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銠溶解的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包
銠溶解的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦李素婷寫的 物理化學（第二版） 和劉艷輝 等的 離子液體與光電子能譜（英文版）都 可以從中找到所需的評價。
這兩本書分別來自化學工業 和電子工業出版社所出版 。
國立中山大學 環境工程研究所 楊金鐘所指導 洪英修的 利用濕法冶金與超音波輔助溶劑萃取法回收廢車廢觸媒中之鉑族金屬 （2000），提出銠溶解關鍵因素是什麼，來自於廢車廢觸媒、鉑族金屬、王水浸漬、超音波、溶劑萃取、鋅粉置換、回收。
物理化學（第二版）
為了解決銠溶解 的問題，作者李素婷 這樣論述：
《物理化學》主要內容包括：相平衡、溶液、電化學、動力學、表面現象、熱力學第 一定律和熱力學第二定律等物理化學基本知識。知識的講解重應用、輕推導，每節後設有思考題，每章後有習題，例題、思考題和習題與生產生活結合緊密，有助於對物理化學知識的理解和接受。為方便教學，本書配有電子課件。 緒論/ 001 一、物理化學的內容/ 001 二、物理化學的研究方法/ 002 三、物理化學的學習方法/ 002 第一章 相、相平衡/ 004 第一節 物質的聚集狀態/ 004 一、氣體、液體和固體/ 004 二、相/ 005 三、相律/ 006 第二節 氣體/ 008 一、理想氣體/ 008 二
、混合氣體/ 010 第三節 實際氣體/ 013 一、用壓縮因數圖計算實際氣體/ 014 二、范德華方程/ 015 三、氣體的液化/ 016 第四節 單組分體系/ 018 一、液體的飽和蒸氣壓和沸點/ 018 二、克拉貝龍方程的應用/ 019 三、單組分體系相圖/ 021 實驗一液體飽和蒸氣壓的測定/ 023 ※第五節 簡單雙組分凝聚體系相圖/ 026 一、相圖分析/ 026 二、應用舉例/ 028 新視野液體和液晶/ 029 習題/ 031 第二章 溶液 / 034 第一節 拉烏爾定律與理想溶液/ 034 一、拉烏爾定律/ 034 二、理想溶液/ 035 第二節 實際溶液的相圖/ 039
一、實際溶液/ 039 二、杠杆規則/ 042 三、精餾/ 043 實驗二雙液系氣液平衡相圖的繪製/ 045 第三節 亨利定律/ 048 一、溶液組成的標記法及其換算/ 048 二、亨利定律/ 049 第四節 稀溶液的依數性/ 051 一、蒸氣壓降低/ 051 二、沸點升高/ 052 三、凝固點降低/ 052 四、滲透壓/ 053 實驗三凝固點降低法測定溶質的摩爾品質——環己烷溶解萘/ 055 第五節 不互溶液體混合物和水蒸氣蒸餾/ 057 一、不互溶液體混合物/ 057 二、水蒸氣蒸餾/ 057 第六節 分配定律和萃取/ 059 一、分配定律/ 059 二、萃取/ 059 三、浸取/ 06
0 新視野現代分離技術簡介/ 061 習題/ 063 第三章 化學平衡 / 066 第一節 化學反應平衡常數/ 066 一、化學平衡/ 066 二、平衡常數/ 067 三、多相反應平衡常數/ 068 實驗四液相反應平衡常數的測定/ 070 第二節 平衡常數和平衡組成的計算/ 073 一、平衡轉化率或產率的計算/ 073 二、平衡常數的計算/ 074 第三節 化學反應的方向/ 077 一、化學反應的標準摩爾反應吉布斯函數——ΔrGm/ 077 二、化學反應方向/ 079 第四節 化學平衡的移動/ 083 一、溫度變化引起化學平衡的移動/ 083 二、總壓力變化引起化學平衡的移動/ 085 三
、加入或減少惰性介質引起化學平衡的移動/ 086 四、原料配比不同引起化學平衡的移動/ 086 新視野人體血液中氧和二氧化碳的交換/ 088 習題/ 088 第四章 化學動力學/ 091 第一節 化學反應速率/ 091 一、化學反應速率的表示方法/ 091 二、化學反應速率的測定/ 092 三、影響化學反應速率的因素/ 093 第二節 一級反應/ 095 一、一級反應速率方程的積分式/ 095 二、一級反應的特點/ 096 實驗五過氧化氫催化分解反應速率常數的測定/ 098 實驗六蔗糖水解反應速率常數的測定/ 101 第三節 二級反應/ 103 一、兩反應物初始濃度相等的二級反應/ 103
二、兩反應物初始濃度不相等的二級反應/ 105 實驗七乙酸乙酯皂化反應速率常數的測定/ 107 第四節 溫度對化學反應速率的影響/ 109 一、阿倫尼烏斯方程/ 110 二、活化能/ 112 第五節 催化劑對化學反應速率的影響/ 114 一、催化劑的一般性質/ 115 二、催化劑的活性與穩定性/ 115 第六節 常見的催化反應/ 118 一、均相催化反應/ 118 二、酶催化反應/ 119 三、多相催化反應簡介/ 119 新視野鉑-鈀-銠系汽車尾氣淨化劑/ 121 習題/ 122 第五章 電解質溶液 / 125 第一節 弱電解質的電離平衡/ 125 一、電離度/ 125 二、電離常數/ 1
25 三、電離度與電離常數的關係/ 127 實驗八醋酸電離常數的測定/ 129 第二節 鹽類的水解/ 131 一、鹽溶液的酸鹼性/ 131 二、鹽的水解及水解平衡常數/ 131 三、影響水解平衡的因素/ 134 四、鹽類水解平衡的應用/ 134 第三節 緩衝溶液/ 136 一、同離子效應/ 136 二、緩衝溶液和緩衝原理/ 136 三、緩衝溶液的pH計算/ 137 第四節 配位平衡/ 140 一、配合物的穩定性/ 140 二、EDTA及其配合物/ 141 第五節 沉澱平衡/ 143 一、溶度積規則/ 143 二、沉澱生成與溶解的相互轉化/ 144 新視野pH與人類健康/ 149 習題/ 149
第六章 電化學基礎/ 151 第一節 電解質溶液的導電能力/ 151 一、電導率和摩爾電導率/ 151 二、電導測定的應用/ 155 第二節 原電池/ 157 一、原電池的組成和原理/ 157 二、原電池的記載方法/ 158 三、可逆電池/ 159 第三節 電極電位/ 160 一、電極電位/ 160 二、標準電極電位/ 161 三、標準氫電極/ 162 第四節 電極的種類/ 163 一、第一類電極/ 163 二、第二類電極/ 164 三、第三類電極/ 165 第五節 原電池電動勢的計算/ 166 一、由E=E -E-計算/ 166 二、用能斯特方程計算/ 167 第六節 原電池電動勢的有關
應用/ 169 一、原電池電動勢的應用/ 169 二、電位滴定/ 173 第七節 電解/ 174 一、法拉第定律/ 174 二、電解時電極上的反應/ 175 三、金屬電鍍/ 176 第八節 分解電壓與極化作用/ 178 一、分解電壓/ 178 二、極化作用/ 180 三、超電壓與超電位/ 180 四、電解工業/ 182 第九節 化學電源/ 183 一、化學電源的概念/ 183 二、幾種常見的化學電源及其工作原理/ 184 第十節 金屬的腐蝕與保護/ 188 一、金屬的腐蝕/ 188 二、金屬的防腐/ 189 新視野電化學生物感測器/ 191 習題/ 192 第七章 熱力學第一定律/ 195
第一節 熱力學第一定律/ 195 一、基本概念/ 195 二、熱力學第一定律/ 197 三、恒容熱與恒壓熱/ 200 第二節 功與過程的關係/ 202 一、最大功/ 202 二、可逆過程/ 204 第三節 熱量計算/ 206 一、熱容/ 206 二、熱量計算/ 207 三、理想氣體簡單變化過程的ΔU和ΔH/ 208 第四節 相變熱的計算及相變化過程/ 210 一、相變熱的計算/ 210 二、相變化過程的內能變化和功/ 211 第五節 化學反應熱效應/ 213 一、恒容反應熱和恒壓反應熱/ 213 二、化學反應熱效應的計算/ 214 第六節 化學反應熱效應與溫度的關係/ 217 一、基爾霍夫定律
/ 217 二、有相變發生的化學反應/ 218 實驗九燃燒焓的測定/ 220 新視野能量的有效利用/ 223 習題/ 224 第八章 熱力學第二定律/ 227 第一節 熱力學第二定律/ 227 一、自發過程/ 227 二、熵的物理意義/ 228 三、熵變的定義/ 229 四、熱力學第二定律/ 229 第二節 熵變計算/ 232 一、沒有非體積功的單純pVT變化過程/ 232 二、相變過程的熵變計算/ 234 三、化學反應熵變計算/ 236 第三節 吉布斯函數/ 238 一、吉布斯函式定義/ 238 二、吉布斯函數判據/ 238 三、熱力學基本關係式/ 239 四、吉布斯函數變化值的計算/ 2
40 第四節 吉布斯函數的應用/ 243 一、吉布斯函數在相平衡中的應用/ 244 二、吉布斯函數在化學平衡中的應用/ 244 三、吉布斯函數在電化學中的應用/ 245 新視野熱力學第二定律的應用領域/ 246 習題/ 248 第九章 表面化學/ 250 第一節 物質的表面特性/ 250 一、表面張力/ 250 二、分散度和比表面/ 251 第二節 彎曲液面的表面現象/ 253 一、彎曲液面下的附加壓力/ 253 二、彎曲液面的蒸氣壓/ 253 三、亞穩狀態/ 254 第三節 吸附作用/ 256 一、固體表面的吸附/ 256 二、溶液表面的吸附/ 257 三、介面現象在複合材料中的應用/ 2
57 實驗十固體在溶液中的吸附/ 260 第四節 分散體系/ 261 一、分散體系的定義、分類及研究方法/ 261 二、膠體的性質/ 262 第五節 溶膠的穩定性和聚沉/ 265 一、溶膠的穩定性/ 265 二、溶膠的聚沉/ 265 三、高分子化合物溶液與溶膠/ 266 新視野納米材料及其應用概況/ 267 附錄/ 270 附錄一 國際單位制(SI)/ 270 附錄二 不同溫度下水的飽和蒸氣壓/ 270 附錄三 弱酸、弱鹼的電離平衡常數/ 271 附錄四 常見難溶電解質的溶度積/ 271 附錄五 標準電極電位表/ 272 附錄六 常見配離子的穩定常數/ 275 附錄七 常見物質的ΔfHm、Δ
fGm和Sm(298.15K)/ 275 參考文獻/ 280 前言 根據多年的使用，在綜合多方意見的基礎上，本次對《物理化學》教材的修訂主要注重了以下幾個方面的問題： 1.對內容結構進行了適當調整。將原來的“第十章 知識拓展”中每節內容合併到相應的章節中，作為選學內容呈現。目的是使知識的前後連貫性更好，方便讀者連續學習。 2.增加思考題的數量和形式。將原有的每一節後的“思考與練習”的內容增加，由原來的5個填空題、5個判斷題，擴充為5個填空題、5個判斷題、5個單選題和5個問答題。目的是使學習者思考、提高，通過反復練習達到鞏固加深效果。 3.進一步修訂學習目標。修改
了每章前的“學習目標”，使“學習目標”更詳細、敘述更具體，使讀者在學習中目標更明確。 4.更新了新視野內容。每章後的“新視野”的內容適當進行了更新，緊密跟隨學科發展和最新應用，拓寬讀者的知識面和對相關知識的理解。 5.修訂了部分文字敘述。對內容中敘述不夠簡潔的文字等進行了修改，力求以最簡潔的文字呈現知識內容。 由於作者水準有限，不足之處在所難免，懇請同行、讀者批評指正。 編者 2019年2月 第一版前言 本教材是根據全國化工高等職業教育基礎化學教學指導委員會教學改革會議精神和會議討論制定的教學大綱編寫的。 本教材在編寫過程中充分考慮到高職高專培養高等技術應用性人才的目標要求，力求
做到突出應用、夠用和適用等特點。 1.以應用為主 ① 在內容編排上做了大膽的嘗試，強調結論在各領域的應用和使用範圍。首先是熱力學結論在相平衡、化學平衡、電化學平衡等方面的應用，例如，直接應用克拉貝龍方程、化學反應等溫方程式、能斯特方程等，最後講述熱力學第一、第二定律。這樣做的目的是突出應用，使初學者將注意力放在應用上，避免了初學者在熱力學第一、第二定律難點處的困惑和對後續內容的不理解。 ② 淡化了部分理論知識的由來以及公式的推導過程等內容。例如，簡化了熵的匯出過程、吉布斯函數的匯出過程等。 ③ 例題和習題儘量聯繫生活或生產實際，避免純理論的公式推導，內容涉及面廣；相應的內容後編有實驗，
使學生在動手操作後既加深對知識的理解又提高了動手能力，同時避免了理論與實驗“脫節”的現象。 ④ 每章後編有“新視野”，重在介紹物理化學知識在各個領域的最新應用和新技術，旨在開闊讀者視野、開放思維、啟發創新。 2.以夠用為度 在內容安排上，以選擇最基礎的知識，使讀者能掌握最基本的應用，培養最基本的技能為主要目標。在最後一章編有“知識拓展”，是在前面幾章的基礎上對知識的延伸，內容上採取模組形式，方便不同專業、不同學時的課程作適當組合和選擇。 3.突出適用性 在對知識的敘述上，力圖語言精練、內涵豐富，多處設問使學生或讀者思考後加深對知識的理解，同時也利於開闊思維。在每一節後都編有思考與練習
，以加強對知識的理解、掌握、鞏固和靈活應用。同時也為教者提供方便。 本書由李素婷主編。緒論，第三、四、九章由李素婷編寫；第一、二章由張克峰編寫；第五、六章及第十章第五～九節由侯煒編寫；第七、八章由溫泉編寫；第十章第一～四節以及第十～十二節由趙紅霞編寫。全書由李素婷統稿。 本書由鄔憲偉主審，參加審稿的有周健、陳佳。他們在審稿中提出了許多寶貴意見，在此表示衷心感謝。 由於編者水準有限、時間倉促，不足之處在所難免，懇請同行、讀者批評指正。 編者 2007年4月
利用濕法冶金與超音波輔助溶劑萃取法回收廢車廢觸媒中之鉑族金屬
為了解決銠溶解 的問題，作者洪英修 這樣論述：
本研究利用濕法冶金與超音波輔助溶劑萃取方法，將收集自國內各種不同廢車廢觸媒轉化器中所含之鉑族金屬予以回收，自觸媒轉化器中取出之廢觸媒擔體，經過粗破碎與球磨後，混合成單一樣品進行回收之實驗。本研究之回收程序為：（1）利用王水浸漬方法，將廢車廢觸媒中之鉑族金屬（鉑、鈀與銠）溶解至液相中；（2）利用鋅粉置換方法，將王水浸漬液中之鉑族金屬與基本金屬分離，並達到濃縮鉑族金屬之目的；（3）鋅粉置換後所收集之貴金屬沉澱物，利用王水溶解並先後經過去除硝酸及鹽酸步驟，再度酸化溶於鹽酸溶液中，進行後續之溶劑萃取；（4）在鹽酸介質中之鉑族金屬富集液，利用溶劑萃取方法進行鉑族金屬的分離與純化，並探討超音波震盪輔助萃
取的萃取效果。 利用王水浸漬廢車廢觸媒回收鉑族金屬時，操作的固液比越小，鉑族金屬的溶出量越大，浸漬時間3小時可達到最大之鉑族金屬溶出量，此階段之鉑族金屬回收率為：鉑與銠80-90%、鈀大於99%。本研究發現，利用醋酸溶解廢車廢觸媒中之基本金屬其效率不高，無法有效移除廢車廢觸媒中之基本金屬而達到分離基本金屬與鉑族金屬之目的，因此，改以鋅粉置換作為分離基本金屬與鉑族金屬之方法。在後續進行鋅粉置換時，需先將王水浸漬液稀釋，再調整溶液pH值至2以上，始可在最少的鋅粉用量達到完全置換（置換率大於99%）之目的。經置換濃縮後之鉑族金屬富集液中除鉛與鋅外，已將其他金屬予以分離。本研究在利用DOS溶劑萃
取鈀時發現，利用超音波震盪輔助萃取可大幅縮短萃取時間至數分鐘內萃取完成。利用DOS萃取時，鉑族金屬富集液之鹽酸濃度不影響其萃取效率，且鉑與銠不被萃取。在利用TOA溶劑萃取鉑時發現，若以超音波輔助震盪萃取，銠在鹽酸濃度大於4M時仍有被萃取情況產生，因此，TOA作為鉑與銠的選擇性萃取劑其分選效率不如TBP溶劑。利用TBP萃取鉑時，會受到鉑族金屬富集液之鹽酸濃度所影響，在鹽酸濃度5M時，其萃取反應快速，效率最佳，在不藉助超音波震盪時，其萃取時間在20-30秒即可達到萃取平衡，但需採用多階段萃取始可將鉑全部萃出，而銠則不被萃取。在鈀與鉑先後被萃出後，萃餘液僅剩鉑族金屬中的銠存在，因此，利用DOS與TB
P萃取鉑族金屬可將這三種金屬完全分離。鈀之反萃液中幾無其他基本金屬存在，而鉑之反萃液與含銠之萃餘液中含有鉛與鋅，需進一步將其移除後始可達到較佳的純度。經過王水浸漬後剩下的觸媒殘渣經TCLP毒性溶出試驗結果得知，溶出之重金屬濃度可符合現行法規標準。在整個回收廢車廢觸媒中之鉑族金屬的過程中所產生的廢液與廢酸氣，必需加以妥善處理與控制，以避免造成環境的二次污染。
離子液體與光電子能譜（英文版）
為了解決銠溶解 的問題，作者劉艷輝 等 這樣論述：
本書從光電子能譜角度，以揭示結構與性能間相互關系為目標，對離子液體進行了系統詳細的闡述。同時對離子液體中的催化劑體系進行了初步介紹。本書共6章，包括離子液體主要物理化學性質簡介，離子液體合成，X-射線光電子能譜簡介，以及從光電子能譜角度研究純離子液體體系和離子液體中催化劑體系等內容。本書根據高等學校工科學科發展的需要，注重理論知識的傳授，同時強調實際應用。本書可供高等學校材料類、化學類或其他相關專業使用，也可用做有關技術人員的參考用書。讀者通過本書的學習，能夠掌握光電子能譜技術和離子液體領域的科學研究，有助於對現代材料測試技術以及催化化學、摩擦學、潤滑技術等相關課程的學習。
Chapter 1 Ionic Liquids 11.1 Ionic liquids 21.1.1 Definition 21.1.2 A brief history of ionic liquids 31.2 Properties of ionic liquids 41.2.1 Why are ionic liquids liquid 41.2.2 Viscosity 41.2.3 Low volatility 51.2.4 Conductivity 61.2.5 Solvation properties 61.3 Synthesis of ionic liquids 71.3.1 Mat
erials 71.3.2 Instrumentation 71.3.3 Imidazolium-based ionic liquids 81.3.4 Pyrrolidinium-based ionic liquids 141.3.5 Pyridinium-based ionic liquids 191.4 Dissolution of metal catalysts in ionic liquids 251.4.1 The addition of phosphine ligands 251.4.2 The formation of phosphineimidazolylidene palla
dium complexes 261.5 Ionic liquids analysed in this book 261.6 Catalysis in ionic liquids 27References 28Chapter 2 X-ray Photoelectron Spectroscopy 362.1 X-ray photoelectron spectroscopy 362.1.1 Principle 362.1.2 Experimental set-up 382.1.3 Vacuum environment 392.1.4 Charge neutralisation 392.1.5 Da
ta interpretation 402.2 XPS experiment 412.2.1 Instrument 412.2.2 Sample preparation and transfer 432.2.3 Information depth 432.2.4 Data processing 432.2.5 XP Spectrum 442.2.6 XPS analysis 462.2.7 Charge correction 472.2.8 Auger Parameter 482.3 XPS of ionic liquids 49References 50Chapter 3 XPS of Pu
re Ionic Liquids and Ionic Liquid Mixtures 543.1 Introduction 543.2 Varying the cation 563.2.1 Imidazolium-based ionic liquids 563.2.2 Pyrrolidinium-based ionic liquids 583.2.3 Pyridinium-based ionic liquids 653.2.4 Comparison of imidazolium, pyrrolidinium and pyridiniumbased ionic liquids 693.3 Var
ying the anion 723.3.1 Acetate-based imidazolium ionic liquids 723.3.2 Effect of the anion on the cation 793.4 Ionic liquid mixture 813.4.1 Imidazolium-based ionic liquid mixture 813.4.2 Pyrrolidinium-based ionic liquid mixture 843.4.3 Pyridinium-based ionic liquid mixture 853.5 Conclusions 86Refere
nces 87Chapter 4 XPS of Solute-solvent Interaction in Ionic Liquids 934.1 Introduction 934.2 Formation of a phosphineimidazolylidene palladium complex 954.3 Pd as a probe of solute-solvent interactions 1024.4 Selection of anions: correlation of binding energy to established metrics 1054.5 Can the so
lvent environment be tuned 1084.6 Can anion basicity impact on the reaction rate 1104.6.1 Suzuki cross coupling reaction 1114.6.2 Correlation of binding energy with reaction rate 1114.6.3 The catalytic activity of the palladium centre inionic liquid mixture 1144.7 Conclusions 114References 115Chapte
r 5 XPS of Metal-ligand Interaction in Ionic Liquids 1235.1 Introduction 1235.2 Detection of the rhodium centre in solution 1255.3 Formation of the mono-phosphine rhodium complex 1285.4 Investigation of the chelated diphosphine rhodium complex 1315.5 Correlation of reaction selectivity and binding e
nergy 1335.6 Conclusions 135References 136Appendix XP Spectra 142第1章 離子液體 11.1 離子液體簡介 21.1.1 定義 21.1.2 離子液體發展簡史 31.2 離子液體性能 41.2.1 熔點 41.2.2 粘度 41.2.3 低揮發性 51.2.4 導電性 61.2.5 溶劑化性能 61.3 離子液體合成 71.3.1 原材料 71.3.2 儀器表征 71.3.3 咪唑類離子液體 81.3.4 吡咯類離子液體 141.3.5 吡啶類離子液體 191.4 金屬催化劑在離子液體中的溶解 251.4.1 含磷配體體系 251
.4.2 鈀－卡賓體系 261.5 本書中應用的離子液體 261.6 離子液體中的催化反應 27參考文獻 28第2章 X射線光電子能譜 362.1 X射線光電子能譜 362.1.1 原理 362.1.2 實驗參數設定 382.1.3 真空 392.1.4 電荷中和 392.1.5 數據處理 402.2 X射線光電子能譜實驗 412.2.1 儀器 412.2.2 樣品 432.2.3 檢測厚度 432.2.4 數據分析 432.2.5 能譜譜圖 442.2.6 譜圖分析 462.2.7 電荷校准 472.2.8 俄歇參數 482.3 離子液體的X射線光電子能譜 49參考文獻 50第3章 純離子液
體體系 543.1 前言 543.2 陽離子的影響 563.2.1 咪唑類離子液體 563.2.2 吡咯類離子液體 583.2.3 吡啶類離子液體 653.2.4 三種體系的對比 693.3 陰離子的影響 723.3.1 醋酸型離子液體 723.3.2 陰離子對陽離子的影響 793.4 二元混合體系 813.4.1咪唑類二元混合物 813.4.2吡咯類二元混合物 843.4.3吡啶類二元混合物 853.5 小結 86參考文獻 87第4章 離子液體中的溶質－溶劑相互作用 934.1 前言 934.2 鈀－卡賓體系 954.3 溶質－溶劑相互作用 1024.4 陰離子的影響 1054.5 溶劑的影
響 1084.6 陰離子的鹼性對反應速率的影響 1104.6.1 鈴木反應 1114.6.2 反應速率－結合能 1114.6.3 二元混和體系 1144.7 小結 114參考文獻 115第5章 離子液體中的金屬－配體相互作用 1235.1 前言 1235.2 金屬銠體系 1255.3 含磷配合體系 1285.4 螯合型含磷配合體系 1315.5 反應選擇性－結合能 1335.6 小結 135參考文獻 136附錄A X射線光電子能譜譜圖 142