bim全名的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

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另外網站BIM與數字孿生 - 今天頭條也說明：BIM （Building Information Modeling，建築信息模型）這一名詞提出 ... 模擬現實世界中的事物，同時數字孿生是一種全生命周期的數字管理與數字模擬， ...

國立中央大學 生命科學研究所 高永旭所指導 馬兆駿的 尋找小鼠抗胰島素激素基因驅動子上 FOXO3 的結合位 （2011），提出bim全名關鍵因素是什麼，來自於尋找小鼠抗胰島素激素基因驅動子上結合位。

而第二篇論文國立中央大學 生命科學研究所 陳盛良所指導 吳怡儒的 探討FoxO1在肌肉生成細胞中的表現位置變化及抑制肌肉細胞分化的機制 （2010），提出因為有 肌肉分化的重點而找出了 bim全名的解答。

最後網站GIS+BIM - GIS开发者則補充：Category: GIS+BIM. BIM全名为建筑模型信息系统(Building Information Modeling)，根据BIM建筑信息模型手册(2013)定义 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了bim全名，大家也想知道這些：

尋找小鼠抗胰島素激素基因驅動子上 FOXO3 的結合位

為了解決bim全名的問題，作者馬兆駿 這樣論述：

抗胰島素激素(resistin)是一種由脂肪組織所分泌的荷爾蒙，會阻抗胰島素的作用及脂肪細胞的分化，並會受到許多的轉錄因子所調節。為了充分地瞭解 FOXO3 轉錄因子在脂肪細胞內調節該激素基因的表現，本論文初步先找尋在抗胰島素激素驅動子上 FOXO3 的結合位。經由凝膠遷移滯後技術分析，結果發現 glutathione-S-transferase-FOXO3 融合蛋白會直接與抗胰島素激素驅動子裡分別位於 -3439 ~ -3377 bp 、 -3304 ~ -3255 bp 、 -3254 ~ -3205 bp 、 -2700 ~ -2615 bp 、 -2561 ~ -2480 bp 、

-2479 ~ -2397 bp 、 -2074 ~ -1985 bp 、 -1984 ~ -1895 bp 、 -1894 ~ -1805 bp 、 -1804 ~ -1715 bp 、 -1504 ~ -1405 bp 、 -1404 ~ -1285 bp 、 -1054 ~ -955 bp 、 -954 ~ -855 bp 以及 -838 ~ -759 bp等多個核苷酸區域相結合。在競爭實驗中也發現位移，加入未帶有放射性的競爭探針後 FOXO3 分別與以上所有的驅動子區域的結合都有減弱的情形，因此更加確認了FOXO3 與抗胰島素激素驅動子為專一性的結合。此外， FOXO1 也會直接與上面

所列片斷序列中，例如 -3254 ~ -3205 bp 、 -1504 ~ -1405 bp 、 -1404 ~ -1285 bp 、 -1054 ~ -955 bp 以及 -954 ~ -855 bp 等五個驅動子區域相結合，但其它與 FOXO3 相結合的區域，並沒有發現有 FOXO1 的結合位。進一步利用染色質免疫沉澱分析法和 C3H10T1/2 細胞株，也發現在第四天及第六天分化中脂肪細胞， FOXO3 蛋白質會直接與位於抗胰島素激素驅動子上的核苷酸序列，例如 -3444 ~ -3315 bp 、 -3354 ~ -3155 bp 、 -2799 ~ -2615 bp 、 -2571 ~

-2380 bp 、 -2074 ~ -1895 bp 、 -1894 ~ -1705 bp 、 -1558 ~ -1385 bp 、 -1404 ~ -1285 bp 、 1104 ~ -925 bp 以及 -954 ~ -724 bp 等區域相結合，但在前脂肪細胞及已分化脂肪細胞內， FOXO3 並未與這些區域相結合，顯示 FOXO3 與抗胰島素激素驅動子之間的結合力會隨著細胞分化的程度而有變化。綜合以上的結果，本論文的結論是 FOXO3 轉錄因子會直接與多重區域之抗胰島素激素驅動子相結合，其結合區域有同於或異於 FOXO1 結合區域。

探討FoxO1在肌肉生成細胞中的表現位置變化及抑制肌肉細胞分化的機制

為了解決bim全名的問題，作者吳怡儒 這樣論述：

Forkhead box protein 1 (簡稱FoxO1) 又稱為FoxO1，屬於Forkhead family蛋白質成員中的〝O〞subclass。FoxO1為轉錄因子(transcription factor) 在結構上具有一段高保留性的forkhead DNA binding domain (DBD)，此DNA binding domain包含三個α-helix及三個β-strand及兩個wings；其中α-helix負責辨識並接觸到DNA的major groove。FoxO1可調控細胞的生長、繁殖、肌肉細胞的分化及壽命。FoxO1會與Pax3及Pax7發生染色體異位，而產生Pa

x3-FoxO1和Pax7- FoxO1融合蛋白；此功能類似致癌蛋白的融合蛋白會誘使正常的細胞轉型成癌細胞、抑制肌肉細胞分化及抑制細胞凋亡。為了要探討FoxO1與肌肉細胞分化的關係，我們觀察大量表現FoxO1的穩定細胞株C2C12- FoxO1，發現FoxO1有抑制細胞分化的能力；並且在肌肉分化過程中會表現的調控因子MyoD、Myogenin及Myf5表現也被抑制。在本篇研究利用GFP-FoxO1觀察到在尚未分化的肌肉細胞中，FoxO1表現累積在細胞核；但在開始表現MHC的單顆細胞中發現FoxO1移動到細胞質，並且在已分化的肌管中FoxO1也表現在細胞質。表示當細胞分化前FoxO1在細胞核內進

行轉錄功能；直到細胞開始分化時，FoxO1移動到細胞質，因此推測已失去轉錄能力。接著透過免疫螢光染色持續觀察肌肉細胞分化過程中FoxO1的移動方式，發現在更換分化培養液或加入insulin及LiCl刺激細胞分化的藥劑時，FoxO1表現量會先減少並且轉移到細胞質中；但在8小時後FoxO1便漸漸的聚集回細胞核，直到細胞分化成肌管才又送出至細胞質中。由實驗室之前的研究指出，當FoxO1大量表現時會抑制細胞中MyoD 的表現，因此我們更近一步利用過渡性轉染實驗得知，FoxO1 可能作用於MyoD promoter而抑制其表現。比較持續表現FoxO1的C2C12 FoxO1-AAA和C2C12的葡萄糖攝

取，得知FoxO1會減少細胞因insulin的刺激而影響葡萄糖攝取，且葡萄糖輸送蛋白GLUT4的表現量也會受到抑制。未來將著重於FoxO1對於MyoD下游基因的影響分析。

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