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國立陽明交通大學 生物資訊及系統生物研究所 朱智瑋所指導 洪欣筠的 甲基化CpG 序列結構與機械性質之分子動態模擬研究 （2021），提出RoHS 2023關鍵因素是什麼，來自於雙螺旋去氧核醣核酸、CpG島、DNA甲基化、五碳糖褶皺構型、分子動態模擬。
而第二篇論文國立臺北科技大學 化學工程與生物科技系化學工程博士班 黃聲東所指導 黃琮道的 開發電化學恆溫核酸檢測平台結合最佳化氧化還原嵌合探針以實現病原體即時定量分析 （2018），提出因為有 電化學、恆溫增幅反應、核酸結合探針、核酸檢測、即時定量分析的重點而找出了 RoHS 2023的解答。
甲基化CpG 序列結構與機械性質之分子動態模擬研究
為了解決RoHS 2023 的問題，作者洪欣筠 這樣論述：
甲基化DNA為表觀遺傳修飾的一種，在DNA序列不改變的前提下，胞嘧啶中C5的氫原子被催化為甲基團，以微小的差異調控基因表達︒在人類啟動子中的CpG island(CGI)若被甲基化，基因表達量會隨著在CGI中的甲基化濃度越高而下降︒目前對甲基化DNA的理解是甲基化胞嘧啶不會改變雙螺旋DNA的二級結構，反而使局部CGI的磷酸根與五碳糖骨架活動能力下降，且也讓鹼基對間的堆疊結構改變。在這篇研究中，我們為了要暸解被甲基化的胞嘧啶在細節上如何改變CGI局部的DNA結構，設計七種序列為CpG的DNA，利用GROMACS 軟體進行全原子的分子動態模擬，藉著分析分子模擬軌跡檔並應用重原子彈性網路模型理解原
子間剛性的關係，我們瞭解到甲基化後的CpG DNA仍維持B型型態，也發現甲基化鹼基對與相鄰兩個鹼基對的堆疊結構改變︒甲基化胞嘧啶先影響與之相連的氮苷鍵穩定度與旋轉角度，再促使五碳糖轉變為O4’endo構型，改變的五碳糖褶皺構型延伸影響到骨架扭轉角，進而改變相鄰鹼基對的結構與分子穩定度︒藉著我們分子模擬得到的分析結果，我們為甲基化改變CGI局部DNA 結構的機制提供分子層級的看法︒
開發電化學恆溫核酸檢測平台結合最佳化氧化還原嵌合探針以實現病原體即時定量分析
為了解決RoHS 2023 的問題，作者黃琮道 這樣論述：
本研究嘗試開發一套操作簡易、快速、體積小且無需純化步驟之即時定量核酸檢測平台，可直接分析混濁之檢體病原菌，如臨床血液樣本或受汙染之食品檢測。本研究首先協助測試合作開發之電化學核酸檢測系統的穩定度。其次本研究評估高親和力核酸分子探針，分析叔丁基對苯二酚和亞甲藍等兩個核酸結合探針之電化學核酸結合特性。之後比較核酸擴增方法之合適性，本研究評估熱循環式聚合酶鏈鎖反應和恆溫式環型核酸增幅法，探討核酸擴增時間、效率和與系統之合適性。接著將電化學檢測系統、核酸分子探針和核酸擴增方法完整整合並實現恆溫核酸即時定量監測，同時進行電化學法和螢光法之優劣比較，並且完成混濁溶液(牛奶)之核酸即時定量分析。本研究最後
以此套平台應用於臨床和食品病原體即時定量分析，成功檢測到受汙染之果汁、牛奶和豆漿之病原菌，檢測極限可達到10拷貝數。本研究實現了新式電化學核酸快速檢測平台，提供核酸檢測人員一套更便利快速省時和高靈敏度之分析工具。