Benzyl alcohol 中文的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

擬有序中孔高熵及有序中孔擬高熵 材料之開發

為了解決Benzyl alcohol 中文的問題，作者陳鵬仁 這樣論述：

高熵材料因其性質多元而在材料應用中具有極大的潛力，截至目前為止，尚未發現有文獻製備有序中孔高熵氧化物，本研究致力於開發有序中孔高熵氧化物之製程，分別透過軟模板法與硬模板法合成高熵中孔氧化物。其中，軟模板法源自SBA-15之製程，並探討氧化矽源、鹽酸、鹼之種類及其滴定方法對產物的影響；硬模板法則以CMK-3為模板合成有序中孔高熵氧化物，並探討前驅物/硬模板比例、前驅物/氨水比例、溶劑種類、鹼的種類、不同手法(尿素內調法、氨水氣化法、氫氧化鈉潮解法、尿素水解氣化法)進行之中和反應、模板表面改質，以及鍛燒溫度對孔洞結構的影響。在廣泛地嘗試各種極端條件後，雖然仍無法合成理想的有序孔洞高熵氧化物，原因

可能是由於高熵氧化物本身以及中孔材料之骨架本身皆具備大量的晶格應變，導致其結構容易崩塌。具體來講，本研究以軟模板法成功合成具有高比表面積的有序中孔擬高熵氧化物(比表面積：369 m2/g；平均孔徑：7.7 nm)；而透過硬模板法中也成功合成了擬有序中孔高熵氧化物(比表面積：90 m2/g；平均孔徑：~10.0 nm)。在光催化還原CO2的應用中發現96小時候可以達到687.07μmol∙CO/g以及88.65μmol∙CH4/g； 水解製氫24小時可達2.16 % g-cat-1。

交聯聚苯并咪唑製備與性質探討及陰離子交換 膜燃料電池之應用

為了解決Benzyl alcohol 中文的問題，作者黃詩雯 這樣論述：

本研究以m-PBI 及2,2'-dimethylpoly(oxyphenylene benzimidazole) (Me-OPBI)為高分子主鏈，並於側鏈導入四級胺基團與末端炔官能基，以進料比、溫度與時間調控陰離子交換膜之離子交換容量與交聯比例，接著利用疊氮-炔環加成反應，將末端炔與1, 3-二疊氮丙烷進行交聯，並探討不同接枝率、交聯程度、交聯時間對於薄膜性質之影響，以及硫醇-烯加成反應與疊氮-炔環加成反應進行交聯後性質之比較。以m-PBI 為主鏈之聚苯并咪唑起初在接枝過程遇溶解度不佳之問題，IEC 若低於2.85 mmol/g 即無法溶於有機溶劑中，將乙基導入結構中可有效改善溶解度，且可調

IEC 範圍可擴大從0.76 至2.65 mmol/g。交聯後之薄膜吸水率介於10-45%，溶脹率為0.3-17%，結果顯示交聯可使尺寸穩定性更佳且有效抑止吸水率，於乾溼膜狀態亦有良好之機械性質。導入乙基後之氫氧根離子傳導率在80°C 下可提升至106.7 mS/cm，並更進一步利用AFM、SAXS 分析薄膜之離子簇尺寸。高IEC之薄膜在60°C 1 M KOH 鹼性環境中720 小時後，80°C 之傳導率還保有大於80%。電池功率的部分，以操作溫度60 ℃、氫氣/氧氣量測下可得到576.9 mWcm-2 之單電池功率密度。將本研究與硫醇-烯加成反應進行交聯後的薄膜比較性質，顯示疊氮-炔環加成

反應進行交聯之薄膜具有良好之熱性質與鹼性穩定性。本研究同時以Me-OPBI 含有醚鏈的主鏈高分子進行薄膜性質之探討，交聯後薄膜之長度與厚度溶脹率分別只有3.2%及5.3%，吸水率只有25%，80 °C 下之陰離子傳導率可達140.2 mS/cm。薄膜在60°C 1 M KOH 鹼性環境中720 小時後，80°C 之傳導率損失小於20%。以上結果顯示本研究所製備之陰離子交換膜具備足夠性質應用於燃料電池。