pep台灣成功率的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

育苗箱控制系統設計

為了解決pep台灣成功率的問題，作者李柏文 這樣論述：

本論文提出具有溫濕度、氣流及補光控制的育苗箱系統，在封閉環境中，幼苗能在非產季的氣候順利生長，並且提高發芽成功率。首先，本論文採用封閉環境作為育苗箱的結構設計，可以改良傳統育苗容易受到外在環境影響的缺點，也可以減少病蟲害、緩和溫度劇烈變化。在控制系統中，本論文使用土壤濕度、空氣溫濕度與陽光感測器作為環境資訊的來源，以加熱片、風扇組、植物燈、沉水馬達作為環境控制的輸出。　　最後，本論文建立實驗組與對照組，在相同的種子與環境之下，觀察種子在育苗箱內與自然環境下的發芽與成長差異，藉以驗證種子的發芽率與成長是否有提升。

引子擴增前放大法運用於台灣原住民與台灣漢人HLA-C基因多態性的分析

為了解決pep台灣成功率的問題，作者吳佩珊 這樣論述：

全基因體放大法(whole genome amplification，WGA)是一種能將少量DNA擴增的技術。在檢體來源不易採集或所採集的DNA不足以提供大量的實驗分析時，使用全基因體放大法可彌補檢體不足的缺陷。在法醫學、遺傳疾病診斷、基因連鎖分析和遺傳變異的研究上，WGA扮演了十分重要的角色。本研究採用引子擴增前放大法(primer extension preamplification，PEP)，利用15個隨機組成的DNA引子，經由PCR的步驟，將全基因體的序列隨機放大。並且以高解析度的SBT(sequence based typing)定序法將台灣原住民與台灣漢人經過PEP擴增的DNA檢

體做HLA-C基因分型。目的在確認經由PEP擴增的DNA是否維持著與基因體DNA相同的序列與基因分型，以判斷可否將此方法應用在各種遺傳標誌分析的可能性，可以提供研究者另一種增加檢體來源的方式。結果顯示在十個族群共520個檢體在經過PEP擴增後都能成功的執行HLA-C PCR，成功率為100%，且經過PEP擴增的DNA檢體長度可達將近一千個鹼基對長度。在HLA-C基因分型方面，實驗結果顯示十個族群共出現22種HLA-C等位基因型，各族群出現8種至16種不等的等位基因型，以台灣漢人的16種最多而以布農族的8種最少。在等位基因型中，以Cw*0102、Cw*030301、Cw*030401、Cw*04

0101、Cw*0403、Cw*070201與Cw*080101為較常見的幾種等位基因型；其中Cw*0102、Cw*030401、Cw*040101、Cw*070201與Cw*080101在十族中皆有發現。在基因分型準確性方面，實驗結果說明經過PEP法所擴增的DNA仍保有100%與基因體DNA HLA-C基因的一致性(共520人283,920個鹼基對)，因此我們推測PEP的突變率與等位基因偏向性在我們的研究中並不高，證明PEP法是可以用於HLA-C定序法分型。