Enzymes的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

Handbook of Proteolytic Enzymes: Serine and Threonine Peptidases

為了解決Enzymes的問題，作者 這樣論述：

The Handbook of Proteolytic Enzymes has stood as most comprehensive work in the field of applied enzymology and biocatalysis since the first edition published in 1998. Extensively revised and updated, the new, fourth edition is an essential reference for biochemists, biotechnologists, and molecul

ar biologists across academia and industry. Edited by world-renowned experts in the field and with five volumes available for individual sale, this work provides detailed information on all known proteolytic enzymes researched to-date, with expanded coverage of metallopeptidases, cysteine peptidases

, serine and threonine peptidases, aspartic and glutamic peptidases, and inhibitors of proteolytic enzymes. This volume, Serine and Threonine Peptidases, includes over 400 chapters on known serine and threonine peptidases, including their name, history, activity and specificity, structural chemistr

y, preparation, biological aspects, and distinguishing features, with 2D and 3D structures of peptidases in color, extensive references, and links to PubMed and MEROPS databases.

Enzymes進入發燒排行的影片

布里斯洛中間體自由基反應機制之理論研究

為了解決Enzymes的問題，作者謝明修 這樣論述：

含氮雜環卡賓（N-heterocyclic carbene）催化之化學反應中，布里斯洛中間體（Breslow intermediate）扮演重要的催化角色。布里斯洛中間體能以親核基（nucleophile）或自由基（radical）之形式參與反應。本論文探討布里斯洛中間體之自由基特性及形成機制（mechanism），其自由基可從氫自由基轉移或直接氧化形成。安息香縮合反應（benzoin condensation）中，布里斯洛中間體將氫原子轉移至苯甲醛（benzaldehyde）以形成自由基，此自由基可結合形成安息香產物，或排除反應之副產物，使其重新進入催化反應。唯此路徑之反應能障高於傳統非自

由基路徑。此研究亦探討四種布里斯洛中間體之不同電子組態的位能面。其中烯醇鹽（enolate）形式能產生偶極束縛態（dipole-bound state），此為產生自由基之新路徑；拉電子基（electron-withdrawing group）以及立體障礙基（bulky groups）可穩定基態。另外，我們亦研究布里斯洛中間體之碎片化（fragmentation）與重組（rearrangement）。布里斯洛中間體之催化反應可能因其碳氮鍵斷裂而中止，形成碎片。我們證實其反應中可以形成自由基，亦可形成離子。反應趨向之路徑與布里斯洛中間體之羥基的質子化型態有關。碎片化反應亦可視為轉酮醇酶（tran

sketolase）中之噻胺（thiamin）催化反應中之副反應；此研究證實轉酮醇酶透過限制布里斯洛中間體之結構與質子化型態，使其碳氮鍵斷裂需更高之反應能量，進而抑制此副反應。

Multifaceted Bio-Sensing Technology

為了解決Enzymes的問題，作者 這樣論述：

Multifaceted Bio-sensing Technology introduces the different types of biosensors, their construction materials, configurations, production methods, and their uses in bioelectrochemical fuel cells (BEFC). It focuses on recent progress in the production of biosensing platforms/interfaces, their int

egration, design and fabrication, and their multifaceted applications in bioelectrochemical systems. The chapters explore the integration of genetic elements such as DNA, enzymes, and whole cells within these systems, and address environmental applications including wastewater contaminant detection,

toxicity, and bioremediation. Throughout, the book shows how rapid, minuscule, and affordable biocomponents can be produced for a variety of energy and environmental applications. This book provides a practical introduction to the production of biocomponents for bioelectrochemical devices and envir

onmental monitoring, and will be a useful reference for graduates and researchers involved in the application of bioelectrochemical systems, as well as those working more broadly in bioenergy, electrochemistry, biology, environmental engineering, and multidisciplinary research across those areas.

研究 Cep170 不同的分布位置以及其對神經型態發生之影響

為了解決Enzymes的問題，作者陳芃慈 這樣論述：

微管是神經細胞中不可缺少的結構，會參與神經細胞發育過程中的每一步驟，與微管有相互作用的蛋白質稱為微管相關蛋白 (MAP)，許多 MAP 會藉由調節微管影響神經細胞的發育。運用質譜儀定量且定序比較分化為神經細胞前後的MAP，發現 Cep170 富含於神經細胞的微管。 Cep170 為一具有 Forkhead associated (FHA) 功能域的中心體相關蛋白，位於具有絲分裂能力細胞的中心體遠端附屬物 (subdistal appendage)， Cep170 被發現和人腦發育異常相關疾病有關，例如小頭畸形和平腦症，如此證明 Cep170 在中樞神經系統的發育中有著至關重要的作用。實驗室發

現 Cep170 大量表達會促進神經纖維生長，然而由於先前抑制 Cep170 的效率較差，無法觀察到抑制 Cep170 後對於神經細胞的影響；另外還觀察到 Cep170 在神經細胞中有多種不同的定位：細胞本體中形成一個點、沿著神經纖維的點狀分布、在最長的神經纖維的尾端含量上升，但是這些不同位置在神經細胞中的作用仍然未知。在此研究中，我們成功抑制神經細胞內的 Cep170 ；此外，我們依照功能域設計不同的 Cep170 截斷行突變來破壞神經細胞中特定的 Cep170 分布。我們發現沿著神經纖維的點狀分佈需要微管結合功能域和 FHA 功能域，而 Cep170 聚集於神經纖維尾端需要 FHA 功能域

；且微管穩定性會影響 Cep170 沿著神經纖維的點狀分佈，不穩定的微管會導致 Cep170 於近端神經纖維的點狀分布消失。