Hamachi Win10的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

使用水膠基底結合化合物之化學感測器以即時比色檢測環境亞硝酸

為了解決Hamachi Win10的問題，作者鄭佳芸 這樣論述：

亞硝酸根離子作為無機污染物之一，對於環境和人類健康皆能構成威脅。其在水質監測、食品安全、疾病診斷領域中都常被檢驗，並且，過量攝入亞硝酸根離子也會導致各類嚴重疾病。在此研究中，我們利用比色方式，成功開發出了一種新型的水膠基底化學傳感器來檢測亞硝酸根離子。首先，利用水相合成法以萘乙酸為基礎製備水膠2-Naphthylacetic acid-L-Phenylalanine-L-Phenylalanine (Nap-FF)，並研究了其特性和成膠條件。接著連接Nap-FF水膠和磺胺進一步製備感測器，當加入亞硝酸根離子時，由於其在水膠結構上進行了格里斯的反應，因此可以觀察到膠體從透明到黃色的明顯顏色變化

，利用此一特性，我們建構出了亞硝酸根離子濃度判定的檢測系統。結果證實，我們的化學傳感器可透過肉眼，觀察到對亞硝酸鹽有極高的靈敏度。同樣地， 亞硝酸根離子的濃度與色差值（ΔE*）之間也呈正線性相關，比色檢測極限為10.2微莫耳每升，而且其偵測範圍濃度也很廣，介於10.2微莫耳每升至16.7 毫莫耳每升之間。同時，在其他常見的環境干擾物質下，我們的感測器也展現了高度的專一性。總體而言，這些優勢讓這個水膠基底的化學比色感測器在未來發展上非常有潛能，進而實際應用在即時環境監測中。

胜肽超分子水凝膠的合成、自組裝及其生物應用

為了解決Hamachi Win10的問題，作者沙迪克 這樣論述：

在本文中，我們嘗試開發基於芳香族肽兩親性的新型水凝膠劑，此為許多生物醫學應用的潛在材料。文中以超分子水凝膠的定義、介紹以及其潛在的應用為開頭，並先以引用文獻最多的代表為例來進行實驗。在第三章中，我們開發了一種新型的兩親冠狀醚（DB18C6、DB21C7、DB24C8）-並結合苯丙氨酸二肽，可在生理的pH值下水凝膠化。我們在本文中介紹首次冠狀醚的大小可以控制水凝膠自組裝的納米結構形態，以及它們與人體間充質幹細胞（hMSCs）和小鼠纖維細胞（L929）的相互作用。例如，相對於D型和其他冠狀的大小，DB18C6LFLF在培養48小時後，對hMSCs無毒，且表現出更大的細胞沾黏力。因此我們假設在組裝

中，冠狀醚部分的空間效應，對納米結構的形態和細胞材料的反應具有重大影響。第四章中共有兩個部分：第一部分，合成一系列FFK三肽，這些肽的N端被各種氟取代苯乙酸所連接，並在水性條件下，進行了自組裝的研究。而隨著氟原子數量的增加，FFK三肽的材料性質從沉澱相急劇地轉變為水凝膠相。在生理pH條件下，與芐基（B-FFK）或單氟芐基（MFB-FFK）連接的肽會迅速地形成固體沉澱。三氟修飾的化合物（TFB-FFK）自組裝為亞穩狀態的水凝膠，靜置後會緩慢地轉化為固體沉澱。但在五氟芐基-二苯基丙氨酰賴氨酸（PFB-FFK）化合物的情況下，可以觀察到穩定的水凝膠形成。而TEM的分析中顯示，PFB-FFK肽組裝為扭

曲的納米原纖維結構，主要是因為強四極π-堆積的相互作用，以及氨基酸側鏈的靜電相互作用而穩定。此外，我們還探討PFB-FFK和PFB-FFD肽組合所進行的水凝膠化，並且此類系統的自組裝會導致形成未扭曲的一維納米原纖維結構。通過肽成分濃度的調節，還達到可剛度變化的超分子共組裝水凝膠，並且可以在流變儀分析中明顯地觀察到。第二部分中，一系列帶有四級銨鹽（QAS）的FFK三肽，使用具有（alpha）α-氨基（FFK’）和（epsilon）ɛ-氨基（FFK）的賴氨酸氨基酸作為側鏈，並用苯乙酸封端各種氟取代丙烯酸的N端（13a-d和14a-d），並測試在不同質子溶劑中自組裝的情況。首先，進行合成化合物在水中

水凝膠的測試，我們注意到epsilon（ɛ）氨基的QAS可溶於水，並且可以通過減少氟原子數，來控制形成水凝膠的能力。其中化合物13a和13b快速地形成水凝膠；而只具有一個氟原子的化合物13c，需花費更多的時間才形成水凝膠；另一方面，具有零個氟原子的化合物13d則產生澄清溶液。相反地，除了14d完全溶解並形成澄清溶液以外，其他alpha（α）氨基的QAS則呈現部分溶於水。其次，13a、13b、14a、14c和14d的例子中，其在水/乙醇共溶劑中的自組裝測試結果為有機膠體（organogel）。接下來，我們研究了靜電對陽離子水凝膠（13a和13b）釋放運送分子（cargo molecules）的影

響。我們發現，與陰離子中的運送分子相比，陽離子中的運送分子更容易從水凝膠中釋放出來，而陰離子中的運送分子，由於 運送分子和水凝膠之間的互補離子電荷，而沒有任何釋放。這些結果表明，在藥物遞送的應用中，使用陽離子水凝膠是有用的。在第五章中，我們介紹了使用4-Pipredo-1,8-萘二甲酰亞胺/肽共軛物作為低分子量水凝膠劑（PPNI-GFFG和PPNI-GFLG）的第一個實例，並將它們運用在單分子前體藥物中，作為溶酶體蛋白酶組織蛋白酶B （lysosomal protease cathepsin B）的酶傳感器（Cat B）。在水性介質中，PPNI-GFFG膠凝劑自組裝形成了新穎獨特的納米邊緣波動

結構，這被認為是超分子水膠凝劑形成這種形態的第一個例子。然而，在相同條件下，PPNI-GFLG則自組裝形成納米纖維的形態。通過用PPNI-GFFG加工活體MCF-7細胞，細胞通過內吞作用（endocytosis）輕鬆地將PPNI-GFFG水凝膠化劑內化，並且可以透過TEM在細胞內部輕鬆觀察到納米邊緣波動結構。之後，我們在這些水凝膠儀之間構建了自指示（self-indicating）的前體藥物，並作為誘導發射分子，將阿黴素（doxorubicin）作為發光抗癌藥，並在它們之間建立了酶反應性的接頭。在被溶酶體Cat. B切割後，對於MCF-7細胞株，可以觀察到雙色熒光的過程。我們發現，是由於阿黴素

從前體藥物釋放，所以在核內出現了紅色熒光，又因為我們所設計的探針，在核外會出現綠色熒光，因此這種新型探針既可以用作藥物的載體，又可以用於細胞呈現。最後，在第六章中，我們成功地合成了在可見光區具有可調發射光，並具有高光穩定性的白蛋白共軛4-piderido-1,8-萘六亞甲基亞胺馬來酰亞胺（BSA-PPNI）。所得產物通過去溶劑化過程，形成具有不規則NPs的BSA-PPNI NPs和負載著BSA-PPNI NPs的DOX，其可用於藥物遞送和癌症的治療。