3523岩心底部約為兩萬年，相比於鈾釷定年適用的定年範圍，該岩心記錄的時間尺度並不適合利用鈾、釷定年法估算該區域的沈積速率。多項代用指標顯示岩心在900-1050公分處有一明顯訊號轉折，其碳14定年顯示此深度年代約為過去一萬年。在此深度以下，粗顆粒沈積物比例較高且淘選度較差，並且沈積物具有較高的總有機碳含量(TOC, Tot
al organic carbon)及碳氮比(C/N ratio)。此外，其沈積物鈾、釷活度較高而234U/238U活度比值較低。此結果表明和平海盆自末次冰期至新仙女木事件為一個有較高比例的陸源粗顆粒沈積物輸入的沈積環境。在新仙女木事件後，和平海盆轉變為溫暖潮濕且化學風化作用旺盛環境，更強烈的淋洗作用使得陸地水體記錄到高234U/238U活度比值特性，並顯示岩心上半段沈積物可能有較多的有機質、碳酸鹽類及鐵錳氧化物包覆。而頻繁的洪水事件使得有更大量的細顆粒沈積物自臺灣本島陸源沈積物輸入至此沈積。另一方面，位於南海北部，珠江峽谷下游的岩心U1499A，經由生物地層年代結果推估岩心前50公尺涵蓋約4
0萬年時間尺度，但因岩心採樣地點具有多種不同沈積物源輸入，使得相異來源沈積物的鈾、釷活度貢獻複雜且難以估算，因此儘管鈾、釷定年的時間尺度適用該岩心，U1499A表層50公尺沈積物仍無法利用230Th正規化方法推算沈積速率。沈積物中的鈾系核種顯示在TIC(TIC, Total inorganic carbon)高的層位具有較高活度，故推測在含有TIC高值的層位，碳酸鈣殼體是主要供應鈾系核種的來源。陸源沈積物貢獻的234U活度在岩心前50公尺幾乎無明顯改變，顯示過去40萬年的陸源沈積物組成及供應穩定，然而複雜的陸源物質輸入造成U1499A前50公尺沈積物中的234U/238U活度比值大多高於1（永
世平衡）。 本研究表明沈積物的岩性、顆粒大小、傳輸時間、陸地水體輸出和其所受到的風化程度皆會影響沈積物中鈾、釷核種貢獻的估算，而邊緣海區域複雜的陸源沈積物輸入，使得不易推算沈積物中的鈾、釷活度及沈積速率。