工業和商業黃頁資訊網論文書籍站
鉑催化劑的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包
鉑催化劑的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦李冰，馬建新，喬錦麗寫的 基於非鉑催化劑的質子交換膜燃料電池研究 和周全法等的 貴金屬納米材料（第2版）都 可以從中找到所需的評價。
這兩本書分別來自同濟大學 和化學工業出版社所出版 。
國立臺灣師範大學 化學系 王禎翰所指導 李鑑鈞的 鉑錫合金奈米棒觸媒之氧化程度對直接甲醇燃料電池的電化學催化效果研究 （2021），提出鉑催化劑關鍵因素是什麼，來自於甲醇氧化、氧化程度、電化學、鉑、錫、奈米棒、理論計算。
而第二篇論文國立臺灣大學 化學研究所 陳浩銘所指導 黃宇屏的 鈷摻雜釕基催化劑於電催化析氫反應之研究 （2019），提出因為有 水分解、電催化、析氫反應、臨場實驗的重點而找出了 鉑催化劑的解答。
基於非鉑催化劑的質子交換膜燃料電池研究
為了解決鉑催化劑 的問題，作者李冰，馬建新，喬錦麗 這樣論述：
鉑錫合金奈米棒觸媒之氧化程度對直接甲醇燃料電池的電化學催化效果研究
為了解決鉑催化劑 的問題，作者李鑑鈞 這樣論述：
直接甲醇燃料電池(DMFCs)是透過將甲醇燃料以化學能形式直接轉換成電能的一種電池，其可攜帶性使之成為極具發展潛力的供電裝置。在此研究中分別藉由實驗與理論計算兩個面向來檢定DMFCs中的甲醇氧化反應(MOR)，並通過此研究揭示將Pt與具高度親氧性Sn進行氧化後，其對陽極觸媒PtSn所造成的重要影響。 關於實驗部分，原先的Pt3Sn nanorods(NRs)是透過甲酸還原法所合成，隨後透過改變不同溫度(150, 200, 250與300oC)與加溫時間(1, 1.5, 3與5 hr)的氧化後處理過程進行各式樣品的製備。其中經由不同的氧化條件所得到的PtSn NRs氧化程度皆不盡相同，所
以藉HRTEM, XRD, EDX, XPS對觸媒的表徵進行鑑定，並由電化學測試瞭解其MOR的催化能力。透過實驗的結果可以發現，當Pt3Sn NRs在經過200oC加熱氧化三小時的條件下擁有約54 %的表面氧化度，也具備最為優異的MOR活性與觸媒穩定性。 計算的部分則分別探討甲醇在乾淨與經過氧化(表面具有氧原子吸附)的Pt表面、NR模型的脫氫反應及氧化反應。由結果顯示出，無論是乾淨的Pt表面亦或是NR，(100)面皆擁有較低的脫氫反應能與反應能障。之於經過氧化的表面，(100)面的氧化反應可以得到更進一步的提升。NR則因為同時具備(100)與(111)表面，且在side位點擁有最穩定的氧
吸附。因此亦如實驗的結果，其將展現最優異的MOR催化活性與觸媒穩定性。
貴金屬納米材料（第2版）
為了解決鉑催化劑 的問題，作者周全法等 這樣論述：
貴金屬通過適當方式加工成具有納米尺度的特定形貌和粒徑的粉體或複合等先進材料，將產生普通貴金屬材料所不具備的光學、電學、催化、生物特性。貴金屬納米材料在電子資訊、化工、環保、能源、軍工和生物醫藥等領域有著廣闊的應用前景，成為人們競相研發並產業化的對象。 本書吸收國內外新研究成果，全面介紹了納米技術和納米材料研究進展、貴金屬深加工基礎知識，重點介紹了貴金屬納米材料的製備方法、產業化過程和分析方法，對貴金屬納米材料在電子、化工、醫藥等領域的應用以及產業化過程中的環境保護問題進行了必要的論述。此外，還對包括納米材料的吸附性質和催化性質、化學還原法製備銀納米鏈狀材料及其近紅外吸收特
性與光熱轉換性質、貴金屬核殼納米結構的合成及其表面等離子體共振特徵與光學性質、多羥基法合成貴金屬納米顆粒、貴金屬雜化納米結構的催化性質等進行全面補充介紹。 本書可供從事貴金屬材料、貴金屬深加工、冶金、化工、新材料等領域的科技人員和研究人員參考，也可作為大專院校相關專業師生的教學參考書或教材。
鈷摻雜釕基催化劑於電催化析氫反應之研究
為了解決鉑催化劑 的問題，作者黃宇屏 這樣論述：
近年來能源議題已成為熱門研究主題，如何從自然界中有效獲取並儲存各種再生能源將會成為舒緩能源需求的關鍵。以太陽能為例，日光通過光電效應以光子撞擊太陽能板放出光電子，使得光能得以轉化為電能的形式，然而，電能的長途運輸不是那麼容易，這時需要再將電能轉化為更方便運輸的形式。透過電解反應以電能驅動溶液進行化學反應使我們得以在陰極、陽極獲得對應之產物，其中電解水便是一種能有效將電能儲存成化學鍵鍵能的手段。在電解水的過程中得到的陰極產物，氫氣，具有高能量密度且燃燒無汙染的優勢，藉由開發出優秀的陰極與陽極端電催化劑便能降低電解水過程中的能量損耗進而提高能量轉化效率。本研究藉由尿素水解反應將含釕、鈷之前驅物合
成在導電碳布上，再以管爐在氬氣環境下進行磷化反應合成一系列磷化釕鈷之碳布元件。藉由添加鈷金屬進入磷化釕後，相較於純的磷化釕無論是在酸性還是鹼性下催化都得到顯著的性能提升，尤其是在酸性電解液中，鈷的添加改善了磷化釕材料過電位較鹼性電解液高出許多的缺點，將本材料在酸性電解液中的過電位降低至鉑催化劑的催化活性，以及維持鹼性溶液中磷化釕的塔菲爾斜率與過電位，並且在全酸鹼值範圍都擁能保持相當優異的催化能力。此外為了瞭解電催化劑在施加電壓在水溶液中進行電催化反應時的結構以及原子區域結構，本研究除了基本的材料鑑定之外也輔以臨場X光吸收光譜與X光繞射實驗監控催化劑在真實催化條件下之材料結構變化，連結電化學量測
中觀察到的現象，說明如何藉由添加鈷金屬調控釕基催化劑的催化活性。