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國立陽明大學 生醫光電研究所 薛特所指導 高凡軒的 Gold nanorods, and Doxorubicin loaded Graphene Oxide for a combined Photothermal- and Chemo-therapy of B16F10 Melanoma cell （2017），提出6115 PTT關鍵因素是什麼，來自於熱治療、化學治療、奈米材料、金奈米棒、氧化石墨烯、阿黴素。
而第二篇論文國立臺灣科技大學 化學工程系 陳秀美所指導 鄭凱如的 新型紫膜複合材料與晶片之光電與光學特性研究暨應用 （2017），提出因為有 細菌視紫質、奈米金、大腸桿菌、量子點、螢光共振能量轉移、二倍頻的重點而找出了 6115 PTT的解答。
Gold nanorods, and Doxorubicin loaded Graphene Oxide for a combined Photothermal- and Chemo-therapy of B16F10 Melanoma cell
為了解決6115 PTT 的問題，作者高凡軒 這樣論述：
Table of ContentAcknowledgments……iAbstract (Chinese)……iiiAbstract (English)……ivMotivation……vTable of Contents……viList of Figures……xiList of Tables……xxiiiChapter 1: Optical properties of nanomaterials……11.1. Metal nanoparticles……11.1.1. Noble metal nanoparticles……11.2. Semiconductor nanoparticles……6
1.3. Carbon based nanoparticles……12Chapter 2: Nanoparticles in photothermal, and photodynamictherapy……152.1. Hyperthermia basics……152.2. Photothermal therapy basics……162.3. Photodynamic therapy basics……182.4. Metal nanoparticles in PTT and PDT……202.4.1. Graphene nanoparticles in PDT and PTT……302.4.2
. Semiconductor Quantum dots PDT and PTT……322.4.3. Magnetic hyperthermia……35Chapter 3: Experimental……353.1. Materials……353.1.1. Synthesis of graphene oxide (GO)……353.1.2. Synthesis of gold nanorods (AuNRs): CTAB-coated AuNRs,CTAB-removed AuNRs, and PEG-coated AuNRs……363.1.3. Synthesis of graphene ox
ide with gold nanorods (AuNRsGO)……383.1.4. Synthesis of graphene oxide, gold nanorods, incubated with doxorubicin (PEG-AuNRs-GO-Dox)……383.2. Characterization: SEM, TEM, UV-Vis, and Zeta-potential……393.2.1. Sample preparation for bio-TEM……393.3. Photothermal effect of irradiated colloidal AuNRs solut
ion……403.4. Photothermal effect of AuNRs in butter……423.5. Cell culture and cellular uptake……433.5.1. Cell culture……433.5.2. Cellular uptake……433.6. MTT (3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide) based cell viability assay……443.7. Dox loading efficiency in GO……453.8. Time-lapse
optical imaging of Dox and PEG-coated AuNRs PTTin vitro……463.9 Time-lapse optical imaging of B16F10 cells with and without the internalized AuNRs under external heating……48Chapter 4: Results and Discussion I – Properties of nanomaterial and photothermal effects……504.1. Morphological study of AuNRs,
GO, and AuNRs-GO……504.2. Optical properties of AuNRs, GO, Dox, GO-Dox, and AuNRsGO……524.2.1. Purification and preparation of AuNRs……524.2.2. UV-vis spectra of AuNRs, GO, Dox, AuNRs-GO, and GODox……544.2.3. Emission spectra and zeta-potential of GO, Dox, and GODox……584.3. Photothermal effects of coll
oidal AuNRs in an irradiated aqueous solution……604.4. Photothermal effect of AuNRs powders mixed with butter……614.5. Conclusion……63Chapter 5: Results and Discussion II– PTT, and chemotherapy inB16F10 cells……645.1. Cell culture of B16F10 melanoma……645.2. Schematic representation of PTT effect of PEG-
coated AuNRsGO-Dox complex……665.3. Cellular uptake……675.4. Bio-TEM image……695.5. Cytotoxicity test……715.5.1. Cytotoxicity test of AuNRs (CTAB-coated/CTAB-removed)……725.5.2. Cytotoxicity of individual PEG-coated AuNRs, GO, andDox……745.5.3. Cytotoxicity of a combined PEG-coated AuNRs-GO-Doxon B16F10 w
ith, and without irradiation……775.6. Dox loading in GO……775.7. Time-lapse optical images of B16F10 with PTT, andchemotherapy individually……835.8. Conclusion……90Chapter 6: Conclusion and future directions……92References……94
新型紫膜複合材料與晶片之光電與光學特性研究暨應用
為了解決6115 PTT 的問題，作者鄭凱如 這樣論述：
細菌視紫質 (bacteriorhodopsin, BR) 存在於紫色細胞膜 (purple membrane, PM) 中，為一具有光電轉換特性之蛋白質，可應用於各種光電裝置。本研究將PM與β-alanine胺基酸、生物辨識分子或無機奈米粒子分別結合製成新型複合材料或晶片，探討其光電與光學性質，並進行各種材料分析。首先將β-alanine與PM溶液混合並製備單晶體，發現PM的混入可使原本β-alanine晶體成為具有光電與非線性二倍頻特性之複合晶體。其次，將抗大腸桿菌 (Escherichia coli) 抗體以avidin-biotin生物親和作用固定化在塗覆有均一方向PM膜的ITO基材
上，並進行E. coli捕捉與偵測。發現PM晶片所產生之光電流會因菌被捕捉覆蓋晶片而下降，可應用於菌液濃度定量檢測；相同原理也可應用於一般革蘭氏陰性菌的檢測。再者，將奈米金粒子 (gold nanoparticles, AuNPs)，以生物親和作用或化學鍵結合於塗覆有均一方向PM膜的ITO玻璃上，同樣也發現AuNPs結合濃度增加時會使PM晶片光電流下降，80 nm AuNPs所造成光電流下降效應比10 nm AuNPs顯著；且當10 nm AuNPs塗覆濃度提升至1 µM時，PM晶片可能因AuNPs的SPR效應而造成PM脈衝式光電流的延長，以及PM化學電容效應增加。最後，將綠色量子點 (qua
ntum dots, QDs) 同樣接於塗覆有均一方向PM膜的ITO基材表面上，發現以藍光激發此PM-QDs複合晶片時，可產生連續光電流 (179.6±0.3 nA/cm2)；置換電極為金電極時，則可再提升連續光電流密度至5.7 µA/cm2。進一步，量測BR之M光學中間態的衰減時間常數，發現PM與QDs結合後會縮短，因此推測藍光激發PM-QDs晶片後，QDs先發射出綠螢光而激發BR進入光循環，同時藍光也造成BR M態加速衰退而立即回到基態，如此使BR持續推出質子並累積在PM膜表面而產生連續光電流。利用TEM分析QDs於PM膜上的結合分佈情況，可估算QDs與BR間的螢光共振能量轉移 (Förs
ter resonance energy transfer, FRET) 效率為85 %。此外，使用Maker fringes技術對PM-ITO晶片進行二倍頻量測，可得到PM膜的二階非線性係數值為 χ33(2) = 1.9×10-9 esu且χ31(2) = 1×10-9 esu，證明所塗覆在ITO電極的PM膜具有高度定向性；對於PM-QDs複合晶片，則因QDs的影響而無法測得這些參數。本研究所揭示PM複合材料與晶片之光電與光學特性，可應用於新型生物感測器和生物太陽能電池之開發。