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rna聚合酶的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦唐炳華等(主編)寫的 分子生物學(新世紀第三版) 和何鳳田李荷主編的 生物化學與分子生物學都 可以從中找到所需的評價。

另外網站FIT Document(E:\Þ~\2021t\2021t,19˜\19þ\2021-19c⁄.FIT)也說明:(microRNA)是一种非编码小RNA,它通常包含约20 个核苷. 酸,并具有调节某些靶基因的能力[3]。 ... 通过实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测KOA 滑膜组织和滑.

這兩本書分別來自中國中醫藥出版社 和科學所出版 。

國立陽明交通大學 微生物及免疫學研究所 呂春敏所指導 劉柏均的 探討抑制型調控分子對B細胞活化及體液免疫反應的作用 (2021),提出rna聚合酶關鍵因素是什麼,來自於B細胞、毒殺型T淋巴球相關抗原4號、恩瑞舒、第三型誘餌受體、抗體分泌、X-box結合蛋白1、RNA聚合酶II延伸因子2。

而第二篇論文中國醫藥大學 生物醫學研究所博士班 林振文所指導 張勇昇的 以反向基因工程探討嚴重急性呼吸道症侯群冠狀病毒第一與二型之分子致病機制:分析NLRP3/CXCL10介導發炎反應及高關注變異株感染力 (2021),提出因為有 嚴重急性呼吸道症狀病毒第一型及第二型、重急性呼吸道症狀病毒獨特結構域、肺部發炎、病毒樣顆粒、單次感染性顆粒的重點而找出了 rna聚合酶的解答。

最後網站精准医学研究院雷鸣团队揭示人源RNA聚合酶III转录调控机制則補充:真核生物转录是基因表达最为关键的一步,由位于细胞核内的多种RNA聚合酶(RNA polymerase)执行,并由数千种转录因子进行复杂且精细的调控。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了rna聚合酶,大家也想知道這些:

分子生物學(新世紀第三版)

為了解決rna聚合酶的問題,作者唐炳華等(主編) 這樣論述:

本書可供全國高等院校中醫學、中藥學、中西醫臨床醫學、藥學、護理學等專業使用,也可作為生命科學工作者的參考用書。    本書力求保持前版教材體系完善、特色突出、圖表直觀、敘述簡潔、精益求精、方便讀者的風格,在修訂時科學把握與細胞生物學、生物化學、組織學、生理學、藥理學、病理學、病理生理學、內科學、醫學檢驗等其他課程的關係,為此做以下修訂:①增加癌基因、抑癌基因和生長因數一章,原核基因表達調控和真核基因表達調控各設一章;②基因和基因組一章增加DNA的結構和功能、RNA的結構和功能兩節,與生物化學銜接;③根據分子生物學新學科進展,更新相應內容;④所有插圖充分利用套色、灰度、翻轉色、漸變色,線條的粗細

、虛實,字型大小、字體的不同,箭頭的大小、形狀,展示很多的資訊;⑤為改善整體效果且便於閱讀,將擴展內容用仿宋體表示。    本書共分16章,內容涉及基因和基因組、中心法則、信號轉導、癌基因和抑癌基因、疾病等分子生物學理論,DNA測序、印跡雜交與生物晶片、聚合酶鏈反應、重組DNA技術、組學技術等分子生物學技術,基因診斷和基因治療等分子生物學應用。 緒論 一、分子生物學發展簡史 二、分子生物學的主要研究內容 三、分子生物學與其他學科及醫學的關係 第一章基因和基因組 第一節DNA的結構和功能 一、DNA的一級結構 二、DNA的二級結構 三、DNA的超螺旋結構 四、染色體結構 五

、染色體外DNA 第二節RNA的結構和功能 一、RNA組成 二、RNA結構 三、RNA分類 第三節基因 一、基因的基本概念 二、基因的基本結構 第四節基因組 一、C值矛盾 二、病毒基因組 三、原核生物基因組 四、真核生物基因組 第五節DNA多態性和遺傳標記 一、DNA多態性種類 二、DNA多態性意義 三、DNA多態性分析 四、DNA指紋 第二章DNA的生物合成 第一節DNA複製的基本特徵 一、半保留複製 二、從複製起點雙向複製 三、半不連續複製 第二節大腸桿菌DNA的複製合成 一、參與DNA複製的酶和其他蛋白質 二、複製過程 三、原核生物DNA合成的抑制劑 第三節真核生物DNA的複製合成 第

四節病毒DNA的複製合成 一、病毒DNA複製 二、噬菌體DNA複製 第五節DNA損傷與修復 一、DNA損傷 二、DNA修復: 三、DNA修復和疾病 第六節DNA重組 一、同源重組 二、位點特異性重組 三、轉座 第七節DNA的逆轉錄合成 一、逆轉錄酶 二、逆轉錄病毒基因組 三、逆轉錄過程 四、逆轉錄意義 第三章RNA的生物合成 第一節轉錄的基本特徵 第二節RNA聚合酶 第三節大腸桿菌RNA的合成 一、轉錄起始 二、轉錄延伸 三、轉錄終止 四、轉錄後加工 第四節真核生物RNA的合成 一、轉錄起始 二、轉錄延伸 三、轉錄終止 四、轉錄後加工 第五節RNA病毒RNA的複製合成 第六節RNA合成的抑制

劑 一、堿基類似物 二、核苷類似物 三、範本干擾劑 四、RNA聚合酶抑制劑 …… 第四章蛋白質的生物合成 第五章原核基因表達調控 第六章真核基因表達調控 第七章信號轉導 第八章癌基因、抑癌基因和生長因數 第九章疾病的分子生物學 第十章核酸提取與鑒定 第十一章印跡雜交技術 第十二章生物晶片技術 第十三章聚合酶鏈反應技術 第十四章重組DNA技術 第十五章基因診斷和基因治療 第十六章人類基因組計畫與組學 附錄一縮寫符號 附錄二主要參考書目

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更正啟示:陳宜民在少康戰情室裡,講到關於法匹拉韋的作用,主要是對抗RNA,字母補充RNA「聚合酶」,另外講到普篩部分,提到「見樹不見林」,字幕打成「件數不見零」更正為「見樹不見林」,武漢回來的台胞或者我們這些「小民」更正為「小明」

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探討抑制型調控分子對B細胞活化及體液免疫反應的作用

為了解決rna聚合酶的問題,作者劉柏均 這樣論述:

摘要 iAbstract iiiTable of Contents vList of Figures viChapter 1. Introduction 1B cell activation 1Humoral immunity 2Transcriptional regulation network of plasma differentiation and antibody secretion 3B cells in autoimmunity 5CTLA-4 in tolerance induction 6Biological ef

fects of abatacept in RA 7TNF receptor/ligand superfamily 9Biological functions of DcR3 10Effects of DcR3 on B cells 12Hypothesis and specific aims 12Chapter 2. Materials and Methods 142-1. Materials 142-2. Methods 27Chapter 3. Results 383-1. Part I – CTLA-4 383-2. Part

II – DcR3 43Chapter 4. Discussion 534-1. Part I – CTLA-4 534-2. Part II – DcR3 57References 66Figures 77Appendix 117

生物化學與分子生物學

為了解決rna聚合酶的問題,作者何鳳田李荷主編 這樣論述:

本書共包括20章,主要內容如下:①第1章緒論;②第2~4章生物大分子的結構與功能,包括蛋白質、核酸和酶的結構與功能,同時介紹維生素;③第5~12章物質代謝及其調節,包括營養物質(糖、脂、氨基酸)代謝、核苷酸代謝、血紅素代謝(在血液生化中介紹)、非營養物質代謝(在肝膽生化中介紹),同時介紹生物氧化及物質代謝的聯系與調節;④第13~18章生物信息的傳遞與調控,包括DNA/RNA/蛋白質的生物合成以及基因表達調控,還包括癌基因/抑癌基因和生長因子以及細胞信號轉導;⑤第19~20章分子生物學技術及應用,重點介紹基因工程、基因診斷與基因治療。 緒論第一節生物化學與分子生物學發展簡史一

、生物化學與分子生物學發展所經歷的三個階段二、我國科學家對生物化學與分子生物學發展所做的貢獻第二節當代生物化學與分子生物學研究的主要內容一、生物化學與分子生物學的主要研究內容二、生物化學與分子生物學研究的發展趨勢第三節本書的主要內容第一章蛋白質的結構與功能第一節蛋白質的分子組成一、氨基酸二、肽第二節蛋白質的分子結構一、蛋白質的一級結構二、蛋白質的二級結構三、蛋白質的三級結構四、蛋白質的四級結構五、蛋白質的分類第三節蛋白質結構與功能的關系一、蛋白質一級結構與功能的關系二、蛋白質空間結構與功能的關系第四節蛋白質的理化性質及其應用一、蛋白質的理化性質二、蛋白質理化性質的應用第二章核酸的結構與功能第一

節核酸的化學組成及一級結構一、核酸的分類二、核酸的基本組成單位三、核苷酸四、核苷酸的連接五、核酸的一級結構第二節DNA的空間結構與功能一、DNA的二級結構二、DNA的高級結構三、DNA的功能第三節RNA的結構與功能一、信使RNA的結構與功能二、轉運RNA的結構與功能三、核糖體RNA的結構與功能四、其他RNA分子第四節核酸的理化性質及其應用一、紫外吸收二、DNA的變性三、DNA的復性四、核酸分子雜交第三章酶和維生素第一節酶的分子結構與功能一、酶的分子組成二、酶的活性中心三、酶活性的表示方法第二節酶的命名與分類一、酶的系統命名和習慣命名二、酶的分類第三節酶促反應的特點與機制一、酶促反應的特點二、酶

促反應的機制第四節酶促反應動力學一、底物濃度對反應速率的影響二、酶濃度對反應速率的影響三、溫度對反應速率的影響四、pH對反應速率的影響五、激活劑對反應速率的影響六、抑制劑對反應速率的影響第五節酶的調節一、酶活性的調節二、酶含量的調節第六節酶與醫學的關系一、酶與疾病發生二、酶與疾病診斷三、酶與疾病治療四、酶在生物醫學研究中的應用第七節維生素與輔酶一、水溶性維生素與輔酶二、脂溶性維生素第四章糖代謝第一節糖的消化與吸收一、糖的生理功能二、糖的分類三、糖的消化與吸收第二節糖的無氧分解一、糖的無氧分解過程及主要特點二、糖酵解的調節三、糖無氧分解的生理意義第三節糖的有氧氧化一、糖有氧氧化的過程二、糖有氧氧

化的調節三、糖有氧氧化的生理意義四、糖有氧氧化和糖酵解之間的相互調節第四節磷酸戊糖途徑一、磷酸戊糖途徑的反應過程二、磷酸戊糖途徑的生理意義第五節糖異生一、糖異生的過程二、糖異生的調節三、糖異生的生理意義第六節糖原的合成與分解一、糖原的合成二、糖原的分解三、糖原合成與分解代謝的調節四、糖原累積症第七節葡萄糖的其他代謝途徑一、糖醛酸途徑二、多元醇途徑三、甘油酸—2,3—二磷酸旁路第八節血糖的調節及糖代謝障礙一、血糖的來源與去路二、血糖濃度的調節三、糖代謝障礙第五章生物氧化第一節生物氧化概述一、氧化反應的類型二、生物氧化的酶以不需氧脫氫酶最常見第二節線粒體氧化體系一、代謝物脫氫經呼吸鏈傳遞給氧生成水

二、氧化磷酸化是電子經呼吸鏈傳遞產生的能量與ADP磷酸化偶聯的過程三、能量的生成、利用、儲存是以ATP為中心四、線粒體內膜對物質的轉運具有選擇性第三節線粒體外氧化體系一、微粒體中的細胞色素P450單加氧酶使底物羥基化二、過氧化物酶體中的氧化體系可分解過氧化氫三、超氧化物歧化酶可清除超氧陰離子第六章脂質代謝第一節脂質概述一、脂質的生理功能二、脂質的消化與吸收三、脂肪酸的分類與命名第二節脂肪代謝一、脂肪的分解二、脂肪的合成第三節磷脂代謝一、甘油磷脂的合成與分解二、鞘磷脂的合成與分解第四節膽固醇代謝一、膽固醇的合成二、膽固醇的轉化第五節血漿脂蛋白代謝一、血脂的組成、來源與去路二、血漿脂蛋白的分類、組

成及結構三、栽脂蛋白四、血漿脂蛋白的代謝五、血漿脂蛋白代謝異常第七章氨基酸的代謝第一節蛋白質的生理功能和營養價值一、蛋白質的生理功能二、氮平衡三、蛋白質的需要量和營養價值第二節蛋白質的消化、吸收與腐敗一、蛋白質的消化二、氨基酸的吸收三、蛋白質的腐敗作用第三節細胞內蛋白質的降解一、蛋白質以不同速率降解二、真核細胞內蛋白質降解途徑第四節氨基酸的一般代謝一、氨基酸代謝庫二、氨基酸的脫氨基作用三、α—酮酸的代謝第五節氨的代謝一、體內氨的采源二、氨的轉運三、氨的去路第六節個別氨基酸的代謝一、氨基酸的脫羧基作用二、一碳單位的代謝三、含硫氨基酸的代謝四、芳香族氨基酸的代謝五、支鏈氨基酸的代謝第八章核苷酸代謝

第一節嘌呤核苷酸代謝一、嘌呤核苷酸的合成代謝二、嘌呤核苷酸分解代謝第二節嘧啶核苷酸代謝一、嘧啶核苷酸的合成代謝二、嘧啶核苷酸的分解代謝第三節脫氧核糖核苷酸及核苷三磷酸的生成一、脫氧核糖核苷酸的生成二、核苷三磷酸的生成第四節核苷酸抗代謝物一、嘌吟核苷酸抗代謝物二、嘧啶核苷酸抗代謝物第九章物質代謝的聯系與調節第一節物質代謝的特點一、物質代謝的整體性二、物質代謝過程的有序性三、代謝反應需要酶催化並受到精細調節四、ATP是能量儲存和消耗的共同形式五、NADPH提供合成代謝所需的還原當量第二節物質代謝的相互聯系一、三大營養物在能量代謝上相互聯系相互制約二、三大營養物代謝通過中間代謝物而相互聯系第三節物質

代謝的調節方式一、細胞水平的代謝調節二、激素水平的代謝調節三、整體水平的代謝調節第四節組織、器官的代謝特點及相互聯系一、肝在物質代謝中的作用二、腦內物質代謝的特點三、骨骼肌物質代謝的特點四、腎在物質代謝中的作用五、心肌物質代謝的特點六、脂肪組織物質代謝中的作用七、成熟紅細胞物質代謝的特點第十章血液生物化學第一節血液的化學成分一、血液中的水和電解質二、血漿蛋白質三、血液中的非蛋白含氮化合物四、血液中的氣體和其他有機化合物第二節血液凝固一、凝血因子與抗凝血成分二、凝血途徑三、血凝塊的形成和溶解第三節血細胞代謝一、紅細胞代謝二、白細胞代謝第十一章肝膽生物化學第一節肝臟的解剖結構特點及其生物化學功能一

、肝的結構組成二、肝在機體物質代謝中的作用第二節肝的生物轉化作用一、生物轉化的主要生物學意義二、生物轉化的兩相反應三、生物轉化的特點四、影響和調節生物轉化的因素第i節膽汁酸的代謝一、膽汁的分泌與濃縮二、膽汁酸的分類三、膽汁酸代謝及其腸肝循環第四節膽色素代謝與黃疸一、膽紅素的生成二、膽紅素在血液中的運輸三、膽紅素在肝中的轉變與分泌四、結合膽紅素在腸道內的轉變五、黃痘第十二章DNA的生物合成第一節DNA的復制一、DNA的半保留復制二、DNA的雙向復制三、DNA復制的半不連續性四、參與DNA復制的酶五、原核生物DNA復制六、真核生物DNA復制第二節逆轉錄一、逆轉錄機制和逆轉錄酶二、逆轉錄的發現發展了

中心法則三、逆轉錄研究的意義四、滾環復制和D環復制第三節DNA損傷與修復一、DNA損傷二、DNA損傷的修復三、DNA損傷和修復的意義第十三章RNA的生物合成第一節轉錄體系的構成一、DNA模板二、依賴DNA的RNA聚合酶三、RNA聚合酶與模板的辨認結合第二節轉錄過程一、原核生物的轉錄過程二、真核生物的轉錄過程第三節RNA的轉錄后加工一、真核生物mRNA前體的轉錄后加工二、tRNA的轉錄后加工三、rRNA的轉錄后加工第四節RNA復制第十四章蛋白質的生物合成第一節蛋白質生物合成體系的構成一、mRNA二、tRNA三、核糖體四、酶類和蛋白質因子第二節蛋白質的生物合成過程一、氨基酸的活化二、肽鏈合成的起始

三、肽鏈的延長四、肽鏈合成終止五、真核細胞與原核細胞蛋白質生物合成的異同第三節翻譯后加工一、一級結構的修飾二、高級結構的修飾三、蛋白質構象病四、蛋白質合成的靶向輸送第四節蛋白質生物合成的干擾和抑制一、某些抗生素的作用機制二、細菌毒素與植物毒素對蛋白質生物合成的抑制三、其他蛋白質合成阻斷劑第十五章基因表達調控第一節基因表達調控的基本原理及其生物學意義一、基因表達調控的基本規律二、基因表達調控的生物學意義第二節原核生物基因表達調控一、細菌的操縱子調控模式二、原核生物翻譯水平的基因表達調控第三節真核生物基因表達調控一、真核基因組DNA水平表達調控二、真核生物基因轉錄水平調控三、真核生物基因轉錄后水平

調控四、真核生物基因翻譯水平調控第十六章癌基因、抑癌基因與生長因子第一節癌基因一、病毒癌基因二、細胞癌基因三、癌基因的活化機制四、原癌基因的表達產物與功能第二節抑癌基因一、概述二、抑癌基因的功能第三節生長因子一、生長因子的分類二、生長因子的作用機制第十七章細胞信號轉導第一節信息物質一、細胞外信息分子二、細胞內信息分子第二節受體及其所介導的信號轉導通路一、離子通道偶聯受體及其所介導的信號轉導通路二、酶偶聯受體及其所介導的信號轉導通路三、G蛋白偶聯受體及其所介導的信號轉導通路四、核受體及其所介導的信號轉導通路第三節受體與配體的結合特點及受體活性的調節一、受體與配體的結合特點二、受體活性的調節第四節

細胞信號轉導通路的交叉聯系一、一種信息分子可活化幾條信號轉導通路二、一條信號通路的成員可參與調節另一條信號通路的活性三、不同的信號通路可共同作用於同一效應蛋白或基因四、多種信息分子可活化相同的信號轉導通路五、同一種配體(或受體)可結合不同的受體(或配體)六、不同的第一信使之間可相互調節第五節細胞信號轉導與疾病一、細胞信號轉導異常與疾病發生二、細胞信號轉導與疾病治療第十八章常用分子生物學技術第一節PCR技術一、PCR技術的基本原理、體系及步驟二、PCR衍生技術三、定量PCR第二節分子雜交與印跡技術一、分子雜交與印跡技術的原理二、常用的分子雜交與印跡技術第三節生物大分子相互作用研究技術一、蛋白質相

互作用研究技術二、蛋白質與核酸相互作用研究技術第四節生物芯片技術一、基因芯片二、蛋白質芯片第五節基因沉默技術一、反義寡核苷酸、核酶與脫氧核酶二、RNA干擾第六節轉基因技術與基因敲除技術一、轉基因技術二、基因敲除技術第十九章基因工程第一節基因克隆的工具酶一、限制性核酸內切酶二、其他工具酶第二節基因克隆的載體一、克隆載體二、表達載體第三節基因克隆的一般過程一、目的基因的獲取二、選擇與制備合適的基因載體三、目的基因與載體的連接四、重組DNA導入宿主細胞五、重組體的篩選與鑒定第四節克隆基因的表達一、原核生物表達系統二、真核生物表達系統第五節基因工程的下游技術一、基因工程菌的發酵二、目的蛋白的分離純化三

、目的蛋白的分析鑒定第六節基因工程技術在醫學中的應用一、基因工程技術與藥物和疫苗的生產二、基因工程技術在醫學中的其他應用第二十章基因診斷與基因治療第一節基因診斷一、基因診斷的特點二、基因診斷的內容與基本策略三、基因診斷的基本步驟四、基因診斷常用的技術方法五、基因診斷的應用第二節基因治療一、基因治療的分類二、基因治療的總體策略三、基因治療的基本程序四、基因治療的應用五、基因治療面臨的問題與展望參考文獻索引

以反向基因工程探討嚴重急性呼吸道症侯群冠狀病毒第一與二型之分子致病機制:分析NLRP3/CXCL10介導發炎反應及高關注變異株感染力

為了解決rna聚合酶的問題,作者張勇昇 這樣論述:

致謝 I中文摘要 IIABSTRACT IV目錄 VI圖表目錄 XI第一章、 文獻探討 1第一節、 緒論 1第二節、 冠狀病毒屬(Coronavirus genus) 21. 甲型–冠狀病毒(Alpha-coronavirus, α-CoV) 22. 乙型–冠狀病毒(Beta-coronavirus, β-CoV) 33. 丙型–冠狀病毒(Gamma-coronavirus, γ-CoV) 34. 丁型–冠狀病毒(Delta-coronavirus, δ-CoV) 3第三節、 人類冠狀病毒的流行病學(Epidemiology of human coro

navirus) 41. 嚴重急性呼吸道綜合症冠狀病毒–一型(Severe acute respiratory syndrome coronavirus-1, SARS-CoV-1) 42. 中東呼吸道綜合症冠狀病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus, MERS-CoV)…………………………………………………………………………………………………….. 53. 嚴重急性呼吸道綜合症冠狀病毒–二型(Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2, SARS-CoV-2) 63.1.

SARS-CoV-2高度關注變異株(Variants of Concern,VOCs) 6第四節、 人類冠狀病毒的傳播(Transmission of human coronavirus) 8第五節、 SARS-CoV-1與2的結構與基因組 (Structure and genome of SARS-CoV-1 and 2)…………………………………………………………………………………………… 91. 結構(Structure) 92. 基因組(Genome) 93. SARS-CoV-1與SARS-CoV-2基因組的差異(Sequence identity of SA

RS-CoV-1 and 2)……………………………………………………………………………………………………….. 104. 非結構性蛋白(Non-structural proteins) 103.1. 非結構性蛋白3(Non-structural proteins 3) 113.2. 類木瓜蛋白酶(Papain-like protease) 113.3. 嚴重急性呼吸道病毒–一型獨特蛋白結構域(SARS-CoV-1 unique domain) 123.4. 3–凝乳蛋白樣酶(3-chymotrypsin-like protease) 133.5. RNA依賴性RNA聚

合酶(RNA-dependent RNA polymerase) 134. 結構蛋白(Structural proteins) 144.1. 刺突蛋白(Spike protein) 144.2. 套膜蛋白(Envelope protein) 154.3. 膜蛋白(Membrane protein) 154.4. 核殼蛋白(Nucleocapsid protein) 155. 輔助蛋白 (Accessory proteins) 16第六節、 SARS-CoV-1與2的感染及複製機制(Infection and life cycle of SARS-CoV-1 and

2)……………………………………………………………………………………….. 161. SARS-CoV-1的感染(Infection of SARS-CoV-1) 162. SARS-CoV-2的感染(Infection of SARS-CoV-2) 173. SARS-CoV-1與2的複製機制(Replication of SARS-CoV-1 and 2) 18第七節、 嚴重急性呼吸道症候群與嚴重特殊傳染性肺炎-2019的臨床症狀(Clinical features of SARS and COVID-19) 181. 嚴重急性呼吸道症候群的臨床特徵 (Clinical

features of SARS) 182. 嚴重特殊傳染性肺炎-2019的臨床特徵 (Clinical features of COVID-19) 19第八節、 免疫反應(Immune response) 201. 細胞激素風暴 (Cyokine strom) 202. 類鐸受體(Toll-like receptors) 212. RIG樣受體(RIG-I-Like receptors) 223. NOD樣受體(Nucleotide oligomerization domain-like receptors) 224. NLRP3發炎小體(NLRP3 infla

mmasome) 235. 細胞激素(Cytokines) 245.1. 介白素-1β(Interleukin-1β) 245.2. 介白素-6 (Interleukin-6) 255.3. 趨化激素CXC motif chemokine 10 255.4. 乙型-轉型生長因子(Transforming growth factor-beta) 26第九節、 嚴重急性呼吸道症候群病毒第二型的預防與治療(Prevention and treatment of SARS-CoV-2) 271. 疫苗(Vaccines) 272. 藥物(Drugs) 28第十節、

病毒樣顆粒(Virus-like particle, VLP) 29第十一節、 病毒複製子(viral replicon) 30第十二節、 單次感染性顆粒(Single round infectious particle) 31第二章、 研究動機、目的及實驗設計 33第一節、 探討嚴重急性呼吸道症侯群冠狀病毒的獨特結構域誘導NLRP3在CXCL10介導肺部發炎的依賴性(SARS Unique Domain (SUD) of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Induces NLRP3 Inflammasome-Depen

dent CXCL10-Mediated Pulmonary Inflammation) 331. 研究動機(Motive) 332. 研究目的 (Aim) 343. 實驗設計 (Experimental design) 353.1. 探討SARS-CoV-1 SUD誘導細胞發炎反應(Investigation of inflammatory response induced by SARS-CoV-1 SUD) 353.2. 探討SARS-CoV-1 SUD誘導小鼠肺發炎反應(Investigation of pneumonia induced by SARS-CoV-1

SUD in mice) 35第二節、 SARS-CoV-2病毒樣顆粒與單次感染性病毒顆粒製備及其誘導肺發炎(Induction of pulmonary inflammation by SARS-CoV-2 Virus-like particle and Single round infectious particle) 361. 研究動機(Motive) 362. 研究目的(Aim) 373. 實驗設計(Experimental design) 383.1. SARS-CoV-2單次感染性顆粒製備(Preparation of SARS-CoV-2 SRIP) 38

3.2. 評估SARS-CoV-1 and 2單次感染性顆粒誘導肺部致病機制(Assessing the pathogenesis of SARS-CoV-2 SRIP) 383.3. 分析SOmiEM/CoV-2 SRIP在中和試驗之敏感性(Analyzing sensitivity of SOmiEM/CoV-2 SRIP for neutralization assay) 39第三章、 實驗材料與方法(METERIAL AND METHOD) 40第一節、 實驗材料(Meterial) 40第二節、 實驗方法(一):探討嚴重急性呼吸道症侯群冠狀病毒的獨特結構域誘導NLR

P3在CXCL10介導肺部發炎的依賴性(SARS Unique Domain (SUD) of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Induces NLRP3 Inflammasome-Dependent CXCL10-Mediated Pulmonary Inflammation) 481. 細胞株 (Cell strain) 482. SARS-CoV-1 SUD與子結構域質體的構築(Construction of SARS-CoV-1 SUD and sub-domain plasmid) 483. 聚合酶連鎖反應(Po

lymerase chain reaction, PCR) 494. 聚合酶連鎖反應產物純化(PCR products purification) 495. 限制酶酵素反應(Restriction enzyme digestion) 506. DNA接合(DNA ligation) 507. 質體轉型(Plasmid transformation) 508. 菌落篩選(Colony screening) 519. CXCL10報導基因質體(CXCL10 repoter plasmids) 5110. 質體純化(Plasmid purification) 5111.

SARS-CoV-1複製子萃取(SARS-CoV-1 repicon extraction) 5212. 短暫轉染(Transient transfection) 5313. 建立SUD穩定表達細胞株(Establishment of SUD expressing cell line) 5314. 萃取細胞內與肺臟組織總核醣核酸(Extraction of cell and lung tissues total RNA) 5315. 即時定量聚合酶連鎖反應(Quantitative real time polymerase chain reaction, q-PCR)………

…………………………………………………………………………………………… 5416. 雙冷光素酶報導基因檢測(Dual-Luciferase Reporter Assay) 5517. 免疫螢光染色(Immunofluorescence staining) 5518. 間接-酵素連結免疫吸附分析法(indirect enzyme-linked immunosorbent assay) 5619. 西方墨點法(Western blot)與斑點印跡法 (dot-blot) 5620. 小鼠動物模型(Animal model) 5721. 流式細胞儀分析(Flow cytome

try assay) 5822. 組織病理學與免疫組織化學染色分析(Histopathology and immunohistochemistry assays)…………………………………………………………………………………………………. 5823. NLRP3抑制劑處理(NLRP3 inhibitor treatment) 5924. 統計分析(Statistical analysis) 59第三節、 實驗方法二:SARS-CoV-2病毒樣顆粒與單次感染性病毒顆粒製備及其誘導肺發炎(Induction of pulmonary inflammation by SARS-CoV

-2 Virus-like particle and Single round infectious particle) 601. 細胞株 (Cell lines) 602. SARS-CoV-2 SWH1EM與SOmiEM質體的構築(Construction of SARS-CoV-2 SWH1EM and SOmiEM plasmid) 603. SARS-CoV-2病毒樣顆粒的生產與濃縮(Production and concentration of SARS-CoV-2 VLP)…………………………………………………………………………………………………… 614. 反轉

錄-即時定量聚合酶連鎖反應(Reverse transcription-Quantitative real time polymerase chain reaction, RT-qPCR) 625. 西方墨點法(Western blot) 636. 穿透式電子顯微鏡 (Transmission electron microscope, TEM) 647. 單次感染性感染顆粒的生產(Production of single round infectious particle) 648. 冷光酶分析(Luciferase assay) 649. SARS-CoV-1與2單次感染

性感染顆粒的感染(Infection of SARS-CoV-1 and 2 SRIP)…………………………………………………………………………………………………... 6510. Remdesivir與GC376抑制SRIP活性試驗(Inhibition of SARS-CoV-2 SRIP by Remdesivir and GC376) 6511. 疫苗免疫血清分析SWH1EM與SOmiEM VLP之抗原性 (Antigenicity of SARS-CoV-2 VLP by immunized serum) 6612. SOmiEM/CoV-2 SRIP之疫苗免疫血清中和能

力(Neutralization of SARS-CoV-2 SRIP by immunized serum) 6613. 免疫螢光染色(Immunofluorescence staining) 66第四章、 結果 (RESULTS) 68第一節、 結果一(Result 1):探討嚴重急性呼吸道症侯群冠狀病毒的獨特結構域誘導NLRP3在CXCL10介導肺部發炎的依賴性(SARS Unique Domain (SUD) of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Induces NLRP3 Inflammasome-Depende

nt CXCL10-Mediated Pulmonary Inflammation) 681. SARS-CoV-1-SUD誘導人肺上皮細胞中趨化激素的表達 681.1. 建立SARS-CoV-1 SUD質體與人肺上皮細胞中的表達 681.2. SUD-MC子結構域上調人肺上皮細胞中CXCL10的表達 691.3. SUD-MC子結構域活化AP1介導的CXCL10表達機制 702. SARS-CoV-1 SUD誘導小鼠模型肺部發炎 712.1. 透過氣管滴入SUD質體誘導小鼠肺部發炎反應 712.2. SUD-MC誘導小鼠肺部細胞激素與趨化激素之表現 732.3.

SUD-MC活化NLRP3發炎體介導CXCL10在肺發炎的表現 74第二節、 結果二(Result 2):SARS-CoV-2病毒樣顆粒與單次感染性病毒顆粒製備及其誘導肺發炎(Mechanism of pulmonary inflammation in SARS-CoV-2 Virus-like particle and Single round infectious particle) 761. 構築SARS-CoV-2 S-E-M表達質體 762. 製造SARS-CoV-1與2單次感染性顆粒 773. SARS-CoV-1與2的單次感染性顆粒之感染力 784. 評估

SWH1EM/CoV-2 rep SRIP發展抗病毒藥物篩選平台之敏感性 795. 分析SWH1EM/CoV-1 rep SRIP與SWH1EM/CoV-2 rep SRIP誘導人類肺細胞(calu-3)發炎……………………………………………………………………………………………………… 806. 篩選抗SWH1EM/CoV-1 rep SRIP與SWH1EM/CoV-2 rep SRIP之潛力藥物 817. 評估疫苗免疫血清對SOmiEM/CoV-2 rep SRIP的中和能力 82第五章、 討論(Discussion) 84第一節、 討論一(Discussion 1):探

討嚴重急性呼吸道症侯群冠狀病毒-1的獨特結構域誘導NLRP3在CXCL10介導肺部發炎的依賴性(SARS Unique Domain (SUD) of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Induces NLRP3 Inflammasome-Dependent CXCL10-Mediated Pulmonary Inflammation) 84第二節、 討論二(Discussion 1):SARS-CoV-2病毒樣顆粒與單次感染性病毒顆粒製備及其誘導肺發炎(Induction of pulmonary inflammation by

SARS-CoV-2 Virus-like particle and Single round infectious particle) 87第六章、 結論與未來展望(CONCLUSION AND FUTURE PROSPECTS) 90第一節、 結論(Conclusion) 901. 結論一(Conclusion 1):探討嚴重急性呼吸道症侯群冠狀病毒的獨特結構域誘導NLRP3在CXCL10介導肺部發炎的依賴性(SARS Unique Domain (SUD) of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Induces NLR

P3 Inflammasome-Dependent CXCL10-Mediated Pulmonary Inflammation) 902. 結論二(Conclusion 2):SARS-CoV-2病毒樣顆粒與單次感染性病毒顆粒製備及其誘導肺發炎(Mechanism of pulmonary inflammation in SARS-CoV-2 Virus-like particle and Single round infectious particles) 91第二節、 未來展望( Future prospects) 91