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奈米金島狀薄膜基板於細菌檢測及生長抑制之應用

為了解決tks縮寫的問題，作者譚詩樺 這樣論述：

細菌感染一直是很棘手的公共衛生議題，且會導致疾病的產生，例如：敗血症、組織感染、腎功能衰竭等，嚴重的話甚至會致命。細菌檢測對於評估感染風險以及防止細菌傳播十分重要，因此需要一種具有高靈敏度及高準確度的細菌檢測技術。奈米金屬材料之侷域性表面電漿共振(localized surface plasmon resonance, LSPR)可以增強拉曼訊號，以提高檢測靈敏度與獲得更好的影像。在本研究中，我們利用奈米金島狀薄膜(gold nano-island film, AuNIFs)作為細菌檢測的平台，同時具有抑制細菌生長的功能。AuNIFs的製備方法是在溶液相中先將金的晶種沉積於玻璃基板表面上，再

將金離子還原至晶種上，使晶種持續長大形成AuNIFs，而其表面結構會使侷域性電場增強，可應用於表面增強拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering, SERS)，藉由偵測AuNIFs和細菌間的交互作用力來檢測細菌。研究結果顯示從拉曼光譜圖中可以觀察到E. coli的SERS特徵峰。此外，AuNIFs在白光(300 mW/cm2)的照射下具有良好的光熱轉換效率，可利用其光熱效應所產生之高溫來抑制細菌生長。本研究證明AuNIFs易於製備，可以成為一種快速且具備高靈敏度的細菌檢測平台，同時作為光熱轉換媒介，表現出抑菌效果。

人類前列腺素F2α受體的選殖、表達與定性研究

為了解決tks縮寫的問題，作者吳佳穎 這樣論述：

Prostaglandin F2α (PGF2α) 為體內花生四烯酸(arachidonic acid)經cyclooxygenase作用後而生成的代謝產物，藉由FP receptor執行各項生理功能，包括調節黃體功能、促使血小板凝集、平滑肌收縮、降低眼內壓及參與腎絲球功能等。近來，在新生老鼠心室細胞中發現可能與心臟肥大的形成有關。 Human FP receptor已由人類子宮cDNA基因組庫 (cDNA library)中被選殖出來，為一具有359個胺基酸、7個穿膜結構 (transmembrane domains)，並與G-protein連結的

受體 (GPCR)。在體內的分佈主要位於心臟、胰臟、胎盤、子宮、肝、腎等處。近來，在綿羊的黃體細胞基因組庫中發現兩種不同亞型的FP receptor，分別為FPA 及FPB isoforms，主要的差異在C-terminus的部份，FPA receptor的C端由46個胺基酸組成，而FPB receptor則只有一個胺基酸，為一個截短型的FP receptor。 目前已知FP receptor主要透過Gq，活化phospholipase C (PLC)，促使細胞內鈣離子釋放及protein kinase C (PKC) 活化。另外，也會活化MAP kinase，而與蛋白質合

成及mitogenesis有關。在新生老鼠的心室細胞中發現，PGF2α所誘發MAP kinases及Tyrosine kinases (TKs) 的活化，可能參與心臟肥大的過程。此外，於血管平滑肌細胞 (VSMC) 中，有研究證實ERK在PGF2α所誘發的蛋白質合成過程中所扮演的角色。 目前對於FP receptor的細胞內訊息傳遞機制並不是很清楚，因此本實驗計劃，是希望建構一個可穩定表達human FP receptor的細胞株，以供我們日後研究其詳細的訊息傳遞路徑。我們將來自人類子宮cDNA基因組庫的human FP receptor gene選殖到可在哺乳類細胞表現的

載體 (mammalian cell expression vector) 上，再以磷酸鈣轉染 (calcium phosphate transfection) 的方法，將其轉染至人類胚胎腎臟細胞 (HEK-293) 中，並以G418篩選出穩定表達human FP receptor的穩定細胞株 (stable cell lines)，之後再進行定性研究，以確認所表達的受體功能。目前以MAP kinase assay的方式，證明一細胞株具有ERK activation的功能，建構此一表達human FP receptor的細胞株，將可提供日後研究FP receptor更有用的工具。