Precursor的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

Microanalysis of Atmospheric Particles: Techniques and Applications in Climate Change and Air Quality

為了解決Precursor的問題，作者Conny, Joseph M. 這樣論述：

The effects of atmospheric aerosols on climate and air quality are very timely. Due to advances in instrumentation as well as the need to study the complexity of atmospheric interactions, aerosol analysis has progressed from primarily the analysis of bulk material to the analysis of individual pa

rticles. Microanalysis of Atmospheric Particles: Climate Change and Air Quality - presents the latest developments in the various techniques for particles captured in place and how those techniques are used to explain the complexity of aerosols and their effects on climate and air quality. Technique

s involve scanning electron microscopy, computer-controlled SEM for particle population analysis, transmission electron microscopy, and scanning TEM, energy dispersive x-ray spectrometry associated with electron microscopy, energy-filtering and electron energy loss spectrometry associated with TEM,

focused ion-beam scanning electron microscopy and FIB tomography, micro-Raman spectroscopy, scanning transmission x-ray microscopy and near-edge x-ray absorption fine structure, and atomic force microscopy.Volume highlights include: - Presents the state-of-the art in analyzing individual atmospheric

particles by a variety of microanalytical techniques- Focuses on aerosols in ambient air and their climate or air quality impacts or whose precursor emissions directly impact climate and air quality- Discusses the use of microanalysis in studies of soot, mineral dust, organic aerosols, bioaerosols,

heterogeneous reactions and particle aging, ice nucleation, and particle hygroscopicityMicroanalysis of Atmospheric Particles: Climate Change and Air Quality is a valuable resource for graduate students, researchers and professionals in the fields of atmospheric sciences, geosciences, earth science

s, environmental sciences, mineralogy, electron microscopy, and climate change studies.

Precursor進入發燒排行的影片

以一步驟表面電漿誘發剝離法製備氮摻雜碳化鉬/石墨烯奈米片複合材料及其性質和產氫催化性能

為了解決Precursor的問題，作者呂弈均 這樣論述：

在此論文中，講述運用一步驟表面電漿誘發剝離法，製備碳化鉬/石墨烯奈米片複合材料和氮摻雜碳化鉬/石墨烯奈米片複合材料，探討碳化鉬和石墨烯奈米片的比例對表面形貌、材料性質和其應用於電催化產氫中的催化劑表現，並以前者最佳催化表現的比例進行氮摻雜探討異質摻雜對表面形貌、材料性質和其應用於電催化產氫中的催化劑的影響。一步驟表面電漿誘發剝離法是先以石墨紙為基材製備雙層電極，再將雙層電極接到陰極、1M硫酸為電解液，通以70伏特的電壓，在陰極尖端會產生電漿並從雙層電極上剝離複合材料到電解液中，再把電解液抽氣過濾即可得到產物。使用SEM和TEM觀察碳化鉬/石墨烯奈米片複合材料的呈現互相交疊的情形，碳化鉬表面變

崎嶇、尺寸變小，石墨烯奈米片則呈現奈米片狀結構；以EDS和XPS分析可以得知添加氮源可對複合材料中的碳化鉬進行氮摻雜；透過拉曼光譜儀可以得知複合材料中的石墨烯奈米片為少層數；以XRD對材料進行分析和文獻比對後可以得知複合材料中的碳化鉬為beta相結構；把材料以一定比例塗在碳玻璃電極上進行電化學量測，透過LSV量測可得知碳化鉬/石墨烯奈米片複合材料中的最佳過電位是GM-300，數值為247mV，氮摻雜碳化鉬/石墨烯奈米片複合材料中最佳過電位是GM-N50，數值為185mV。塔弗曲線圖中，碳化鉬/石墨烯奈米片複合材料中的塔弗斜率最好的是GM-300，數值為86(mV/dec)，氮摻雜碳化鉬/石墨烯

奈米片複合材料中斜率最好的是GM-N50，數值為70(mV/dec)。一步驟表面電漿誘發剝離法能成功同時複合材料進行剝離和異質摻雜，而且此製程有著快速、便宜和單步驟完成製程等優勢，是一項具有研究潛力的製程，未來可以替換其他產氫催化材料進行複合材料的研究。

Red and Black: A Chronicle of 1830

為了解決Precursor的問題，作者Stendhal 這樣論述：

＂Shocking at the time of its original publication, startling in its relevance today, Stendhal’s masterpiece is a scorching social satire, a ... detailed portrait of a fraught moment in history and, as perhaps the first psychological novel, a ... precursor to modern literature at once comical and

tragic, cerebral and passionate＂--

潛藏危機：Musashi-1固有無序區域介導與神經退行性疾病相關蛋白之異常聚集

為了解決Precursor的問題，作者杜岱芸 這樣論述：

蛋白質病變(proteopathy)是退行性疾病的常見原因，通過錯誤折疊的蛋白質異常聚集形成類澱粉沉積症(amyloidogenesis)，從而導致破壞組織內的穩態。尤其是，近期研究表明細胞內具有固有無序區域 (intrinsically disordered regions)的蛋白容易進行液-液相分離(liquid-liquid phase separation)，從而在細胞中組裝蛋白質凝聚層(coacervates)。在本研究中，我們假設具有固有無序區域的蛋白質受環境壓力影響，促進異常折疊甚至形成聚集體，這將進一步形成澱粉樣斑塊(amyloid plaques)並在組織內堆積，導致蛋白質

病變。我們主要探討不僅是RNA結合蛋白、也是幹性基因的Musashi-1，是否與具有豐富IDR的Musashi-1 C-末端區域相互作用以進行液-液相分離，最終形成澱粉樣原纖維(amyloid fibrils)。為了確認哪些序列更易於形成澱粉樣蛋白，因此對Musashi-1的C-末端進行了序列連續刪除來取得不同長度的片段。我們的研究結果表明Musashi-1 C-末端面對不同pH值和鹽濃度會影響液-液相分離狀態，包含改變蛋白質相分離的出現時間、形狀和大小，隨著時間的推移，Musashi-1 C-末端也可以形成澱粉樣蛋白原纖維。而當在氧化壓力下，它會在細胞內誘導組裝應激顆粒與不可逆的聚集體的形成

，另一方面，當細胞同時表達Musashi-1 C-末端和內源性TDP-43，Musashi-1 C-末端誘導TDP-43從細胞核錯誤定位到細胞質。此外，Musashi-1 C-末端促進磷酸化和泛素化TDP-43。總結來說，我們提出了關於Musashi-1與神經退行性疾病相關蛋白相互作用導致異常聚集的新見解，這些發現有助於提供解決退行性疾病的新思路。