銠導電率的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

銠導電率的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦李素婷寫的 物理化學(第二版) 和大嶋建一的 看得到的化學:美麗的元素:最美的第一堂化學課,讓你反覆翻閱、讚嘆欣賞的化學元素圖鑑。都 可以從中找到所需的評價。

另外網站科技百科知識博覽 - Google 圖書結果也說明:鍍銀:將銀鍍在玻璃和金屬表面的技術,旨在利用金屬銀的優良導電性、抗腐蝕性和反光性能。鍍銀有化學鍍和電鍍兩種,化學鍍銀是用還原方法使金屬銀沉積在玻璃上, ...

這兩本書分別來自化學工業 和大是文化所出版 。

國立臺北科技大學 化學工程與生物科技系化學工程碩士班 蔡德華所指導 劉子寧的 以磷酸三丁酯自氯化鋰水溶液萃取鋰(I)之平衡研究 (2020),提出銠導電率關鍵因素是什麼,來自於萃取、鋰(I)、中性萃取劑、萃取平衡、稀釋劑、反萃取、單成分。

而第二篇論文國立臺灣大學 化學研究所 陳俊顯所指導 施玉嬋的 以電化學方法研究直線型三核銠金屬串錯合物之導電性質與電流阻斷效應 (2018),提出因為有 掃描式穿隧顯微術、直線型三核銠金屬串錯合物、單分子導電值、電流阻斷效應的重點而找出了 銠導電率的解答。

最後網站鍍金的線和鍍銀的線哪種電阻小 - Doersd則補充:1PCB 鍍金比較貴2,導電性初期鍍銀較佳,但銀很快就會被氧化而增加電阻因金不會被氧化故鍍金效果比較好,而且非常安定,銀的電阻係數: 1,67微歐/每公分立方體,金的電阻PCB ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了銠導電率,大家也想知道這些:

物理化學(第二版)

為了解決銠導電率的問題,作者李素婷 這樣論述:

《物理化學》主要內容包括:相平衡、溶液、電化學、動力學、表面現象、熱力學第 一定律和熱力學第二定律等物理化學基本知識。知識的講解重應用、輕推導,每節後設有思考題,每章後有習題,例題、思考題和習題與生產生活結合緊密,有助於對物理化學知識的理解和接受。為方便教學,本書配有電子課件。 緒論/ 001 一、物理化學的內容/ 001 二、物理化學的研究方法/ 002 三、物理化學的學習方法/ 002 第一章 相、相平衡/ 004 第一節 物質的聚集狀態/ 004 一、氣體、液體和固體/ 004 二、相/ 005 三、相律/ 006 第二節 氣體/ 008 一、理想氣體/ 008 二

、混合氣體/ 010 第三節 實際氣體/ 013 一、用壓縮因數圖計算實際氣體/ 014 二、范德華方程/ 015 三、氣體的液化/ 016 第四節 單組分體系/ 018 一、液體的飽和蒸氣壓和沸點/ 018 二、克拉貝龍方程的應用/ 019 三、單組分體系相圖/ 021 實驗一液體飽和蒸氣壓的測定/ 023 ※第五節 簡單雙組分凝聚體系相圖/ 026 一、相圖分析/ 026 二、應用舉例/ 028 新視野液體和液晶/ 029 習題/ 031 第二章 溶液  / 034 第一節 拉烏爾定律與理想溶液/ 034 一、拉烏爾定律/ 034 二、理想溶液/ 035 第二節 實際溶液的相圖/ 039

一、實際溶液/ 039 二、杠杆規則/ 042 三、精餾/ 043 實驗二雙液系氣液平衡相圖的繪製/ 045 第三節 亨利定律/ 048 一、溶液組成的標記法及其換算/ 048 二、亨利定律/ 049 第四節 稀溶液的依數性/ 051 一、蒸氣壓降低/ 051 二、沸點升高/ 052 三、凝固點降低/ 052 四、滲透壓/ 053 實驗三凝固點降低法測定溶質的摩爾品質——環己烷溶解萘/ 055 第五節 不互溶液體混合物和水蒸氣蒸餾/ 057 一、不互溶液體混合物/ 057 二、水蒸氣蒸餾/ 057 第六節 分配定律和萃取/ 059 一、分配定律/ 059 二、萃取/ 059 三、浸取/ 06

0 新視野現代分離技術簡介/ 061 習題/ 063 第三章 化學平衡  / 066 第一節 化學反應平衡常數/ 066 一、化學平衡/ 066 二、平衡常數/ 067 三、多相反應平衡常數/ 068 實驗四液相反應平衡常數的測定/ 070 第二節 平衡常數和平衡組成的計算/ 073 一、平衡轉化率或產率的計算/ 073 二、平衡常數的計算/ 074 第三節 化學反應的方向/ 077 一、化學反應的標準摩爾反應吉布斯函數——ΔrGm/ 077 二、化學反應方向/ 079 第四節 化學平衡的移動/ 083 一、溫度變化引起化學平衡的移動/ 083 二、總壓力變化引起化學平衡的移動/ 085 三

、加入或減少惰性介質引起化學平衡的移動/ 086 四、原料配比不同引起化學平衡的移動/ 086 新視野人體血液中氧和二氧化碳的交換/ 088 習題/ 088 第四章 化學動力學/ 091 第一節 化學反應速率/ 091 一、化學反應速率的表示方法/ 091 二、化學反應速率的測定/ 092 三、影響化學反應速率的因素/ 093 第二節 一級反應/ 095 一、一級反應速率方程的積分式/ 095 二、一級反應的特點/ 096 實驗五過氧化氫催化分解反應速率常數的測定/ 098 實驗六蔗糖水解反應速率常數的測定/ 101 第三節 二級反應/ 103 一、兩反應物初始濃度相等的二級反應/ 103

二、兩反應物初始濃度不相等的二級反應/ 105 實驗七乙酸乙酯皂化反應速率常數的測定/ 107 第四節 溫度對化學反應速率的影響/ 109 一、阿倫尼烏斯方程/ 110 二、活化能/ 112 第五節 催化劑對化學反應速率的影響/ 114 一、催化劑的一般性質/ 115 二、催化劑的活性與穩定性/ 115 第六節 常見的催化反應/ 118 一、均相催化反應/ 118 二、酶催化反應/ 119 三、多相催化反應簡介/ 119 新視野鉑-鈀-銠系汽車尾氣淨化劑/ 121 習題/ 122 第五章 電解質溶液  / 125 第一節 弱電解質的電離平衡/ 125 一、電離度/ 125 二、電離常數/ 1

25 三、電離度與電離常數的關係/ 127 實驗八醋酸電離常數的測定/ 129 第二節 鹽類的水解/ 131 一、鹽溶液的酸鹼性/ 131 二、鹽的水解及水解平衡常數/ 131 三、影響水解平衡的因素/ 134 四、鹽類水解平衡的應用/ 134 第三節 緩衝溶液/ 136 一、同離子效應/ 136 二、緩衝溶液和緩衝原理/ 136 三、緩衝溶液的pH計算/ 137 第四節 配位平衡/ 140 一、配合物的穩定性/ 140 二、EDTA及其配合物/ 141 第五節 沉澱平衡/ 143 一、溶度積規則/ 143 二、沉澱生成與溶解的相互轉化/ 144 新視野pH與人類健康/ 149 習題/ 149

第六章 電化學基礎/ 151 第一節 電解質溶液的導電能力/ 151 一、電導率和摩爾電導率/ 151 二、電導測定的應用/ 155 第二節 原電池/ 157 一、原電池的組成和原理/ 157 二、原電池的記載方法/ 158 三、可逆電池/ 159 第三節 電極電位/ 160 一、電極電位/ 160 二、標準電極電位/ 161 三、標準氫電極/ 162 第四節 電極的種類/ 163 一、第一類電極/ 163 二、第二類電極/ 164 三、第三類電極/ 165 第五節 原電池電動勢的計算/ 166 一、由E=E -E-計算/ 166 二、用能斯特方程計算/ 167 第六節 原電池電動勢的有關

應用/ 169 一、原電池電動勢的應用/ 169 二、電位滴定/ 173 第七節 電解/ 174 一、法拉第定律/ 174 二、電解時電極上的反應/ 175 三、金屬電鍍/ 176 第八節 分解電壓與極化作用/ 178 一、分解電壓/ 178 二、極化作用/ 180 三、超電壓與超電位/ 180 四、電解工業/ 182 第九節 化學電源/ 183 一、化學電源的概念/ 183 二、幾種常見的化學電源及其工作原理/ 184 第十節 金屬的腐蝕與保護/ 188 一、金屬的腐蝕/ 188 二、金屬的防腐/ 189 新視野電化學生物感測器/ 191 習題/ 192 第七章 熱力學第一定律/ 195

第一節 熱力學第一定律/ 195 一、基本概念/ 195 二、熱力學第一定律/ 197 三、恒容熱與恒壓熱/ 200 第二節 功與過程的關係/ 202 一、最大功/ 202 二、可逆過程/ 204 第三節 熱量計算/ 206 一、熱容/ 206 二、熱量計算/ 207 三、理想氣體簡單變化過程的ΔU和ΔH/ 208 第四節 相變熱的計算及相變化過程/ 210 一、相變熱的計算/ 210 二、相變化過程的內能變化和功/ 211 第五節 化學反應熱效應/ 213 一、恒容反應熱和恒壓反應熱/ 213 二、化學反應熱效應的計算/ 214 第六節 化學反應熱效應與溫度的關係/ 217 一、基爾霍夫定律

/ 217 二、有相變發生的化學反應/ 218 實驗九燃燒焓的測定/ 220 新視野能量的有效利用/ 223 習題/ 224 第八章 熱力學第二定律/ 227 第一節 熱力學第二定律/ 227 一、自發過程/ 227 二、熵的物理意義/ 228 三、熵變的定義/ 229 四、熱力學第二定律/ 229 第二節 熵變計算/ 232 一、沒有非體積功的單純pVT變化過程/ 232 二、相變過程的熵變計算/ 234 三、化學反應熵變計算/ 236 第三節 吉布斯函數/ 238 一、吉布斯函式定義/ 238 二、吉布斯函數判據/ 238 三、熱力學基本關係式/ 239 四、吉布斯函數變化值的計算/ 2

40 第四節 吉布斯函數的應用/ 243 一、吉布斯函數在相平衡中的應用/ 244 二、吉布斯函數在化學平衡中的應用/ 244 三、吉布斯函數在電化學中的應用/ 245 新視野熱力學第二定律的應用領域/ 246 習題/ 248 第九章 表面化學/ 250 第一節 物質的表面特性/ 250 一、表面張力/ 250 二、分散度和比表面/ 251 第二節 彎曲液面的表面現象/ 253 一、彎曲液面下的附加壓力/ 253 二、彎曲液面的蒸氣壓/ 253 三、亞穩狀態/ 254 第三節 吸附作用/ 256 一、固體表面的吸附/ 256 二、溶液表面的吸附/ 257 三、介面現象在複合材料中的應用/ 2

57 實驗十固體在溶液中的吸附/ 260 第四節 分散體系/ 261 一、分散體系的定義、分類及研究方法/ 261 二、膠體的性質/ 262 第五節 溶膠的穩定性和聚沉/ 265 一、溶膠的穩定性/ 265 二、溶膠的聚沉/ 265 三、高分子化合物溶液與溶膠/ 266 新視野納米材料及其應用概況/ 267 附錄/ 270 附錄一 國際單位制(SI)/ 270 附錄二 不同溫度下水的飽和蒸氣壓/ 270 附錄三 弱酸、弱鹼的電離平衡常數/ 271 附錄四 常見難溶電解質的溶度積/ 271 附錄五 標準電極電位表/ 272 附錄六 常見配離子的穩定常數/ 275 附錄七 常見物質的ΔfHm、Δ

fGm和Sm(298.15K)/ 275 參考文獻/ 280 前言 根據多年的使用,在綜合多方意見的基礎上,本次對《物理化學》教材的修訂主要注重了以下幾個方面的問題: 1.對內容結構進行了適當調整。將原來的“第十章 知識拓展”中每節內容合併到相應的章節中,作為選學內容呈現。目的是使知識的前後連貫性更好,方便讀者連續學習。 2.增加思考題的數量和形式。將原有的每一節後的“思考與練習”的內容增加,由原來的5個填空題、5個判斷題,擴充為5個填空題、5個判斷題、5個單選題和5個問答題。目的是使學習者思考、提高,通過反復練習達到鞏固加深效果。 3.進一步修訂學習目標。修改

了每章前的“學習目標”,使“學習目標”更詳細、敘述更具體,使讀者在學習中目標更明確。 4.更新了新視野內容。每章後的“新視野”的內容適當進行了更新,緊密跟隨學科發展和最新應用,拓寬讀者的知識面和對相關知識的理解。 5.修訂了部分文字敘述。對內容中敘述不夠簡潔的文字等進行了修改,力求以最簡潔的文字呈現知識內容。 由於作者水準有限,不足之處在所難免,懇請同行、讀者批評指正。 編者 2019年2月 第一版前言 本教材是根據全國化工高等職業教育基礎化學教學指導委員會教學改革會議精神和會議討論制定的教學大綱編寫的。 本教材在編寫過程中充分考慮到高職高專培養高等技術應用性人才的目標要求,力求

做到突出應用、夠用和適用等特點。 1.以應用為主 ① 在內容編排上做了大膽的嘗試,強調結論在各領域的應用和使用範圍。首先是熱力學結論在相平衡、化學平衡、電化學平衡等方面的應用,例如,直接應用克拉貝龍方程、化學反應等溫方程式、能斯特方程等,最後講述熱力學第一、第二定律。這樣做的目的是突出應用,使初學者將注意力放在應用上,避免了初學者在熱力學第一、第二定律難點處的困惑和對後續內容的不理解。 ② 淡化了部分理論知識的由來以及公式的推導過程等內容。例如,簡化了熵的匯出過程、吉布斯函數的匯出過程等。 ③ 例題和習題儘量聯繫生活或生產實際,避免純理論的公式推導,內容涉及面廣;相應的內容後編有實驗,

使學生在動手操作後既加深對知識的理解又提高了動手能力,同時避免了理論與實驗“脫節”的現象。 ④ 每章後編有“新視野”,重在介紹物理化學知識在各個領域的最新應用和新技術,旨在開闊讀者視野、開放思維、啟發創新。 2.以夠用為度 在內容安排上,以選擇最基礎的知識,使讀者能掌握最基本的應用,培養最基本的技能為主要目標。在最後一章編有“知識拓展”,是在前面幾章的基礎上對知識的延伸,內容上採取模組形式,方便不同專業、不同學時的課程作適當組合和選擇。 3.突出適用性 在對知識的敘述上,力圖語言精練、內涵豐富,多處設問使學生或讀者思考後加深對知識的理解,同時也利於開闊思維。在每一節後都編有思考與練習

,以加強對知識的理解、掌握、鞏固和靈活應用。同時也為教者提供方便。 本書由李素婷主編。緒論,第三、四、九章由李素婷編寫;第一、二章由張克峰編寫;第五、六章及第十章第五~九節由侯煒編寫;第七、八章由溫泉編寫;第十章第一~四節以及第十~十二節由趙紅霞編寫。全書由李素婷統稿。 本書由鄔憲偉主審,參加審稿的有周健、陳佳。他們在審稿中提出了許多寶貴意見,在此表示衷心感謝。 由於編者水準有限、時間倉促,不足之處在所難免,懇請同行、讀者批評指正。 編者 2007年4月

以磷酸三丁酯自氯化鋰水溶液萃取鋰(I)之平衡研究

為了解決銠導電率的問題,作者劉子寧 這樣論述:

摘 要 iABSTRACT iii誌 謝 v目 錄 vi表目錄 ix圖目錄 x第一章 緒論 11.1 前言 11.2 鋰(I)的供給與需求 21.3 研究動機與目的 41.4 論文研究流程 6第二章 文獻回顧 82.1 溶劑萃取技術 82.1.1 溶劑萃取原理 102.1.2 萃取反應式 112.1.3 萃取平衡常數 132.1.4 萃取分配比 142.1.5 萃取百分率 152.2 萃取劑 162.2.1 萃取劑的選擇 162.2.2 萃取劑的分類 192.3 稀釋劑 252.3.1 稀釋劑之用途 252.3.2 稀釋劑之選擇 262.4 共萃取劑之用途及選擇 272.5 反萃

取劑的選擇 282.6 鋰(LI)、鐵(FE)、鋁(AL)之介紹及應用 292.7 鋰萃取之文獻結果 35第三章 研究方法 383.1 實驗設備與藥品 383.1.1實驗藥品 383.1.2實驗設備 413.2 實驗方式 433.2.1 實驗流程 433.2.2 氯化鋰單成分系統之萃取平衡實驗 453.2.3 氯化鋰、氯化鐵雙成分系統之萃取平衡實驗 453.2.4 氯化鋰、氯化鋁雙成分系統之萃取平衡實驗 463.2.5 氯化鋰、氯化鐵及氯化鋁三成分系統之萃取平衡實驗 473.2.6 添加鹽酸效果之萃取能力實驗 483.2.7 提升鋰萃取效率之萃取能力實驗 483.2.8 多級萃取之萃取能力實

驗 49第四章 實驗結果與討論 514.1 萃取平衡實驗 514.1.1 氯化鋰單成份系統之萃取平衡實驗 514.1.2 氯化鋰、氯化鐵雙成份系統之萃取平衡實驗 614.1.3 氯化鋰、氯化鋁雙成份系統之萃取平衡實驗 754.1.4 氯化鋰、氯化鐵、氯化鋁三成份系統之萃取平衡實驗 894.2 萃取能力實驗 1034.2.1 添加鹽酸效果 1034.2.2 提升萃取效率 1154.2.3多級萃取 121第五章 結論與建議 1235.1 結論 1235.2 建議 126符號說明 127參考文獻 128

看得到的化學:美麗的元素:最美的第一堂化學課,讓你反覆翻閱、讚嘆欣賞的化學元素圖鑑。

為了解決銠導電率的問題,作者大嶋建一 這樣論述:

  出版《大人的科學》等科普書權威「學研Plus」出品、筑波大學名譽教授監修,   集合化學元素拍攝、解說生活應用的超精美圖鑑!   日本bookmeter網站97%★★★★★絕讚好評   本書從元素週期表的第一個「氫」開始,介紹目前已知118種元素的   性質──硫很臭?其實無味。煙火很美,是哪些金屬燃燒後產生的鮮豔火焰?   歷史──為什麼天文學家會發現化學元素?哪個元素是解開恐龍滅絕之謎的線索?   應用──手機螢幕為什麼能透明又導電?什麼元素從單車、飛機到火箭都用到?   獨家搭配無以倫比的美麗照片:   氧化的鉍綻放彩虹光澤、菱錳礦美到有「印加玫瑰」之稱……     ◎看過這本

書,你拿到週期表不再死背,而是慢慢欣賞:   ‧元素的起源,從宇宙誕生談起:   138億年前宇宙誕生後,最初的元素「氫」出現了。   之後恆星進行核融合反應,許多元素出現。但為何不會產生比鐵還重的元素?   ‧看懂週期表──學會化學的第一步:   週期表的化學符號是用什麼順序排列?   週期表相當於化學世界的地圖,我們能根據某元素在週期表上的位置,   在某種程度上明白其化學性質。(所以化學不用背!)   ◎不只是化學,更是你我的生活應用:   ‧大量存在於太陽系中,地球上卻很稀有的「氦」:   從飛船、磁振造影檢查到磁浮列車都用得到氦,   但發現它的竟然是天文學家,而非化學家。  

 ‧製造硫酸的主角「硫」:   其實硫本身無臭無味?那溫泉的刺鼻味哪裡來?   切洋蔥時會流淚、臭鼬放出的刺激性液體都和硫有關。   ‧強度高、耐腐蝕、又耐熱的「鈦」:   鈦常製成電腦機殼、防晒乳等,且因人體不排斥,可製成人工關節。   「二氧化鈦光觸媒」能靠光的能量去汙,因環保、實用而受注目。   ‧有殺菌效果的貴金屬「銀」:   銀自古即作為貨幣和飾品使用,也被用來驗毒。   現代甚至能應用在相機底片、甜點的裝飾、抗菌劑上。   ‧表示一秒基準的「銫」:   目前的一秒時間,是依據銫原子的震動頻率為基準定義。   放射性同位素銫-137,是2011年福島核災的主要外洩物質,半衰期達

30年。   ‧在極低溫下成為超導體的「鉍」:   銀白色的鉍金屬氧化後竟呈現彩虹光澤?   自動消防灑水器、胃潰瘍藥劑都會用到它。   你一定不知道,遊戲機PS2狂賣竟然在剛果引發戰爭?這和某些金屬有關;   到了21世紀,鍊金術不再是騙術?只不過鍊金成本比黃金價格還高。怎麼鍊……   當你發現這些元素的綺麗身影,就能看見這個世界的變化多端。 名人推薦   國立臺灣師範大學化學系副教授/李祐慈 審定   國立清華大學生命科學系助理教授、泛科學專欄作者/黃貞祥   國立臺灣師範大學化學系主任/林文偉     

以電化學方法研究直線型三核銠金屬串錯合物之導電性質與電流阻斷效應

為了解決銠導電率的問題,作者施玉嬋 這樣論述:

使用分子或原子作為奈米級電子元件,以量子力學的觀點評估元件在微觀下的性能,始終是分子電子學努力的目標。本研究以掃描式穿隧顯微術破裂接合法(scanning tunneling microscopy based break junction, STM-BJ)為量測平台,搭配電化學方法改變工作電極電位以調控待測分子的氧化價數,於室溫室壓下對分子兩端軸向頭基為氰根或硫氰酸根之直線型三核銠金屬串錯合物([Rh3(dpa)4(CN)2], [Rh3(dpa)4(NCS)2])進行單分子電性分析。[Rh3(dpa)4(CN)2]+分子的導電值-位移二維統計圖顯示,該分子呈現兩個導電平台,隨著金探針電極位

移距離逐漸變大,由高導電平台往低導電平台延伸。以導電平台長度初步判斷,高導電平台源自單一分子之接合點構形,而推測低導電平台為兩個工作電極間形成分子-金原子-分子之接合點構形。由於該分子之頭基氰根與金探針電極之間的良好親和力,當金探針電極往上拉伸時,分子接合點斷裂於金探針前緣之金-金鍵,而非氮-金鍵,即該分子從金探針前緣抓出一顆金原子,第二個分子因而有機會橋接於其中。後續藉由不同分子濃度的實驗、是否額外添加氰化鉀於分子溶液之分子與氰根競爭關係的探討,實驗結果皆意味著該分子之低導電平台為分子-金原子-分子之接合點構形。此外,導電值軌跡圖中高、低導電平台間的不連續,顯示近似球狀結構的[Rh3(dpa

)4(CN)2]金屬串分子需要足夠的空間才能靠近並形成第二次的分子-金-分子之結合點構形,即立體障礙(steric hindrance)所致。電極-分子-電極接合點中,電極費米能階(Fermi level, EF)與分子前緣分子軌域(frontier molecular orbital, EFMO)之間的能階匹配程度是影響電子傳遞的重要因素。本研究對[Rh3(dpa)4(NCS)2]於不同工作電極電位進行I-Ebias掃描,並以diamond shape統計圖分析。結果顯示當工作電位靠近該分子的氧化還原電位,由於費米能階與前緣分子軌域的能階匹配,使得偏壓往負或往正方向掃描時,較小的偏壓視窗即可

涵蓋一個分子軌域而使電流迅速上升,有較大的dI/dV值;反之,當工作電位尚未靠近氧化還原電位,無能階匹配的結果使得需要較大的偏壓視窗才可涵蓋一個分子軌域,因此電流上升速率較慢,有較小的dI/dV值,即電流阻斷(current blockade)的現象。