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明志科技大學 能源電池科技博士學位學程 楊純誠所指導 瓦利的 Multi-layer Hybrid Solid Polymer Electrolytes for High Voltage Cathodes in All-Solid-State Lithium-Metal Batteries （2021），提出Type C 充電 NB關鍵因素是什麼，來自於鋰石榴石、鋰質子交換膜、NCM811陰極材料、泰勒流反應器、鋰金屬電池、混和固態電解質。
而第二篇論文國立臺灣科技大學 化學工程系 黃炳照、蘇威年所指導 Hailemariam的 從量子與第一原理分子動力學了解鋰離子電池的電解質特性 （2020），提出因為有 關鍵字、電解質、吸附能、溶劑能、傳輸性能、相穩定性、氧化穩定性、雙摻雜、空氣穩定性、缺陷能量、第一原理分子動力學（AIMD）、密度泛函理論（DFT）的重點而找出了 Type C 充電 NB的解答。
Type C 充電 NB進入發燒排行的影片
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LG gram 16Z90P 就是又輕薄又有大螢幕的軍規筆電！
這次的 16 吋 LG gram 通過嚴苛的 Intel Evo 平台認證、擁有超快的反應速度，並搭載最新第 11 代 Intel® Core™ i7 10nm 處理器，內建一體成形的 Thunderbolt 4 插下去一線就能提升效能，而且它還是金氏世界紀錄認證過最輕的筆電。
撇開效能在輕薄的 LG gram 上塞了 2K 螢幕，DCI-P3 99% 廣色域加上大於 Rec.709 的色域標準沒有毛邊沒有顆粒彩度表現超高，敲碗之後再加個 HDR 把觀影體驗升到最頂啦！XD
那實測續航表現、使用體驗和效能部分老樣子都在這片一次說囉！
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::: 章節列表 :::
➥ 軍規輕薄
00:00 真的輕薄沒在騙
00:31 A 面
00:51 B 面
01:23 C 面
01:51 D 面
02:58 I / O 連接埠
03:24 七項軍規測試
➥ 綜合表現
03:50 畫面表現
04:25 音效表現
04:46 軟體搭載
05:02 Intel EVO
05:26 充電續航
➥ 極限燒機
06:01 實際使用
06:54 極限測試
➥ 最後總結
08:12 最後總結
::: LG gram 16Z90P 曜石黑規格 :::
Intel® Core™ i7-1165G7 4C / 8T
@2.8GHz / @4.7GHz
Intel Iris Xe Graphics G7 96EU
16GB LPDDR4X-4266 Quad-channel on board
SK hynix PC601 M.2 2280 NVMe PCIe 3.0 x4 SSD 1TB
16" IPS
2,560 x 1,600, 189ppi
Intel Wi-Fi 6 AX201, Bluetooth 5.1
1 x HDMI 2.0b
1 x 3.5mm 音訊孔
2 x Thunderbolt 4
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2 x Type-A USB 3.2 Gen 1
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Multi-layer Hybrid Solid Polymer Electrolytes for High Voltage Cathodes in All-Solid-State Lithium-Metal Batteries
為了解決Type C 充電 NB 的問題，作者瓦利 這樣論述：
鋰金屬電池(LMBs)中，含有聚合物和陶瓷固體電解質的全固態鋰金屬電池(ASSLMBs)因其高度安全、優異的儲能性能和高溫穩定性而受到廣泛關注情況，作為液體電解質的替代品。在這裡，利用了以下合成方法以提高應用於高壓正極材料和用於ASSLMB的鋰金屬負極(LMA)的多層混合固體電解質(HSE)的電化學性能。在本論文中，我們設計了第一個使用泰勒流反應器合成鎵和氟的雙摻雜鋰石榴石的混合金屬氫氧化物前體Li5.90Ga0.3La3Zr2O11.8F0.2 (LG0.30LZOF)陶瓷粉末和通過共沉澱法製備的Li2MoO4改質LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 (LMO@T-LNCM 811)正極
材料用於LMBs。將鋰質子交換膜(LiNf)包覆於LG0.30LZOF ([email protected])填料粉末並均勻分散在聚偏二氟乙烯[PVDF]/聚丙烯腈(PAN)/雙三氟甲磺酰亞胺鋰[LiTFSI]/丁二腈(SN)中基質和三層複合聚合物電解質(表示為Tri-CPE)通過簡單的溶液澆鑄方法合成。三層複合聚合物電解質在室溫下表現出高鋰離子電導率(4.50 10–4 S cm–1)和優異的鋰離子遷移數(0.84)。線性掃描伏安法還表明，該膜可適用於1.0 – 5.04 V (vs. Li/Li+)的更寬電化學視窗。使用CR2032鈕扣電池的 Li/Tri-CPE/LMO@T-LNCM81
1 電池在室溫下以1C/1C循環300次後，長期克電容量保持率為89.8%，平均庫倫效率為99.4%。其次，將LiNf改質的石榴石型Li6.05Ga0.25La3Zr2O11.8F0.2 (LG0.25LZOF)陶瓷粉末並添加到聚(偏二氟乙烯-共-六氟丙烯)[PVDF-HFP]/LiTFSI/SN基體中，得到雙層混合式全固體聚合物電解質(Bi-HSE)和三層混合式全固體聚合物電解質(Tri-HSE)膜。Tri-HSE膜包含一個LiNf塗層功能化的多壁碳納米管(LiNf@f-MWCNTs)。該層在電池組裝過程中面向鋰金屬負極，並在聚合物中提供更好的分散性，從而改善電極和電解質膜之間的界面接觸。T
ri-HSE則表現出高總離子電導率(在30°C時為5.6 10–4 S cm–1)、優異的Li+遷移數(0.87)和更寬電化學電位窗口(0–5.0 V vs. Li/Li+)。此外，包含Tri-HSE膜的鋰對稱電池在0.1 mA cm-2下循環超過600小時，臨界電流密度為1.5 mA cm-2，沒有出現短路的現象。[email protected]/Tri-HSE/Li電池在0.5C倍率下表現出優異的循環性能，電池在室溫下長期循環450次後，仍保持85.1%的克電容量維持率。同樣，軟包(3 cm × 5 cm)全電池的總電容量為15.8 mAh (NCM811克電容量為17
4.95 mAh g–1)，經過50次循環後，它在室溫下仍保持其初始總電容量的88.5%。最後，使用Bi-HSE 將g-C3N4改質鋰金屬負極與LiNf@NCM811組裝在一起，其中包含更多面向鋰金屬負極的LG0.25LZOF (80 wt.% vs. PVDF-HFP)填充層。鈕扣電池在0.2C下從2.8 V充電至4.5 V，NCM811克電容量為194.3 mAh g–1，在100次循環後，它在室溫下保持其初克電始容量的81.8%。奈米片g-C3N4作為鋰金屬負極表面塗層材料的存在抑制了枝晶鋰生長並增強了相容性以及陽極/電解質膜之間的界面接觸。因此，這些新穎的混合/複合固體電解質膜多層製備
策略在製備高安全性ASSLMB高壓陰極方面具有潛在應用的機會。
從量子與第一原理分子動力學了解鋰離子電池的電解質特性
為了解決Type C 充電 NB 的問題，作者Hailemariam 這樣論述：
高能量密度和安全性是開發下一代存儲材料的關鍵因素。為了滿足這些要求，鋰金屬被認為是鋰金屬電池中最有希望的負極材料，因為它的最高理論容量（3860 mAh/g）和最低還原電位（-3.04 V）對Li / Li +（V）。為了實現鋰金屬可充電二次電池，付出了令人難以置信的努力，並且已經取得了顯著的進展。然而，金屬鋰的反應性以及高壓陰極材料的催化性質極大地阻礙了它們的實際應用。鋰電池中的電解質研究表明，電解質的化學成分會極大地影響電池性能，進而導致無限的體積膨脹、電解質分解、隔膜滲透和電池短路。為了克服這些問題，在這項工作中，對液體電解質中實施了新的策略，例如穩定的SEI層形成添加劑、溶劑比例改性
和氟化醚基電解質。還詳細理解了電解液和鋰陽極表面電解液的化學性質。此外，引入固態電解質也被認為是解決液態電解質中存在的問題的替代解決方案，此方法可以提供安全性，穩定性和高耐壓性。在這項工作中還重點研究了基於石榴石的電解質（LLZO）的固態，以解決水分/空氣穩定性並增強離子傳導性。為了實現這些目標，應用了量子和全始算分子動力學（AIMD）和試驗技術。我們的策略可減少安全性的問題，提供空氣/水分的穩定性並提高工作電壓，並滿足存儲材料的要求，從而使其易於擴大規模，提高安全性以及通往潛在市場的手段，從而在電動汽車和電網儲能中獲得廣泛認可。在我們的第一項工作中，報告了溶劑化結構對少量Li +氟代碳酸亞乙
酯（FEC）/碳酸亞乙酯(EC)n, Li+(EC)n (n=1-4)，然後使用密度泛函理論（DFT）設計濃縮的Li+FEC(EC)n(PF6-) (n=0-3)電解質。儘管Li+(EC)4的溶合能是理論計算中最低的團簇，但團簇的穩定性不能完全由溶合能決定，因此，吉布斯自由能團簇預測了在溶劑化結構中形成的最有利的團簇，發現Li+(EC) 4團簇是最穩定的結構。儘管稀溶液和濃電解質中純碳酸亞乙酯溶劑化的Li+離子物種的吉布斯自由能簇更穩定，但純碳酸亞乙酯溶劑化的Li +離子物種對Li +的吸附能陽極表面比碳酸亞乙酯和氟代碳酸亞乙酯共溶的Li +離子弱在稀釋和濃縮電解質中都可以使用。Li+FEC(
EC)3和Li+FEC(EC)2PF6-稀釋和濃縮電解質也分別在鋰陽極表面上占主導地位。與不含陰離子的吸附物質相比，建議濃縮電解質中富陰離子的吸附物質，可分解形成更好的SEI，可以穩定鋰陽極。第二項工作重點於在FEC：TTE：EMC（以體積比為3：5：2）中以1 M LiPF6溶液開發含氟電解質的不易燃和高壓耐受性，以解決實際中引起的相不穩定性在1 M LiPF6中與FEC：TTE（按體積比為3：7）進行比較。選擇碳酸乙基甲酯（EMC）來解決相不穩定性。通過包含碳酸乙基甲酯，可以大大提高LiPF6中TTE的溶劑化能，並提高熱力學穩定性。在新設計的電解液中添加EMC（FEC：TTE：EMC中的1
M LiPF6（體積比為3：5：2））後，溶劑化結構從Li+(FEC)2(PF6-) to Li+(FEC)(EMC)(PF6-)並通過拉曼光譜法證實。正如理論和實驗技術所證實的，改進的電解質中Li +的轉移數也明顯增加。另外，新設計的電解質表現出大於5.3 V（vs. Li / Li +）的高氧化電勢，並顯著提高了Li || Li對稱電池中Li +的轉移數。分解後的電解液可為LIB的實際應用提供具有高氧化電位的穩定相。在最後的工作中，由於鋰離子電池（LIB）中有機電解質的化學不穩定性和安全性問題，固態石榴石（Li7La3Zr2O12）電解質目前是克服顯著問題的有前途的候選。然而，Li7La
3Zr2O12的離子電導率仍然低於常見的電解質，並且在暴露於空氣中的Li+ / H +離子交換也阻礙了實際應用。因此引入了一種雙摻雜策略，通過使用Li(7-3x-y)Al3xLa3NbyZr2 yO12化學計量法，通過用Al + 3替代Li +和用Nb + 5替代Zr + 4來改善LIB和減少Li + / H +離子交換。Li6.42Al0.16La3Nb0.1Zr1.9O12 ((Al, Nb)-LLZO)立方結構的組成是在x = 0.16和y = 0.1時具有低活化能（0.216 eV）和高Li +遷移率的情況下實現的。 (Al, Nb)-LLZO的離子電導率達到4.16×10-3 S c
m-1，比未摻雜的LLZO離子電導率還要好。另外， (Al, Nb)-LLZO幾乎不與潮濕空氣反應，而未摻雜的-LLZO容易反應並形成熱力學穩定。石榴石表面的雜質（LiOH，Li2CO3）在製備和暴露於空氣中（7天）的實驗性特徵也是如此。未摻雜對潮濕空氣的穩定性較差，而發現低雜質的 (Al, Nb)-LLZO具有較低的界面電阻。