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quantitative pcr原理的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

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另外網站实时定量PCR技术及应用也說明：摘 要：, 实时定量PCR(Real-tim e Quantitative Polym erase Chain Reaction,RQ-PCR),是20世纪90年代中期 ... 综述了RQ-PCR技术的原理,RQ-PCR实时定量检测系统及应用。

長庚大學 生物醫學工程研究所 林彥亨所指導 翁胤翔的 使用聚碳酸酯基材製作超快速微流體聚合酶連鎖反應晶片 （2018），提出quantitative pcr原理關鍵因素是什麼，來自於聚合酶連鎖反應、微流體生醫晶片、肺結核。

而第二篇論文國立聯合大學 化學工程學系碩士班 趙恩中、林永昇所指導 馬守昱的 聚合酶連鎖反應微流體晶片平台之開發 （2017），提出因為有 實驗室晶片、聚合酶連鎖反應、微流體、液滴的重點而找出了 quantitative pcr原理的解答。

最後網站Q-PCR(Real-time PCR) - 有勁的基因資訊- 痞客邦則補充：Q-PCR是藉由PCR擴增原理將DNA放大的同時並達到即時定量之結果，若使用傳統PCR方法來定量的話是較費時費工又容易汙染，因此Q-PCR已經廣泛使用在定量這方面 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了quantitative pcr原理，大家也想知道這些：

使用聚碳酸酯基材製作超快速微流體聚合酶連鎖反應晶片

為了解決quantitative pcr原理的問題，作者翁胤翔 這樣論述：

本研究係利用聚碳酸酯當作快速聚合酶反應微流體晶片的材料，進行肺結核快速檢測。結核病屬於飛沫傳染性疾病，通常造成肺部感染，但大都數為潛伏結核感染使患者沒有症狀浮現因此錯過適當治療，而有10%的潛伏患者會惡化為開放性感染，致死率高達50%。而塗片檢查和透過培養方式被廣泛用於在肺結核上的診斷，但傳統檢測方式是利用細菌培養方式進行數天的時間進行細菌增殖分析，以分子診斷技術也須將近數小時時間才能得到結果，相對於病患來說數小時等待還是過於太久。因此本實驗中透過微流體晶片快速聚合酶反應方式去擴增肺結核中特定基因片段，晶片利用連續流方式透過兩塊加熱板達到快速熱平衡，固定式溫控設備主要由比例-積分-微分控制器

、加熱片、熱電偶及鋁塊製成。晶片製程主要分為上下兩層，上層部分基板與業界廠商合作利用射出成行方式大量製造，下層部分則使用厚度100 μm的聚碳酸酯薄膜，透過有機溶液的方式進行黏合，此方式比起單純熱壓方式更為迅速，從塗佈至熱壓黏著只需幾秒內即可完成，此外，研究亦發現透過黏度低的油當作載體，可使流速趨於穩定，透過結核桿菌的基因序列進行快速聚合酶反應驗證透過溫度上的探討發現在實驗中annealing從60°C ~74°C溫度上都有產物出現，因此挑選三個最亮產物的中間值68°C 為annealing溫度，而denaturation範圍更廣分別從93°C ~101°C進行測試，每個溫度範圍都有產物，因此

為了確保安全選擇中間值 97°C為denaturation溫度，之後進行流道比例上的調整，發現增加annealing溫度區的持溫時間，縮短denaturation的持溫時間可以使產物亮度逐漸增量，最終為了確保晶片參數的穩定及晶片汙染性，重複測試五次相同條件，在使用重複使用過的晶片跑一次聚合酶連鎖反應，發現到穩定性的測試最終都有出現正確產物，而汙染性也有出現正確產物，並沒有因為重複晶片上的使用而導致錯誤的產物，目前研究結果能將聚合酶反應每個循環時間縮短至8秒，共30個循環，總時間只需四分鐘即可完成。

聚合酶連鎖反應微流體晶片平台之開發

為了解決quantitative pcr原理的問題，作者馬守昱 這樣論述：

近年來，食品摻偽問題層出不窮，引起社會大眾的關注，造成人們對於食品安全產生疑慮。目前傳統分析方法如高效能液相層析儀、氣相層析儀、毛細管電泳，雖然偵測較靈敏，但儀器價格較貴、體積較大，故本研究藉由基因檢測的方式，透過聚合酶連鎖反應(PCR)結合微流體晶片，利用其減少樣品與反應試劑的使用量、設備微小化、分析速度快及操作簡單等優點，進而開發PCR微流體晶片檢測平台。本研究組件包含聚二甲基矽氧烷(PDMS)微流體晶片、溫控加熱平台和螢光顯微鏡系統，利用二種互不相溶之液體通過十字型微流道，其連續相為礦物油，分散相為PCR反應試劑，以液滴的形式進行PCR，改善PCR反應試劑蒸發的問題。透過本系統進行秤重

法實驗得知，PCR液滴形式於晶片內比PCR反應試劑直接注入於晶片減少 7.103% 之PCR反應試劑的蒸發，可避免氣泡產生，進而穩定流序，應用於PCR擴增反應，並使用 100 µm 十字流道的液滴 PCR 微流體晶片，可成功擴增出芝麻 146 bp、花生 181 bp、沙門氏桿菌 237 bp 和金黃色葡萄球菌 406 bp 之不同基因的特定DNA序列。另針對花生使用SigmaCote 表面處理過之 200 µm 十字流道的液滴PCR微流體晶片進行PCR，能夠縮短PCR每一熱循環時間，從 100 µm 十字流道的 18秒，減為 200 µm 十字流道的 13 秒，加快整體PCR的反應時間，可順

利擴增DNA得到PCR產物。除電泳驗證擴增產物外，經螢光顯微鏡檢測系統亦可成功測得 SYBR Green PCR 混合試劑之花生擴增產物。所以，本研究建立之平台能達到快速檢測基因的目的，並提高PCR之反應效率。

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