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國立雲林科技大學 化學工程與材料工程系 王怡仁所指導 陳念穎的 含蓖麻油的黏合劑之研究 （2021），提出ABS 膠 合劑 硬化 時間關鍵因素是什麼，來自於生質來源、蓖麻油、聚胺酯丙烯酸酯黏合劑。

而第二篇論文中國文化大學 化學工程與材料工程學系奈米材料碩士班 陳景祥所指導 林宛汝的 具高介電常數及高性能之聚丙烯/鈦酸鋇奈米複合材料之製備 （2020），提出因為有 聚丙烯、奈米鈦酸鋇、奈米複合材料、高介電常數、矽氧烷偶合劑的重點而找出了 ABS 膠 合劑 硬化 時間的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

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含蓖麻油的黏合劑之研究

為了解決ABS 膠 合劑 硬化 時間的問題，作者陳念穎 這樣論述：

本研究旨在合成生質基的聚胺酯丙烯酸酯黏合劑。聚胺酯結構中的生質基主要為蓖麻油，蓖麻油的脂肪長鏈上含有羥基，可以替代聚胺酯合成過程使用石化多元醇單體，並透過蓖麻油多官能基的特性形成網狀結構，既可導入生質材料又可以透過網狀結構強化黏合劑的機械與黏接特性。含有羥基的生質基單體蓖麻油與脂肪族異氰酸酯的4,4-二苯甲基二異氰酸酯（H12MDI）及季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)合成寡聚物，再分別添加不同比例和官能度的反應性單體，其分別為單官能度反應性稀釋劑(HEA)與雙官能度反應性稀釋劑(HDDA)，及光引發劑形成聚胺酯丙烯酸酯黏合劑，並探討其熱性質、機械性質與黏接性質。 反應動力學測試與

異氰酸酯含量滴定分析結果，分別將第一階段H12MDI和PETA反應與第二階段Pre-polymer和CO反應的合理操作條件設定為55℃反應1.5小時及75℃反應4.5小時。利用傅立葉紅外線光譜儀及液態核磁共振光譜分析其特徵官能基與化學位移確認成功合成出蓖麻油基聚胺基甲酸酯寡聚物(COPUA)。膠膜的丙烯酸酯鍵之雙鍵轉化率與凝膠分率的分析結果，將聚胺酯丙烯酸酯黏合劑之合理照光時間設為70秒。 利用TGA與DSC對膠體進行熱性質探討，以萬用拉力試驗劑檢測膠模的機械性質。測試結果可發現增加反應性單體稀釋劑的含量及官能基，照光後得到的膠膜熱穩定性和機械性質皆有提升的效果。 黏接性質是由透過

同質材料與異質材料黏合的剪切強度分析結果，得知HEA系列的添加含量為45%時，其膠膜的剪切強度最高達194.49 MPa；HDDA系列添加含量為35%時，剪切強度最高達130.63 MPa。

具高介電常數及高性能之聚丙烯/鈦酸鋇奈米複合材料之製備

為了解決ABS 膠 合劑 硬化 時間的問題，作者林宛汝 這樣論述：

本篇論文旨是以熔融混練法製備具高介電常數及高性能之聚丙烯/鈦酸鋇奈米複合材料，並測定其複合材料的機械性質、電性質、物理性質、熱性質以及動態與靜態力學性能。本次實驗以使用矽氧烷偶合劑接枝於BaTiO3的表面上進行改質，以及將聚丙烯(PP)樹酯添加不同含量的克數(每50克的PP所含該之成份克數)的BaTiO3和APTMS-m-BaTiO3製備成奈米複合材料。探討在不同成份克數的BaTiO3和APTMS-m- BaTiO3對聚丙烯奈米複合材料的形態學(SEM、粒徑分析、ESCA、FT-IR、XRD、Raman) 、機械性質(硬度、耐磨耗指數、抗張測試、抗折測試以及耐衝擊測試)、電性質(介電常數)

、物理性質(密度)、熱性質(TGA、DSC、HDT、VST、CTE、MI)、及動態機械性質(DMA)之性能和影響上的差異程度。由實驗結果可知，經由TGA、ESCA、XRD和FT-IR的測試可以證明和APTMS-m-BaTiO3是否接枝成功和覆蓋比率，並經由粒徑分析下，能確定保有補強材的尺寸是奈米等級。在聚丙烯/奈米鈦酸鋇奈米複合材料添加BaTiO3和APTMS-m-BaTiO3的部分，結構與形態學在SEM形態圖，可以得知在添加BaTiO3與APTMS-m-BaTiO3有良好的分散性；物理性質的測試，密度上升是因無機物的添加；在機械性質測試結果，硬度呈提升趨勢，相對的磨耗指數為下降；抗折的測試中

，添加BaTiO3或APTMS-m-BaTiO3，其強度與模數皆有下降趨勢。則在抗張測試中，添加BaTiO3或APTMS-m-BaTiO3，其強度與模數皆有上升的趨勢；在熱性質，耐熱性提高效果更加顯著，以及在DSC結果中，結晶度有提升；透過TMA得知奈米鈦酸鋇的添加對於PP的膨脹係數影響不大；在電性質方面，隨著BaTiO3和APTMS-m-BaTiO3的添加，介電常數有提升的效果。關鍵字:聚丙烯、奈米鈦酸鋇、奈米複合材料、高介電常數、矽氧烷偶合劑

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