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國立暨南國際大學 應用化學系 鄭淑華所指導 胡政翰的 摻氮碳點修飾網版印刷碳電極對酪胺之電化學分析 （2019），提出1579 PTT關鍵因素是什麼，來自於網版印刷碳電極、碳點、酪胺、差式脈衝伏安法。

而第二篇論文國立臺灣海洋大學 食品科學系 蔡敏郎、糜福龍所指導 翁世鈞的 具有抗菌及骨修復功能之可注射羧甲基己醯基化幾丁聚醣/玻尿酸水膠 （2018），提出因為有 可注射水膠、羧甲基己醯基化幾丁聚醣、玻尿酸、抗菌、骨修復的重點而找出了 1579 PTT的解答。

最後網站The Army List - 第 xcvii 頁 - Google 圖書結果則補充：... F. E. 1674a A. E. Millington , L. B. 789 1579 M. 1547 Millis , E. A. 1145 W. H. A. M. ... 1089 P. T. T. Milburn , C. H. 1647 H. de B. F.F. , lateR.drt .

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摻氮碳點修飾網版印刷碳電極對酪胺之電化學分析

為了解決1579 PTT的問題，作者胡政翰 這樣論述：

碳點 carbon dots(CDs)，具成本低、螢光性、尺寸小、易官能基化和親水性等優點，過去已被廣泛應用於螢光感測器，近年來則逐漸應用作為電化學感測器材料。與其他碳材(石墨烯、奈米碳管)相比，碳點有利於分散在水中，並修飾於網版印刷碳電極(SPCE)上，以改變電極表面特性，進一步達到偵測特定分析物的目的。本研究中利用微波方法合成摻氮碳點(N-doped CDs)，以檸檬酸作為碳源，利用含 N 元素的尿素來官能基化，以超濾離心管進行分離，最終得到摻氮碳點。將摻氮碳點配製成 10 mg/ml 的水溶液，並以 drop-coating 方式修飾在網版印刷碳電極上，作為酪胺(Tyramine)感測

器。在循環伏安法(CV)可以明顯地發現碳點修飾電極使酪胺氧化訊號之電位提前且電流增加，推測電極經過摻氮碳點修飾後，電極反應面積增加，且電極表面與酪胺之間作用力增強，達到電流提升的目的。實驗條件最佳化後，發現酪胺於 pH 9 的緩衝溶液下可得到最佳的氧化電流值，以差式脈衝伏安法 (Differential Pluse Voltammetry, DPV) 進行酪胺(Tyramine)定量，線性範圍介於 0.5-100 μM，偵測極限為 0.05 μM (S/N=3)。之後應用於真實樣品中，如起司、乾酪等發酵食品中，得到良好的回收率。

具有抗菌及骨修復功能之可注射羧甲基己醯基化幾丁聚醣/玻尿酸水膠

為了解決1579 PTT的問題，作者翁世鈞 這樣論述：

謝誌.......I摘要.......IIAbstract.......III目錄.......IV表次.......VIII圖次.......IX第一章、前言.......1第二章、文獻回顧.......32.1. 水凝膠.......32.1.1. 水凝膠簡介.......32.1.2. 可注射式水凝膠.......32.2. 羧甲基己醯基化幾丁聚(carboxymethyl hexanoyl chiostan, CHC).......32.3. 玻尿酸(hyaluronic acid, HA).......42.4. 刺激響應材料.......42.5. 響應抗菌材料.......42

.5.1. pH響應抗菌材料.......42.5.2. 光熱響應抗菌材料.......52.5.3. 熱響應抗菌材料.......52.5.4. 酵素響應抗菌材料.......52.5.5. 多重響應抗菌材料.......62.6. 骨關節炎(osteoarthritis, OA).......62.7. 雷尼酸鍶(strontium ranelate, SrRN).......62.8. 手術術後感染.......72.9. 生物膜.......72.9.1. 簡介生物膜.......72.9.2. 生物膜感染.......72.10. 慶大黴素(gentamicin, Ge)......

.82.11. 褐藻醣膠(fucoidan, Fu).......82.11.1. 褐藻醣膠簡介及應用.......92.11.2. 褐藻醣膠抗菌效果.......92.12. 奈米載體.......92.13. 逐層組裝技術(layer-by-layer, LbL).......102.13.1. 逐層組裝技術應用.......102.13.2. 逐層組裝技術應用於藥物輸送上的優勢.......102.14. 光熱殺菌(photothermal therapy, PTT).......102.14.1. 光熱治療.......102.14.2. 光熱治療材料.......112.14.3.

光熱治療於抗菌上的應用.......112.15. 聚吡咯(polypyrrole, Ppy).......12第三章、實驗材料.......133.1. 實驗藥品.......133.2. 實驗菌株.......143.3. 儀器設備.......14第四章、實驗架構.......154.1. 聚吡咯光熱奈米劑.......154.2. 聚吡咯/褐藻醣膠/慶大黴素光熱奈米劑.......164.3. 羧甲基己醯基化幾丁聚醣/玻尿酸水膠性質分析.......174.4. 雷尼酸鍶包覆於羧甲基己醯基化幾丁聚醣/玻尿酸水膠性質分析.......184.5. 雷尼酸鍶與羧甲基己醯基化幾丁聚醣/玻尿酸

水膠形成錯合物後性質分析.......19第五章、實驗方法.......205.1. 水膠製備.......205.1.1. 羧甲基己醯基化幾丁聚醣/玻尿酸水膠.......205.1.2. 雷尼酸鍶包覆於羧甲基己醯基化幾丁聚醣/玻尿酸水膠....... 205.1.3. 聚吡咯奈米粒包覆於羧甲基己醯基化幾丁聚醣/玻尿酸水膠.......205.2. 奈米粒子製備.......205.2.1. 聚吡咯奈米粒.......205.2.2. 聚吡咯/褐藻醣膠/慶大黴素奈米粒.......205.3. 光熱殺菌.......215.3.1. 菌株之保存.......215.3.2. 實驗菌株之

活化.......215.3.3. 抗菌塗盤測試.......215.3.4. 生物膜培養.......215.3.5. 生物膜及細菌型態觀察.......215.3.6. 掃描式雷射共軛焦顯微鏡（CLSM）觀察細菌和生物膜死活 .......225.4. 光熱效應.......225.5. 羧甲基己醯基化幾丁聚醣/玻尿酸水膠長菌觀察.......225.6. 界面電位分析.......225.7. 穿透式電子顯微鏡.......235.8. 流變性質分析.......235.9. X-光射線繞射分析.......235.10. 傅立葉紅外光譜儀(FTIR)測試.......235.11

. 穩定性分析.......245.12. 黏附性質試驗.......245.13. 雷尼酸鍶檢量線製作.......245.14. 包覆試驗.......245.15. 雷尼酸鍶釋放實驗.......255.16. 熱重分析儀(TGA).......255.17. 掃描式電子顯微鏡/能量色散X-射線光譜分析(SEM/EDS)....... 255.18. 雷尼酸鍶光譜變化.......255.19. 慶大黴素檢量線製作.......255.20. 慶大黴素釋放實驗.......26第六章、結果與討論.......276.1. 光熱奈米粒子特性分析.......276.1.1. 聚吡咯奈

米粒.......276.1.2. 聚吡咯/褐藻醣膠/慶大黴素奈米粒.......276.1.3. 聚吡咯/褐藻醣膠/慶大黴素奈米粒吸收光譜.......276.2. 光熱殺菌及生物膜.......276.2.1. 聚吡咯/褐藻醣膠/慶大黴素奈米粒光熱效應及升溫後奈米粒變化 .......286.2.2. 聚吡咯、聚吡咯/褐藻醣膠慶大黴素奈米粒光熱殺菌塗盤結果 .......286.2.3. 光熱處理細菌後SEM型態變化及CLSM.......296.2.4. 光熱處理生物膜後SEM型態變化及CLSM.......296.3. 羧甲基己醯基化幾丁聚醣/玻尿酸水膠長菌分析......

.296.4. 聚吡咯奈米粒包覆於羧甲基己醯基化幾丁聚醣/玻尿酸水膠水膠.......306.4.1. 聚吡咯水膠傅立葉紅外線光譜儀分析(FTIR).......306.4.2. 聚吡咯水膠X-光繞射儀分析(XRD)分析.......306.4.3. 聚吡咯水膠光熱效應.......306.5. 雷尼酸鍶包覆於羧甲基己醯基化幾丁聚醣/玻尿酸水膠水膠....... 306.5.1. 雷尼酸鍶水膠傅立葉紅外線光譜儀分析(FTIR).......316.5.2. 雷尼酸鍶水膠 X-光繞射儀分析(XRD).......316.5.3. 黏附性質試驗.......316.5.4. 穩定性分析...

....316.6. 水膠流變實驗.......316.7. 釋放試驗.......326.7.1. 慶大黴素釋放試驗.......326.7.2. 雷尼酸鍶包覆率及釋放試驗.......326.8. 雷尼酸鍶與羧甲基己醯基化幾丁聚醣/玻尿酸水膠形成錯合物分析 .......336.8.1. 雷尼酸鍶水膠TGA熱裂解分析.......336.8.2. 雷尼酸鍶水膠SEM/EDS分析.......336.8.3. 雷尼酸鍶光譜變化.......33第七章、結論.......35參考文獻.......36表.......46圖.......48附錄.......82

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