peptide bond中文的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

探討荷蘭型貝塔類澱粉胜肽的結構傾向

為了解決peptide bond中文的問題，作者朱苡瑄 這樣論述：

類澱粉胜肽(Aβ)是一個含有38到42個胺基酸的胜肽，它是從貝塔類澱粉前驅蛋白所生成。阿茲海默症為一種神經退化性疾病，其成因被認為與Aβ的聚集有關。目前的研究結果顯示，Aβ及其突變種在水溶液中會以不同的速率發生聚集，過程中會進行構型轉變，由無序纏捲變為β-摺疊。由量測其骨架原子化學位移所得知的Aβ及其突變種在水環境中的分子構型皆是無序纏捲，無法精準地區分它們是否有些微的結構差異，因此將以量測殘餘偶極耦合來補足其更細微的結構資訊。本篇研究是以荷蘭型突變種(Aβ40(E22Q))為例，從1HN-15N殘餘偶極耦合獲得荷蘭型突變種(Aβ40(E22Q))在水溶液中的結構資訊，藉此獲得荷蘭型突變種的

結構傾向及其結構特性的關係。Aβ聚集的過程與Aβ的構象轉變和分子間交互作用有關。本研究結果發現荷蘭型突變種(Aβ40(E22Q))於水溶液中，其E22Q胺基酸之突變不太影響荷蘭型突變種(Aβ40(E22Q))結構傾向，與實驗室先前在SDS micellar溶液中所觀察到的結果相似，推斷兩者在結構上沒有明顯之差異。但於水溶液中，荷蘭型突變種(Aβ40(E22Q))聚集的速度遠比野生型A更快。因此，依據本研究結論推斷E22Q胺基酸突變與影響分子間交互作用(intermolecular interactions)有關。此結果在結構基礎上，可能有助於我們深入探討關於Aβ聚集之分子機制。

用於親和性萃取和化學選擇性氣體偵測的新型離子液體和兩性離子液體開發

為了解決peptide bond中文的問題，作者陳建元 這樣論述：

離子液體的結構具有高度的可設計性，能根據使用的需求去組合不同陽離子與陰離子，達到調控其物理與化學性質的目的。本論文是以新型離子液體的開發與應用為研究主軸，主要分為親和性萃取和化學選擇性氣體偵測兩大部分。我們將因應不同的研究目的，在離子液體的結構中引入合適的功能性官能基，探索不同研究領域與離子液體搭配的可行性。　　第一章中，我們開發了實驗室第二代的雙環型1,2,3-triazolium離子液體合成策略，透過分子內的1,3-dipolar cycloaddition實現了不須使用金屬催化劑的雙環型1,2,3-triazole合成。以此triazole為離子的核心我們建構了具有專一性螯合能

力的側鏈，設計出對銅(II)離子具有選擇性的室溫離子液體。最終發展出能對銅(II)離子及含組胺酸的胜肽進行親和性萃取的分析平台。　　第二章中，我們採用文獻上已報導的UCST熱敏性離子液體[choline][NTf2]為研究基礎，將其重新設計為內鹽的結構形式，並以組合化學的概念建構小型分子庫，從中篩選出介於親、疏水交界的內鹽結構，成功地開發出有UCST相位分離，並具較低及生物相容性Tc的熱敏性內鹽離子液體。我們在此研究中對熱敏性質與結構微幅變化之間的關係進行了詳細探討，並首次引入不飽和烴對熱敏性質進行結構的極性微調。本研究開發之熱敏性內鹽型離子液體提供了蛋白質穩定的環境，滿足了我們在離子液體中進

行生化分子親和性萃取的需求。　　第三章中的研究承接第二章的實驗成果及經驗，將先前choline-like離子液體結構中羥基的結構改成醚基，探討在沒有氫鍵影響下離子液體結構與熱敏性現象之間的相關性。透過建構了小型的分子庫進行篩選，結果順利成功發現具有LCST熱敏性的內鹽離子液體。本研究同樣對其用於親和性萃取的可行性進行探討，並成功透過鹽類濃度調節胜肽溶解度的分配狀況。　　第四章中，我們在離子液體的側鏈上建構了對神經化學戰劑模擬物具有化學專一選擇性的azo pyridine官能基，並以31P NMR對azo pyridine與diethyl chlorophosphate（DCP）的化學反應機構進

行探討。我們實驗室開發之離子液體可成功的應用於石英晶體微天秤（QCM）上進行神經毒性模擬物DCP的氣相檢測，並且能以濾紙的形式檢測另一種化學戰劑芥子氣的模擬物chloroethyl ethyl sulfide（CEES）。　　第五章中，我們設計了兩種具有不同tetrazine結構的離子液體，對其與烯類/炔類在液相與氣相中的逆電子需求Diels-Alder（IEDDA）反應進行了探討。目前我們已成功的利用此離子液體在石英晶體微天秤上進行定性的styrene氣體檢測，後續的定量分析實驗我們正在積極地進行中，期望能將此系統發展成對烯類/炔類具有高專一性的氣體檢測平台。