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基於碳負載單金屬和二元金屬氧化物修飾電極感測食品及生物樣品中有毒金屬和抗癌藥物

為了解決鐿 鈦 微波的問題，作者黃翊宸 這樣論述：

第一部分 通過聲化學合成了球形雙金屬氧化物（CaTiO3）。使用高強度超聲探頭(Titanium horn; 50 kHz and 60 W/cm-2 )通過簡單的聲化學操作，合成一種新型的鈦酸鈣奈米顆粒（CaTiO3 NPs）修飾的氧化石墨烯片（GOS）。通過形態和化學結構分析方法（SEM、XRD和EDS）對GOS / CaTiO3進行了表徵，另外，將製備的奈米材料進行玻璃碳電極改性，並將其應用於電化學藥物的檢測。氟他胺是重要的抗癌藥和非甾體類抗雄激素。所製備的修飾電極提供的線性範圍為0.05-1184 µM和檢測極限為5.7 nM。GOS / CaTiO3修飾電極已用於測定人體血液和尿

液樣品中的抗癌藥物。第二部分 利用聲化學合成氧化錫（IV）在氧化石墨烯奈米顆粒上，作為測定環境有害汞（Hg）的高選擇性電極。通過X光繞射分析儀（XRD）和場發射掃描電子顯微鏡（FESEM）仔細檢查所製備的SnO2 @ GO NPs的形成及其表面形態。在玻璃碳電極（GCE）上製備了所修飾的奈米複合材料，並通過各種電化學方法研究了其對測定汞離子的電化學活性。電化學阻抗譜（EIS）、循環伏安法（CV）和微分脈衝伏安法（DPV）等技術。GO的優異電導率和SnO2的電催化性能顯著改善了電化學性能。經過修飾的電極對汞的檢測顯示出1.2 nM極低的檢測極限，線性範圍為0.01至225.4μM。最後研究

了SnO2 @ GO NPs在添加的人血清和金槍魚樣品中的實際適用性，顯示了可行的發現方法和回收率。因此通過超聲合成法製備的SnO2 @ GO NPs為檢測生物和食品樣品中的Hg提供了簡單、快速和高效的方法。第三部分 多巴胺（DA）作為神經遞質在大腦中起著至關重要的作用，其過多的分泌會導致多種異常。DA測試中的一個重要挑戰是血液中是否存在干擾物質，例如抗壞血酸和尿酸。因此，提高DA的選擇性和靈敏檢測非常重要。我們彙整了用於檢測DA的Sm2O3 NPs的合成。製備的Sm2O3 NPs檢測了各種型態和結構的特性分析，包括場發射掃描式電子顯微鏡(FESEM)和X光繞射分析儀(XRD)。另外，在GC

E表面上修飾了合成的Sm2O3 NPs，將其用於測定DA。此外，Sm2O3 NPs/ GCE的覆蓋範圍更廣，從0.01到342.9 µM，檢測極限高達2.54 nM。Sm2O3 NPs/ GCE已用DA加標的人血清和尿液樣品成功檢測，顯示出優異的實用性和再現性。

(1)催化劑控制的化學環化反應合成吲哚/吡咯稠合二氮雜草和喹喔啉(2)通過氮雜克萊森型重排金屬催化區域選擇性合成異喹啉[1,2-a]異喹啉(3)自由基皮克特－施彭格勒反應合成四氫異喹啉的雜環小分子衍生物

為了解決鐿 鈦 微波的問題，作者邱偉榕 這樣論述：

第一部分:含有雜原子的化合物是在大量銷售的市售藥物中最為突出的實體。在所有雜原子分子中，苯並咪唑，苯並硒唑，吲哚和吡咯被認為是醫藥和藥物發現的特權核心。特別地，這些生物學上重要的雜環稠合/連接的雜環分子被認為是醫藥和藥物發現研究中的著名支架。因此，稠合和連接的雜環分子的合成是必須被關注。本論文涉及生物學上有趣的稠合和連接的雜環的設計和合成。報導催化劑控制的化學反應環化策略，以便從易取得的鄰位-吲哚苯胺與重氮酯作為偶聯配偶體的反應中獲得二氮雜草[1,7-a]吲哚和吲哚並[1,2-a]喹喔啉。在 Rh（III）催化劑下，反應通過胺基輔助的 C2-H 活化進行，然後酰胺化，以高選擇性方式得到二氮雜

草[1,7-a]吲哚。在 Ru（II）催化劑下，反應包括了 Ru-卡賓配合物的形成，然後通過金屬-烯類反應以及 β-氫脫去反應，最後進行 -NH2 基團的插入和級聯環化，得到吲哚並[1,2-a]喹喔啉。這種新開發的催化劑控制策略廣泛適用於一系列產率極高的吲哚稠合二氮雜草/喹喔啉以及吡咯並稠合的二氮雜草/喹喔啉支架的構建。我們相信這種方法可以開闢催化和有機合成領域的新途徑。第二部分:我們成功開發出具有區域選擇性的合成異喹啉[1,2-a]異喹啉的方法。首先，以皮克特－施彭格勒反應合成具有四氫異喹啉骨架的化合物，再與烯丙基溴反應後，在一價金催化劑存在下進行了六元環的環化及重排的級聯反應。該級聯反應的

過程涉及到金屬催化環化反應，及烯丙基由氮原子遷移到乙烯的過程。第三部分:為了得到具有生物活性的 2-硫代乙内酰脲(2-thiohydantoin)環(B)，我們以自由基的方式進行皮克特－施彭格勒反應，先形成具有抗菌及抗腫瘤活性的四氫異喹啉骨架化合物後，再與異硫氰酸酯反應後，得到具有生物活性的雜環小分子結構。