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結合儲電之電動車充電站能源管理系統

為了解決CCS1 to TPC的問題，作者楊捷帆 這樣論述：

摘要 IAbstract II誌謝 IV目錄 V圖目錄 IX表目錄 XVI第一章 緒 論 11.1 研究背景與動機 11.2 文獻回顧 31.3 本文貢獻 41.4 論文大綱 5第二章 電動車充電站架構 72.1 硬體架構 72.2 設備規格 82.2.1 Solar Panels 82.2.2 PV inverter 92.2.3 BESS 112.2.4 PCS 132.2.5 AC Charger 142.2.6 DC Charger 16第三章 電

動車充電站諧波問題 173.1 諧波問題 173.2 電動車充電槍規格 213.2.1 SAE J1772 213.2.2 CCS1 253.2.3 CHAdeMO 283.3 解決方法與量測結果 30第四章 能源管理系統介紹 354.1 硬體設備 354.1.1 BOXER-6641 354.1.2 WoMaster RS-328 374.1.3 PM-2218 384.1.4 Global Positioning System-SCC2010 404.1.5 JLS-LM 424.1.6 ADAM-6

066 434.2 通訊架構 444.2.1 Modbus 454.2.2 CAN bus 484.2.3 系統通訊架構 494.3 能源管理系統 504.3.1 自動頻率控制模式 514.3.2 契約容量模式 544.3.3 時間電價模式 564.3.4 太陽光電功率平滑化控制模式 604.3.5 燈控系統 60第五章 電動車充電站能源管理模擬 635.1 Case 1 PV輸出30kW對負載供電，多餘的再對電池儲能系統充電 665.1.1 Case 1a 負載＞30kW 665.1.2 Case 1b

負載≦30kW 695.2 Case 2 PV輸出功率為0時，市電優先供電，電池儲能系統其次 735.2.1 Case 2a 負載＞30kW 735.2.2 Case 2b 負載≦30kW 765.3 Case 3 滿載時，PV輸出30kW、電池儲能系統輸出30kW、市電供電給負載 805.4 Case 4 時間電價模式(24hr滿載) 845.4.1 Case 4a PV輸出30kW，電價>2.8(電池放電) 855.4.2 Case 4b PV輸出30kW，電價>2.8(電池放完電) 895.4.3 Case 4c PV輸出功率為0時，電價

>2.8(電池放完電) 935.4.4 Case 4d PV輸出功率為0時，電價

阿拉伯芥伴護蛋白CPN20具鐵離子鑲嵌能力活化葉綠體之鐵超氧歧化酶

為了解決CCS1 to TPC的問題，作者郭文鈺 這樣論述：

超氧歧化酶是阿拉伯芥葉綠體中主要的抗氧化酵素。其中唯一可以測得活性的鐵超氧歧化酶，是由位於基質中的FE SUPEROXIDE DISMUTASE 1 (FSD1)所賦予，然而位於類囊膜及擬核中之FSD2及FSD3的活性則無法測得。阿拉伯芥FSD2及FSD3基因為葉綠體早期發育所必須，當同時剔除兩基因後，會中止葉綠體的發育。鐵超氧歧化酶需鐵離子輔酶的嵌合才具有活性，然而其如何獲取得鐵離子，至今依舊未知。我們利用逆向色層分析法、膠體過濾法並配合液態層析質譜儀篩選出CHAPERONIN 20 (CPN20)，其可能參與鐵超氧歧化酶的活化。利用酵母菌雙雜合系統及螢光共振能量轉移系統，證實了CPN20

與FSD1具蛋白質交互作用。在體外實驗中，CPN20可提升FSD1、FSD2及FSD3超氧歧化酶的活性，確定CPN20對於鐵超氧歧化酶之活化具普遍性的輔助效果。經由感應耦合電漿質譜分析，發現CPN20擁有鐵離子並且可以提升FSD1之鐵離子輔酶的嵌合，推論CPN20能為FSD1鐵鑲嵌之輔助蛋白。我們的體內實驗結果也顯示，無論野生型CPN20或是喪失其伴護蛋白功能之突變型CPN20基因，皆可以提升FSD1的活性，顯示CPN20此一新功能與其所詳知的蛋白質伴護系統之功能不同。此外，在大量表現CPN20之轉植株中，FSD1蛋白質之表現量及活性皆提升，而CPN60蛋白質表現量並無變化；利用病毒誘導基因靜

默法降低番茄CPN20基因表現量後，鐵超氧歧化酶活性亦隨之下降。綜合本研究之結果，我們確立了伴護蛋白CPN20具鐵離子鑲嵌能力活化葉綠體中之鐵超氧歧化酶，此功能與其參與蛋白質伴護系統之功能截然不同，為一獨立之新功能。CPN20之研究成果對於鐵超氧歧化酶的活化機制、葉綠體中蛋白質伴護系統，以及葉綠體發育系統之間，提供了一個重要的連結。