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國立臺北科技大學 化學工程與生物科技系化學工程碩士班 林律吟所指導 林冠憲的 銅摻雜二硫化錫應用於鈉離子電池與銅鈷硫化物複合氫氧化鎳應用於超級電容器 (2021),提出金屬扣具關鍵因素是什麼,來自於鈉離子電池、二硫化錫、超級電容器、銅鈷硫化物。

而第二篇論文國立臺灣科技大學 化學工程系 黃炳照、吳溪煌、蘇威年所指導 石建元的 新型碳酸鹽型局部高濃度電解液搭配添加劑應用在高電壓無陽極鋰金屬電池 (2021),提出因為有 無陽極鋰金屬電池、局部高濃度電解液、添加劑、固態電解液介面、電化學圖譜、氧化電位的重點而找出了 金屬扣具的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了金屬扣具,大家也想知道這些:

妖怪公館的新房客 視覺小說SP:緋紅之夜【典藏特裝版】

為了解決金屬扣具的問題,作者藍旗左衽 這樣論述:

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說,在冬至的夜裡施展禁咒,   便能召喚出藏於彼岸、最深最深的黑暗──   「不用召喚,冬犽在廚房就做得出來。」   「無聊,活人都不足為懼,死人又有什麼好擔心?」   「說那麼多,你們該不會是害怕吧?」   「誰說我怕!」   為了贏得打賭,封平瀾和眾妖在校內進行禁忌儀式,   卻遭遇了前所未有的殊死一戰。   當同學和伙伴一一殞落,死亡的吐息抵上他的頸項,   封平瀾心底最深切的牽掛是──?

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這次主打輕量化
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多了兩個選購的可擴充機能模組包
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銅摻雜二硫化錫應用於鈉離子電池與銅鈷硫化物複合氫氧化鎳應用於超級電容器

為了解決金屬扣具的問題,作者林冠憲 這樣論述:

隨著科技和電動車的發展,擁有成本低和高效率的能量儲存裝置是基本需求,而鈉離子電池相比於鋰離子電池有較低的成本,而超級電容器具有高功率密度的特點,因此是值得選擇的儲能裝置,但是電池無法承受大電流的充放電,如電動車再啟動或是煞車時,瞬間產生的大電流就適合用超級電容器來做能量的釋放或儲存,本論文主要探討應用於鈉離子電池與超級電容器的儲能材料。二硫化錫(SnS2)被認為是有潛力的鈉離子電池的負極材料,因為二硫化錫具有高理論電量、低成本和層間距大,但是其導電性較差和充放電過程的體積變化大,限制了在實際的應用,本研究利用了銅摻雜方法、結構設計和無黏著劑電極改善其缺點,透過組成鈕扣型電池來量測電化學性能,

實驗結果表明,經過優化的銅摻雜量(2%)的二硫化錫,在0.1 A/g的電流密度下為1092.8 mAh/g,而未摻雜的二硫化錫為436.4 mAh/g,有著顯著的提升,在130次的循環充電與放電後,得到63%的電量保留率。在超級電容器的材料中,二元金屬硫化物具有更多的氧化還原反應和高電導性,銅鈷硫化物(CuCo2S4)就是其中的代表,氫氧化鎳(Ni(OH)2)有高理論電容和在鹼性電解液中有良好的穩定性,但其導電性較差使其在高倍率性能表現較不好,本研究將不同層數的氫氧化鎳複合在銅鈷硫化物的表面,經過優化的3層氫氧化鎳複合銅鈷硫化物,在7 A/g的電流密度下有609.0 F/g,而銅鈷硫化物為32

2.0 F/g,氫氧化鎳為388.9 F/g,另外也將優化的3層氫氧化鎳複合銅鈷硫化物和活性碳組成非對稱超級電容器,在0.8 kW/kg的功率密度有22.5 Wh/kg的能量密度,最後在8000次的循環充電與放電後,得到77%的電容保留率。

新型碳酸鹽型局部高濃度電解液搭配添加劑應用在高電壓無陽極鋰金屬電池

為了解決金屬扣具的問題,作者石建元 這樣論述:

近年來,科學家致力發展高電壓的正極材料和無陽極鋰金屬電池,以提升電池的使用電容量,而傳統電解液已經無法負擔新型電池系統的運作。因為傳統電解液含有過多的游離溶劑,以至於無法負荷高電位的環境,以及容易沉積富含有機化合物的固態電解液介面,導致電容量和循環壽命會急速下降。科學家極力發展新型的電解液來匹配新穎的電池系統,其中的高濃度電解液是一個解方,但是高濃度電解液有黏度過高的問題,這會讓電解液不易潤濕隔離膜,而形成多餘的介面問題,影響電池整體的循環效率。本次研究為開發一款新型局部高濃度電解液,此電解液以LiPF6為主要鹽類,並且以ethylene carbonate(EC)/ethyl methyl

carbonate(EMC)3:7(v:v)為主要溶劑,調配3MLiPF6-EC/EMC3:7(v:v),並以1,1,2,2-tetrafluoroethyl-2,2,3,3-tetrafluoropropyl ether(TTE) 為稀釋劑,TTE的添加量為整體電解液體積量的50v %。此款電解液通稱-BC-1.5M-EC/EMC/TTE3:7:10(v:v:v),此電解液對於隔離膜的接觸角為28.5°優於傳統電解液的接觸角為48.19°,可以證明新型電解液對於隔離膜的親和力優於傳統電解液,接著新型電解液在Cu‖LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的無陽極鋰金屬電池中,第1圈的庫倫效率為

91.87 %,20圈的平均庫倫效率為94.52 %,第20圈的電容量保持率為37.21 %,其整體效能優於傳統電解液的表現。在Li‖ LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的電池中,第一圈的庫倫效率為91.67 %,其優於傳統電解液的90.98 %,且在高電壓的環境中,在正極材料表面會形成穩定的介面而且電解液本身的氧化電位較高,則沒有任何分解反應的發生。接著在SEM、XPS、介面阻抗分析皆有不錯的表現。接下來,為了提升局部高濃度電解液的電化學表現,探究添加劑對於局部高濃度電解液的影響,劑量從0.5wt %、1wt %、1.5wt %和2wt %進行探討。添加LiDFOB之後,對於電池的正極材

料具有良好的影響性,在Li‖ LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的電池中,其10圈的平均庫倫效率為100 %,優於BC-1.5M-EC/EMC/TTE(3:7:10 v:v:v)的99.8 %,而在Cu‖ LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的全電池中,其第20圈的電容量保持率為41 %優於BC-1.5M-EC/EMC/TTE(3:7:10 v:v:v)的37.21 %。由此可知,添加LiDFOB可以改變SEI層的組成,使無陽極鋰金屬電池呈現更好的循環壽命以及電容量的維持率。