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鋼筆筆尖進入發燒排行的影片

微流體法合成之量子點應用於螢光側向流免疫層析法進行綠膿桿菌感染快篩檢測之探討

為了解決鋼筆筆尖的問題，作者何晊璇 這樣論述：

目錄指導教授推薦書口試委員會審定書致謝辭 iii中文摘要 ivAbstract vi第一章、緒論 11.1 前言 11. 2研究動機 5第二章、文獻回顧 62.1 綠膿桿菌外毒素A 62.1.1綠膿桿菌外毒素A介紹 62.1.2綠膿桿菌外毒素A之檢測方法 82.2 螢光側向流免疫層析(FLFICA)法 132.2.1 螢光側向流免疫層析(FLFICA)法介紹 132.3量子點 242.3.1 量子點介紹 242.3.2 有鎘量子點材料及其特性 302.3.3 無鎘量子點材料及其特性

352.3.4 量子點化學合成方法 422.3.5量子點親水性改質與表面修飾 492.3.5.1 量子點親水性改質 492.3.5.2 親水性量子點之表面修飾 542.4研究目的 56第三章、實驗方法及步驟 583.1實驗藥品及材料 583.2實驗設備 593.3實驗步驟 603.3.1 微流體法合成疏水性量子點 603.3.1.1 疏水性Ag2S量子點 603.3.1.2 疏水性CdSe量子點 623.3.1.3 分離純化疏水性量子點 633.3.2親水性改質量子點 643.3.3 親水性改質量子點

之表面修飾 653.3.4 量子點檢測綠膿桿菌外毒素A 之螢光側向流免疫層析法(FLFICA) 663.3.4.1 量子點於NC membrane殘留測試 673.3.4.2 陰性測試 683.3.4.3 陽性測試 693.4檢測及分析 683.4.1 X光繞射分析儀 (XRD) 733.4.2 穿透式電子顯微鏡(TEM)及能量散射光譜儀(EDS) 743.4.3 螢光光譜分析(PL)及量子產率(QY) 743.4.4 奈米粒徑及電位分析儀(Zeta) 763.4.5 傅立葉轉換紅外光譜儀(FTIR) 763.4.6 冷場發

射掃描式電子顯微鏡 (FESEM)及能量色散X射線譜(EDS) 77第四章、結果與討論 794.1 Ag2S量子點性質分析與合成優化 794.1.0 Ag2S量子點之初步判定 794.1.1 反應溫度對Ag2S量子點特性之探討 824.1.2 反應時間對Ag2S量子點特性之探討 844.1.3 硫前驅液之濃度高低對Ag2S量子點特性之探討 874.1.4 微流體法合成 Ag2S 量子點之探討 914.2 CdSe量子點性質分析與合成優化 944.2.0 CdSe量子點之初步判定 944.2.1 反應溫度對CdSe量子點特性之探

討 974.2.2 反應時間對CdSe量子點特性之探討 1004.2.3 硒前驅液之濃度高低對CdSe量子點特性之探討 1024.2.4 微流體法合成CdSe量子點之探討 1084.3 生物探針分析 1104.3.1 Ag2S量子點之親水性改質及表面修飾 1104.3.2 CdSe量子點之親水性改質及表面修飾 1194.4 螢光側向流免疫層析(FLFICA)法初步之探討 1264.4.1 側向層析法之感測器結構 1264.4.2 量子點之生物探針於NC membrane殘留測試 1294.4.3 以量子點生物螢光探針進行外毒素A快速螢

光側向流免疫層析(FLFICA)法初步之探討 133第五章、總結 142第六章、未來展望 143第七章、參考文獻 144圖目錄Figure 1 綠膿桿菌及其毒力因子示意圖[5] 8Figure 2 綠膿桿菌外毒素 A感染細胞之示意圖[6] 8Figure 3 綠膿桿菌培養基檢測法流程圖[9] 11Figure 4 以不同濃度之外毒素抗原Pseudomonas exotoxin A from Pseudomonas aeruginosa與購得之含重組蛋白G之磁珠(MBG)反應後，以含HRP之偵測抗體接合，比較以偵測抗體免疫球蛋(IgG) 免疫球蛋白(G

oat anti-Rabbit IgG)共軛接合Ag2S量子點以ELISA Reader量取之吸光值變化圖[11] 12Figure 5 以CdSe/ZnS生物探針物探針搭配含兔源綠膿桿菌外毒素A捕捉抗體之磁珠進行綠膿桿菌外毒素A抗原檢測之三明治結構物質溶液之OD450 nm吸光值變化[12] 12Figure 6 奈米金與量子點於側向層析法示意圖[14] 14Figure 7 側向層析法之感測器結構示意圖 16Figure 8 伏馬菌素之黴菌毒素的螢光側向流免疫層析法示意圖(a) 17Figure 9 伏馬菌素之黴菌毒素的螢光側向流免疫層析法之檢測數[15]

18Figure 10通過稀釋空白玉米粉樣品提取物中的 FMB1 得到的典型校準曲線： (a) 為了定量分析，將Test Line和Control Line熒光發射的比值與 FMB1 濃度的對數作圖；(b) 螢光條帶在紫外線照射下的圖像[16] 19Figure 11 用鋼筆和結合抗體的金納米顆粒溶液製造的螢光側向流免疫層析法感測器之示意圖（T：測試線，C：控制線）[17] 20Figure 12 利用不同寬度的鋼筆筆尖於NC 膜塗覆不同的寬度之示意圖[17] 20Figure 13 N為陰性對照，1為文獻中所培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度1.63 μg/mL、2為文獻中所

培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度為文獻中所培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度163 ng/mL、3為文獻中所培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度16.3 ng/mL[18] 21Figure 14 I為免疫磁珠製備過程，II為免疫磁珠分離大腸桿菌過程，III為利用螢光生物探針應用於側向流層析法(A)大腸桿菌與螢光生物探針結合(B) 側向流層析法檢測機制(C)分析[19] 23Figure 15 (A)大腸桿菌濃度從3 × 10 5到 6 × 10 7 CFU/mL(B)不同濃度下NC 膜上之螢光強度[19] 23Figure 16 恆溫環狀擴增法結合螢光側向流層析法之示意圖 [14]

24Figure 17 快材、量子井、量子線及量子點與電子的費米波長之關係示意圖[21] 25Figure 18量子侷限效應是示意圖[23] 27Figure 19不同粒徑大小的量子點產生之螢光色彩特性及波長之PL螢光示意圖[23] 28Figure 20 量子點之應用圖[25] 29Figure 21 CdSe不同尺寸之PL圖譜[28] 31Figure 22 (a)CdSe量子點之XRD圖譜(b) CdSe量子點之TEM圖譜[29] 32Figure 23 CdSe量子點之PL圖譜[29] 32Figure 24 (a) CdSe 量子點之Zeta

圖譜 (b) CdSe量子點在不同反應時間之PL 圖譜[30] 33Figure 25 (a)CdSe之TEM圖譜 (b)CdSe/ZnS之TEM圖譜[31] 34Figure 26 CdSe及CdSe/ZnS之XRD圖譜[31] 34Figure 27 CdSe及CdSe/ZnS之吸收和PL圖譜[31] 34Figure 28 有鎘及無鎘量子點在市場使用之示意圖[25] 35Figure 29 量子點的能帶的能階圖[37] 37Figure 30 生物介質的光衰減係數對波長的變化之示意圖[37] 37Figure 31 TypeI與TypeII核殼

量子點示意圖[38] 37Figure 32 (a) Ag2S之TEM圖譜(b) Ag2S的HRTEM圖譜之晶格(c) Ag2S之XRD圖譜(d) 980 nm激發光激發下Ag2S量子點的UV 吸收光譜和PL光譜[43] 41Figure 33 以不同反應時間進行合成Ag2S之比較 (A)日光燈下 (B)PL圖譜[44] 41Figure 34 Ag2S量子點Zeta圖譜 [44] 41Figure 35 水沉澱法(Aqueous Precipitation Method) 之流程圖[46] 43Figure 36 熱注射法合成量子點之流程圖[45] 4

4Figure 37 水熱法製備CdSe QD的合成程序示意圖[47] 44Figure 38 微流體反應裝置圖[48] 45Figure 39 CdSe 量子點合成的兩種微流體方法之示意圖[49] 46Figure 40 CdSe量子點改變前驅物是否有預熱皆於固定在270℃下不同反應時間之PL 的 FWHM示意圖[49] 46Figure 41 Ag2S 量子點以PMMA板路之微流體方法合成示意圖[50] 47Figure 42以微流體法使用純 OLA 或 DDA 作為配體合成CdSe量子點之半高寬示意圖[51] 47Figure 43 使用配體交換和

聚合物塗層對量子點進行親水性改質之示意圖[53] 50Figure 44 疏水性Ag2S量子點親水性改質之示意圖[54] 51Figure 45 疏水性及親水性Ag2S量子點之FT-IR 圖譜[54] 51Figure 46 (A) 3-MPA-Ag2S量子點TEM圖像和 HRTEM 圖像對應的尺寸分佈 (B) 3-MPA-Ag2S量子點相應尺寸分佈直方圖 (C) 3-MPA-Ag2S（黑色曲線）和標準3-MPA-Ag2S（JCPDS 65-2356，藍線）的 XRD 圖譜；(D) Ag2S QD（黑色曲線）和 3-MPA（藍色曲線）的FT-IR 光譜[55] 53

Figure 47 3-MPA-Ag2S量子點在不同反應時間的(A)吸收光譜(B)PL螢光光譜(C)3-MPA-Ag2S量子點在不同反應 pH 值下的歸一化熒光強度和峰值位置 (D) pH對3-MPA-Ag2S量子穩定性之示意圖[55] 53Figure 48 Ag2S之表面修飾示意圖(a)非共價結合方法(b)共價結合方法[57] 55Figure 49微流體法合成 Ag2S 量子點之製程示意圖 62Figure 50微流體法合成CdSe量子點之製程示意圖 63Figure 51量子點分離純化之程序示意圖 64Figure 52量子點親水性改質之程序示意圖

65Figure 53量子點表面修飾之程序示意圖 66Figure 54量子點進行 NC membrane 毛細現象之示意圖 67Figure 55 FLFICA 感測器之結構示意圖 68Figure 56 陰性 FLFICA 檢測流程示意圖 69Figure 57 陽性定量 FLFICA 檢測流程示意圖 71Figure 58 於70 ℃反應溫度、含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5及微流體法反應110秒所合成Ag2S量子點之XRD圖譜 81Figure 59 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5

，微流體法反應110秒所合成Ag2S量子點之TEM圖 82Figure 60 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒所合成Ag2S量子點之TEM-EDS圖 82Figure 61微流體法以反應時間110秒，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.11M，在不同溫度合成疏水性Ag2S量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 84Figure 62 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.11M，在不同反應時間下微流體法合成

疏水性Ag2S量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 86Figure 63 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.25M，在不同反應時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 89Figure 64 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.14M，在不同反應時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 90Figure 65 於70 ℃反應溫度，以含

硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.11M，在不同反應時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 91Figure 66 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 93Figure 67 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之日光燈及 UV 燈下示意圖 93Figure 68 (a)熱

注射法合成Ag2S量子點之示意圖(b) 熱注射法合成Ag2S量子點之PL圖譜(c) Ag2S量子點之TEM圖(d) Ag2S量子點之XRD圖[60] 94Figure 69 於50 ℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，微流體法反應110秒所合成CdSe量子點之XRD圖譜 96Figure 70 於50 ℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，微流體法反應110秒所合成CdSe量子點之TEM 圖 97Figure 71 於50 ℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，微流體法反應110秒所合成Cd

Se量子點之EDS圖 97Figure 72 微流體法以反應時間110秒，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同溫度合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為430 nm，光柵3 nm) 99Figure 73 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵3 nm) 101Figure 74 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.31

M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為430 nm，光柵3 nm) 105Figure 75 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為nm，光柵3 nm) 105Figure 76 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.15 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為nm，光柵3 nm) 107Figure 77 於50℃反應溫度，以含硒前

驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.12 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為nm，光柵3 nm) 107Figure 78 於50 ℃反應溫度，含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵3 nm) 109Figure 79 於50 ℃反應溫度，含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點溶液之日光燈及 UV 燈下示意圖

110Figure 80 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前後示意圖 (a)反應完全之Ag2S量子點分散於正己烷(b) Ag2S量子點加入MPA進行親水改質實驗(c)親水性Ag2S量子點進行表面修飾 113Figure 81 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前後之PL圖譜 (激發光波長480 nm，光柵3 nm) 115Figure 82 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅

物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前之FTIR圖譜 117Figure 83 文獻之(a)經MPA進行親水性改質後之Ag2S量子點之FT-IR 圖譜(b) 經MPA進行親水性改質後之Ag2S/ZnS量子點之FT-IR 圖譜[66] 118Figure 84 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點生物探針製備前後示意圖 (a)低溫高速離心後CdSe量子點附著於離心管壁上 (b) 反應完全之CdSe量子點分散於

正己烷(c)CdSe量子點加入MPA進行親水改質實驗(d)親水性CdSe量子點進行表面修飾 121Figure 85 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點生物探針製備前後比較PL圖譜 (激發光波長450 nm，光柵3 nm) 123Figure 86 於50 ℃反應溫度，含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點生物探針製備前後FTIR圖譜 125Figure 87 文獻之經MPA表面修飾Cd

Se量子點之FTIR圖譜[67] 126Figure 88 文獻之經EDC/NHS表面修飾CdSe量子點之FTIR圖譜[67] 126Figure 89 側向層析法之感測器結構之示意圖 128Figure 90 本研究擬使用之FLFICA生物感測器之結構示意圖 128Figure 91 側向流層析法之感測器結構不同組成之TEM/EDS圖 129Figure 92 本研究擬定之殘留檢測流程示意圖 130Figure 93 (A)日光燈照射下原始FLFICA 感測器(B) 日光燈照射下親水性改質及表面修飾後CdSe量子點生物探針(C) 日光燈照射下親水性改質及

表面修飾後Ag2S量子點生物探針(D)UV燈照射下原始FLFICA 感測器(E) UV燈照射下親水性改質及表面修飾後CdSe量子點生物探針(F) UV燈照射下水性改質及表面修飾後Ag2S量子點生物探針在 FLFICA 感測器流動性測試之結果 132Figure 94 親水性改質及表面修飾後CdSe量子點在 FLFICA 感測器流動性測後之TEM/EDS圖(a) sample pad (b) NC membrane (c) Absorb pad 133Figure 95 側向層析法感測器初步製備之示意圖 134Figure 96 側向層析法感測器初步檢測之示意圖 135F

igure 97 以含綠膿桿菌外毒素A之FLFICA檢測之結果(A)日光燈照射下(B)UV燈照射下 135Figure 98 側向層析法感測器製備之示意圖 136Figure 99 本研究擬定之陰性FLFICA檢測流程示意圖 137Figure 100 本研究擬定之陽性FLFICA檢測流程示意圖 140Figure 101 CdSe量子點應用於螢光側向流免疫層析法：(A)日光燈照射下滴入含外毒素A捕捉抗體之CdSe量子點生物探針(cAbPE-QD)的FLFICA感測器之陰性檢測；(B) 日光燈照射下滴入含外毒素A抗原-抗體溶液(內含PE-cAbPE-QD及cAbPE-Q

D) 的FLFICA感測器之陽性檢測；(C)UV燈照射下滴入含外毒素A捕捉抗體之CdSe量子點生物探針(cAbPE-QD)的FLFICA感測器之陰性檢測；(D) UV燈照射下滴入含外毒素A抗原-抗體溶液(內含PE-cAbPE-QD及cAbPE-QD) 的FLFICA感測器之陽性檢測 140表目錄Table 1 108年十大死因[1] 1Table 2 108年65歲以上人口主要死因[1] 2Table 3 量子點材料合成及應用現況比較表 30Table 4 量子點不同合成法之優缺點比較表[39-44] 48Table 5 實驗藥品資料表 58Table 6

製備合成Ag2S量子點實驗設備表 60Table 7 量子點合成實驗分析儀器列表 72Table 8 微流體法以反應時間110秒，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.11M，在不同溫度合成疏水性Ag2S量子點分析結果列表比較 84Table 9 於70℃反應溫度，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，且含硫前驅物前驅液濃度為0.11M，在不同時間下微流體法合成Ag2S疏水性量子點分析結果列表比較 86Table 10 於70℃反應溫度，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物濃度為0.25M，在不

同時間下微流體法合成Ag2S疏水性量子點分析結果列表比較 88Table 11 於70℃反應溫度，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物0.14M，在不同時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點分析結果列表比較 89Table 12 於70℃反應溫度，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物0.11M，在不同時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點分析結果列表比較 90Table 13 微流體法以反應時間110秒，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同溫度合成疏水性CdSe量子點分析

結果列表比較 99Table 14 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 101Table 15 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.31 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 104Table 16 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 104Tab

le 17 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.15 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 106Table 18 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.12 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 106Table 19 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前後分析結果列表比較 115Table 20 有機化合物官能基之

紅外線吸收波長位置 116Table 21 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點量子點生物探針製備前後分析結果列表比較 122Table 22 有機化合物官能基之紅外線吸收波長位置 124

線繪美景：鋼筆畫街景基礎教程

為了解決鋼筆筆尖的問題，作者辛曉斌 這樣論述：

手中的筆，已經跟不上城市轉瞬即逝的變化，所以，必須努力多留下一點飛快消失的城市印記。選擇鋼筆，因為它的便捷是其他繪畫工具無法代替的。然而，鋼筆畫所具有的極其豐富的表現力，卻一直被忽視。本書從最基本的工具介紹和線條練習入手，系統地介紹了鋼筆畫中的一點透視和兩點透視原理，以及實例繪製分析，對街景繪製、建築風景繪製、場景繪製的寫生方法做了詳細講解。 本書通過豐富的案例以及不同風格和場景的建築物，從專業的視角結合作者多年的繪畫經驗詳細地進行解說，猶如老師手把手地教你作畫，讓你體驗鋼筆筆尖下的黑白世界。本書適合鋼筆畫愛好者和藝術愛好者作為入門教程，也可作為美術培訓機構和相關院校的教材使用。

辛曉斌 畢業于黃淮學院建築藝術設計專業2015.09--2016.06在專業美術教育機構從事建築、景觀、規劃教學方向的負責人2017.03--2018.05任職棕櫚教育科技有限公司，負責項目方案組、手繪設計等教學工作2016.09至今創立河南智潤教育科技有限公司，任CEO，從事大學生就業技能培訓，設計師技能培訓，專業考研等。 第1章 繪製鋼筆畫掌握這些工具就夠了 1.1鋼筆8 1.2墨線筆9 1.3墨水9 1.4紙10 1.5其他輔助工具10 橡皮10 高光筆10 第2章 鋼筆畫街景線條及基礎練習11 2.1簡單線條12 快直線12 慢直線12 分隔號12 發

散線12 控制線12 漸變13 破筆13 2.2線條的疏密組合13 橫線疏密組合13 分隔號疏密組合13 斜線疏密組合13 綜合疏密組合14 2.3用線條表現不同的質感14 第3章 鋼筆畫街景單體練習15 3.1植物16 單體植物的畫法16 組合植物的畫法19 3.2樹木21 灌木的畫法21 喬木的畫法22 3.3石材25 石頭的畫法25 石頭的組合25 石頭和植物的組合26 石材的平面肌理28 3.4人物29 3.5生活用具31 韓式風格31 北歐風格32 歐式風格32 鐵藝風格33 3.6交通工具34 大巴車35 復古車35 跑車36 3.7簡單結構建築37 第4章 鋼筆畫街景一點透

視及實例繪製41 4.1一點透視原理42 4.2實例繪製44 酬甸乍街44 花樣年華47 歌賦街50 意齋蘇豪52 摩登異域54 情意相隨57 閒情小築59 第5章 鋼筆畫街景兩點透視及實例繪製61 5.1兩點透視原理62 5.2實例繪製65 濃濃人文65 懷舊觀感67 日系清新69 寧靜遐想71 美鄰大廈73 鄉村小店75 第6章 “醉心”都市街景繪製79 6.1咖啡館街景繪製80 溫馨田園咖啡館80 簡約西式咖啡館82 風雅質樸咖啡館84 6.2小資街景繪製86 時尚商業街區86 綠點中的“網紅”店鋪88 樂意共用街區90 6.3歐洲街景繪製92 高聳入雲的古典教堂92 復古大氣的市政

廳95 左右對稱的貴族莊園97 6.4中國街景繪製99 銅鑼灣的午後99 車水馬龍的商業街101 鬧中取靜的百年老店103 6.5日本街景繪製105 俯視角度下的日本民居105 小路轉彎處的居酒屋108 綠蔭中的日本民宿110 第7章 “打卡”建築街景繪製113 7.1宗教建築繪製114 哥特式風格教堂114 拜占庭風格教堂118 7.2商業建築繪製123 紐約第五大道上的老店123 巴黎郊外度假村一角126 7.3唯美建築繪製128 歐洲浪漫美居128 日本鄉村雅居132 7.4會所建築繪製135 海島度假會所135 山谷中的圓形會所138 7.5民居建築繪製141 日本北海道民居141

美國費城湖邊民居143 第8章 經典街景創作145 8.1“午後”街景繪製146 度假木屋146 長滿植物的門廊149 樹蔭下的咖啡館151 8.2水邊街景繪製153 水邊的商業建築群153 水邊的教堂群落155 有船隻停泊的碼頭157 8.3浪漫街景繪製159 花圃圍住的小屋159 舉辦婚禮的圓形劇場161 愛的木屋163 欣賞圖165

水性觸媒高分子墨水應用於3D噴墨列印製程之研究

為了解決鋼筆筆尖的問題，作者陳奕信 這樣論述：

本研究系以水性觸媒高分子墨水，透過將3D列印機改裝成五軸式加工機，並使用卡式墨水管鋼筆系統，於3D立體基材表面繪製觸媒圖形，再以無電電鍍成長法在立體基材表面直接成長金屬線路。本研究所使用之水性觸媒墨水為實驗室開發之溫度敏感性奈米貴金屬粒子(Poly(St-NIPAAm) /Pd)觸媒墨水，在無電電鍍環境中藉由溫度敏感相變產生疏水特性，使奈米貴金屬粒子與基材間產生高附著性藉此將基材金屬化。將3D列印機改裝成五軸式繪圖機，使其可以在3D空間的任何位置之曲面或平面，以鋼筆透過重力和毛細管作用持續供墨給筆尖，於3D立體基材表面繪製觸媒圖形。經過測試獲得墨水的繪製圖形之機械參數，以筆尖0.3 mm，繪

圖速度5000 mm/min以及繪製筆尖與基材接觸角度為90°±10°以內。並透過添加締合型增稠型聚氨酯PU 5wt% 提升線路的精細度，最後以圖形的繪製能力做佐證，熔融沉積式(Fused deposition modeling,FDM)成型之PLA立體基材於經過噴砂以及氯仿後得到最適合鋼筆進行操作的改質參數，金屬化後測得線路圖形電阻0.351 Ω/sq.m，此研究成功以低溫低成本以及快速的方式在立體材料上製備並具有導電性之金屬圖形。