元素分析儀ea的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

另外網站有機元素分析儀(EA)CHNS分析/O分析- Taobao也說明:歡迎來到淘寶Taobao上海慕研檢測技術中心,選購有機元素分析儀(EA)CHNS分析/O分析,品牌:AICE/艾測,型號:測試,產地:意大利,顏色分類:CHNS模式,O模式,加急, ...

東吳大學 化學系 王志傑所指導 張采雯的 由2,5-雙(4'-咪唑-1-苯甲基)-3,4-偶氮-2,4-己二烯、氮-/氧-配基和金屬(鎘(II)/鋅(II)/錳(II))合成的金屬配位聚合物,進行結構解析和氣體吸附 (2021),提出元素分析儀ea關鍵因素是什麼,來自於金屬配位聚合物、金屬有機骨架。

而第二篇論文國立高雄大學 應用化學系碩士班 陳振興所指導 馬子茵的 比較錨定在奈米碳管上的鐵和鈷雜環作為鋰氧電池催化劑的性能 (2021),提出因為有 鋰氧電池、固體催化劑的重點而找出了 元素分析儀ea的解答。

最後網站有机元素分析仪則補充:仪器介绍:multi EA® 5000元素分析仪是德国耶拿公司2008年推出的用于分析各种气态、液态、LPG、固态样品中总氮、总碳、总硫、总氯含量的多元素专业分析系统。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了元素分析儀ea,大家也想知道這些:

由2,5-雙(4'-咪唑-1-苯甲基)-3,4-偶氮-2,4-己二烯、氮-/氧-配基和金屬(鎘(II)/鋅(II)/錳(II))合成的金屬配位聚合物,進行結構解析和氣體吸附

為了解決元素分析儀ea的問題,作者張采雯 這樣論述:

本論文主要在合成金屬有機骨架(Metal-organic frameworks,MOFs),以及探討其對氣體吸附的性質,合成方法包括利用室溫下的一般傳統合成法、中溫高壓的水熱合成法及低溫冰浴法來合成混配基金屬配位聚合物,所使用的有機配基主要為2,5-雙(4'-咪唑-1-苯甲基)-3,4-偶氮-2,4-己二烯(2,5-bis(4’-(imidazol-1-yl)benzyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene, ImBNN),搭配的陰離子配基包括硫氰酸鉀 (Potassium thiocyanate, KSCN)、對苯二甲酸(Terephthalic acid, H2BDC) 及

四方酸(3,4-dihydroxy-3-cyclobutene-1,2-dione, H2C4O4),成功合成出兩個系列共八個金屬配位聚合物:(一) [Cd(ImBNN)2(NCS)2] (1)、[Cd(ImBNN)2(NCS)2]‧2DMF (2)、[Cd(ImBNN)(BDC)]‧2DMF (3)及[Cd(ImBNN)(BDC)]‧H2O‧MeOH (4)(二) [M(ImBNN)(C4O4)(H2O)2] (M=Cd (5), Mn (8))、[Cd(ImBNN)2(C4O4)] (6)及[Zn(ImBNN)(C4O4)(MeOH)2] (7)利用傅立葉轉換紅外光譜儀(FTIR)及元素分

析儀(EA)針對上述八個化合物進行元素組成鑑定,利用X單晶繞射儀(X-xay)進行化合物的結構鑑定並探討其分子間作用力,同時利用熱重分析儀(TGA)、粉末繞射儀(PXRD)與比表面積與孔隙度分析儀(BET)來研究上述八個化合物的熱穩定性及氣體吸脫附的能力。

比較錨定在奈米碳管上的鐵和鈷雜環作為鋰氧電池催化劑的性能

為了解決元素分析儀ea的問題,作者馬子茵 這樣論述:

鋰氧電池具有相當大的理論能量密度,被認定是開發電動汽車的潛力能源之一,但目前技術還無法將鋰氧電池商業化,因為鋰氧電池充放電需極大的過電壓、生成的絕緣過氧化鋰會鈍化電極表面、庫倫效率不佳、循環過程中電解液不穩定造成電池壽命不長,可以使用催化劑改善鋰氧電池的缺點。我們提出將酞菁鐵(FePc)、酞菁鈷(CoPc)、血基質(Heme)和碳基材複合成固體催化劑並比較材料間的催化性能。利用重氮鹽反應使吡啶官能化多壁奈米碳管(MWCNT)後,再複合上金屬大環,成功將金屬大環錨定在多壁奈米碳管上作為鋰氧電池的雙功能催化劑。將材料FePc/Py/MWCNT、Heme/Py/MWCNT以及CoPc/Py/MWC

NT組成電池測試電性,充放電電流設置為100 mA/g時電容值分別為4913、3842、2269 mAh/g,在400 mAh/g的特定電容下過電壓分別為1.28 V、1.43 V、1.48 V。充放電電流密度在100mA/g的情況下,限制電容為500mAh/g測試電池循環壽命,比起Heme/Py/MWCNT以及CoPc/Py/MWCNT 48、46個循環,FePc/Py/MWCNT可高達51個循環。在旋轉圓盤電極(RDE)系統中測試FePc/Py/MWCNT、Heme/Py/MWCNT以及CoPc/Py/MWCNT的起始還原電位分別是2.82 V、2.79 V、2.76V;起始氧化電位為2.

96 V、3.02 V、3.05 V。經由塔弗方程式分析可知氧還原反應的平均電子數分別為1.62、1.48、1.39;氧析出反應的平均電子數分別為1.55、1.51、1.48,由上述結果可知在鋰氧電池中FePc比Heme和CoPc的催化效果好。