自動包裝封口機的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

複合包裝基礎知識與常見問題的分析處理

為了解決自動包裝封口機的問題，作者趙世亮 這樣論述：

複合軟包裝材料（俗稱軟包裝）的加工行業在中國已有40 多年的發展歷史了。作為該行業的龍頭企業--塑膠印刷複合加工企業，俗稱彩印廠--在行業發展的早期，在全國範圍內只有屈指可數的幾個！如今，國內已有數千家彩印廠，加上與之相關的製版、油墨、薄膜、鋁箔、機械、電子、化工等配套企業，總數已超過萬家。目前，在世界範圍內，塑膠薄膜的印刷加工方式仍是凹印和柔印佔據了主導地位，平印（幹膠印）和噴墨印刷則呈現了強勁的增長勢頭。在中國市場上，溶劑型幹法複合加工技術佔據了主導地位，而近幾年，無溶劑型幹法複合加工技術（俗稱無溶劑複合）則獲得了快速的發展。 在複合材料（包括塑/塑、鋁/塑和紙/塑）的加工和應用過程中，

總會出現一些問題或瑕疵。多年來，行業內的從業人員以及相關的大專院校在理論與實踐方面進行了大量的研究與探討，出版了許多專著，在網路上也有大量的經驗報導。 作者本人于1982 年進入複合軟包裝這個行業，在某彩印廠從事複合軟包裝材料的加工近二十年；2003 年加盟北京高盟化工有限公司（現名為北京高盟新材料股份有限公司），專業從事膠粘劑的應用技術指導，以及處理與膠粘劑相關的品質投訴。在此過程中，積累了許多經驗與教訓。借此機會，作者希望用三十多年的從業經驗加以整理，彙編成此書，希望對行業的發展能有所貢獻。同時，也是抛磚引玉，希望能幫助相關的技術、品質管制人員開拓思路，少走彎路。本書內容主要分成“基礎知

識篇”和“常見問題篇”兩部分。由於篇幅和時間所限，故將兩部分內容分開進行編輯。 “基礎知識篇”分成“機”、“料”、“法”、“環”四個大章，分別就相關的知識進行描述，主要目的是說明與各類常見品質問題相關的基礎知識。其中的“法”（應用與分析方法篇）又分為“應用篇”與“分析篇”，重點是闡述處理常見品質問題時應當具備的思路或思維方式。“常見問題篇”未涉及印刷加工過程中的問題，主要是以複合加工及熟化處理為中心點，分成了“應用前”、“應用中”、“應用後”和“市場流通過程中”幾大類，分別描述了複合包裝材料在加工前的準備、加工過程中及後期應用過程中經常出現的問題的現象、分析其產生的原因及相應的對策。  

趙世亮 理科學士，高級工程師。已退休。 曾先後就職於北京市商標印刷三廠/北京德寶商三包裝印刷有限公司、北京高盟化工有限公司/北京高盟新材料股份有限公司。 在北京市商標印刷三廠就職期間曾任總工程師一職。 在北京高盟化工有限公司/北京高盟新材料股份有限公司就職期間，曾任客戶服務總監一職。 曾受聘任北京市工程技術系列輕工工程高級評審委員會答辨（評議）組成員； 曾受聘任北京市工程技術系列輕工工程高級專業技術職務評審委員會專業評議組成員。 從1982年至2018年，一直活躍于複合軟包裝材料加工行業，從事複合軟包裝材料的加工與應用方面的技術研究。 曾在與塑膠包裝相關的多個報

刊、雜誌上發表近百篇相關文章。   第一篇　基礎知識篇 第一章　機（設備篇） / 003 一、常用的複合加工方式與基本工藝 / 003 二、複合機的構成 / 004 三、塗膠方式 / 005 四、複合壓力及其評價 / 006 五、遞膠輥的壓力及其評價 / 009 六、凹版塗膠輥的分類 / 012 七、版容積與膠水的轉移率 / 013 八、塗膠輥的耐用性事宜 / 021 與塗膠輥關聯的故障 / 023 九、平滑輥 / 023 十、兩種刮刀系統 / 026 十一、膠黏劑的補充方式 / 029 十二、烘乾箱的設計及調整 / 031 十三、熟化室（箱）的設計與評價 / 034 十

四、電暈處理機 / 037 第二章　料（原輔材料篇） / 046 一、常用的複合基材 / 046 二、基材與複合膜的常規力學指標 / 048 三、拉伸斷裂應力 / 048 四、拉伸彈性模量與正割模量 / 049 五、斷裂標稱應變 / 052 六、表面潤濕張力 / 053 合適的數值 / 054 七、表面潤濕張力的衰減曲線 / 054 表面潤濕張力發生衰減的原因 / 056 八、基材的熱收縮率 / 058 弓形效應 / 062 九、基材的阻隔性 / 064 十、基材的吸濕性 / 065 十一、基材的熔點 / 067 十二、基材的層間撕裂或分裂 / 068 OPP膜的層間撕裂或分離 / 068

十三、鋁箔的除油度 / 068 十四、爽滑劑和開口劑 / 069 十五、助劑的析出/遷移與基材的表面摩擦係數 / 073 十六、摩擦係數與爽滑性、開口性 / 075 十七、對耐水煮、耐蒸煮基材的特定要求 / 079 十八、膠水的流平性 / 080 十九、膠水的初粘力 / 089 二十、膠水的副反應 / 090 二十一、力學指標的熱衰減 / 091 二十二、複合薄膜的捲曲性 / 092 第三章　法（應用與分析方法篇） / 094 第一部分　應用 / 094 一、達因水的管理與應用 / 094 二、複合加工的速度與溫度、壓力 / 099 三、電暈處理機的合理應用 / 100 四、收卷壓力與複合

製品的外觀 / 102 五、殘留溶劑 / 103 六、熱合曲線 / 104 七、消毒與滅菌 / 113 八、鋁箔與鍍鋁層的耐腐蝕性 / 124 九、真空度與真空泵 / 12 十、拉鍊袋的相關事宜 / 128 十一、滾輪熱封相關事宜 / 131 第二部分　分析 / 143 一、粘接機理 / 143 二、剝離力的評價 / 146 三、“膠水不幹”現象 / 156 四、折疊試驗 / 169 五、放卷張力與收卷張力 / 176 六、複合膜的捲曲性與熱收縮率的差異 / 179 熱收縮率（或彈性變形率）差異的物理含義 / 180 七、紙/塑複合製品的捲曲問題 / 181 八、氣泡的分類與辨識 / 182

九、複合製品的挺度或柔軟度 / 192 十、顯微攝影及其應用 / 194 十一、基材微觀平整度的評價 / 196 十二、摩擦係數與爽滑性 / 198 十三、複合膜袋開口性的評價與改良 / 203 十四、“助劑析出”現象的判斷方法 / 204 十五、複合膜的耐壓性評價方法 / 205 十六、W·F油墨轉移理論與膠水的轉移率 / 208 十七、稀溶液的依數性與“破袋”現象 / 211 十八、複合製品的異味（異嗅） / 212 十九、制袋機/自動包裝機熱合條件的評價 / 215 二十、複合膜袋的抗跌落性能 / 215 第四章　環（環境因素篇） / 220 一、相對濕度與絕對濕度 / 220 二、

露點 / 221 三、露點、相對濕度與絕對濕度速查 / 221 四、濕度表的靈活應用 / 222 五、溶劑汽化熱 / 222 六、環境狀況的控制 / 223 第二篇　常見問題篇 第五章　應用前的問題 / 227 一、衛生性 / 227 二、單位塗膠成本 / 228 三、抗介質性 / 228 四、耐熱性 / 229 第六章　應用中的問題 / 230 一、膠盤氣泡 / 230 二、隧道 / 232 三、刀線 / 235 四、白點/氣泡 / 238 五、初粘力 / 258 六、複合膜捲曲 / 259 七、殘留溶劑 / 262 八、透明度差 / 262 九、“網目狀” / 263 十、“橘皮狀”

/ 264 十一、溶墨現象 / 266 十二、“竄卷”現象 / 268 十三、剝離力差 / 271 十四、鍍鋁層轉移 / 275 十五、膠水不幹 / 281 十六、卷芯皺褶 / 282 十七、熟化時間過長 / 285 十八、膠水不能過夜 / 286 第七章　應用後的問題 / 288 一、分切加工後 / 288 二、制袋加工後 / 289 三、切片產品 / 331 四、耐壓試驗中 / 337 五、跌落實驗中 / 342 六、自動成型/灌裝後 / 343 七、水煮處理後 / 368 八、蒸煮處理後 / 382 九、高溫熱合處理後 / 397 在非封口處顯現的氣泡 / 397 十、市場流通中的問

題 / 399 第三篇　關鍵品質控制指標及小詞典 一、關鍵品質控制指標 / 415 二、小詞典 / 417 後記 / 450  

自動包裝封口機進入發燒排行的影片

切片拌料食材流程自動化之研究

為了解決自動包裝封口機的問題，作者徐銘鴻 這樣論述：

加工食品肉/魚類已被廣泛的在生活當中食用，然而生產肉/魚類製品有許多過程，必須依賴傳統方式用人力介入。為面對世界潮流之變動與少子化之挑戰，在魚/肉類食品加工自動化過程中，自動化中懸吊機構之安全性能將影響整個自動化是否能夠成功之關鍵因素，且就現場使用的經驗來看，原有的設計並無法滿足製程上的需求。因此本研究中先以3D 繪圖及分析軟體SolidWorks 的附加程式Simulation 來模擬原有之懸吊機構，將最易發生問題之組件，另行設計替換原有之組件。因一旦懸吊機構出現問題，將使整廠之產線無法運作，關係重大。當懸吊機構設計完成後，再接著嘗試將原有切片拌料食材製造流程重新設計，並將產線設備自動或半

自動化，來節省傳統製程需繁雜人力的作業。研究結果顯示本論文所設計的懸吊機構，可以改善懸吊吊具重心不穩之問題，且製作方便，其所誘生的應力亦較原設計為小，並有較高的安全係數。當設備自動化與產品流程製造搭配整合後，可提高切片拌料食材的產能。將新製程設備投入後，可輔助大量人力繁雜作業之需求、精簡人力並縮短作業流程時間。

藥劑學（第三版）

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為了解決自動包裝封口機的問題，作者趙黛堅常憶凌 這樣論述：

藥劑學是藥學類各專業的一門專業核心課，通過本課程的學習，使學生掌握藥劑學必需的理論知識、專業技術技能，瞭解臨床應用的各種劑型。《藥劑學》（第三版）總結了一線教師十年的實踐教學經驗，在前兩版的基礎上進行編寫。全書由三部分內容組成，第一部分基礎理論，第二部分製劑各論，第三部分調劑基礎知識和技能。 基礎理論部分側重基礎理論和方法的學習，製劑各論部分突出實際崗位技術，調劑基礎知識和技能部分關注學生就業需求，培養學生具備今後從事藥店、醫院藥劑科工作的知識和技能。本書利用二維碼技術，提供微課、動畫等教學資源和素材，方便讀者學習教材內容和擴展知識。本書適合高職高專藥學類相關專業學生作為教材使用，也適用於從

事藥學和藥物製劑工作的技術人員參考閱讀。本書另配套出版了《藥劑學學習指導與習題集》，方便各級各類與藥劑學相關的人員學習使用。 第一部分 基礎理論 / 1 第一章 緒論1 二維碼1藥劑學緒論(微課)1 第一節 藥劑學概論1 一、藥劑學的基本概念1 二、藥物成型的重要性2 三、藥物劑型的分類3 四、藥劑學的任務5 第二節 藥劑學的發展7 一、藥劑學的歷史7 二、現代藥劑學的發展7 三、藥劑學的分支學科8 第三節 藥物製劑的相關法規9 二維碼2相關法規、標準(電子查詢)9 一、藥典與藥品標準9 二、處方藥與非處方藥11 三、藥品管理有關規範12 第二章 表面活性劑14 二維碼

3表面活性劑(微課)14 第一節 表面活性劑的概念14 一、表面現象14 二維碼4自然界的表面現象(圖片)14 二維碼5表面張力(示意)(圖片)14 二維碼6固體的潤濕(圖片)16 二、表面活性劑16 第二節 表面活性劑的分類17 一、離子型表面活性劑17 二、非離子型表面活性劑18 第三節 表面活性劑的性質19 一、膠束19 二維碼7表面活性劑在液體中分佈(圖片)19 二、親水親油平衡值20 三、克氏點與曇點21 四、生物學性質22 第四節 表面活性劑的應用22 一、增溶22 二、乳化24 三、其他應用24 第三章 藥物製劑的穩定性及實驗方法25 第一節 概述25 一、研究藥物製劑穩定性的

意義與範圍25 二、藥物穩定性的化學動力學基礎26 第二節 製劑中藥物的化學降解途徑27 一、水解反應27 二、氧化反應28 三、異構化反應28 四、聚合反應29 五、脫羧反應29 第三節 影響藥物製劑穩定性的因素及穩定化方法29 一、處方因素對穩定性的影響及穩定化方法29 二、外界因素對藥物製劑穩定性的影響及穩定化方法31 三、藥物製劑穩定化的其他方法33 第四節 穩定性試驗方法33 二維碼8原料藥物與製劑穩定性試驗指導原則(網站)33 一、藥物穩定性試驗方法33 二、固體製劑穩定性37 第二部分製劑各論 / 39 第四章 液體藥劑39 第一節 溶解理論39 一、藥物的溶解39 二、影響

藥物溶解度與溶解速率的因素40 三、增加藥物溶解度的方法42 第二節 液體藥劑概述43 二維碼9液體藥劑概述(微課)43 一、液體藥劑的特點44 二、液體藥劑的分類44 二維碼10溶液劑(圖片)44 三、液體藥劑的包裝與貯藏45 第三節 液體藥劑的溶劑和附加劑45 一、液體藥劑常用溶劑45 二、液體藥劑的防腐劑47 三、液體藥劑的矯味劑與著色劑48 四、增加藥物溶解度的附加劑49 五、其他附加劑50 第四節 低分子溶液劑50 二維碼11溶液型液體藥劑(上)(微課)50 一、芳香水劑50 二、溶液劑51 二維碼12溶液型液體藥劑(下)(微課)52 三、糖漿劑52 四、甘油劑54 五、醑劑54 第

五節 高分子溶液劑54 二維碼13膠體溶液（微課）54 一、高分子溶液的性質54 二、高分子溶液的製備55 二維碼14CMC-Na膠漿的製備(微課)55 第六節 溶膠劑56 二維碼15膠體(圖片)56 一、溶膠的性質56 二、溶膠劑的製備57 第七節 混懸劑57 二維碼16混懸劑(微課)57 一、概述57 二維碼17混懸劑(圖片)58 二、混懸液的穩定性58 三、混懸劑中的穩定劑59 四、混懸劑的製備60 五、混懸劑的品質評定62 第八節 乳劑63 二維碼18乳劑（微課）63 一、概述63 二維碼19乳劑(圖片)63 二、乳劑穩定的學說64 三、乳化劑65 四、乳劑的穩定性67 五、乳劑的製備

68 六、乳劑的品質評定69 七、複合型乳劑70 第五章 浸出藥劑73 第一節 概述73 一、浸出製劑的定義73 二、浸出製劑的類型和特點73 三、浸出溶劑及浸出輔助劑74 第二節 浸出原理和浸出方法74 一、浸出原理74 二、浸出方法76 二維碼20多功能提取罐(圖片)78 二維碼21滲漉裝置(圖片)78 二維碼22滲漉罐(圖片)78 第三節 常用浸出製劑79 一、湯劑、合劑與口服液79 二、酒劑與酊劑81 三、流浸膏劑與浸膏劑83 四、煎膏劑84 第四節 浸出製劑的品質控制84 一、控制藥材品質85 二、控制製備工藝85 三、控制浸出製劑的品質指標85 第六章 注射劑與滴眼劑87 第一

節 過濾87 一、過濾原理87 二、過濾速率及其影響因素88 三、過濾介質及助濾劑88 四、濾器和過濾裝置90 第二節 滅菌法與空氣淨化技術93 一、基本概念93 二、滅菌方法94 三、空氣淨化技術99 二維碼23紊流(動畫)102 二維碼24垂直層流(動畫)102 第三節 注射劑概述103 二維碼25注射劑概述(微課)103 一、定義與特點103 二、分類103 三、注射劑的品質要求104 第四節 熱原105 一、熱原的組成與性質105 二、熱原污染的途徑105 三、熱原去除方法106 四、熱原檢查方法106 第五節 注射劑的溶劑107 一、製藥用水的種類107 二、純化水與注射用水的製備1

07 二維碼26離子交換原理(動畫)108 二維碼27反滲透(動畫)109 二維碼28反滲透法製備純化水流程(圖片)109 二維碼29電滲析(動畫)109 三、注射用油111 四、注射用非水溶劑111 第六節 注射劑的附加劑111 一、增加主藥溶解度的附加劑111 二、防止主藥氧化的附加劑112 三、抑制微生物增殖的附加劑112 四、調整pH值的附加劑112 五、調節滲透壓的附加劑112 六、減輕疼痛與刺激的附加劑114 七、幫助主藥混懸與乳化的附加劑114 第七節 小容量注射劑115 一、小容量注射劑生產車間的控制115 二、小容量注射劑的生產流程116 三、小容量注射劑的容器及其處理方法1

16 四、注射液的配製118 五、注射液的灌封121 二維碼30安瓿拉絲灌封機灌液原理(動畫)121 二維碼31安瓿拉絲封口(動畫)122 二維碼32高速安瓿洗烘灌封聯動機組(圖片)122 六、注射劑的滅菌與檢漏122 七、小容量注射劑的品質檢查122 八、小容量注射劑的印包123 二維碼33維生素C注射劑的製備(微課)123 九、小容量注射劑的實例123 第八節 輸液劑124 一、概述124 二、輸液劑的生產工藝125 三、輸液劑生產中常見的品質問題及解決方法127 四、輸液劑的實例128 第九節 粉針劑129 一、概述129 二、粉針劑的生產工藝及常見的品質問題129 三、粉針劑實例133

第十節 滴眼劑133 一、概述133 二、滴眼劑的處方組成134 三、滴眼劑的生產工藝134 第七章 散劑、顆粒劑、膠囊劑136 第一節 粉體學基礎136 一、概述136 二、粉體粒子的基本性質136 第二節 固體製劑單元操作138 一、粉碎138 二、過篩141 三、混合142 四、制粒144 二維碼34搖擺制粒工作原理(動畫)146 二維碼35快速攪拌制粒機工作原理(動畫)147 二維碼36快速混合制粒機(動畫)148 二維碼37幹法制粒機(動畫)149 五、乾燥151 二維碼38熱風迴圈烘箱(動畫)154 第三節 散劑155 一、概述155 二維碼39散劑(圖片)156 二、散劑的製

備工藝156 三、散劑品質檢查157 四、散劑的包裝與貯存158 五、散劑實例159 第四節 顆粒劑161 一、概述161 二維碼40顆粒劑(圖片)161 二、顆粒劑的製備工藝161 三、顆粒劑的品質檢查162 四、顆粒劑的包裝和貯存163 五、顆粒劑實例163 第五節 膠囊劑163 一、概述163 二維碼41膠囊劑(圖片)164 二、硬膠囊劑164 二維碼42硬膠囊劑的製備(微課)164 二維碼43全自動膠囊灌裝機(動畫)165 三、軟膠囊劑165 二維碼44軟膠囊的灌裝(動畫)167 四、腸溶膠囊劑168 五、膠囊劑的品質檢查168 六、膠囊劑的包裝與貯存169 七、膠囊劑實例16 第八

章 片劑171 第一節 概述171 二維碼45片劑概述(微課)171 一、片劑的概念171 二維碼46異形片劑(圖片)171 二、片劑的分類171 三、片劑的特點和品質要求173 第二節 片劑的輔料173 一、填充劑173 二、潤濕劑和黏合劑175 三、崩解劑177 四、潤滑劑179 第三節 片劑的生產工藝181 一、濕法制粒壓片181 二維碼47濕法制粒生產工藝（微課）182 二、幹法制粒壓片183 三、粉末直接壓片183 四、中藥片劑的製備183 五、特殊用途片劑的處方設計184 第四節 壓片過程和壓片機186 一、顆粒壓縮成型機理186 二、壓片機186 二維碼48單衝壓片機(圖片)18

6 二維碼49壓片機組裝(動畫)187 二維碼50單衝壓片機工作原理（動畫）187 二維碼51多衝壓片機壓片過程(動畫)188 三、壓片中經常出現的問題及其原因189 第五節 片劑的包衣192 一、概述192 二、包衣材料193 三、包衣方法及設備195 四、包衣過程中易出現的問題及其原因196 第六節 片劑的品質檢查196 一、片劑的外觀形狀196 二、片重差異與含量均勻度197 三、硬度和脆碎度197 四、崩解度和溶出度198 五、微生物方面檢查199 第七節 片劑的處方設計及實例199 一、性質穩定、易成型藥物的片劑199 二、不穩定藥物的片劑199 二維碼52APC片劑的製備(微課)1

99 三、小劑量藥物的片劑200 四、中藥片劑200 第八節 片劑的包裝201 二維碼53中小型片劑車間平面佈置——人流走向(動畫)201 二維碼54中小型片劑車間平面佈置——物流走向(動畫)201 一、多劑量包裝201 二、單劑量包裝201 第九章 丸劑202 第一節中藥丸劑202 一、概 述202 二維碼55丸劑（圖片）202 二、常用輔料202 三、製備方法203 四、品質要求(包裝貯藏及實例)204 第二節 滴丸劑206 一、概述206 二、基質和冷卻液206 三、滴丸劑製備工藝及實例207 第十章 軟膏劑、眼膏劑、凝膠劑209 第一節 軟膏劑209 一、概述209 二、軟膏的基質

209 二維碼56水包油型乳膏劑(圖片)211 二維碼57油包水型乳膏劑（圖片)211 三、軟膏劑的製備214 二維碼58水楊酸軟膏劑的製備（微課)216 四、軟膏劑的品質評定217 五、軟膏劑的包裝與貯存218 第二節 眼膏劑218 一、概述218 二、眼膏劑的製備及實例219 第三節 凝膠劑219 一、概述219 二、凝膠劑的基質219 三、凝膠劑的製備工藝和實例220 四、品質檢查與包裝貯存221 第十一章 栓劑222 第一節 概述222 一、概念222 二維碼59栓劑形狀（圖片）222 二、分類與特點222 三、栓劑的治療作用223 第二節 栓劑的處方組成224 一、藥物224 二、

基質224 三、添加劑226 第三節 栓劑的製備227 一、製備方法227 二維碼60肛門栓的製備（微課）227 二維碼61栓劑模具（圖片）227 二、置換價228 二維碼62栓劑殼（圖片）228 第四節 栓劑的品質評價229 一、重量差異229 二、融變時限229 三、微生物限度229 四、藥物溶出速率和吸收試驗229 五、穩定性和刺激性試驗230 第五節 栓劑實例230 一、直腸栓230 二、陰道栓230 三、新型栓劑231 第十二章 氣霧劑232 第一節 概述232 一、概念232 二、氣霧劑的特點與分類232 三、氣霧劑的吸收233 第二節 氣霧劑的組成235 一、藥物和附加劑235

二、拋射劑235 三、耐壓容器238 四、閥門系統238 二維碼63氣霧劑罐內部（圖片）238 第三節 氣霧劑的製備240 一、處方設計240 二、生產工藝242 第四節 氣霧劑的品質評價243 一、定量氣霧劑的品質評價244 二、非定量氣霧劑的品質評價246 第十三章 膜劑與塗膜劑247 第一節 膜劑247 二維碼64膜劑(圖片)247 一、概述247 二、膜劑的成膜材料248 三、膜劑的製備249 四、膜劑的品質評價251 第二節 塗膜劑251 二維碼65塗膜劑（圖片）252 一、概述251 二、塗膜劑成膜材料及製備252 三、塗膜劑的品質評價252 第十四章 藥物新技術和新劑型25

4 第一節 藥物製劑新技術254 一、難溶性藥物增溶技術254 二維碼66晶型和無定形（圖片)254 二、固體分散技術255 二維碼67固體分散體分類（圖片)255 三、包合物製備技術259 四、微粒分散系統製備技術262 二維碼68微乳(圖片)262 二維碼69自微乳化（圖片）262 二維碼70自微乳化體內過程(圖片)263 二維碼71自微乳化體內機理(圖片)263 二維碼72自微乳化（文獻)263 二維碼73脂質膠體物理特性(圖片)263 二維碼74脂質膠束增溶改善吸收機理（圖片）264 第二節 緩控遲釋、脈衝與定位給藥系統266 一、緩釋、控釋、遲釋製劑266 二維碼75遲釋系統釋藥（圖

片）268 二維碼76緩控釋劑型設計選擇 (圖片)271 二維碼77常見的口服緩釋技術比較（圖片)272 二維碼78骨架片釋放步驟（圖片)274 二維碼79滲透泵給藥系統比較（圖片）278 二維碼80不同類型滲透泵圖示（圖片)278 二、脈衝釋藥給藥系統278 三、胃內漂浮給藥系統、結腸定位給藥系統278 第三節 靶向給藥系統279 一、概述279 二、靶向製劑的作用機制與分類279 三、藥物製劑靶向性的評價280 四、新型腫瘤靶向給藥系統282 五、腦靶向給藥系統291 第四節 經皮給藥系統294 一、概述294 二、藥物經皮吸收途徑及其影響因素298 三、貼劑301 四、微針302 第五節

植入劑302 一、概述302 二、植入劑釋藥機制303 三、植入劑製備方法303 四、應用前景303 第六節 原位凝膠給藥系統304 一、概述304 二、形成機制與分類305 三、原位凝膠的基質306 四、原位凝膠給藥系統體內外評價方法307 第七節 生物技術藥物製劑307 一、概述307 二、蛋白質和多肽類藥物製劑310 三、基因藥物傳遞系統316 第三部分 調劑基礎知識和技能 / 320 第十五章 生物藥劑學320 第一節 概述320 一、生物藥劑學基本概念320 二、藥物在生物體內命運320 三、生物藥劑學研究內容321 四、生物藥劑學的發展321 第二節 口服給藥的吸收及其影響因

素321 一、生物藥劑學分類系統321 二、胃腸道生理機制322 二維碼81腸上皮細胞示意圖（圖片）323 三、影響口服給藥後藥物吸收的因素323 二維碼82酸性藥物的鹽在胃腸道的溶出(圖片)328 二維碼83成鹽案例分析（圖片）328 第三節 非口服給藥的吸收及其影響因素331 一、注射給藥331 二、吸入給藥332 三、經皮給藥333 四、黏膜給藥334 五、眼部給藥334 第四節 藥物的分佈、代謝與排泄及其影響因素336 一、藥物的分佈336 二、藥物的代謝339 三、藥物的排泄340 第五節 藥物的相互作用341 一、藥物在體外的相互作用343 二、藥代動力學相互作用344 三、藥效學

相互作用346 第六節 生物利用度與生物等效性347 一、藥時曲線與體內藥動學參數347 二維碼84生物利用度與生物等效性指導原則（文獻下載）348 二、生物利用度349 三、生物等效性試驗349 第十六章 處方調劑357 第一節 處方概述357 一、處方的含義357 二、處方的分類357 三、處方的意義358 四、處方的結構和規格358 第二節 處方制度359 一、處方權與調劑資格的規定359 二、處方書寫的規定359 三、處方時限和限量360 四、特殊管理藥品用量的規定360 五、處方保存的規定361 第三節 處方調劑的工作內容361 二維碼85處方調劑的工作內容(微課)361 一、處方

審核361 二維碼86處方審核(圖片)362 二、處方調配與核對362 二維碼87藥品調配(圖片)363 二維碼88藥品核對(圖片)363 三、發藥與用藥指導363 二維碼89發藥與用藥指導(圖片)363 第四節 處方調劑差錯的防範與處理363 一、處方調劑差錯事故常見類型363 二、處方調劑差錯出現的原因364 三、處方調劑差錯的防範364 四、處方調劑差錯的處理365 參考文獻367

PE膜包裝機之封刀上殘膠的刮除裝置設計

為了解決自動包裝封口機的問題，作者劉亦心 這樣論述：

包裝機是能完成多項包裝工序的機器，其中封刀是完成這些工序的關鍵元件。只是封刀會因長期高溫使用，導致保護封刀的鐵氟龍鍍膜失效，以致留有PE膜殘渣(殘膠)。因此、本研究目的是設計一個自動清除封刀表面的殘膠的裝置。本研究探討了包裝機的包裝流程，保養封刀裝置需要清除殘膠的重要性，研究封刀裝置與包裝機裝置的設計，分析與分類封刀裝置相關專利。最後，本研究結合一個具凸輪接頭的平面三桿機構與一個具雙滑塊的平面四桿機構，設計一款清除封刀表面殘膠的裝置。