20a延長線的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

以基因表現策略探討驅蟲藥Niclosamide於高危險性神經母細胞瘤之治療效果

為了解決20a延長線的問題，作者李文琦 這樣論述：

　　神經母細胞瘤是源自於交感神經系統的小兒腫瘤，其具有不同的臨床表徵。MYCN基因是神經母細胞瘤發病機制中確立的致癌驅動因子，對於MYCN基因擴增的高危險性神經母細胞瘤病患而言，即使結合多種治療方式，治療效果仍然不佳，而且其遺傳異質性已大大阻礙了分子靶標藥物的治療效果。在這裡，我們基於基因表現的方法，將與高危險性神經母細胞瘤相關的基因表現與從多達一百萬個藥物擾動基因資訊建構出藥物擾動與高風險神經母細胞瘤基因表現的關係，藉由評估給定化合物或其組合可能“反轉“高危險性神經母細胞瘤基因表現的效果，我們找到了FDA批准的驅蟲藥氯硝柳胺作為潛在的抗神經母細胞瘤藥物。進一步，我們進行了即時聚合酶鏈式反應

（qPCR）來驗證參與DNA複製的前五名候選基因：包括細胞週期蛋白A2（CCNA2）、微染色體維持10複製起始因子（MCM10）、紡錘體組裝檢查點解旋酶ERCC切除修復6（ERCC6L）、驅動蛋白家族成員20A（KIF20A）和RuvB AAA腺苷酶1（RUVBL1）。實驗結果表明，這些基因在氯硝柳胺處理的細胞中表現量下降，表示氯硝柳胺抑制DNA複製並進一步抑制細胞增殖。進一步，我們利用細胞增殖、細胞群落生成實驗以及流式細胞儀測定了氯硝柳胺在MYCN基因擴增的SK-N-DZ和MYCN基因未擴增的SK-N-AS細胞中的細胞毒性作用。實驗結果顯示氯硝柳胺不僅能夠有效減少細胞增殖和細胞群落形成，還能

夠誘導細胞週期停滯和細胞凋亡。此外，我們在裸鼠模型中進行人類腫瘤異種移植以評估氯硝柳胺的治療效果，發現氯硝柳胺能夠顯著抑制腫瘤生長和延長裸鼠存活率，但是不會造成器官損傷和改變體重。為了探討氯硝柳胺的分子機制，我們於MYCN基因擴增的SK-N-DZ和MYCN基因未擴增的SK-N-AS細胞與動物模型進行穩定同位素二甲基標記的蛋白體學進行分析。我們在高危險群神經母細胞瘤細胞中除了確認先前研究報導關於氯硝柳胺會調控線粒體電子傳遞鏈系中的功能外，也發現了其他新的調控功能。這些結果表明，我們開發基於基因表現的策略對於老藥新用是有成效的，也提供了驅蟲藥物氯硝柳胺老藥新用於治療高危險性神經母細胞瘤療法的可能性

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影響嬰兒膽道閉鎖存活因素之多層次因子分析-脈絡效果分析

為了解決20a延長線的問題，作者徐慧貞 這樣論述：

背景：新生兒黃疸是相當常見的問題，由於近年來衛生福利部積極推動母乳哺育政策，我國嬰兒母乳哺育率獲得明顯提升，但因此新生兒延長性黃疸超過出生後兩週甚至四週者就變得相當常見。肝外膽汁滯留症中以膽道閉鎖為兒童肝病常見之致死原因及換肝的主因。雖有部份嬰兒延遲性黃疸是因為嚴重的膽汁滯留所引起，卻常被誤以為是母乳哺育所造成之黃疸，以致延誤早期診治時機，而失去生命，或需要換肝。我國是世界上第一個將嬰兒大便卡篩檢推行至全國的國家，然而目前多數家長及醫護人員對延長性黃疸嬰兒的觀念仍嫌認知不足，可能會影響膽道閉鎖症患兒的預後情形。目的：了解影響台灣膽道閉鎖症嬰兒的個人影響因子、出生醫院變項和跨層次交互作用對其存

活及預後的影響。方法：本研究使用2002年至2014年「財團法人兒童肝膽疾病防治基金會」嬰兒大便卡中心全國膽道閉鎖症嬰兒確診通報資料及衛生福利部醫事查詢系統之樣本資料進行次級資料分析。研究對象為膽道閉鎖症嬰兒，有效樣本共381個。統計分析採用描述性分析、獨立樣本t檢定、單因子變異數分析、皮爾森相關係數檢定、存活模式及層級線性模式分析。結果：研究結果發現，如果可以及早確診並儘早進行葛西手術是影響膽道閉鎖症嬰兒存活及預後的重要關鍵因素，每延遲一天進行葛西手術，就會增加患兒死亡或換肝機率的相對風險。在考慮樣本的個人屬性時，我們發現早產的膽道閉鎖症嬰兒會延遲進行葛西手術，而造成患兒不佳的預後。在控制了

個人屬性變項之後，發現患兒在設置有小兒專科的醫院出生，能顯著縮短患兒進行葛西手術的時間。但若考慮早產及出生醫院跨層次的交互作用影響，則發現早產的膽道閉鎖症嬰兒出生在有設置小兒專科醫師的醫療機構中，反而會進一步增加延遲患兒進行葛西手術的天數。結論：兒童的個人屬性與出生醫院因素對於膽道閉鎖症嬰兒的預後及存活扮演一定的角色。