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甲基銨鹵化鉛鈣鈦礦奈米線固相和氣相陰離子交換之研究

為了解決Gravure printing的問題，作者張惟 這樣論述：

一維有機無機鈣鈦礦奈米線(organic-inorganic perovskite nanowires)擁有鈣鈦礦材料本身優異的發光、半導體材料特性與一維的方向特性，並且其製程方法簡易與成本便宜，這些優異的特性驅使科學家們對鈣鈦礦奈米線的注意日漸增加，其中離子交換近年來也受到許多關注，但是如何找出能夠穩定控制鈣鈦礦材料發光波長同時不傷害樣品品質的離子交換方式仍然重要的議題。在本論文中，我們利用溶液製程法製作有機無機鈣鈦礦奈米線(MAPbX3:X=Cl、Br、I)與鹵素混合鈣鈦礦奈米線，藉由量測材料隨著不同鹵素比重時的表面形貌、材料的晶體特性與發光特性變化了解MAPBX3鈣鈦礦奈米線在不同鹵素

比重下的演變趨勢。最後再分別進行MAPbI3和MAPbBr3與MAPbCl3和MAPbBr3不同加熱溫度與時間下的固相與氣相離子交換，藉由量測樣品的表面形貌、晶體特性與發光波長移動的趨勢，我們能夠推測出較適合樣品的離子交換參數與方式。在我們的研究中顯示，混合鹵素鈣鈦礦奈米線的隨著鹵素元素的比重改變，鈣鈦礦奈米線的材料能隙與其晶格常數會與其鹵素元素比重呈現接近線性的改變，並且不同的離子交換方式與製程參數會對樣品的發光、表面形貌、晶格穩定性產生影響，並且我們也分析了固相離子交換與氣相離子交換的優缺點。

鈣鈦礦白光發光二極體

為了解決Gravure printing的問題，作者張哲瑀 這樣論述：

本論文旨在通過溶液法製備單一發光層的鈣鈦礦白色發光二極體，形成二元和三元混合單層發光層。在鈣鈦礦發光二極體中很少討論單層發光的研究，多數在討論材料穩定性、毒性以及提升發光二極體之效率。採用溶液製程製備單層發光層以利於降低成本使鈣鈦礦白光發光二極體走向量產。在第3章中，透過測試鈣鈦礦前驅液中的橙色至紅色有機材料的溶解度時，鈣鈦礦前驅溶液對摻雜物的溶解度的限制導致了製造過程的困難。通過混合天藍色鈣鈦礦材料和橙色近紅外 (NIR) 有機化合物 1 (N(Ph-T-DCV-Ph)3, SA343) 和 2 (TPA-T-DCV-Ph, SA321) 以實現白光。光致發光螢光光譜、X光繞射分析、掃描電

子顯微鏡和共軛焦光激發掃描螢光顯微鏡之量測研究鈣鈦礦薄膜參雜橙色-NIR發射的化合物之薄膜特性與影響。鈣鈦礦白光 LED 在 11 V 時的 CIE 色度坐標為 (0.3, 0.49)，接近理想的純白光的CIE色度坐標 (0.33, 0.33)。在第4章中，採用天藍色MAPb(Br0.6Cl0.4)3和橙紅色Rhodamine 6G的混合物作為單一發光層並應用在鈣鈦礦白色發光二極體上。 通過穩態吸收、穩定性、時間解析光致發光光譜儀、X光繞射分析、掃描電子顯微鏡和共軛焦光激發螢光顯微鏡研究了Rhodamine 6G對鈣鈦礦薄膜特性影響。由 MAPb(Br0.6Cl0.4)3 和Rhodamine

6G 構成的鈣鈦礦發光二極體，發射混合以產生白光。 對於具有 2 wt% 和 3 wt% Rhodamine 6G 參雜的鈣鈦礦元件，分別在 9 V 和 10 V 的外加偏壓下獲得了 (0.33, 0.4) 和 (0.36, 0.40) 的 CIE 色度坐標。在第 5 章中，通過調整各種直徑（~3.8 nm、~4.4 nm、~6.1 nm、~13.1 nm) 的量子點接近玻爾激子半徑附近。穩態吸收光譜、光致發光螢光光譜、X光繞射分析 和時間解析光致發光光譜儀用於量測量子侷限的 CsPbBr3 量子點之特性。由藍色和綠色 CsPbBr3 量子點組成的二元混合溶液和複合薄膜顯示出兩個發射峰，沒有

陰離子交換問題。將紅色CdSe量子點溶液加入到天藍色二元混合溶液中，形成具有白色放光的三元混合溶液。觀察到三個清晰的發射峰，並獲得了 CIE 色度坐標（0.33, 0.31）。製備了具有白色發射的 QD 聚合物複合膜並將其堆疊在 UV LED 上，以展示全轉換白色 LED。該三元混合溶液還用於製備量子點發光二極體的發光層，展示了三個發光峰和（0.34，0.33）的CIE色度坐標。