工業和商業黃頁資訊網論文書籍站
mirna功能的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包
mirna功能的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦（挪）西烏德（主編）寫的 siRNA和miRNA介導的基因沉默︰從實驗室到臨床應用 可以從中找到所需的評價。
另外網站MicroRNA功能與研究工具簡介也說明：生物體中miRNA有三種不同形式的存在，primary miRNA(pri-miRNA)、precursor miRNA(pre-miRNA)及mature miRNA，pri-miRNAs被轉錄後生成約有數百至上千個鹼 ...
國立中央大學 生命科學系 葉淑丹所指導 詹家瑋的 探討mir-100對於果蠅蛹期存活率的影響 （2019），提出mirna功能關鍵因素是什麼，來自於果蠅、轉錄、mir-100、flea 跳躍因子。
而第二篇論文國立中興大學 分子生物學研究所 陳良築所指導 許揚的 利用T-DNA插入突變體探討水稻基因之功能-抗病能力異常突變體M23454基因功能之研究 （2018），提出因為有 水稻、突變株、轉錄因子、稻熱病、乾旱的重點而找出了 mirna功能的解答。
最後網站miRNA抑制剂--吉玛基因則補充：产品特点：. 1、有效的抑制内源性成熟miRNA功能. 2、21-23 nt 2'-甲氧修饰的RNA寡核酸设计 3、较低的浓度就能高效长久的抑制miRNA活性
siRNA和miRNA介導的基因沉默︰從實驗室到臨床應用
為了解決mirna功能 的問題，作者（挪）西烏德（主編） 這樣論述：
介紹了RNA干涉成為抑制基因表達和研發治療試劑的重要方法，然而，這一技術仍然存在諸多問題，譬如傳遞、穩定性和脫靶作用（非目的基因的沉默和先天免疫系統的激活）的危害。在《siRNA和miRNA介導的基因沉默:從實驗室到臨床應用(導讀版)》中，多位經驗豐富的專家探討了siRNA設計、表達、傳遞、活體成像、將siRNA不利作用最小化的方法以及在病患中的應用等。 作為《分子生物學方法》系列叢書的一卷，《siRNA和miRNA介導的基因沉默:從實驗室到臨床應用(導讀版)》各章針對各自的主題提供了易于使用的最新信息，包括分步驟的實驗方案，如新的配方設計和可應用于體內外的實驗策略、有效的治療靶標基因、mi
RNA功能組分、生源論和病毒感染干涉。 前言 撰稿人 第1章 運用統計學和聚類分析的方法選擇有效的siRNA序列 第2章 破解先天免疫識別siRNA的密碼 第3章 哺乳動物細胞中反義寡核 酸和siRNA的靶向輸送 第4章 用于局部及全身性治療的寡核 酸siRNA的導入 第5章 siRNA轉導及沉默成像 ...... 第22章 運用siRNA直接抑制BCR-A BL轉錄產物的方法來靶向治療耐伊馬替尼的慢性髓細胞白血病患者 索引
探討mir-100對於果蠅蛹期存活率的影響
為了解決mirna功能 的問題，作者詹家瑋 這樣論述：
目 錄中文摘要 ………………………………………………………………… i英文摘要 ………………………………………………………………… ii誌謝 ………………………………………………………………… iii目錄 ………………………………………………………………… iv表目錄 ………………………………………………………………… vi圖目錄 ………………………………………………………………… vii一、 緒論…………………………………………………………… 11-1 MicroRNA 的簡介…………………………………………… 11-2 MicroRNA cluster 與其基因表現的調節……………………
21-3 研究miRNA 功能的方法…………………………………… 51-4 研究動機……………………………………………………… 6二、 研究方法……………………………………………………… 72-1 果蠅飼養與染色體置換流程………………………………… 72-2 總去氧核醣核酸(Total genomic DNA)萃取與let-7 cluster 區段檢測…………………………………………………………72-3 總核醣核酸(Total RNA)萃取與RT-PCR…………………… 92-4 果蠅蛹期期存活率試驗……………………………………… 102-5 統計分析方法………………………………………………
… 11三、 結果…………………………………………………………… 123-1 染色體置換後的檢測………………………………………… 123-2 flea 跳躍因子會隨著let-7 cluster 一起轉錄出來…………… 133-3 果蠅蛹期存活率之比較……………………………………… 14四、 討論…………………………………………………………… 154-1 flea 可能影響果蠅之蛹期存活率及mir-100 的表現量……… 154-2 flea 隨著let-7 cluster 轉錄可能造成的影響………………… 154-3 檢討CS-UCI6 與mir-100 sponge 兩組蛹期存活率的實驗為什
麼結果不同…………………………………………………16v五、 結論…………………………………………………………… 18六、 參考文獻……………………………………………………… 19vi表目錄表一 研究中使用的果蠅品系……………………………………… 23表二 研究中使用的引子…………………………………………… 24vii圖目錄圖一 microRNA 的生合成………………………………………… 25圖二 果蠅染色體置換流程………………………………………… 26圖三 let-7 cluster 區段與引子示意圖……………………………… 27圖四 染色體置換後的檢測………………………………………… 28圖
五 flea 跳躍因子無法隨著let-7 Cluster 一起轉錄出…………… 29圖六 flea 跳躍因子會隨著let-7 一起轉錄出……………………… 30圖七 Pri-mir-100 在各品系中可以正常被轉錄出來……………… 31圖八 培養箱25℃環境下的蛹期存活率差異……………………… 32圖九 檢測染色體置換後的果蠅蛹期存活率差異………………… 33圖十 利用microRNA sponge 檢測mir-100 對於果蠅蛹期存活率的影響…………………………………………………………34
利用T-DNA插入突變體探討水稻基因之功能-抗病能力異常突變體M23454基因功能之研究
為了解決mirna功能 的問題，作者許揚 這樣論述：
M23454為台灣水稻資料庫 (TRIM database) 所建立的T-DNA插入水稻突變株，其利用T-DNA上構築的CaMV35S增強子，活化了插入位附近的454-10基因，在外表性狀上M23454相較於WT (TNG67) 呈現矮株易感病的現象，並可以在葉片上觀察到明顯的稻熱病病斑，推測454-10基因可能在植物免疫調控上扮演某種重要角色。實驗室利用植物基因轉殖的技術，構築以玉米ubiquitin啟動子大量表現454-10 (cDNA) 基因之水稻突變株 (Ubi::454-10/cDNA)，推測可能造成植株抵抗病菌能力產生變異，然而經過幾季田間植株的觀察，並沒辦法觀察到與M23454
相似的外表性狀。另外為了驗證造成M23454外表性狀之原因是否是因為植株本身內生性的因子，又或是受外界環境壓力所誘導造成，將M23454分別種植於溫室相對無病原之環境，對比種植於田野中的植株可發現外在環境對植株的影響大於內生性的原因。 利用NCBI及系統演化樹的分析，454-10的蛋白內含有一個AP2 domain，歸類上屬於AP2/EREBP (APETALA2/ethylene response factor) 家族ERF subgroup的transcription factor，主要參與調控生物性逆境的反應，在前人的研究中也發現病機制相關的植物賀爾蒙中，ethylene，jasm
onic acid和salicylic acid會誘導454-10的表現，而ABA卻會抑制454-10的表現，證明454-10確實參與了逆境訊息傳遞的調控。 454-10基因包含了2個Exon和1個Intron，為了排除基因可能存在不同的剪接修飾，導致所調出cDNA片段無法回復突變株的外表性狀，於是設計新的PCR引子調出全長的454-10 (gDNA) 並利用同樣基因轉殖技術將此片段大量表現，得到轉殖株 Ubi::454-10/gDNA，結果發現在外表性狀上此轉殖株確實恢復了與M23454相同之感病性狀。另外取90 DAI植株抽RNA進行RT-PCR分析，發現454-10 (gDNA)
的植株在RNA表現上相較於454-10 (cDNA) 的植株，出現一個明顯且片段較大的序列，將此片段純化送定序後，發現其為未被剪切的Intron序列，細部去推測是否是因為這段intron的序列導致植株外表出現差異，我們在intron的序列中發現一個miRNA5819的預測結合位，然而其miRNA功能尚未被研究。在過去的研究中已經證實miRNA參與了水稻對於逆境的免疫反應，但是大多作用於編碼區域，關於miRNA與intron之間的交互作用研究並不多。是否miR5819會去結合上454-10基因之intron導致植株外表出現變異仍有待後續研究。