LG G1的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

Google Android開發入門與實戰（附贈DVD光盤）

為了解決LG G1的問題，作者靳岩 姚尚朗 編著 這樣論述：

本書內容上覆蓋了用Android開發的大部分場景，從Android基礎介紹、環境搭建、SDK介紹、Market使用，到應用剖析、組件介紹、實例演 示等方面。從技術實現上，講解了5個Android平台下的完整綜合實例及源代碼分析，分別是RSS閱讀器、基于Google Map的個人GPS、豆瓣網（Web 2.0）客戶端、在線音樂播放器、手機信息助手。本書注重對實際動手能力的指導，在遵循技術研發知識體系的嚴密性同時，在容易產生錯誤、不易理解的環節配 以了詳實的開發情景截圖，並將重要的知識點和經驗技巧以“小實驗”、“小知識”的活潑形式呈現給讀者。在程序實例的講解方面，將實例安插在Android 開發的

精髓知識章節，這為初學者學習與實踐結合提供了很好的指導。 本書配套有300多分鐘的全程開發視頻光盤，指導讀者快速、無障礙地學通Android實戰開發技術。 本書適合具備一定軟件開發經驗，想快速進入Android開發領域的程序員；具備一些手機開發經驗的開發者和Android開發愛好者學習用書；也適合作為相關培訓學校的Android培訓教材。 第1章 掀起你的蓋頭來—初識Android 1.1 認識Android 1.2 Android的背景 1.2.1 Android的歷史 1.2.2 Android的發展 1.3 我的Android我做主 1.3.1 開

發基于Android平台的應用 1.3.2 參加Android開發者大賽 1.3.3 個人英雄主義再現—得到更多人的認可和尊重 1.3.4 獲得應有的收益—Android Market 1.4 真實體驗—Android 模擬器 1.4.1 初識廬山真面目—模擬器概述 1.4.2 模擬器和真機的區別 1.4.3 模擬器使用注意事項 1.5 更上一層樓，加入Android開發社區 1.6 本章小結 第2章 工欲善其事 必先利其器—搭建Android開發環境 2.1 你的愛機勝任嗎—開發Android應用前的準備 2.1.1 Android開發系統要求 2.1.2 Android軟件開發包 2.1.

3 其他注意事項 2.2 Wwindow開發環境搭建 2.2.1 JDK、Eclipse、Android SDK軟件安裝 2.2.2 SDK的家在哪里—設定 Android SDK Home 2.2.3 真的準備好了嗎—開發環境驗證 2.3 Linux一族— Ubuntu開發環境搭建 2.3.2 設定 Android SDK Home 2.4 Mac OS一族—隻果開發環境搭建 2.5 本章小結 第3章 清點可用資本—Android SDK介紹 3.1 Android SDK基礎 3.2 深入探尋Android SDK的密碼 3.2.1 Android SDK目錄的骨架 3.2.2 andro

id.jar及內部結構 3.2.3 SDK文檔及閱讀技巧 3.2.4 先來熱熱身—Android SDK例子解析 3.2.5 小李飛刀—Android SDK提供的工具介紹 3.3 重中之重—Android 典型包分析 3.3.1 開發的基石—Android API核心開發包介紹 3.3.2 拓展開發外延—Android可選API介紹 3.4 本章小結 第4章 賺錢的市場—Android Market及應用發布 4.1 Google Market產生背景與目的 4.2 體驗“選貨”的樂趣—在G1上體驗Market的使用 4.3 Android開發活動及特色應用 4.3.1 開發應用的領域 4.

3.2 Android Market特色應用 4.4 你也可以做東家—申請M arket帳號 4.4.1 賣東西要先入伙—準備工作 4.4.2 入伙過程—申請 4.5 開張了—在Market上發布應用 4.5.1 發布時可能遇到的錯誤 4.5.2 賣東西也要簽名—生成簽名文件 4.5.3 項目打包、簽名和發布 4.6 本章小結 第5章 千里之行 始于足下—第一個應用HelloWorld 5.1 HelloWorld應用分析 5.1.1 新建一個Android工程 5.1.2 填寫工程的信息 5.1.3 編程實現 5.1.4 運行項目 5.2 調試項目 5.2.1 設置斷點 5.2.2 Debu

g 項目 5.2.3 斷點調試 5.3 本章小結 第6章 磨刀不誤砍柴工—Android應用程序結構介紹 第7章 良好的學習開端—Android基本組件介紹 第8章 移動信息倉庫—Android的數據存儲操作 第9章 我來“廣播”你的“意圖”—Intents和Broadcast面對面 第10章 一切為用戶服務—Service應用實例 第11章 循序漸進—開發Android應用的基本步驟 第12章 Android綜合案例一—RSS閱讀器實例 第13章 綜合案例二—基于Google API開發個人移動地圖 第14章 綜合案例三—基于Android的豆瓣網（Web 2.0）移動客戶端開發 第15章

綜合案例四—在線音樂播放器 第16章 綜合案例五—手機信息查看助手 隨著3G的到來，無線帶寬越來越高，使得更多內容豐富的應用程序布置在手機上成為可能，如視頻通話、視頻點播、移動互聯網沖浪、在線看書听歌、內容分享等。為了承載這些數據應用及快速部署，手機功能將會越來越智能，越來越開放，為了實現這些需求，必須有一個好的開發平台來支持，在此由Google公司發起的OHA聯盟走在了業界的前列，于2007年11月推出了開放的Android平台，任何公司及個人都可以免費獲取到源代碼及開發SDK。由于其開放性和優異性，Android平台得到了業界廣泛的支持，其中包括各大手機廠商和著

名的移動運營商等。繼 08年9月第一款基于Android平台的手機GI發布之後，預計三星、摩托羅拉、索愛、LG、華為等公司都將推出自己的基于Android平台的手機，中國移動也將聯合各手機廠商共同推出基于Android平台的OPhone。按目前的發展態勢，我們有理由相信，Android平台能夠在短時間內躋身智能手機開發平台的前列。 由于Android平台被推出的時間才一年左右，了解Android平台軟件開發技術的程序員還不多，如何迅速地推廣和普及Android平台軟件開發技術，讓越來越多的人參與到Android應用的開發中，是整個產業鏈都在關注的一個話題。本書作者較早就從事Andr

oid的研究與開發工作，為了幫助開發者更快地進入Android開發行列，他們不辭辛勞地編寫了Android開發教程一《Google Android開發入門與實戰》。本書系統講解了Android軟件開發的基礎知識，圖文並茂地幫助讀者學習和掌握SDK、開發流程以及常用的API等。書中以講述實戰實例為導向，用一個個典型應用生動地引領讀者進行項目開發實踐。作為一本既及時、又翔實、理論實踐相結合的教程，《Google Android開發入門與實戰》一書很值得入門者閱讀。 值得一提的是，書中的開發實例很有創意，將傳統互聯網的內容／服務與移動平台緊密結合起來，如書中的豆瓣網客戶端、在線音樂播放器等

應用，都體現了移動互聯網應用所需的創新精神及良好的用戶體驗理念，這個設計思路很值得大家去思考和學習。 最後，祝廣大開發者的技術日益精進，早日開始Android開發之旅，趕上移動互聯網的第一班車，共贏中國3G未來！

LG G1進入發燒排行的影片

Pink1/Parkin相關粒線體自噬作用對頭頸癌癌化及抗藥性之調控

為了解決LG G1的問題，作者藍祥芸 這樣論述：

癌細胞不論在有無氧氣之環境下，傾向利用有氧醣解產生能量及所需生物質量，而較少利用粒線體的代謝路徑支持細胞生長。先前文獻亦指出癌細胞內部的粒線體型態異常且功能較低下，說明粒線體代謝在癌化過程中可能扮演抑制癌細胞生長的角色。一般情況下，不健康的粒線體會經由粒線體自噬作用（Mitophagy）降解掉，但經由觀察，癌細胞內功能缺失粒線體的積累，暗示了癌細胞粒線體自噬作用異常的情形。粒線體自噬分為兩大路徑：Parkin-dependent及Parkin-independent，在Parkin-dependent路徑中，主要參與的蛋白為Pink1及Parkin，是較被廣泛研究的路徑；Parkin-ind

ependent路徑目前所知甚少。本研究利用臨床癌症資料庫UALCAN Cancer Database，發現PINK1及調控Parkin的基因PARK2在世界前五大致死癌症及頭頸癌中都有被顯著下調，而Parkin-independent路徑並無顯著改變趨勢。此外，先前亦有研究指出，粒線體與不同抗癌藥物生成抗性有相關，其機制可能是由於具抗藥性細胞中的粒線體失常，促使三羧酸循環的中間產物及NADH的積累，進而提高ROS的產生；抑或是透過同樣發生於粒線體的脂肪酸氧化分解（Fatty acid oxidation, FAO）提高癌細胞的幹性。然而，粒線體自噬作用在調控治療頭頸癌常用藥物的敏感度及抗藥性

的生成並未被探討。 因此，本研究欲完成以下幾個研究目標：（1）利用Cas9/CRISPR-SAM及質體表現系統建立PINK1/PARK2過度表現的頭頸癌細胞。並觀察其後續癌化指標及對臨床化療藥物的抗藥性改變。（2）篩選抗化療藥物（順鉑與5-氟尿嘧啶）的頭頸癌細胞，檢視Pink1與Parkin參與的粒線體自噬作用對產生化療抗性的調控細胞及分子機制。（3）結合PINK1/PARK2過度表現及具化療抗性的頭頸癌細胞處理細胞幹性抑制劑，觀察粒線體自噬於活體動物中對化療效力的影響。目前結果為成功於頭頸癌細胞中建立PINK1&PARK2過度表現的系統，其生長與控制組無顯著差異，但爬行能力上升。另外也

成功篩選出具化療抗性之頭頸癌細胞，並比較其中PINK1/PARK2的表現，具抗順鉑抗藥性的人類舌癌細胞SAS與抗5-氟尿嘧啶抗藥性的人類舌癌細胞HSC-3之PARK2表現量較高。在具抗5-氟尿嘧啶抗藥性的人類舌癌細胞SAS中加入粒線體自噬作用的活化劑後發現細胞的存活率下降，但在後續建立之小鼠模型中並無觀察到相同現象。