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類鐸受體訊息傳遞路徑參與調控瓢體蟲前端再生之研究

為了解決Line 前端 ptt的問題，作者陳巧坪 這樣論述：

受傷時為了避免嚴重感染，免疫系統及發炎反應扮演相當重要的角色，現今的研究者主張免疫系統的發展和再生能力的減弱是互為權衡下的結果，然而，關於受傷所引發的發炎反應是否真的與再生能力有相互調控之關係的研究至今依然相當有限，本研究旨在闡明並釐清類鐸受體訊息傳遞路徑(TLRs signailing pathway)如何參與並調控具有全身再生能力之淡水生環節動物瓢體蟲Aeolosoma viride前端再生，首先我詳細描述瓢體蟲前端及尾端再生的形態學變化，如芽體(blastema)、嘴以及尾板(pygidium)的形成，接著亦證實此過程是透過變形再生(epimorphosis)包含大規模的細胞增生以及極

少數的細胞遷移所完成。另一方面為了使用瓢體蟲為模式研究類鐸受體訊息傳遞路徑參與再生的過程，此路徑中古老且保守的TLR、MyD88以及TNF同源基因亦從瓢體蟲中被鑑定及分析，並分別命名為Avi-TLR-a、Avi-TLR-b、Avi-MyD88-a、Avi-MyD88-i、Avi-TNF-1及Avi-TNF-2，這些基因於瓢體蟲切除頭部後大多先降低其表現量而後才又回升至未受損傷時的水平，其中只有缺少標準MyD88蛋白質序列中的TIR domain，Avi-MyD88-i，於傷口形成後立即大量提升其基因表現量並維持直至再生完成。此外使用抗生素及病原相關分子模式(PAMP)中的聚肌胞苷酸(poly

I:C)進行再生實驗，亦證實可透過促進或抑制細胞增生達到調控再生成功與否的結果，使用聚肌胞苷酸可於再生過程中進行前發炎細胞激素的雙向調控，其一為透過Avi-TLR-a、Avi-MyD88-a及Avi-TNF-1的增加，其二為Avi-TLR-b、Avi-MyD88-i及Avi-TNF-2的基因表現量減少進而抑制了瓢體蟲的再生能力，再者，此雙向調控可被類鐸受體訊息傳遞路徑之抑制劑C34所恢復，利用RNA干擾減少Avi-MyD88-i表現後亦導致瓢體蟲減緩其再生速度，這些結果指出透過類鐸受體訊息傳遞路徑引發的發炎反應於再生過程中需要被正確且確實的調控，而本研究也支持了互為權衡下的免疫系統及再生能力之

理論。

美容產業網路社群行銷之研究

為了解決Line 前端 ptt的問題，作者吳淑真 這樣論述：

隨著全球網際網路的興起，社群網站的資訊技術普及化，企業及經營者也開始衍生全新顛覆傳統的商業行銷模式，以網路社群行銷和顧客進行互動溝通，鑒此，本研究藉由深度訪談美容相關類別中的新娘秘書業、美容沙龍業、美甲美睫業、美容紋繡業之八位運用網路社群媒體行銷經營之店家，旨在了解美容產業如何運用社群媒體規劃行銷，並探討網路社群行銷之具體策略運用，進而發掘美容產業在網路行銷的窒礙因素與解決之道，歸納研究結果，提供美容產業運用網路社群行銷的成功致勝因素。本研究結果歸納網路行銷豐富多元模式以Facebook、LINE、Instagram及購物平台廣為使用，網路行銷具體策略運用包括:.口碑推薦、專業內容行銷、季節

(慶)優惠促銷、即時互動溝通、異業社群活動配合。此外，網路社群行銷成功關鍵要素:以固定更新貼文資訊以吸引瀏覽者、口碑推薦文擴大影響力、即時回應互動、品牌曝光度等，並發掘網路行銷窒礙因素及尋求解決之道，以創造商機。