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這兩本書分別來自全華圖書 和化學工業所出版 。
南臺科技大學 化學工程與材枓工程系 賴孝武、林浩所指導 陳柏叡的 以二茂鐵及奈米銀粉修飾碳糊電極應用於過氧化氫感測器之研究 （2021），提出鹽酸ph值計算關鍵因素是什麼，來自於碳糊電極、過氧化氫、二茂鐵、奈米銀粉、實驗設計。
而第二篇論文國立臺北科技大學 環境工程與管理研究所 王立邦所指導 范御羣的 以乾燥及碳化之玉米葉吸附水溶液中銅離子之研究 （2021），提出因為有 玉米葉、銅、吸附、碳化的重點而找出了 鹽酸ph值計算的解答。
最後網站前端例程：盐酸与氢氧化钠溶液中和pH计算工具 - CSDN則補充：文章目录前言功能演示代码实现前言偶然的一个同事的工作需要计算盐酸与氢氧化钠溶液中和滴定过程的pH值，这里稍微对这个计算功能的实现做下记录。
物理化學：(熱力學與動力學篇)
為了解決鹽酸ph值計算 的問題，作者黃定加,黃玲媛,黃玲惠 這樣論述：
本書中之論述力求簡明扼要、循序漸進，且於書中多舉例題以提昇學習的效果，並於各章的後面均附習題，以備讀者自行研習解答，增進對於有關理論的瞭解。本書中之專有名詞的後面，均附其對照的英文名詞。本書的內容適合作為一般大學及科技大學之化學、化學工程、環境工程、材料科技、生化科技與醫藥學系及相關研究所之物理化學及相關課程的教材，亦可作為從事上述各領域之研究及工作人員的參考書。本書所包括的內容較多、範圍較廣且較深入，教師可配合系所之發展重點及需要，自行選擇適合的章節內容講授。 本書特色 1.本書中之論述力求簡明扼要、循序漸進，且於書中多舉例題以提昇學習的效果，並於各章的後面均
附習題，以備讀者自行研習解答，增進對於有關理論的瞭解。 2.本書的內容適合作為一般大學及科技大學之化學、化學工程、環境工程、材料科技、生化科技與醫藥學系及相關研究所之物理化學及相關課程的教材，亦可作為從事上述各領域之研究及工作人員的參考書。 3.本書所包括的內容較多、範圍較廣且較深入，教師可配合系所之發展重點及需要，自行選擇適合的章節內容講授。
以二茂鐵及奈米銀粉修飾碳糊電極應用於過氧化氫感測器之研究
為了解決鹽酸ph值計算 的問題，作者陳柏叡 這樣論述：
過氧化氫被廣泛地應用於日常生活中，過氧化氫在食品工業上經常作為殺菌及漂白之用途，故研發出快速、價廉且方便使用的過氧化氫感測器為重要的研究主題。二茂鐵及奈米銀粉具有強催化效能，與具有導電性的碳粉及碳漿製成碳糊電極可提升過氧化氫的應答電流。由二茂鐵及奈米銀粉修飾之碳糊電極[ 二茂鐵：碳粉：碳漿：奈米銀粉 = 3：7：10：5 ]與未經修飾之碳糊電極的CV圖顯示經修飾之碳糊電極其應答電流有明顯的提升。本研究在溫度30℃及攪拌速率為700 rpm的條件下，實施三個因子[ (A)二茂鐵 : 奈米銀粉 (B)操作電位 (C)磷酸鹽緩衝溶液之 pH 值 ]及兩個水準之因子實驗設計來分析以二茂鐵及奈米銀粉所
修飾的碳糊電極之操作參數對偵測過氧化氫的靈敏度及平均應答電流之影響。對靈敏度之變異數分析的結果顯示二茂鐵 : 奈米銀粉之主效果檢定 ( F = 265.206，顯著性< 0.05 )；操作電位之主效果檢定 ( F = 159.458，顯著性< 0.05 )；磷酸鹽緩衝溶液之pH值的主效果檢定 ( F = 103.329，顯著性< 0.05 ) 皆達顯著水準。本研究由因子實驗設計結果顯示最適操作條件為二茂鐵 : 奈米銀粉 = 3 : 5，操作電位為 -140 mV，磷酸鹽緩衝溶液之pH值 = 7.4。運用上述最適操作條件，在溫度30℃，攪拌速率為700 rpm時偵測過氧化氫之靈敏度及平均應答電流
，可得偵測極限為0.04 mM H2O2，線性範圍為0.04 ~ 2.8 mM H2O2，R2值為0.9965，靈敏度為438.88 µA/cm2．mM H2O2，平均應答電流為7.261 µA。
實用分析化驗工讀本（第四版）
為了解決鹽酸ph值計算 的問題，作者王秀萍（主編） 這樣論述：
王秀萍、劉世純、常平編寫的《實用分析化驗工讀本(第4版)》在《實用分析化驗工讀本》第三版的基礎上，根據國家標准和分析化驗工的技能要求對全書的內容進行了補充和最新，增加了原子熒光光譜分析法，數理統計，實驗室管理體系等知識。全書分為化學分析篇、儀器分析篇、實驗室管理與控制篇三大部分。全面介紹了技能考試所要求具備的基礎知識、操作技能、質量控制、管理知識和標准化知識。 化學分析篇第1章化學分析基礎知識11.1概述11.2誤差和分析數據處理21.2.1定量分析中的誤差21.2.2有效數字及修約規則71.2.3正態分布和t—分布101.2.4置信區間121.2.5顯著性檢驗131.2.
6可疑值取舍161.3溶液的配制和計算191.3.1化學試劑191.3.2實驗用水和分析溶液的配制221.3.3標准滴定溶液的制備261.3.4雜質測定用標准溶液的制備341.3.5常用指示劑溶液的配制351.3.6實驗試紙381.4滴定分析概論381.4.1概述381.4.2滴定分析法分類391.4.3滴定分析的計算40第2章化學分析操作技能知識422.1玻璃儀器及其他用品422.1.1常用玻璃儀器422.1.2常用量器472.1.3其他器皿及用品492.2天平552.2.1天平的種類552.2.2電子天平562.3采樣方法572.3.1采樣總則572.3.2固體試樣采取592.3.3液體試
樣采取602.3.4氣體試樣采取612.4滴定分析基本操作622.4.1滴定管的准備和使用622.4.2容量瓶的准備和使用632.4.3移液管的洗滌和使用642.4.4滴定管容量校正和標准溶液溫度補正64第3章酸鹼滴定法683.1水溶液中酸鹼平衡683.1.1酸鹼質子理論683.1.2酸鹼水溶液pH值的計算703.1.3緩沖溶液753.2酸鹼指示劑803.2.1指示劑變色原理和變色范圍803.2.2常用酸鹼指示劑813.2.3混合指示劑823.3滴定曲線及指示劑的選擇833.3.1強鹼滴定強酸（強酸滴定強鹼）833.3.2強鹼滴定弱酸863.3.3強酸滴定弱鹼883.3.4多元酸的滴定893.
3.5多元鹼（多元酸鹽）的滴定903.4酸鹼滴定法的應用913.4.1鹽酸總酸度測定913.4.2工業硫酸中硫酸含量的測定923.4.3工業硝酸含量的測定933.4.4氨水中氨含量的測定953.4.5食醋中總酸量的測定963.4.6混合鹼的測定963.4.7肥料中氨態氮含量的測定1023.5酸鹼滴定法的計算1063.5.1分析結果的計算1063.5.2酸鹼滴定誤差的計算107第4章氧化還原滴定法1104.1氧化還原反應1104.1.1氧化和還原1104.1.2分析中常見的氧化劑和還原劑1104.2氧化還原電極電位1124.2.1氧化還原電對和半反應1124.2.2電對的標准電極電位1134.2
.3能斯特方程式1144.3氧化還原反應的方向1154.3.1氧化還原反應方向的判斷1154.3.2氧化還原反應次序1154.3.3影響氧化還原反應方向的因素1164.4氧化還原反應進行的程度和速度1184.4.1氧化還原反應平衡常數1184.4.2氧化還原反應速率1194.5氧化還原滴定指示劑1204.6氧化還原滴定曲線1224.7常用的氧化還原滴定法1234.7.1高錳酸鉀滴定法1234.7.2重鉻酸鉀滴定法1254.7.3碘量法1264.8氧化還原滴定的應用1274.8.1亞硝酸鈉純度測定1274.8.2過氧化氫含量的測定1284.8.3工業乙酸酐還原高錳酸鉀物質的測定1304.8.4礦
石全鐵含量的測定1314.8.5化學需氧量（COD）的測定1324.8.6銅合金中銅的測定134第5章配位滴定法1375.1概述1375.1.1配位滴定分析法1375.1.2配位化合物的穩定常數1385.2酸度對配位滴定的影響1395.2.1EDTA的結構和特性1395.2.2EDTA的存在形式與溶液pH值的關系1405.2.3酸效應系數1405.2.4條件穩定常數1415.2.5EDTA酸效應曲線1425.3配位滴定曲線1435.4金屬指示劑1455.4.1金屬指示劑作用原理1455.4.2金屬指示劑使用條件1465.4.3金屬指示劑的封閉和僵化1465.4.4主要的金屬指示劑1475.5提
高配位滴定的選擇性1485.5.1控制溶液酸度的方法1485.5.2加掩蔽劑消除干擾1495.6配位滴定的方法和應用1515.6.1配位滴定方法1515.6.2應用152第6章沉淀滴定法1596.1沉淀滴定法原理1596.1.1溶度積原理1596.1.2沉淀滴定的溶度積常數1616.1.3分步沉淀1616.1.4沉淀的轉化1626.1.5沉淀的吸附1636.2沉淀滴定曲線1636.3沉淀滴定方法1656.3.1莫爾法1656.3.2佛爾哈德法1666.3.3吸附指示劑法（法揚司法）1686.4沉淀滴定法的應用1696.4.1純鹼中氯化鈉含量的測定1696.4.2氫氧化鉀中氯化鉀的測定1706.
4.3硝酸銀含量測定171第7章稱量分析法1727.1沉淀稱量法原理1727.1.1稱量分析法及其分類1727.1.2沉淀式與稱量式1737.1.3溶度積與溶解度1747.1.4影響溶解度的因素1757.1.5沉淀的純度1797.2沉淀稱量法操作技術1807.2.1選擇沉淀劑1807.2.2選擇稱樣量1827.2.3沉淀的形成1827.2.4沉淀的過濾與洗滌1847.2.5沉淀的烘干與灼燒1867.3稱量分析法的應用1877.3.1分析結果計算1877.3.2食鹽中硫酸根含量測定1887.3.3有機溶劑中蒸發殘渣及灼燒殘渣的測定1897.3.4鋼鐵中鎳含量的測定1907.3.5硫酸銅結晶水的測
定191儀器分析篇第8章電化學分析1928.1電化學分析導論1928.1.1電化學分析的特點及分類1928.1.2化學電池1938.1.3電極電位與能斯特方程1958.1.4電導、電導率、摩爾電導率1978.1.5電解與法拉第定律2018.2電位分析2028.2.1直接電位法測定pH值2028.2.2電位滴定2078.2.3離子選擇電極2118.3電導分析2138.3.1電導儀2138.3.2直接電導分析法2148.3.3電導滴定法2158.4庫侖分析2188.4.1庫侖分析法的分類及特點2188.4.2微庫侖分析儀2198.4.3庫侖分析法的應用221第9章紫外—可見分光光度分析法2269.
1紫外—可見分光光度分析法原理2269.1.1物質對光的吸收2269.1.2光吸收定律2299.2紫外—可見分光光度計結構2319.2.1基本結構2319.2.2紫外—可見分光光度計類型2349.3顯色反應2379.3.1顯色反應簡介2379.3.2顯色劑2379.3.3影響顯色反應的因素2399.4分光光度分析的定量方法2429.4.1選擇最佳工作條件2429.4.2目視比色法2429.4.3標准曲線法2439.4.4直接比較法2459.4.5標准加入法2469.4.6分析結果的計算2469.5分光光度分析法的應用2489.5.1紫外—可見分光光度法通則（參照GB／T9721—2006）24
89.5.2分光光度法應用注意的問題2519.5.3紫外分光光度法應用2539.5.4可見分光光度法的應用258第10章氣相色譜分析法26310.1氣相色譜法基本理論26310.1.1分析流程26310.1.2名詞術語26410.2氣相色譜分離原理26610.2.1氣—固吸附原理26610.2.2氣—液分配原理26710.2.3塔板理論26810.2.4速率理論27010.2.5分離度27110.3樣品的進樣與氣化27310.3.1氣化室27410.3.2直接進樣27510.3.3分流與不分流進樣27610.3.4冷柱頭進樣與程序升溫進樣27810.3.5閥進樣27810.4色譜柱27910.
4.1填充柱28010.4.2毛細柱28010.4.3氣固色譜固定相（固體吸附劑）28210.4.4氣液色譜固定相（載體和固定液）28410.4.5填充柱的制備28810.5檢測器28910.5.1檢測器的性能指標28910.5.2熱導檢測器29210.5.3氫焰檢測器29410.5.4電子捕獲檢測器29610.5.5火焰光度檢測器29910.5.6其他檢測器30110.6色譜定性方法30210.6.1影響保留值的因素30210.6.2保留值定性30310.6.3聯機定性30410.6.4整體定性30510.6.5色譜定性實例30610.7色譜定量方法30710.7.1定量分析的基礎30710
.7.2校正因子與響應值30810.7.3歸一化法30910.7.4外標法31010.7.5內標法31110.7.6標准加入法（疊加法）31110.8氣相色譜分析條件的選擇31210.9氣相色譜分析的樣品處理技術31510.9.1蒸餾31510.9.2溶劑萃取31610.9.3頂空分析31610.9.4吹掃捕集31810.9.5熱解31810.10氣相色譜法的應用31910.10.1氣相色譜法通則31910.10.2氣相色譜分析注意的問題32410.10.3應用實例326第11章液相色譜分析法33111.1液相色譜法概述33111.1.1液相色譜法分類33111.1.2液相色譜法的特點3321
1.1.3液相色譜法的分析流程33211.1.4液相色譜法的名詞術語33211.2液相色譜的分析系統33311.2.1輸液系統33311.2.2進樣器33511.2.3色譜柱33611.2.4檢測器33611.2.5信號記錄與數據處理34011.2.6超高效液相色譜儀34011.3常規液相色譜法34111.3.1液—固吸附色譜34111.3.2液—液分配色譜34411.4離子色譜34611.5凝膠滲透色譜34911.6定量方法和應用35011.6.1定量方法35011.6.2液相色譜法應用注意問題35111.6.3應用實例352第12章原子吸收光譜分析法35612.1概述35612.2原子吸收
光譜法的基本原理35612.2.1共振線和吸收線35612.2.2基態原子數與激發態原子數之間的關系35712.2.3原子吸收與原子濃度的關系35712.2.4原子吸收線的形狀與寬度35812.3原子吸收光譜儀的構成35812.3.1光源35812.3.2原子化器35912.3.3分光系統36012.3.4檢測系統36112.3.5數據處理系統36112.4測量技術36112.4.1測量條件的選擇36112.4.2原子吸收光譜的定量方法36512.4.3分析結果不正常的原因36612.5干擾因素及消除方法36712.5.1物理干擾36712.5.2化學干擾36812.5.3電離干擾36912.
5.4光譜干擾37012.5.5背景干擾37012.6樣品處理37212.7應用372第13章原子熒光光譜分析法37513.1原子熒光光譜法的特點37513.2原子熒光光譜法基本原理37513.2.1原子熒光光譜的產生37513.2.2原子熒光的類型37613.2.3熒光強度與濃度的關系37713.2.4熒光猝滅37913.2.5熒光量子效率37913.3原子熒光分光光度計37913.3.1激發光源37913.3.2原子化器38013.3.3光學系統38113.3.4檢測系統38113.3.5氫化反應系統38113.4原子熒光光譜定量分析38313.5原子熒光光譜法的應用38313.6原子熒光
光譜法與其他原子光譜法的干擾效應比較384實驗室管理與控制篇第14章實驗室管理38614.1實驗室管理體系構成38614.1.1管理體系含義38614.1.2管理體系構成38714.2實驗室管理與控制的要素388第15章分析過程質量控制39015.1精密度的評價39015.1.1基本概念39015.1.2精密度評價方法39015.1.3評價精密度時注意的問題39315.2校准曲線的評價39315.2.1基本概念39315.2.2校准曲線繪制39415.2.3校准曲線使用39415.2.4校准曲線評價39515.3回收率的評價39815.3.1基本概念39815.3.2加標回收率測定及注意事項3
9815.3.3回收率評價39915.4標准物質驗證40015.4.1標准物質的概念40015.4.2用有證標准物質評估40015.5兩組均值結果比對40115.6實驗室間比對40315.6.1實驗室間允差作為衡量尺度40315.6.2測量審核403第16章分析結果的報告40516.1正確報告分析結果40516.1.1分析結果保留的位數40516.1.2計量器具精度40616.1.3未檢出情況40716.1.4小於檢測限的情況40816.1.5加減分析結果的表示40816.1.6結果的修正40916.1.7區間形式報告分析結果41016.2結果報告的信息和格式41116.2.1檢測報告與檢驗報
告41116.2.2結果報告的信息41116.3結果報告的審核412第17章實驗室安全41317.1危險品分類41317.2實驗室危險性種類及救治41617.3危險化學品管理41817.4安全設施的配備41917.5實驗室突發事件的處置420參考文獻421附錄422附錄1國際相對原子質量（1979年）422附錄2無機化合物的摩爾質量423附錄3弱酸、弱鹼在水中的電離常數（25℃）427附錄4EDTA配合物的1gK穩（25℃）430附錄5難溶化合物的溶度積（18～25℃）431附錄6標准電極電位434
以乾燥及碳化之玉米葉吸附水溶液中銅離子之研究
為了解決鹽酸ph值計算 的問題，作者范御羣 這樣論述：
電鍍、金屬表面處理、印刷電路板和電池製造等工業所排放的廢水中皆含有銅。本研究探討以乾燥及碳化之玉米葉吸附水溶液中銅離子的各種特性，包括水溶液pH值、反應時間、反應溫度、吸附劑添加量等對於銅吸附量的影響，並探討其吸附機制。此外，對於銅吸附後之玉米葉亦探討其脫附之可能性。 研究結果顯示，依原始玉米葉的熱重/示差熱分析結果，玉米葉的結構隨著碳化溫度升高，其比表面積亦增加，於碳化溫度673 K時對銅離子的吸附量達最大。最佳吸附條件為水溶液pH值介於4到5之間、反應時間為3小時以上、反應溫度不會影響吸附量，實驗結果符合Langmuir和Freundlich等溫吸附模式，對銅離子之最大吸附量為18
.87 mg / g。碳化玉米葉對銅離子的吸附反應，依吸附動力學模式顯示符合擬二階吸附動力學模式。依顆粒內擴散模式顯示，該吸附反應受到膜擴散和顆粒內擴散的影響。此外，依Gibbs自由能和Eyring方程式之計算結果顯示，該吸附反應為吸熱反應，且碳化處理溫度越高該吸附反應的自發性越大。銅吸附後之玉米葉以0.1 M鹽酸，於298 K、0.5小時進行脫附，其脫附率可達75%以上。