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基礎有機化學：下冊（第四版）

為了解決重氮化合物的問題，作者邢其毅等 這樣論述：

本書第1版1987年榮獲優秀教材獎。第2版1997年榮獲國家教委科技進步二等獎。第3版被評為北京高等教育精品教材、普通高等教育「十五」規划教材。本書是在2005年出版的《基礎有機化學》（第三版-下冊）基礎上修訂而成。與第三版相比，在內容和章節上有較大的變動，修訂篇幅超過全書的50%。主要介紹：（1）胺、雜環化合物、芳香化合物、酚、醌等各類化合物的結構、性質和合成等；（2）芳香親電和親核取代反應、氧化反應、重排反應以及過渡金屬參與的有機反應等；（3）生物分子的結構、性質和在自然界中生命體中的作用等；（4）對逆合成的分析；（5）文獻資料的檢索方法等。本書除保留了第3版的一些特點外，還具有如下新的特

點：（1）書的版式作了更新；（2）內容編排更加緊湊合理；（3）簡單介紹了若干對有機化學作出貢獻的科學家，注意學科的繼承和發展；（4）介紹了現代有機化學對芳香性的介紹和理解；（5）結合現代有機化學的教學方法，更加重視對有機反應機理的分析、介紹和總結；（6）更加對一些重要的有機反應作了總結和分類，便於讀者的學習。本書可作為綜合性大學化學專業的教材，也可供其他院校有關專業和對有機化學有興趣的讀者選用。邢其毅，有機化學家和教育家，中國科學院院士（學部委員）。歷任北京大學校務委員會委員，國家科學技術委員會委員，中國化學會理事，化學教育委員會主任委員等。裴偉偉，北京大學化學學院教授，曾數次獲得北京大學教學

優秀獎，榮獲「北大最受歡迎教師」、「北大十佳教師」、北京市優秀教師等榮譽。裴堅，北京大學化學學院教授、副院長、「長江學者」特聘教授，北京市高等學校教學名師，教育部大學化學課程教學指導委員會秘書長。 第14章脂肪胺14.1胺的分類14.2胺的命名14.2.1胺的普通命名法14.2.2胺的系統命名法14.3胺的結構14.4胺的物理性質14.5胺的酸、鹼性14.5.1胺的酸性14.5.2胺的鹼性14.6胺的成鹽反應及其應用14.6.1胺的成鹽反應14.6.2四級銨鹽及其相轉移催化作用14.7胺的制備方法一：含氮化合物的還原14.8胺的制備方法二：氨或胺的烷基化和Gabriel合成

法14.9胺的制備方法三：醛、酮的還原胺化14.10胺的酰基化與Hinsberg反應14.11四級銨鹼和Hofmann消除反應14.11.1四級銨鹼14.11.2Hofmann消除反應14.12胺的氧化和Cope消除14.13胺與亞硝酸的反應14.14重氮甲烷與烷基重氮化合物14.15胺的制備方法四：酰胺重排14.15.1Lossen、Hofmann、Curtius和Schmidt重排反應14.15.2重排反應分析14.15.3重排反應的應用拓展閱讀章末習題復習本章的指導提綱英漢對照詞匯第15章苯芳烴芳香性15.1苯結構的假說和確定15.2共振論對苯的結構和芳香性的描述15.3分子軌道理論對苯

的結構和芳香性的描述15.4多苯芳烴和稠環芳烴15.4.1多苯代烷烴15.4.2聯苯15.4.3稠環芳烴15.5芳烴的物理性質15.6芳香性15.6.1Huckel規則15.6.2輪烯的芳香性、反芳香性以及無芳香性15.6.3周邊共軛體系化合物的芳香性15.6.4離子化合物的芳香性15.6.5同芳香性15.6.6多環（稠環）分子的芳香性15.6.7富瓦烯類化合物的芳香性15.6.8雜環的芳香性15.6.9球面芳香性15.6.10Mobius芳香性15.6.11Y—芳香性15.7芳烴的基本化學反應15.7.1加成反應15.7.2氧化反應15.7.3芳烴的還原反應章末習題復習本章的指導提綱英漢對照

詞匯第16章芳環上的取代反應16.1芳香親電取代反應的定義16.2芳香親電取代反應的機理16.3硝化反應16.4鹵化反應16.5磺化反應16.6Friedel—Crafts反應16.6.1傅—克烷基化反應16.6.2傅—克酰基化反應16.7Blanc氯甲基化反應與Gattermann—Koch反應16.8取代基的定位效應16.8.1取代基的誘導效應和共軛效應16.8.2給電子誘導效應為主的取代基的定位效應16.8.3吸電子誘導效應為主的取代基的定位效應16.8.4給電子共軛效應為主的取代基的定位效應16.8.5吸電子共軛效應為主的取代基的定位效應16.8.6鹵原子取代基的定位效應16.8.7取

代基的反應性能和定位效應總結16.9苯環上多元親電取代的經驗規律16.10萘、蒽和菲的親電取代反應16.11芳香親核取代反應16.12芳香親核取代反應（一）加成一消除機理（SN2Ar機理）16.13芳香親核取代反應（二）親核加成—開環—關環機理（ANRORC機理）16.14芳香親核取代反應（三）間接芳香親核取代反應（VNS）拓展閱讀章末習題復習本章的指導提綱英漢對照詞匯第17章烷基苯衍生物酚醌17.1苄位的化學性質17.1.1苄基負離子、正離子和自由基17.1.2苄基的其他反應17.2酚的命名、結構與物理性質17.3酚羥基的反應17.3.1酚的酸性和鹼性17.3.2酚羥基的醚化反應和Clais

en重排17.3.3酚羥基的酯化反應和Fries重排17.4酚芳環上的取代反應17.4.1鹵化反應17.4.2磺化、硝化和亞硝基化反應17.4.3Friedel—Crafts反應17.4.4Reimer—Tiemann反應17.4.5Kolbe—Schmitt反應17.4.6芳香醚的Birch還原17.4.7苯酚與甲醛的縮合——酚醛樹脂17.5多環芳酚和多元酚的反應17.5.1Bucherer反應17.5.2間苯二酚和間苯三酚的一些特殊反應17.6酚的制備17.6.1一元酚的制備17.6.2多元酚的制備17.7醌的結構17.8對苯醌的反應17.8.1對苯醌的加成反應17.8.2對苯醌的氧化性1

7.8.3對苯醌在生物體系中的作用17.9醌的制備拓展閱讀章末習題復習本章的指導提綱英漢對照詞匯第18章含氮芳香化合物芳炔18.1芳香胺的結構特征和基本化學性質18.2芳香硝基化合物的結構、基本性質及其用途18.3硝基和氨基在芳環上的作用對比18.4芳香胺的制備：芳香硝基化合物的還原反應18.5芳香胺的氧化18.5.1氨基的氧化18.5.2苯環的氧化18.6芳香胺的芳香親電取代反應18.6.1鹵化18.6.2酰基化18.6.3磺化18.6.4硝化18.6.5Vilsmeier—Haack甲酰化反應18.7聯苯胺重排和Wallach重排18.8芳香重氮鹽18.9芳香親核取代反應（四）18.9.1

芳香自由基取代（SNR1Ar）機理18.9.2芳香正離子親核取代（SN1Ar）機理18.10重氮鹽的還原18.10.1去氨基還原反應18.10.2肼的制備：重氮鹽的還原18.11重氮鹽的偶聯反應18.12苯炔的發現和它的結構18.13苯炔的制備18.14苯炔的反應18.15芳香親核取代反應（五）苯炔中間體機理拓展閱讀章末習題復習本章的指導提綱英漢對照詞匯第19章雜環化台物19.1雜環化合物的分類19.2雜環化合物的命名19.2.1雜環母核的命名19.2.2雜環母核的編號19.3脂雜環化合物的化學性質19.3.1氧雜環的化學性質19.3.2氮雜環的化學性質19.3.3硫雜環的化學性質19.4脂雜

環的立體化學19.5脂雜環的制備19.6芳香雜環化合物的電子結構及其化學反應19.6.1芳香雜環化合物的電子結構19.6.2芳雜環的核磁共振特征變化19.6.3芳雜環的鹼性和親核性19.6.4芳雜環中雜原子的親核性19.6.5芳雜環的芳香親電取代反應19.6.6芳雜環中雜原子和取代基在芳香親電取代反應中的定位效應19.7芳雜環的芳香親核取代反應19.8芳雜環的加成反應19.8.1還原反應19.8.2與雙烯體的加成反應19.8.3氧化反應及其氧化產物的后續反應19.9苯並雜環的基本性質和反應19.9.1苯並呋喃、苯並噻吩和吲哚的基本性質和反應19.9.2嘌呤的基本性質和反應19.9.3苯並六元雜

環體系的基本性質和反應19.10芳雜環的構建和碳原子與雜原子間鍵連接的基本方式19.10.1以二羰基化合物為基本原料19.10.2以其他羰基衍生物為基本原料19.10.3重排反應19.10.4環加成反應拓展閱讀章末習題復習本章的指導提綱英漢對照詞匯第20章糖類化合物20.1糖類化合物的分類、命名與結構20.2糖類化合物的環狀結構和變旋現象20.2.1糖類化合物的環狀結構20.2.2糖類化合物的變旋現象20.3糖類化合物的構象：異頭碳效應20.4自然界中存在的特殊單糖20.4.1脫氧糖20.4.2氨基糖20.4.3支鏈糖20.5單糖的反應20.5.1單糖的氧化20.5.2單糖的還原20.5.3糖

苷：酯鍵和醚鍵的形成20.5.4磷酸糖酯的形成20.5.5糖脎的形成20.5.6糖的遞增反應20.5.7糖的遞降反應20.6雙糖20.6.1纖維二糖和麥芽糖20.6.2乳糖20.6.3蔗糖20.7三糖和寡糖20.8多糖20.8.1纖維素和半纖維素20.8.2淀粉20.8.3糖原20.9決定血型的糖20.10雜原子修飾的糖類化合物章末習題復習本章的指導提綱英漢對照詞匯……第21章氨基酸、多肽、蛋白質以及核酸第22章脂類、萜類和甾族化合物第23章氧化反應第24章重排反應第25章過渡金屬催化的有機反應第26章有機合成與逆合成分析第27章化學文獻與網絡檢索英文人名索引關鍵詞索引參考書籍后記

重氮化合物進入發燒排行的影片

(1)銠金屬催化2-芳基苯並咪唑與馬來醯亞胺進行結構控制的(4+2)/(4+1)環化反應 (2)銠金屬催化2-芳基苯並咪唑與環狀重氮化合物進行碳氫鍵活化反應 (3)銠金屬催化2-芳基苯並咪唑與硫元素進行碳氫鍵活化反應

為了解決重氮化合物的問題，作者黃怡庭 這樣論述：

摘要………………………………………………………………………………iAbstarct………………………………………………………………………...iii第一章 緒論 11.1 前言 11.2 碳-氫鍵活化反應 21.3 銠金屬催化碳-氫鍵活化 51.4 導引基團 11第二章 研究動機 132.1 苯并咪唑 (benzimidazole) 132.2 順丁烯二醯亞胺 (maleimide) 222.3 合成2-芳基苯並咪唑連接N-取代順丁烯二醯亞胺(4+2)稠環化及(4+1)螺環化產物 302.4 重氮化合物 (diazo comp

ound) 322.5 2-芳基苯並咪唑與重氮化合物形成苯並咪唑異喹啉化合物 352.6 有機合成中的硫 382.7 合成1-甲基苯並[d]苯並[4,5]咪唑並[1,2-b]異噻唑 43第三章 合成2-芳基苯並咪唑連接N-取代順丁烯二醯亞胺——取代基控制的(4+2)稠環化及(4+1)螺環化之結果與探討 453.1 合成2-甲基-3a,13a-二氫-1H-苯並[4,5]咪唑[2,1-a]吡咯並[3,4-c]異喹啉-1,3(2H)-二酮 (2-methyl-3a,13a-dihydro-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-a]pyrrolo[3,4

-c]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 3aa)——(4+2)稠環化產物 453.2 2-甲基-3a,13a-二氫-1H-苯並[4,5]咪唑[2,1-a]吡咯並[3,4-c]異喹啉-1,3 (2H)-二酮 (3aa)之結構鑑定 463.3 合成2-甲基-3a,13a-二氫-1H-苯並[4,5]咪唑[2,1-a]吡咯並[3,4-c]異喹啉-1,3(2H)-二酮 (3aa)之最佳化條件 473.4 (4+2)稠環化反應的官能基耐受性a 493.5 合成1',4-二甲基螺[苯並[4,5]咪唑並[2,1-a]異吲哚-11,3'-吡咯烷]-2',5'-二酮

(1',4-dimethylspiro[benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoindole-11,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione, 4ba)——(4+1)螺環化產物 523.6 1',4-二甲基螺[苯並[4,5]咪唑並[2,1-a]異吲哚-11,3'-吡咯烷]-2',5'-二酮 (4ba)之結構鑑定 523.7 合成1',4-二甲基螺[苯並[4,5]咪唑並[2,1-a]異吲哚-11,3'-吡咯烷]-2',5'-二酮 (4ba)之最佳化條件 543.8 (4+1)螺環化反應的官能基耐受性a 563.9 2-芳基苯並咪唑 (2-Ary

lbenzimidazole, 1)與N-取代順丁烯二醯亞胺 (N-Substituted Maleimides, 2)反應的控制實驗 583.10 2-芳基苯並咪唑 (2-Arylbenzimidazole, 1)與N-取代順丁烯二醯亞胺 (N-Substituted Maleimides, 2)反應機制推導 62第四章 合成2-芳基苯並咪唑連接重氮化合物的結果與探討 644.1 合成 2,3-二氫苯並[4,5]咪唑並[1,2-f]菲啶-4 (1H)-酮 (2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-f]phenanthridin-4(1H)-o

ne, 8aa) 644.2 2,3-二氫苯並[4,5]咪唑並[1,2-f]菲啶-4(1H)-酮 (2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-f]phenanthridin-4(1H)-one, 8aa)之結構鑑定 654.3 合成2,3-二氫苯並[4,5]咪唑並[1,2-f]菲啶-4(1H)-酮 (8aa)之最佳化條件 674.4 2-芳基苯並咪唑 (2-Arylbenzimidazole)與重氮化合物 (Diazo compound)反應之官能基耐受性測試 694.5 合成2,3-二氫苯並[4,5]咪唑並[1,2-f]菲啶-4(1H)-酮 (

8aa)反應控制實驗 714.6 合成2,3-二氫苯並[4,5]咪唑並[1,2-f]菲啶-4(1H)-酮 (8aa)之反應機制推導 72第五章 利用硫元素合成2-芳基苯並咪唑連接硫原子(4+1)環化之結果與探討………….... 745.1 合成2-芳基苯並咪唑 (1b)連接硫原子 (4+1)環化之化合物 745.2 2-芳基苯並咪唑 (1b)連接硫原子 (4+1)環化反應產物之結構鑑定 755.3 合成2-芳基苯並咪唑連接硫原子 (4+1)環化化合物反應之最佳化過程 775.4 2-芳基苯並咪唑 (1b)連接硫原子 (4+1)環化反應之反應機制推測

81第六章 結論 83第七章 實驗部分 847.1 實驗儀器 847.2 藥品與溶劑 857.3 實驗步驟 85第八章 相關文獻 90第九章 實驗數據 969.1 本文附圖 969.2 化合物3實驗數據 1119.3 化合物4實驗數據 1409.4 化合物5實驗數據 1669.5 化合物6實驗數據 1679.6 化合物8實驗數據 1689.7 化合物9實驗數據 2069.8 化合物10實驗數據 217

化學應用基礎

為了解決重氮化合物的問題，作者曹國慶（主編） 這樣論述：

《化學應用基礎》為江蘇省重點建設高職教材，該教材將傳統的四大化學課程進行模塊化整合，共分為化學反應速率與化學平衡、化工分析技術、物質結構和化合物基礎、有機化合物、物質的聚集態和化學熱力學基礎五大模塊，共19章及14個實訓內容。全書在適當位置插入啟發式、探究式的小問題，以促進學生思考，並將教材與生活、社會相結合。曹國慶，南京科技職業學院教研室主任，副教授。1987年7月至今於南京科技職業學院(原南京化工職業技術學院)任教。任教課程有無機化學、分析化學、有機化學、儀器分析等。作者為「化學應用基礎」院級精品課程主持人；主持的「化學應用基礎」多媒體課件獲江蘇省高校團體二等獎。

1.銠金屬催化N-芳基吡唑啉酮與重氮以獲得 [4+2]環化的噌啉衍生物2.銠金屬催化N-芳基吡唑啉酮與馬來酰亞胺進行可切換的 [4 + 1] 和 [4 + 2]環化反應:以獲得產物螺吡唑啉吡咯烷和稠合吡唑並吡咯啉3.治療心肌病變之辛伐他汀的新藥開發

為了解決重氮化合物的問題，作者林芷伃 這樣論述：

中文摘要 ...........i英文摘要 .....iii目錄 .......v圖目錄 .......xii表目錄 ........xvi式圖目錄 ......xvii第一章 緒論.....11.1前言.....11.2.1催化劑.....31.2.2過渡金屬催化劑.....31.2.3有機金屬催化反應.....61.2.4碳氫鍵活化 (C-H acitvation).....101.2.5速率決定步驟 (rate-determining step (RDS)).....151.3級聯反應 (cascade).....171.4 藥物重新開發.....20第二章 研究動機.....212.

1前言.....212.2吡唑啉酮 (pyrazolone).....222.3吡唑啉酮與重氮化合物的催化反應.....252.3.1重氮化合物 (diazo).....262.3.2磷酸酯類化合物 (phosphonate).....272.3.3噌啉 (cinnoline).....282.4吡唑啉酮與馬來醯亞胺的催化反應.....302.4.1馬來醯亞胺 (maleimide).....312.4.2螺環 (spiro)化合物.....322.4.3稠環 (fused)化合物.....352.5辛伐他汀 (Simvastatin).....36第三章 苯基吡唑啉酮N-aryl Pyraz

olones (1a)與重氮化合物Diazomalonates (2a)合成吡唑啉酮稠合噌啉衍生物Pyrazolones-Fused Cinnolines (4aa)的結果與討論.....393.1合成化合物甲基-3-甲基-1,5-二氧代-5,6-二氫-1H-吡唑並[1,2-α]噌啉-6-羧酸乙酯 (4aa).....393.2合成化合物甲基-3-甲基-1,5-二氧代-5,6-二氫-1H-吡唑並[1,2-α]噌啉-6-羧酸乙酯 (4aa)之最佳條件.....403.3化合物4aa及5aa的結構鑑定.....433.6合成甲基-3-甲基-1,5-二氧代-5,6-二氫-1H-吡唑並[1,2-α]噌

啉-6-羧酸乙酯 (4aa)化合物之衍生物討論.....443.7控制實驗.....513.8反應之衍生與應用.....553.9化合物4aa之反應機構推論.....56第四章 苯基吡唑啉酮與重氮環己二酮 (3a)及重氮磷酸酯 (4a)合成吡唑啉酮稠合噌啉衍生物的結果與討論.....584.1合成化合物3-甲基-6,7-二氫-1H-苯並[c]吡唑並[1,2-α]噌啉-1,8 (5H)- 二酮 (7aa).....584.2合成目標產物3-甲基-6,7-二氫-1H-苯並[c]吡唑並[1,2-α]噌啉-1,8 (5H)- 二酮 (7aa)之最佳條件.....594.3 化合物7ac、7’ta之鑑定

..... 624.4合成目標產物3-甲基-6,7-二氫-1H-苯並[c]吡唑並[1,2-α]噌啉-1,8 (5H)- 二酮 (7aa)之衍生物. 644.5化合物7aa之反應機構推論..... 694.6合成化合物二乙基 (3-甲基-1,5-二氧代-5,6-二氫-1H-吡唑並[1,2-α]噌啉-6-基)膦酸酯 (8aa)... 714.7合成目標產物二乙基 (3-甲基-1,5-二氧代-5,6-二氫-1H-吡唑並[1,2-α]噌啉-6-基)膦酸酯 (8aa)之最佳條件.. 724.8化合物8aa之鑑定..... 734.9合成目標產物二乙基 (3-甲基-1,

5-二氧代-5,6-二氫-1H-吡唑並[1,2-α]噌啉-6-基)膦酸酯 (8aa)之衍生物.... 754.10化合物8aa之反應機構推論...... 77第五章 銠金屬催化N-芳基吡唑啉酮與馬來酰亞胺進行可切換的 [4 + 1] 和 [4 + 2]環化反應:以獲得產物螺吡唑啉吡咯烷和稠合吡唑並吡咯啉的結果與討論 795.1合成螺環化合物1,1'-二甲基-3H-螺[吡唑並[1,2-a]吲唑-9,3'-吡咯烷]-2',3,5'-三酮 (9aa)及稠環化合物2,5-二甲基 - 3a,12b的二氫1H,-7H-吡唑並[1,2-a]吡咯並[3,4-C]噌啉-1,3,7 - (2H)

- 三酮 (10aa). 795.2合成目標產物1,1'-二甲基-3H-螺[吡唑並[1,2-a]吲唑-9,3'-吡咯烷]-2',3,5'-三酮 (9aa)之最佳條件 805.3螺環化合物 (9aa、9da)及二烷基化產物 (10’aa)的鑑定..845.4合成1,1'-二甲基-3H-螺[吡唑並[1,2-a]吲唑-9,3'-吡咯烷]-2',3,5'-三酮 (9aa)之衍生物.. 865.5化合物2,5-二甲基-11-硝基3a,12b二氫1H，-7H-吡唑並[1,2-a]吡咯並[3,4-c]噌啉-1,3,7(2H) - 三酮 (10fa)的發現及條件優化..935.6化合物10

fa的鑑定..... 965.7合成化合物2,5-二甲基-11-硝基3a,12b二氫1H,-7H-吡唑並[1,2-a]吡咯並[3,4-c]噌啉-1,3,7(2H) -三酮 (10fa)的衍生物.....975.8控制實驗..... 995.9化合物9aa、10aa之反應機構推論. 103第六章 治療心肌病變之新藥開發的結果與討論.. 1056.1前言 1056.2辛伐他汀6a之衍生物的合成...... 1056.3辛伐他汀6a之衍生物的結構鑑定.. 1086.4辛伐他汀6a的衍生物 (11a-k)... 1106.5辛伐他汀之衍生物 (11a-k

)的生物活性.... 111第七章 結論..... 117第八章 實驗部分. 1198.1實驗儀器..... 1198.2藥品與溶劑... 1208.3 實驗步驟.... 120第九章 相關文獻. 140第十章 實驗數據. 14610.1.1化合物4之實驗數據. 14610.1.2 Chapter 3控制實驗之實驗數據....... 15610.1.3化合物7之實驗數據. 15910.1.4化合物8之實驗數據. 16210.1.5化合物9、10之實驗數據...... 16510.1.6 Chapter 5控制實驗之實

驗數據....... 18210.1.7 化合物11之實驗數據....... 18410.2.1化合物 4aa 之X-ray單晶繞射數據..... 19210.2.2化合物 5aa 之X-ray單晶繞射數據..... 20010.2.3化合物 4na 之X-ray單晶繞射數據..... 20110.2.4化合物 8aa 之X-ray單晶繞射數據..... 22110.2.5化合物 3va 之X-ray單晶繞射數據..... 23010.2.6化合物 3’va 之X-ray單晶繞射數據.... 23910.2.7化合物 9da 之X-ray單晶繞射

數據..... 24810.2.8化合物 9ma 之X-ray單晶繞射數據..... 25610.2.9化合物 10’aa 之X-ray單晶繞射數據... 26510.2.10化合物 11’ae 之X-ray單晶繞射數據.. 274