砒霜治療的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

原來，藥是這樣發明的：淺談重大藥物發明史

為了解決砒霜治療的問題，作者高宣亮 這樣論述：

　　從藥水、粉末到顆粒，小小藥丸大大功效，藥物怎麼問世、怎麼治病救命，你非懂不可！   　　從神農氏嚐百草、希波克拉提斯創建行醫規範，到阿斯匹靈、威而鋼問世，幾千年的藥物發展過程，值得你一探究竟！

砒霜治療進入發燒排行的影片

白花蛇舌草體外與體內抗血癌暨併用砒霜(As2O3)之基礎研究

為了解決砒霜治療的問題，作者郭祐睿 這樣論述：

白花蛇舌草(Hedyotis diffusa Willd, HDW)是一種臨床常用的中草藥，一直以來許多抗癌方劑中都會加入白花蛇舌草共同使用。本研究的目的是探討白花蛇舌草的抗血癌活性，本論文內容包括以下三部分：首先檢測白花蛇舌草酒精萃取物(EEHDW)對肺癌(A549、H1355、LLC等)、血癌(HL-60、WEHI-3)及皮膚癌(B16F10)等細胞株的抗增生活性，我們發現EEHDW對血癌HL-60細胞的抗增生活性最佳；繼而探討其對細胞週期的影響，結果發現EEHDW誘發HL-60細胞週期停滯在G0/G1及sub G1區域，並引起DNA濃集及DNA損壞。EEHDW會活化HL-60細胞的Ca

spase-3、Caspase-8及Caspase-9的活性，最後cDNA microarray的分析結果也支持了上述EEHDW的生物活性。以上的實驗建議白花蛇舌草是具有治療血癌潛能的中草藥。其次探討EEHDW對正常小鼠細胞的免疫反應的調節作用。正常BALB/C小鼠連續27天經口投與EEHDW (0、16、32及64 mg/kg)或經腹腔注射EEHDW (32 mg/kg)後，測試體重並收集血液、肝、脾等樣品，檢測結果發現EEHDW對小鼠的體重及肝、脾的重量都沒有影響。經Flow cytometric assays結果發現，EEHDW經口投與後能增加細胞表面抗原CD-11b (monocyte

s) 及Mac-3 (macrophage)等的表現，而不會影響到CD3 (T cells)、CD19 (B cells)，因此我們的結果顯示白花蛇舌草是一種免疫功能調節劑。最後探討EEHDW增強三氧化二砷(ATO, 又稱砒霜As2O3)對WHEI-3血癌細胞的活性，結果發現EEHDW能增強ATO的抗血癌活性，我們的結果更顯示EEHDW亦能增強ATO對WHEI-3血癌細胞的凋亡具有增強作用。為了探討EEHDW對血癌治療的應用潛能，我們在WHEI-3所誘發的原位血癌模式中，分析了EEHDW併用As2O3的藥效，結果顯示兩者併用能增加其縮小血癌小鼠脾臟大小的能力，總而言之，為了增強As2O3治療血

癌細胞的臨床藥效，As2O3併用EEHDW是一個良好的策略。

血液病的中醫治療經驗

為了解決砒霜治療的問題，作者董汝玲 這樣論述：

　　近年來，由於工業所致的環境污染，放射性電離輻射以及化學藥物的濫用，化工產品如油漆、染料、製革、油墨的大量使用，使血液病的發病率有上升的趨勢。而血液病大多為疑難病，並且預後欠佳。 　　在古籍醫書中沒有「血液病」這一疾病名稱，但是根據血液病可以歸納為中醫的「血證」「虛勞」「虛損」等疾病的範疇。中醫藥在治療此類疾病有一定的優勢和特色。在臨床工作五十餘年的生涯中，治療血液病主要是遵循中醫經典書籍的指導，取得無數治療有效的病歷。 　　本書介紹了六種常見的血液病的中醫病案，二十幾例完整的病歷，記錄了中醫治療血液病辨證論治的經驗與體會。其中絕大部分病歷是我在香港浸會大學中醫藥學院

工作期間的治療病歷，另外有些病歷是我跟隨恩師梁貽俊教授在西醫血液科會診的病歷，這位老教授對血液病的治療經驗及學術思想對我在血液病治療上有很大幫助與啟發，令我受益匪淺。 　　本書中記錄了砒霜治療淋巴癌十餘年的案例。大眾公認砒霜是大熱大毒之品，如用之得當，效如桴鼓；若過之，誤服則命在旦夕，若用此藥也是以外用為主。 　　從本書中的醫案可以看到中醫藥治療血液病確實可以減少化療藥、標靶藥等治療的毒副作用，提高病人的生存質量，延長壽命。──董汝玲 好評推薦 　　醫案是中醫師臨床治病救人醫療實踐的真實記錄，它不僅反映每個患者接受治療的過程及患者在其社會網絡關係支撐下與疾病作鬥爭的過程，同時也反映了中

醫師如何逐步攻克疾病的過程。在此過程中隱含的治療信息反饋及其治療決策，反映了中醫師如何將中醫的系統理念轉化為針對疾病症狀治療的處方及醫囑，並在治療過程中，不斷隨着病情的變化校正從而達到治療目的的過程。這些信息實質上反映了中醫師臨床診治思維及其學術淵源，從這個意義上講，每一個醫案，都是理論與實踐結合的應用範例。

探討砷化合物誘導MA-10小鼠萊氏腫瘤細胞凋亡之影響

為了解決砒霜治療的問題，作者穆儀芬 這樣論述：

砷是一種於大自然常見的環境毒物，研究顯示長期暴露之下會對人體造成毒害，嚴重者會造成神經病變、心血管疾病、糖尿病、高血壓…等，然而，近來有學者利用三氧化二砷（As2O3；俗稱砒霜）治療罹患急性前骨髓性白血病（Acute promyelocytic leukemia; APL）的病人，在臨床試驗上發現其病情能得到緩解。同時，在體外研究發現三氧化二砷會誘導不成熟的白血球細胞走向細胞凋亡。而根據統計，男性癌症中，睪丸癌發生率有逐年增加的趨勢，為提高患者的治療品質，因而希望能尋求更好的治療方針。由於過去研究證實砷的抗癌效用，因此進一步想探討砷是否對萊氏細胞腫瘤有相似的抗癌效果。我們利用MA-10細胞株

（小鼠萊氏腫瘤細胞）處理不同濃度的亞砷酸鈉（Sodium arsenite, NaAsO2）及二甲基砷酸（(CH3)2AsO2H, DMA）來探討其抗癌效用及其分子機制。研究發現在100 μM亞砷酸鈉作用三小時以及1 mM二甲基砷酸作用二十四小時以後，MA-10細胞出現許多典型細胞凋亡（apoptosis）的特徵，例如：細胞鼓起（cell rounded up）以及細胞膜發泡（membrane blebbing）等現象；此外，透過細胞存活率分析（MTT viability test）發現處理10 μM亞砷酸鈉細胞以及10 mM二甲基砷酸，都會造成細胞存活率顯著的下降（p〈0.05）；利用流式細

胞儀分析，可觀察到subG1 以及G2/M期的顯著上升（p〈0.05）；透過細胞雙染試驗，更證實砷化合物（亞砷酸鈉及二甲基砷酸）確實會誘導MA-10細胞株走向凋亡。進一步，砷化合物也會促使硫胱氨酸蛋白酶（caspase-8, -9 and -3）的活化以及聚（腺苷二磷酸-核糖）多聚酶（PARP）的裂解；利用硫胱氨酸蛋白酶抑制劑（caspase inhibitor）會阻斷由砷化合物所誘導的硫胱氨酸蛋白酶（caspase-8, -9 and -3）活化。值得注意的是只有亞砷酸鈉會顯著增加Fas ligand（FasL）的蛋白質表現而非二甲基砷酸。另外，亞砷酸鈉和二甲基砷酸都會造成Bax移位（Bax

translocation）、Bid的切截（Bid truncation）、cytochrome C的釋放（cytochrome C release）以及活性氧化物（reactive oxygen species, ROS）的增加。ERK1/2, JNK, p38 MAPK訊息傳遞路徑的活化也參與在砷化合物（亞砷酸鈉及二甲基砷酸）所誘導的細胞凋亡當中；然而，砷化合物（亞砷酸鈉及二甲基砷酸）會降低Akt的磷酸化並且也會影響Akt的蛋白質表現。根據以上的實驗結果發現砷化合物（亞砷酸鈉及二甲基砷酸）會使得MA-10細胞株活化外在死亡受體細胞凋亡路徑（extrinsic; death recepto

r pathway）以及內在粒腺體細胞凋亡路徑（intrinsic; mitochondrial pathway）以及改變MAPK和Akt訊息傳遞路徑的活性，而導致細胞凋亡。此外，實驗結果也發現亞砷酸鈉比二甲基砷酸在MA-10細胞株之中具有較高的療效。