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歷史的轉換期6：1571年.白銀大流通與國家整合

為了解決eds分析圖的問題，作者平山篤子,城地孝,真下裕之,堀井優,和田光司,薩摩真介 這樣論述：

想理解歷史，轉換視角是不夠的 這套書，讓你完全扭轉世界史的理解方式！ ──────────給我一個年分，我就給你全世界────────── 互不相識卻存在同一時點　立基於人類多樣經驗的重大變遷　 重新挖掘各地充滿特性、足以相互比較的歷史共性 ★★★★★歷史教科書權威　日本山川出版社70周年紀念鉅獻★★★★★ 中央研究院近代史研究所助研究員　陳建守　選書企畫 中央研究院歷史語言研究所研究員　陳國棟　專文導讀 故事StoryStudio網站 轉換期全系列書評  陸續上線中  storystudio.tw/columnist/cptwbook 　　西元1571年，人類歷史的轉捩

點──────── 　　西歐：重商主義衝擊新舊國家，對外建立貿易據點競逐海上霸權，對內集中君主專制 　　西亞：鄂圖曼、薩法維、蒙兀兒三大帝國由強勢君主整合，維繫多民族統治 　　東南亞：阿育陀耶等新興王國激烈競爭，仰賴海洋貿易與伊斯蘭教，強化自身王權 　　東亞：織田信長上洛，各大名角逐統一天下；明朝解除海禁，白銀大量流入 　　美洲：印加帝國最後抵抗失敗，臣服西班牙，納為殖民地 　　雖然時代分期方式不一，但自華勒斯坦提出著名的「近代世界體系」論以降，所謂的「近代早期」十五、十六世紀，一直是公認的重大歷史轉換期。不管是「近代」一詞所象徵的意義，或是其指涉的同一時代共時性，探究近代世界各地的共同特徵

，遂成為各學者的研究重點。其中，海上商業貿易的熱潮是此時期最重要的特色，本書即以1571年西班牙於馬尼拉建城的這一年，做為全書論述的切入時點。 　　馬尼拉建城及定期航運的開通，宣示了連結世界各大陸的常態性海上貿易鏈首次成形，所謂的「世界貿易」也正式開展。在大航海時代，以日不落帝國西班牙為首，葡、英、荷等歐洲各國開始陸續競逐海上霸權；而中國對白銀的大量需求，更帶動了世界性的商品及貨幣流通。立基於這樣的「大貿易時代」重商主義背景，世界各地產生了相同卻又不完全一致的變遷，君主專制的絕對主義國家便是此時期另一個主要的共同特色。 　　海外貿易、軍事戰爭及宗教因素強化了君主專制。在東南亞，新興的伊斯蘭

王國急速茁壯；在西歐則是西班牙菲力普二世及新教各國勢力，王權結合商人階級打壓傳統貴族；至於中西亞的三大伊斯蘭帝國，則承繼蒙古時期遺緒，一面維持君主集權的多民族統治，一面適度開放海上貿易減緩外部衝擊，維繫國家向心力。而東亞，明朝終究解除海禁，而大量流往北方互市的白銀也促成邊疆民族強盛，預告了清帝國的成形。然而有更多的新大陸勢力，則被這股時代浪潮擊潰，走下歷史舞台：1571年，也是印加帝國完全臣服西班牙前的最後一年。 　　以「共時性」來檢視世界史，並非是假設所有地區皆發生強度相同的變化，也不意味著變化的內容相同。但若就一五七一年前後世界貿易的興盛而言，雖然眾多地區的變化強度與方向性皆有所不同，但

依然產生出了充滿特性、足以相互比較的結果。 「歷史的轉換期」套書特色 　　橫切式敘事，全球史書寫的另一種可能 　　以往的歷史寫作，多半著重單一地區或主題，從上古一路談到現代，也就是時間軸的「縱切式敘事」。近年全球史概念盛行，提倡以更廣闊、更多元的視野理解歷史，也出現不少挑戰這種縱切式敘事的新歷史著作。包括新觀點的嘗試（自然史、環境史），新視角的切入批判（東亞視角、庶民視角、遊牧民族視角），以及多語言史料的引用（貿易史、文化交流史）。然而，真正從根本上顛覆、提出新的「橫切式敘事」的，就是這套書了：它挑選一個特定歷史年分，並告訴你，那時間全世界各地都發生了些什麼事。 　　推動世界前進的「轉換

期」：當時人的能動性，及各地重大轉變的共時性 　　然而，挑選特定年分，並不是漫無目的的挑選，也不是以後人眼光做後設角度的挑選。本套書挑選的11個年分，都是「當時人們深切感受到重大變化」的轉換期。他們跟今天的我們一樣，都面對不可預測的未來，不斷做出相同或迥異的選擇。本套書即針對此能動性進行分析。同時，這樣的變化具備「共時性」，好幾個地區同時產生了類似的重大轉變，而這段轉換期帶動了世界前往下一個階段。本套書開創了某種可能，也就是不以零星四散的方式敘述，而是透過廣闊的視野，通盤關注同一時間各地人們直接面對的問題，以及他們回應問題的多樣性與共通性。 　　具體實例如漣漪一般，彼此碰撞而成的世界 　　本

套書雖標舉全球史的廣闊視野，但在挑選篇章上抱持自由態度，不強制對同一時間的世界各地進行平均挑選，而是在這狹窄但別具意義的時間範圍內，盡可能提供鮮明生動的實例。這些事例像漣漪一般，不斷往外擴散又彼此重合；描繪出這些漣漪彼此碰撞的軌跡，就是本套書的特徵。「世界史」不是各國國別史的集合體，也不是單一框架下的均質產物；從紮根於各地區的視野出發，透過彼此接觸的對話，展現出活生生的鮮明姿態，這才是本套書所談的世界史。 　　主流與非主流並進，拓寬視野，提升歷史素養 　　專文由各冊編者自由挑選，不侷限是主流或非主流地域的歷史。部分冊數挑選廣為人知的歷史進行分析（如第一冊，羅馬帝國與秦漢帝國）；部分冊數則依該

年代面臨之變遷，挑選鮮為人知的歷史為例（如第八冊，北亞毛皮貿易、東南亞海盜與印度洋西岸奴隸制）。在培養新時代提倡的「歷史素養」時，拓寬以往對歷史的理解視野是必要的。而本套書正是最好的示範與參考用書。 　　各冊編者總論，重點補充專欄，以及臺灣學者推薦序 　　各冊開頭均附該冊編者總論，講述該特定年分世界各地面臨的重大轉變為何，帶領讀者概觀整體樣貌。除了主要敘述，也附上做為補充的專欄。本次引進繁體中文版，也邀請歷史學者擔任各冊導讀人，補充臺灣在地學者的觀點。 　　本套書共11冊： 　　『歴史の転換期』監修　木村靖二、岸本美緒、小松久男 　　第1冊　 前221年　帝國與世界史的誕生（南川高志編）

　　第2冊　　  378年　崩解的古代帝國秩序（南川高志編） 　　第3冊　　  750年　普遍世界的鼎立（三浦徹編） 　　第4冊　　 1187年　巨大信仰圈的出現（千葉敏之編） 　　第5冊　　 1348年　氣候不順與生存危機（千葉敏之編） 　　第6冊　　 1571年　白銀大流通與國家整合（岸本美緒編） 　　第7冊　　 1683年　近世世界的變貌（島田龍登編） 　　第8冊　　 1789年　追求自由的時代（島田龍登編） 　　第9冊　　 1861年　改革與試煉的時代（小松久男編） 　　第10冊　　1905年　革命的浪潮與團結的夢想（小松久男編） 　　第11冊　　1919年　邁向現代的摸索（木村靖二編

）  

理財規劃與投資(第五版)

為了解決eds分析圖的問題，作者羅慧民,楊宗明 這樣論述：

　　本書基於時下社會大眾的需求，將基本理念與方法，以淺顯易懂的文字介紹，供廣泛的學生與非財務專業的人士作為自我修習或理財入門之基礎。 　　全書共分為三篇，共十一章。第一篇引導讀者建立理財思維；第二篇帶領讀者認識投資商品；第三篇則介紹保險規劃與稅法須知。全書難易適中、架構清楚，並輔以豐富的圖表對照應用及稅法計算公式說明，帶領讀者循序漸進的進入財富管理世界。書末附錄選擇題題型的期中習題演練（1-5章）、期末習題演練（6-11章）各60題，附解答，並於解答處標示題目出處頁面，幫助讀者快速複習，也十分方便教師製作期中考及期末考試卷。 　　第五版除依最新法令函釋修訂更新之外，因應

科技的推陳出新，新增第九章「數位金融與虛擬貨幣投資」，介紹已成為未來趨勢的虛擬貨幣（比特幣）、區塊鏈、AI 金融技術、大數據分析、FIN tech 等新穎的金融科技。 　　本書各章章末均設計問題與討論，引導讀者對該章內容加以歸納整理，須由讀者自行從課文中整理出自己的答案或表達自己看法，不提供解答。  

具有表面電漿子特性感測試紙應用於茶飲製品中有機磷農藥與兒茶素的檢測

為了解決eds分析圖的問題，作者黃文玄 這樣論述：

誌謝 II中文摘要 IVAbstract VI目次 VIII圖目次 XII表目次 XVIIIChapter.1 前言 11.1 研究動機 1Chapter.2 文獻回顧 32.1 表面電漿子特性探討 32.1.1 形成表面電漿子之原理 32.1.2 形成表面電漿子共振之結構 42.1.3 利用表面電漿子共振特性之感測器應用 72.1.4 以陽極氧化鋁製程製備表面電漿子特性感測試紙 82.2 以綠色化學法合成金奈米粒子 102.2.1 綠色化學起源 102.2.2 金奈米粒子的侷域表面電漿子共振 (LSPR) 122.2.3 金奈米粒子

之綠色合成方法 132.3 市售有機磷農藥 132.3.1 市售有機磷農藥特性 132.3.2 有機磷農藥對生物體之傷害 142.3.3 有機磷農藥於人體反應機制 152.3.4 有機磷農藥感測器 172.4 飲品中兒茶素種類 192.4.1 兒茶素之種類介紹 192.4.2 EGCG之攝取 19Chapter.3 研究方法與實驗設備 213.1 實驗流程 213.2 實驗耗材、儀器與分析設備 213.2.1 實驗耗材 213.2.2 實驗與分析設備 243.3 實驗樣品製備 253.3.1 鋁箔試紙的裁切與清洗 253.3.2

具有表面電漿子特性之薄膜製備 263.3.3 表面化學修飾 283.3.4 雙酶與Ach反應 293.3.5 Ellman's 試劑檢驗AChE活性 303.3.6 膽鹼檢測CHO活性 303.3.7 有機磷農藥抑制AChE 303.3.8 EGCG還原金奈米粒子 313.4 樣品之儀器分析 313.4.1 感應耦合電漿光譜儀 (Inductively Coupled Plasma Optima Optical Emission Spectrometer，ICP-OES) 313.4.2 傅立葉轉換紅外線光譜儀 (Fourier Transform Infr

ared Spectroscopy，PE-FTIR) 323.4.3 穿透式電子顯微鏡 (Transmission electron microscopy，TEM) 343.4.4 紫外線-可見光光譜儀 (Ultraviolet-Visible spectroscopy，UV-Vis) 353.4.5 冷場發射掃描式電子顯微鏡及能量散佈光譜儀 (Cold Field Emission Scanning Electron Microscope and Energy Dispersive Spectrometer， FE-SEM) 36Chapter.4 結果與討論 394.1

利用AAO製備具有表面電漿子特性之感測試紙 394.1.1 鋁箔試紙經AAO製程的結構變化 394.1.2 氧化鋁層對於表面電漿子共振之影響 434.1.3 MDM結構對於表面電漿子共振之影響 454.2 有機磷農藥感測試紙參數與結果分析 514.2.1 有機磷農藥感測試紙之原理 514.2.2 檢測乙醯膽鹼酯酶活性 524.2.3 檢測膽鹼氧化酶活性 534.2.4 H2O2濃度變化對於金奈米粒子之影響 544.2.5 少量H2O2還原金奈米粒子 584.2.6 有機磷農藥抑制AChE 604.3 快速檢測EGCG 634.3.1 EGCG還

原金奈米粒子之原理 634.3.2 EGCG濃度變化對於金奈米粒子之影響 654.3.3 市售綠茶實際檢測 69Chapter.5 結論與未來展望 755.1 結論 755.2 未來展望 75參考文獻 77圖目次圖 2.1 1. 稜鏡耦合法中的Otto架構示意圖。 5圖 2.1 2. 稜鏡耦合法中的Kretschmann架構示意圖。 6圖 2.1 3. 光柵耦合法示意圖。 6圖 2.1 4. 波導耦合法示意圖。 7圖 2.1 5. 金屬-電介質-金屬 (Metal-Dielectric-Metal，MDM) 三明治結構示意圖。利用陽極氧化鋁製程於鋁箔試片表面生成

氧化鋁薄膜，在沉積金奈米粒子，形成MDM結構。 10圖 2.2 1. 金奈米粒子受到外加電磁場作用下產生侷域性表面電漿子共振示意圖。入射波波長λ遠大於金奈米粒子半徑r。 13圖 2.3 1. 乙醯膽鹼 (Acetylcholine，Ach) 水解機制。乙醯膽鹼會被乙醯膽鹼酯酶 (Acetylcholinesterase，AChE) 水解 (Hydrolase) 產生乙酸 (Acetic acid) 和膽鹼 (Choline)。 17圖 3.3 1. 陽極氧化鋁製程製備具有表面電漿子特性示意圖。 27圖 3.4 1. 逢甲大學共同貴重儀器中心的感應耦合電漿光譜儀。 32圖 3.4 2.

逢甲大學共同貴重儀器中心的紅外線光譜儀。 33圖 3.4 3.中興大學貴重儀器中心的穿透式電子顯微鏡。(圖片摘自中興貴重儀器中心)。 34圖 3.4 4. UV-Vis儀器圖。 36圖 3.4 5. 逢甲大學共同貴重儀器中心的冷場發射掃描電子束顯微鏡。 37圖 4.1 1. 經AAO製程之XRD分析圖。 39圖 4.1 2. 空白鋁箔試紙與經AAO製程之鋁箔試紙橫截面圖與EDS分析圖。 40圖 4.1 3. 經AAO製程之氧化鋁薄膜ESCA光譜圖。(a) 全光譜掃描，掃瞄範圍0~1200 eV，表面包含3種元素，分別為Al、C、O。(b) Al 2p的ESCA光譜，圖中顯示Al

2p、θ-Al2O3、α-Al2O3、γ-Al2O3四個峰。(c) O 1s的ESCA光譜，顯示O 1s氧化鋁峰。 41圖 4.1 4. 經AAO製程之鋁箔試紙UV-Vis反射光譜圖。(a) 空白鋁箔試紙、空白鋁箔試紙於表面鍍金和7.5、12、13、15 mA×cm-2於紫外線區域 (190~400 nm) UV-Vis反射光譜圖。(b) 空白鋁箔試紙、空白鋁箔試紙鍍金與7.5、12、13、15 mA×cm-2於可見區域 (400~700 nm) UV-Vis反射光譜圖。(c) 21、22、23、30、35、40 mA×cm-2於紫外線區域 (190~400 nm) UV-Vis反射光譜圖。

(d) 21、22、23、30、35、40 mA×cm-2於可見區域 (400~700 nm) UV-Vis反射光譜圖。 44圖 4.1 5. 鋁箔試片實際變化圖。由左至右分別為空白鋁箔試片、經AAO製程之鋁箔試片與MDM結構之鋁箔試片。 45圖 4.1 6. MDM結構之鋁箔試片樣品實拍圖。 46圖 4.1 7. 不同AAO製程參數對於MDM結構之鋁箔試片於紫外線區域 (190~390 nm) UV-Vis反射光譜圖之影響。(a) 7.5、(b) 12、(c) 13、(d) 15、(e) 21、(f) 22、(g) 23、(h) 30、(i) 35和 (j) 40 mA×cm-2。

48圖 4.1 8. 不同AAO製程參數對於MDM結構之鋁箔試片於可見光區域 (190~390 nm) UV-Vis反射光譜圖之影響。 (a) 7.5、(b) 12、(c) 13、(d) 15、(e) 21、(f) 22、(g) 23、(h) 30、(i) 35和 (j) 40 mA×cm-2。 49圖 4.2 1. 有機磷農藥感測試紙之原理。 50圖 4.2 2. 氯化膽鹼換成氯化乙醯硫代膽鹼，並與乙醯膽鹼酯酶反應，產生硫代膽鹼之示意圖。 51圖 4.2 3. 硫代膽鹼與DTNB反應裂解流程圖。 52圖 4.2 4. 硫代膽鹼裂解後之水溶液顏色變化。 52圖 4.2 5. CHO與

CHOx反應，CHO氧化示意圖。 53圖 4.2 6. 不同濃度H2O2還原金奈米粒子之水溶液顏色變化。圖片由左至右添加濃度分別為127.8、255.7、383.6、511.5、639.4、767.3、895.2 μM。 54圖 4.2 7. 濃度為8.5×10-5 M的HAuCl4溶液添加不同濃度的H2O2。 55圖 4.2 8. 利用H2O2還原金奈米粒子，金奈米粒子於不同時間之TEM圖。(a) 0分鐘。(b) 2分鐘。 (c) 5分鐘。 55圖 4.2 9. 各個H2O2添加濃度還原之金奈米粒子TEM圖。(a) 127.8 μM。(b) 255.7 μM。(c) 383.6 μM

。(d) 511.5 μM。(e) 639.4 μM。(f)767.3 μM。(g) 895.2 μM。 56圖 4.2 10. 濃度為8.5×10-5M的HAuCl4溶液添加相同體積之金奈米球晶種與不同濃度的H2O2之吸收光譜圖。左上角為實際樣品圖。 58圖 4.2 11. 添加濃度為1.278μM之H2O2，利用晶種成長法還原金奈米粒子TEM影像圖。 59圖 4.2 12. 沒有有機磷農藥與含有0.1 ppm有機磷農藥之UV-Vis吸收光譜圖。 61圖 4.2 13. 膽鹼被膽鹼檢氧化酶氧化，產生之H2O2，其還原金奈米粒子。 61圖 4.2 14. 利用鋁箔試紙進行有機磷農藥檢

測。(a) 電流密度21 mA×cm-2之鋁箔試紙成功檢測到有機磷農藥。(b) 電流密度21 mA×cm-2之鋁箔試紙沒有檢測到有機磷農藥。(c) 電流密度40 mA×cm-2之鋁箔試紙沒有檢測到有機磷農藥。 61圖 4.3 1. EGCG還原金奈米粒子示意圖。 63圖 4.3 2. EGCG還原的金奈米粒子水溶液、EGCG還原的金奈米粒子與EGCG分子之PE-FTIR光譜圖。 63圖 4.3 3. 濃度為8.5×10-5 M的HAuCl4溶液添加不同濃度的EGCG水溶液顏色變化圖。EGCG添加濃度分別為0、1、5、10、13、16、18、20、30、80、100、300 μM。 64

圖 4.3 4. 濃度為8.5×10-5 M的HAuCl4溶液添加不同濃度的EGCG。 (a)為各個EGCG添加濃度在波長529 nm的吸收強度飽和曲線圖。(b) UV-Vis吸收光譜圖(波長400 nm~800 nm)，右上插圖為EGCG添加濃度0~20 μM的線性檢量線 (R2=0.988；y=0.0123x-0.018)。 65圖 4.3 5. 各個EGCG添加濃度還原之金奈米粒子TEM圖。(a) 5 μM。(b) 10 μM。(c) 20 μM。(d) 50 μM。(e) 100 μM。 67圖 4.3 6. 利用電流密度21 mA×cm-2之鋁箔試紙進行EGCG檢測。 67圖

4.3 7. 利用電流密度40 mA×cm-2之鋁箔試紙進行EGCG檢測。 67圖 4.3 8. 第一款市售綠茶之UV-Vis光譜圖。左下為實際樣品圖。 69圖 4.3 9. 第二款市售綠茶之UV-Vis光譜圖。左下為實際樣品圖。 70圖 4.3 10. 第三款市售綠茶之UV-Vis光譜圖。左上為實際樣品圖。 72圖 4.3 11. 市售飲料選擇性檢測。(a) UV-Vis圖，(b) 為利用感測試紙進行檢測之實際樣品圖。 72圖 5.2 1. 結合智慧型手機，達到快速檢測之目的。 75表目次表格 4.1 1. AAO製程之參數表。 43表格 4.2 1. H2O2還原金奈米粒子參

數表。 53表格 4.2 2. 利用晶種成長法之H2O2還原金奈米粒子參數表。 57表格 4.3 1. 第一款市售綠茶參數。 68表格 4.3 2. 第二款市售綠茶參數。 70表格 4.3 3. 第三款市售綠茶參數。 71