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生死攸關的鈣離子（英文版‧影印本）

為了解決離子英文的問題，作者[瑞士]克雷布斯（Krebs，J.）[加]邁克拉克（Michalak，M.） 編著 這樣論述：

鈣離子是一個多功能的信號載體，調節著多種多樣細胞活動，例如產生生命的受精過程和結束生命的程序性細胞死亡。鈣穩態的嚴密控制有賴于離子通道、泵和交換體的協調動作，它們就像閘門一樣控制著鈣離子的進入和釋放。由于鈣信使的多功能性，鈣信號轉導研究在近半個世紀取得了長足進步。要書主編約請了該領域知名專家對鈣信號轉導的最新進展進行了綜述。這是迄今關于這個快速發展領域的最全面總結，既富有見地地剖析了鈣信號轉導領域各方面的研究進展，也指明了今後有待探索的問題。 本書分五部分共19章。 序言 本叢書的其他卷次 作者名錄 鈣離子生物化學︰研究歷史與進化過程 第1章 鈣信號的傳奇歷史和獨

特性質 1.緒論 2.鈣信號的一般原理 3.鈣離子既是第一信使又是第二信使 4.鈣信號具有自動調節的性質 5.鈣信號的對立統一性 6.鈣離子感受蛋白缺陷導致的疾病 6.1.有關gelsolin的疾病 6.2.有關Annexin的疾病 6.3.有關Calpain的疾病 6.4.神經元鈣感受蛋白功能障礙 6.5.鈣通道疾病 6.5.1.ryanodine受體病 6.5.2.質膜電壓門控鈣通道病 6.6.鈣泵缺陷 7.結語 參考文獻 第2章 鈣生物化學的進化 第3章 鈣結合蛋白的結構和功能 第4章 鈣結合蛋白的結構性質及其靶標的相互作用 第5章 電壓門控鈣通道、鈣信號轉導和通道病 第6章 交換體與鈣

信號轉導 第7章 質膜鈣泵 第8章 內質網動態和鈣信號轉導 第9章 肌質網鈣ATP黴離子泵作用的結構基礎 第10章 高爾基體的鈣/錳離子泵和Hailey-Hailey氏病 第11章 IP3受體及其在細胞功能中的作用 第12章 Ryanodine受體（RyR）的結構、功能和病理生理學 第13章 鈣-鈣調蛋白依賴性蛋白激黴（CaMK）級聯過程 第14章 鈣離子-calcineurin（CN）-NFAT信號途徑 第15章 鈣依賴性轉錄的時空調節 第16章 鈣離子與受精 第17章 動物胚胎胞質分裂期間的鈣信號轉導 第18章 線粒體鈣離子和細胞死亡 第19章 鈣信號轉導︰一個時空過程 彩頁 索引

鈣離子是一個多功能的信號載體，調節著多種細胞活動，例如產生生命的受精過程和結束生命的程序性細胞死亡。鈣穩態的嚴密控制有賴于離子通道、泵和交換體，它們就像閘門一樣控制著鈣離子的進入和釋放。因此，鈣信使可以被比做兩面神，主宰著有關起始和終止、開啟和關閉的過程。正如家庭安全可能被破壞一樣，鈣穩態失調會導致多種嚴重疾病。 鈣離子實際上控制所有細胞功能，包括能量代謝、蛋白磷酸化和去磷酸化、肌肉收縮和舒張、胚胎形成和發育、細胞分化和增殖、基因表達、分泌、學習和記憶、膜興奮性、細胞周期進程和細胞凋亡。鈣離子之所以能行使這些功能是由于（1）細胞膜兩側存在一個懸殊且嚴格控制的鈣離

子濃度梯度，其中靜息細胞的典型胞內鈣濃度是100~200nM、胞外和細胞器內的鈣濃度在毫摩爾量級；（2）鈣離子與鈣結合蛋白的高度特異性相互作用可以調節很多細胞功能。由于鈣離子是如此多功能的信使，鈣信號轉導研究領域得以持續快速發展領域現有知識的最全面總結。本書不僅富有見地地剖析了鈣信號轉導在多方面的長足進步，還指出了尚待探索的諸多問題。 我們感謝所有撰稿人為此令人鼓舞之作傾注的熱心和支持，感謝愛思唯爾科學出版公司以及本論叢的主編Giorgio Bernardi對本書誕生所作的貢獻。我們希望本書為本領域研究人員，以及參考鈣信號轉導這一誘人主題有廣泛興趣的廣大科學工作者提供一些啟發性的參考

信息。我們也誠摯感謝愛思唯爾的Adriaan Klinkenberg、Tari Broderick和Anne Russum在本書整個編輯過程中的熱心幫助。最後我們更要感謝我們的妻子Eva Krebs-Roubicek和Hanna Michalak在本書編輯過程中的耐心支持和理解。 Joachim Krebs（瑞士） Marek Michalak（加拿大） （周辰譯，王世強校）

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布里斯洛中間體自由基反應機制之理論研究

為了解決離子英文的問題，作者謝明修 這樣論述：

含氮雜環卡賓（N-heterocyclic carbene）催化之化學反應中，布里斯洛中間體（Breslow intermediate）扮演重要的催化角色。布里斯洛中間體能以親核基（nucleophile）或自由基（radical）之形式參與反應。本論文探討布里斯洛中間體之自由基特性及形成機制（mechanism），其自由基可從氫自由基轉移或直接氧化形成。安息香縮合反應（benzoin condensation）中，布里斯洛中間體將氫原子轉移至苯甲醛（benzaldehyde）以形成自由基，此自由基可結合形成安息香產物，或排除反應之副產物，使其重新進入催化反應。唯此路徑之反應能障高於傳統非自

由基路徑。此研究亦探討四種布里斯洛中間體之不同電子組態的位能面。其中烯醇鹽（enolate）形式能產生偶極束縛態（dipole-bound state），此為產生自由基之新路徑；拉電子基（electron-withdrawing group）以及立體障礙基（bulky groups）可穩定基態。另外，我們亦研究布里斯洛中間體之碎片化（fragmentation）與重組（rearrangement）。布里斯洛中間體之催化反應可能因其碳氮鍵斷裂而中止，形成碎片。我們證實其反應中可以形成自由基，亦可形成離子。反應趨向之路徑與布里斯洛中間體之羥基的質子化型態有關。碎片化反應亦可視為轉酮醇酶（tran

sketolase）中之噻胺（thiamin）催化反應中之副反應；此研究證實轉酮醇酶透過限制布里斯洛中間體之結構與質子化型態，使其碳氮鍵斷裂需更高之反應能量，進而抑制此副反應。