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國立臺灣師範大學 地球科學系 徐澔德、葉恩肇所指導 蔡佳穎的 臺灣東北部之海階地形及其新構造意義 （2012），提出112學測自然詳解pdf關鍵因素是什麼，來自於臺灣東北部、海階、新構造運動、構造地形學、即時動態差分GPS。
而第二篇論文國立中正大學 物理所 李超煌、林俊元所指導 王俊杰的 非干涉式廣視野光學測繪術及其應用 （2006），提出因為有 細胞分析、生物醫學影像、三維影像擷取的重點而找出了 112學測自然詳解pdf的解答。
臺灣東北部之海階地形及其新構造意義
為了解決112學測自然詳解pdf 的問題，作者蔡佳穎 這樣論述：
海階為沿海岸發育的階梯狀地形，是經由海水侵蝕作用的海蝕平台受到地殼抬升、海水面的變化或兩者共同作用之下所形成，成為一平緩而略向海洋傾斜的階地。海階主要由階面與階崖所構成，階面代表昔日的海水侵蝕或沈積之平面，階崖則是連結兩個相鄰階面的陡坡，其高度則代表著地殼或海水面的變動量。透過海階地形的研究，將有助於了解區域地體構造的抬升作用及推論與重建海域的海準面變化。臺灣位於歐亞板塊與菲律賓海板塊的碰撞帶，所造成的地體構造活動極為複雜，為環太平洋海階最發達的地區之一。然而由過去的研究顯示，臺灣東北部由於處於碰撞造山的後期，抬升作用已逐漸轉變為沉降作用。在這種情況下，臺灣東北部海岸卻仍然有發達的海階地形，
其可能代表之地殼抬升與臺灣北部整體的構造型態似有矛盾。因此本研究針對臺灣東北部沿海的海階地形，利用地形分析的方法，對其型態與演育進行詳細的調查及研究。本研究之東北部區域包括新北市瑞芳區、貢寮區及宜蘭縣頭城鎮的沿海。首先利用航空照片、1：5000像片基本圖初步描繪東北部海階地形之分布圖、同時利用臺灣四十公尺數值地形進行室內分析，其次至野外針對海階利用即時動態定位(Real Time Kinematic, RTK)-GPS進行地形剖面的量測，最後利用構造地形學之概念進行整體資料的綜合處理與分析，針對階面高度、沉積物厚度、底岩的出露及地形剖面等特徵加以對比，希望可以了解各區域間變動的差異。 臺
灣東北部海岸除了廣泛分布的現生海蝕平台之外，可分為低位階與高位階兩群海岸階地。由於本區的高位階地因年代久遠以及侵蝕作用盛行，分布非常零星，不易對比，因此在本研究中不予討論。然而本區最低位的階地位於海蝕平台與高位階末端階崖之間，沿著海岸呈帶狀分布，具有連續性良好且面積廣大等特性。藉由野外觀察顯示，此一低位階地為一侵蝕性階地，底岩主要為臺灣東北部廣泛分布之砂岩及頁岩，上覆厚薄不一之海岸沈積層。經由詳細測量各階地的比高之下，發現由於階面上覆沉積物厚薄不一，而導致區域間階面高度出現差異變化，無法準確代表海階的抬升量，然而若是改以階地底岩面的高度進行比較，則研究區內的海階抬升量整體而言差異並不大；此外，
本研究利用龍洞地區的海階碳十四定年資料顯示，推測本研究區海階可能在四至五千年前開始發育，平均上升速率約為0.62－0.75mm/yr，屬中全新世海階地形。因此，本研究經由臺灣東北部的海階地形映證此一地區的海階並非由斷層構造活動形成，此一緩慢的抬升速率是長時間以來岩石圈均衡理論之下的整體抬升作用，並逐漸形成今日分布於沿海的海階地形。
非干涉式廣視野光學測繪術及其應用
為了解決112學測自然詳解pdf 的問題，作者王俊杰 這樣論述：
本論文的主要內容是利用「非干涉式廣視野光學測繪術」來量測細胞膜的動態變化。非干涉式廣視野光學測繪術是一項具有奈米縱向解析度的廣視野表面測繪技術，它不需費時的掃描步驟，並且是非侵入式的量測，因此非常適合應用在細胞膜表面形貌與動態的量測研究上。 非干涉式廣視野光學測繪術結合了差動共焦顯微術與廣視野光學切片顯微術的原理。其中差動共焦顯微術是將樣品操作在共焦顯微術縱向反應曲線的線性區，並利用此一高靈敏之訊號—樣品高度轉換直線，由訊號的變化量直接換算獲得具有奈米解析率的樣品表面形貌。而廣視野光學切片顯微術則是將一高空間頻率之一維柵狀圖樣投影在樣品上，利用當樣品遠離焦平面時此柵狀圖樣即無法清楚成像
的特性，將三張空間相位差2p/3的柵狀圖樣調變影像代入零差探測原理以去除其週期性柵狀圖樣，即可獲得類似共焦顯微術的光學切片影像。若將上述之差動共焦顯微術的概念應用到這種技術上，即可得到全視野的表面測繪影像。我們稱此技術為「非干涉式廣視野光學測繪術」。非干涉式廣視野光學測繪術具有以下幾個特點：首先是奈米級的縱向解析度。目前我們的非干涉式廣視野光學測繪術系統的縱向解析率在水溶液的環境中約可達到10 nm。其次是微米級的動態範圍，以物鏡數值孔徑1.2與投影在影像上的柵狀圖樣空間頻率為0.5 mm-1的架設而言，其動態範圍可達到1.3 mm。另外由於不需掃描，目前在1002×1004畫素解析度下取像速
度可以達到20 frame/min。這樣的影像擷取速度已足夠進行細胞膜動態的研究。更重要的是其系統架設完全建構在一般光學顯微鏡上，因此可以結合其他對比機制，例如螢光或是極化等光學顯微技術，來對樣品進行更多元的分析。本論文中的工作包括了利用非干涉式廣視野光學測繪術觀察細胞膜的表面波紋結構，並且透過與螢光顯微術的結合，同步觀察細胞內骨架與細胞膜波紋結構的關聯性。此外我們更透過加入可溶解細胞肌動蛋白骨架的藥物cytochalasin D，來研究肌動蛋白骨架對細胞膜波紋結構的影響，並以此實驗結果建立細胞膜波紋結構的理論模型。除此之外，我們亦利用非干涉式廣視野光學測繪術觀察細胞骨架與細胞外基質蛋白的交互
作用。透過觀察表面塗有纖維黏結蛋白之微米乳膠球在細胞膜上的三維運動，可以推估肌動蛋白單體在肌動蛋白絲中傳遞的速率與肌動蛋白絲分支的伸長速率。我們也利用非干涉式廣視野光學測繪術對細胞膜表面形貌的奈米測繪能力，觀察在細胞生理中相當重要的內吞作用。內吞作用在細胞膜上所造成的結構變化約只有數十奈米到數百奈米之間，因此利用一般的光學顯微技術無法判斷此現象的發生與否。透過NIWOP的觀測，我們不但能夠解析細胞膜的結構變化，更可在不需螢光標定處理的條件下，即能偵測到內吞作用的發生。再結合螢光顯微術，我們則又進一步釐清了肌動蛋白絲在細胞內吞作用中扮演的角色。 基於非干涉式廣視野光學測繪術對於高度相當靈敏
的特性，我們再結合最大可能估計演算法以縮小點散播函數的寬度，發展出一套可提升具有地貌對比影像橫向解析度的技術，稱為「超解析非干涉式廣視野光學測繪術」。利用這樣的技術我們成左瘋[測到一般光學顯微鏡所難以觀察的肺癌細胞微小絲狀偽足的動態，並藉此定量分析絲狀偽足的數量、長度、伸長與縮短的速率。 差動量測的概念使得原本受到光學繞射極限限制的遠場光學技術得以具備奈米級的縱向解析率。透過透明樣品表面形貌校正模型，更使得此技術得以應用於透明細胞膜的表面形貌與活性的量測上。另外結合影像重建技術，更可獲得橫向解析度突破繞射極限的細胞影像。相信這些技術未來勢必能夠成為細胞生理學與細胞力學研究工作中重要的技術
之一。另外，若將差動量測的概念引入干涉的效應，我們也提出了一種具有繞射極限橫向解析度並且可同時量測透明薄膜折射係數與厚度的技術，稱為「差動光學切片干涉顯微術」。由於此技術與本論文之主旨並無直接關係，因此將於附錄中做詳盡的介紹。