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n化學的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦(美)斯蒂芬·溫伯格寫的 亞原子粒子的發現 可以從中找到所需的評價。

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國立臺灣師範大學 化學系 姚清發所指導 薩拉特的 使用 錸(I)和釕(II)催化劑於N-吡啶基/ N-Pyrimidylindole和N-Methoxybenzamide系列物的進行具區域和立體選擇性的C(sp2)- H化學鍵官能基化;同時使用不具金屬和沒有氧化劑的氧化劑來進行分子內的C–N化學鍵官能基化 (2020),提出n化學關鍵因素是什麼,來自於錸(I)和釕(II)催化劑、C–H化學鍵的官能基化、水、N-吡啶基-/ N-嘧啶基吲哚、3-(苯基乙炔基)噁唑烷丁-2-酮、N-甲氧基苯甲酰胺、炔基硫烷、醋酸銫、新戊酸鈉、無金屬和氧化劑、對甲苯磺酸一水合物、噁唑啉酰胺、喹唑啉酮。

而第二篇論文逢甲大學 環境工程與科學學系 童翔新所指導 莊立軒的 生物薄膜系統污水處理廠之除氮效率最佳化研究 (2020),提出因為有 膜生物反應器、硝化及脫硝作用、間歇式迴流、總氮去除率的重點而找出了 n化學的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了n化學,大家也想知道這些:

亞原子粒子的發現

為了解決n化學的問題,作者(美)斯蒂芬·溫伯格 這樣論述:

在本書中,諾貝爾物理學獎得主斯蒂芬·溫伯格講述了一個關於發現原子結構的引人入勝的故事,展示了亞原子粒子的發現歷史與當今物理學前沿工作之間的聯系。本書以亞原子粒子,包括電子、質子和中子等的發現為主線,遵循歷史的輪廓,讓讀者直接進入20世紀物理學的一系列關鍵的專題,內容詳盡,資料豐富。 斯蒂芬·溫伯格,得克薩斯大學Josey Regental科學教授、由於他的研究成就,他榮獲了許多獎勵,其中包括1979年的諾貝爾物理學獎,1991年的美國國家科學獎章等。 第一章 粒子世界 第二章 電子的發現 背景知識回顧:電的本質 放電和陰極射線 背景知識回顧:牛頓運動定律

陰極射線的偏轉 背景知識回顧:電力 陰極射線的電偏轉 背景知識回顧:磁力 陰極射線的磁偏轉 湯姆遜的研究結果 背景知識回顧:能量 湯姆遜實驗中的能量關係 作為基本粒子的電子 第三章 原子的尺度 背景知識回顧:原子量 背景知識回顧:電解 電子電荷的測量 第四章 原子核 放射性的發現和解釋 原子核的發現 原子序數和放射性系列 中子 第五章 其他基本粒子 光子 中微子 正電子 其他反粒子 µ子和π介子 W粒子和Z粒子 奇異粒子 其他強子 誇克 膠子 附錄 A 牛頓第二運動定律 B 陰極射線的電偏轉和磁偏轉 C 電場強度和電力線 D 功和動能 E 陰極射線實驗中的能量守恆 F 氣體性質和玻爾

茲曼常數 G 密立根油滴實驗 H 放射性衰變 I 原子內的勢能 J 盧瑟福散射 K 動量守恆和粒子碰撞 L 本書使用的物理量單位 M 本書使用的一些常數 N 化學元素表 O 進一步閱讀的材料 索引 注釋

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使用 錸(I)和釕(II)催化劑於N-吡啶基/ N-Pyrimidylindole和N-Methoxybenzamide系列物的進行具區域和立體選擇性的C(sp2)- H化學鍵官能基化;同時使用不具金屬和沒有氧化劑的氧化劑來進行分子內的C–N化學鍵官能基化

為了解決n化學的問題,作者薩拉特 這樣論述:

此論文的內容共分為四個章節,分別為A、B 、 C和D。[A] 章節的內容涵蓋四個部分。第一部分是C–H化學鍵進行官能基化的介紹;第二部分為應用錸(I)催化劑在各類型的C–H化學鍵進行官能基化反應的介紹及其分析;第三部分是介紹釕(II)催化劑來催化C–H化學鍵進行官能基化反應的探討;而最後一部分則是介紹使用各類型的過渡金屬催化劑來合成喹唑啉酮。[B] 章節包含幾個部分,主要是集中於屬於水溶性的 Re(I)催化劑的介紹。在溫和的條件以及使用水作為溶劑時,上述催化劑可應用於N-吡啶基/ N-嘧啶基吲哚系列物來進行具有區域和立體選擇性的碳(sp2)–氫烯基化反應,以及應用於N-嘧啶基苯胺衍生物與N-

酰胺可進行N–H烯基化的反應。當使用水作為溶劑時,此催化系統具有可回收性的特性,同時也對反應機構以及動力學研究做了詳細的討論。最後是對於[Re(CO)3(H2O)3] Br催化劑的介紹及討論。[C] 章節是介紹在微波的條件下,釕(II)世紀可催化炔基硫烷對N-甲氧基苯甲酰胺的C–H / N–O進行活化作用。這部分同時對反應機構進行探討以及其數據進行分析。[D] 章節描述了在不使用金屬和氧化劑的條件下,噁唑啉酰胺可進行分子內C–N化學鍵的官能基化反應。本章還同時也對反應機構進行探討以及其數據進行分析。

生物薄膜系統污水處理廠之除氮效率最佳化研究

為了解決n化學的問題,作者莊立軒 這樣論述:

本研究以台中某一座設計處理量為260 CMD之污水處理廠作為研究對象,實驗設計結合膜生物反應器(Membrane Bioreactor, MBR)與好氧/厭氧生物處理系統,藉由調整污水廠操作參數以改變各處理單元之水力停留時間,冀能提高系統中之硝化及脫硝作用,以達最佳的總氮去除效率。污水廠運作參數設定為MBR池進水30分鐘後開始產水,批次產水時間為4小時。期間每30分鐘採樣一次,每批次實驗取樣8次。批次實驗分別重複測試無迴流、連續迴流、間歇式迴流、二階段間歇迴流等階段調整方式,於不同階段測試分別在MBR池與缺氧池採樣分析,以評估硝化作用與脫硝作用之進行,並以各階段測試所得之最適化操作條件進行實

場驗證。各階段批次實驗之分析項目包括:溶氧(DO)、溫度(Temp)、酸鹼值(pH)、導電度(Cond.)、氨氮(NH4+-N)、亞硝酸鹽氮(NO2--N)、硝酸鹽氮(NO3--N)、化學需氧量(COD)、混合溶液懸浮固體(MLSS)等,實場驗證時再增加總凱氏氮(TKN)、生化需氧量(BOD5)兩項。批次實驗結果顯示,無迴流時因連續曝氣造成pH降低,不利硝化菌之生長,也影響脫硝作用之進行。連續迴流時因高溶氧硝化液影響缺氧池之溶氧值,造成脫硝作用無法進行。間歇式迴流測試時,迴流之啟動時間會改變硝化作用之成效,進而影響後續脫硝作用之進行。本實驗最終以二階段間歇迴流方式,即MBR池曝氣90分鐘後啟動

迴流30分鐘,循環兩週期直至產水結束,進行實場驗證。實驗結果顯示,MBR之溶氧維持在2~4 mg/L 、pH為中性,有利硝化反應的進行,平均氨氮去除率為96%,其放流水氨氮值濃度僅1.46 mg/L,而因脫硝作用並未如預期發生,故總氮之去除效率只有50 %。關鍵字:膜生物反應器(Membrane Bioreactor, MBR)、硝化及脫硝作用、間歇式迴流、總氮去除率