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國立臺灣師範大學 生命科學系 李壽先所指導 李俊呈的 廣泛分佈的粉紅鸚嘴族群間共享及局域的天擇訊號 （2021），提出ADAM SHIRO關鍵因素是什麼，來自於棲位擴張、選擇掃除、全域適應、局域適應。
而第二篇論文國立交通大學 生物科技學系 高雅婷所指導 顏瑞瑩的 光致轉化螢光蛋白mEos2變異種之光轉化特性研究 （2020），提出因為有 光致轉化螢光蛋白、mEos2的重點而找出了 ADAM SHIRO的解答。
ADAM SHIRO進入發燒排行的影片
BERITA LANJUT: https://www.budiey.com/hafreez-adam-zara-zya-putus-tunang/
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廣泛分佈的粉紅鸚嘴族群間共享及局域的天擇訊號
為了解決ADAM SHIRO 的問題，作者李俊呈 這樣論述：
生物如何成功拓殖到嶄新生態環境是生物如何適應環境，以及生物多樣性形成機制的核心問題。然而，人們對於有助生物拓殖到新生態環境的特徵，以及其背後的遺傳基礎還未充分明瞭。廣泛分布於亞洲大陸的粉紅鸚嘴(Sinosuthora webbiana)是一種小型非遷徙性雀形目鳥類。鴉雀屬(Sinosuthora)鳥類主要侷限分布在東喜馬拉雅山區，但粉紅鸚嘴分布範圍橫跨北緯21.6至45.3度，比起其他鴉雀屬鳥類有更廣的分佈範圍，且跨越更多樣的氣候環境。利用基因組掃描的方法，我找到其中244個基因在南方族群(約北緯25度)和北方族群(約北緯42度)皆受到正向選擇的證據。我發現其中一些基因涉及代謝途徑(例如:
FADS1和MOGAT2)和免疫相關(例如: MSN和LRIG2）的功能以及影響探索行為的改變(TRIM66和COL6A3 )與神經、腦下垂體發展(例如: TRIM66和CDKN1B )。同時，我也找到與體表成色相關和生殖系統相關的兩個基因組別可能藉由基因調控的方式幫助南方和北方族群適應當地物候環境。我的結果表明行為及生理性狀的改變，對於侷限分佈的鳥類譜系(lineage)能擴展其生態區位(ecological niche)，並擴張其分佈範圍至關重要。
光致轉化螢光蛋白mEos2變異種之光轉化特性研究
為了解決ADAM SHIRO 的問題，作者顏瑞瑩 這樣論述：
光致轉化螢光蛋白mEos2經由405nm光源照射下，其發色團由綠螢光態轉化為紅螢光態。根據目前已有的研究，光轉化機制是由轉化前後的蛋白質晶體結構所推論，而推論的過程共有三種機制，每一種皆涉及共價鍵的斷裂與發色團π電子共振鏈延長。因此本篇論文透過改變發色團周遭胺基酸及環境，利用穩態光譜學與時間相關單光子計數技術，研究可能影響光轉化機制的因素。以四個單點突變F173L、F61H、F61Y與S142D改變mEos2內在環境，接著使用甘油調控蛋白的外在環境黏滯度。由於光轉化過程中涉及發色團(His62-Tyr63-Gly64，HYG)與Phe61 (F61)間的主鏈共價鍵斷裂，因此F61突變種用以探
討此位點與發色團His62的交互作用。實驗結果顯示F61H於穩態光譜特性、螢光量子產率及螢光生命期都與wt mEos2類似；但帶有羥基的酚的F61Y突變種雖然螢光放光光譜波段也與wt mEos2一致，但其吸收光譜於可見光區較微弱，螢光量子產率也僅約有wt mEos2的15%。故推論突變F61H對於發色團周圍的氫鍵網路影響不大，但突變F61Y可能會導致發色團周圍的氫鍵網路改變，使發色團難以成熟且純化困難，同時F61Y突變種較不穩定，容易形成蛋白質聚集進而沉澱。Ser142位點的突變是為了觀察此位點如何穩定發色團上的Tyr63，並與先前研究之S142E突變種探討變異種側支的鏈長對光轉化的影響。S1
42D與S142E突變種的發色團上Tyr63均呈現質子化，因此形成中性態發色團(GOH)。但S142D 與S142E卻有非常不同的穩態螢光放光特性與光轉化特性。S142D 無中性態綠螢光發色團的螢光放光訊號，卻有離子態發色團的螢光訊號(GO-)；光轉化後僅有離子態的紅螢光發色團(RO-)亦無中性態(ROH)。故由此推測S142D的激發態質子轉移現象(ESPT)。F173L突變種於穩態光譜特性、 螢光量子產率與螢光生命期都與wt mEos2類似，但卻有光致變色的特性。在480nm的光照射下，激發態F173L不但可以放出綠螢光，還可以藉由順反異構化與質子化過程，將其發色團從螢光態的順式去質子化結構
(cis-O-；GO-)轉換成非螢光態的反式質子化結構(trans-OH；GOH)。而當照射405nm的光，則會使其再變回螢光態，並進一步光轉化成紅螢光放光型態。