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國立中央大學 生醫科學與工程學系 李宇翔所指導 邱承智的 研製包覆靛氰綠及利福平之聚乳酸-聚甘醇酸奈米粒子用於破壞生物膜之抗菌治療 （2018），提出健保分期 PTT關鍵因素是什麼，來自於聚乳酸-聚甘醇酸奈米粒子、靛氰綠、利福平、人工關節細菌感染、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。

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研製包覆靛氰綠及利福平之聚乳酸-聚甘醇酸奈米粒子用於破壞生物膜之抗菌治療

為了解決健保分期 PTT的問題，作者邱承智 這樣論述：

當醫療器材置入人體時常碰到細菌感染，而其會面臨到問題為細菌容易生成生物膜，形成生物膜細菌會牢固粘附在人體中生醫器材上難以清除，而此必須手術清創置換新的生醫材料，其會需要花費大量時間以及造成病患極大痛苦。而細菌對抗生素具有抗藥性則又是另一難解的問題。近年來發現多重耐藥性細菌種類中以金黃色葡萄球菌為常見於人工關節細菌感染，而其中金黃色葡萄球菌種類中的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(Methicillin resistant Staphylococcus aureus，MRSA)為具有耐藥性以及毒性強並且當產生生物膜時會更難以治療。目前利福平(Rifampicin，RIF)是最常用的MRSA抗生素之一，

但是由於MRSA生物膜生成而導致嚴重的耐藥性。所以本研究研發一種包覆光敏劑靛氰綠(Indocyanine Green，ICG)和抗生素利福平(RIF)之聚乳酸-甘醇酸共聚物（Poly(lactide-co-glycolide)，PLGA)多功能奈米粒子(ICG-RIF-PLGA Nanoparticles; IRPNPs)，應用RIF抗生素及ICG的光治療給予雙重治療效果，來達到提高臨床上的抗菌效果。在本研究結果中，IRPNPs的粒徑大小以及表面電位分別為249.02 ± 21.5 nm和-31.9 ± 3.2 mV。藥物RIF和ICG的包覆率分別為42.13 ± 0.19%和89.36± 0

.08%。我們發現在體外模擬人體溫度37℃下經過48小時後，IRPNPs中ICG在吸收波長780 nm中測試吸收值與純ICG水溶液組可延緩ICG 1.89倍(p

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