鈣離子ca2+的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

鈣離子ca2+的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦藤田拓男著寫的 鈣健康-神奇的鈣 可以從中找到所需的評價。

國立成功大學 化學系 葉晨聖所指導 劉瑜茹的 利用自產過氧化氫與氧氣之可降解奈米材料對原位肝腫瘤進行非藉由外界光源激發之光動力治療及過量鈣離子之協同治療 (2021),提出鈣離子ca2+關鍵因素是什麼,來自於非藉由外界光源激發光動力治療、自體發光系統、自產過氧化氫與氧氣系統、過量鈣離子現象、過氧化鈣。

而第二篇論文靜宜大學 化粧品科學系 詹社紅所指導 官擢桓的 菸鹼醯胺單核苷酸保護化學性防曬劑對人類血球細胞的毒性機轉 (2020),提出因為有 二苯甲酮、2-乙基己基-4-甲氧基肉桂酸酯、菸鹼醯胺單核苷酸、NAD+-依賴性去乙醯化酶的重點而找出了 鈣離子ca2+的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了鈣離子ca2+,大家也想知道這些:

鈣健康-神奇的鈣

為了解決鈣離子ca2+的問題,作者藤田拓男著 這樣論述:

骨中的鈣能確保骨頭的硬度,以及具有支撐身體的作用;血液中定量的鈣,具有維持腦及心臟功能正常、分泌荷爾蒙、凝固血液等作用。當人體血液中的鈣濃度降低到標準值以下時,會引起四肢痙巒、腦筋遲鈍、煩躁不安、心臟功能失調、脈搏紊亂等等,可見鈣離子濃度只要稍微失調,身體會立刻引起大恐慌,危及生命。本書介紹鈣在人體中的重要功能,以及如何攝取鈣質以保持人體健康。

利用自產過氧化氫與氧氣之可降解奈米材料對原位肝腫瘤進行非藉由外界光源激發之光動力治療及過量鈣離子之協同治療

為了解決鈣離子ca2+的問題,作者劉瑜茹 這樣論述:

近年來治療癌症相關之研究蔚為風潮,許多新穎的治療方法被提出,如光動力治療。但光動力治療最常被詬病的問題就是外界光源穿透度的問題。除此之外,如何解決腫瘤微環境在治療過程中所導致的負面影響也是許多學者一直以來想要克服的問題。本研究中我們設計一種材料以中孔洞二氧化矽 (mSiO2) 作為載體,在其孔洞與表面先包覆 CaO2 後再搭載化學放光物質 CPPO 和光動力治療之光敏劑 Ce6,最後包覆硬脂酸 (Stearic Acid, SA) 包覆層。該材料於細胞內可與水進行反應產生 H2O2、O2 與 Ca2+。再利用 H2O2 與 CPPO反應產生之化學能與 Ce6 之間之能量轉移,將 O2 轉變成

1O2 後誘發細胞凋亡。同時,由材料產生之過量 Ca2+ 亦可造成細胞內粒線體功能異常,導致過量 Ca2+ 誘發之細胞凋亡。利用以上反應機制,該材料結合非藉由外界光源激發之光動力治療、自產過氧化氫與氧氣系統以及細胞內過量鈣離子等方法,針對原位肝腫瘤進行協同治療。

菸鹼醯胺單核苷酸保護化學性防曬劑對人類血球細胞的毒性機轉

為了解決鈣離子ca2+的問題,作者官擢桓 這樣論述:

常見的化學性紫外線吸收劑,如二苯甲酮(Benzophenone-3, BP-3)和甲氧基肉桂酸辛酯(Octyl-methoxycinnamate, OMC)已證實可經皮吸收,並殘留在人體血漿及尿液中。研究發現BP-3與OMC會干擾甲狀腺、生殖內分泌以及產生神經毒性。利用人類之類嗜中性球白血球細胞(HL-60)進行實驗發現,BP-3及OMC會促進細胞質鈣離子(Ca2+)堆積,導致血球細胞粒線體膜電位(Δψm)流失、DNA損傷和細胞凋亡。此外,本研究也證實BP-3會引起斑馬魚的胚胎發育毒性。菸鹼醯胺單核苷酸(Nicotinamide mononucleotide, NMN)可透過菸鹼醯胺單核苷酸

腺苷轉移酶1-3 (Nicotinamide nucleotide adenylyltransferase, NMNAT1-3)轉化為菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)。NAD+具有幫助體內能量代謝、鈣離子平衡、促進粒線體活性與幹細胞生長功能,對延長壽命至關重要。此外,NAD+對於NAD+-依賴性去乙醯酶Sirtuins (SIRTs)的活化也有一定程度的影響。Sirtuins 參與許多生物過程,如細胞存活、衰老、增殖、凋亡、DNA 修復、細胞代謝和熱量限制等。本研究證明,BP-3和OMC分別與1mM NMN共同培養處理的血液細胞可降低細胞質中鈣離子蓄積以及BP-3和OMC引起的粒線體膜電位流

失,同時可誘發細胞保護蛋白Sirtuin-2及Sirtuin-3的蛋白表現。同時,NMN也降低了細胞凋亡的比例並達到細胞保護作用。因此, NMN可以做為化學性防曬劑BP-3和OMC的細胞保護配方。