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總而言之英文縮寫的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦白桂思寫的 絲路上的帝國:歐亞大陸的心臟地帶,引領世界文明發展的中亞史 和康德的 一切能作為學問而出現的未來形上學之序論(二版)都 可以從中找到所需的評價。

這兩本書分別來自聯經出版公司 和聯經出版公司所出版 。

國立陽明交通大學 生物資訊及系統生物研究所 蕭育源所指導 黃胤慈的 HMGBs抑製劑結合位點鑑定及抑制機制研究 (2021),提出總而言之英文縮寫關鍵因素是什麼,來自於HMGBs、APE1、TREX1、促炎細胞因子、抑製劑、核酸水解酶活性。

而第二篇論文國立嘉義大學 食品科學系研究所 劉怡文、吳思敬所指導 王守玠的 探討穀胱甘肽轉移酶 Mu 5之表觀基因調控與 人類膀胱癌中之功能定位 (2020),提出因為有 膀胱癌、DNA甲基化、穀胱甘肽轉移酶 Mu、穀胱甘肽、腫瘤抑制的重點而找出了 總而言之英文縮寫的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了總而言之英文縮寫,大家也想知道這些:

絲路上的帝國:歐亞大陸的心臟地帶,引領世界文明發展的中亞史

為了解決總而言之英文縮寫的問題,作者白桂思 這樣論述:

從青銅時代至今日局勢,理解中亞史重磅經典之作 顛覆游牧民族=野蠻人的刻板印象   中亞的璀璨文明,照亮了整條路上絲綢之路 絲路上帝國的歷史,就是中亞各民族的歷史     ★ 榮獲美國出版協會專業與學術傑出出版獎(PROSE Award) ★     「文明的十字路口」——中亞,位居歐亞大陸的中心,   曾在經濟、科學和藝術上領先世界,卻長期遭到誤解與忽視。   本書將中亞做為理解人類文明的出發點,   用全球史視角重新審視中央歐亞史。     《絲路上的帝國》完整介紹歐亞大陸從古至今的歷史,它代表的是對這一世界重要地區的起源、歷史和意義之根本反思。人們對中亞的普遍印象是土地貧瘠、文明落後,

生活在中亞地區的人靠游牧過活,好勇鬥狠、能征善戰,由於惡劣的自然環境,他們被認為是飢餓的游牧民和貪婪的野蠻人,讓周圍定居的農耕國家和民族苦不堪言。然而實際上,中亞游牧民族是富有生命力和創造力的群體。      在中世紀,中亞是世界經濟、文化和學術的中心,當時中亞人的成就,點燃了現代科學、技術和藝術的火種。本書將中亞歷史置於世界史框架之中,講述中亞各帝國的興衰更迭,解釋為什麼數個世紀中,儘管受到各地文化的滲透和影響,中亞依然在東西方不斷碰撞、互動的背景下長期湧動著各種文化洪流,並引領著科學、藝術等領域的發展,一次次地為世界文明帶來革命。中亞不再是一個孤立的、局部的、被忽視的地區,而是理解文明歷史

的中心。     ▍賓夕法尼亞大學教授 梅維恆(Victor H. Mair)強力推薦:      「《絲路上的帝國》是一項重要的學術成就。這是第一本全面介紹中央歐亞從青銅時代到當今歷史的著作。它是一項在心智上雄心萬丈的工作,解釋位於中央歐亞地區和外圍的社會在文化、經濟和政治生活方面的關鍵轉型。白桂思實現了一項激進的壯舉,證明中央歐亞實際上是理解整個古代、中世紀和最近人類歷史及進步動態的關鍵。最重要的是,他首次令人信服地表明,中央歐亞並不是一個貧窮、反覆出現邪惡劣等人的地方,而是充滿活力、精力充沛、足智多謀、銳意進取的各個族群之泉源,這些族群促進了各個方向的交流和變化。白桂思顛覆了傳統上的成見

,使中央歐亞成為了人類歷史的核心。」   得獎紀錄     美國出版協會2009年度專業與學術傑出出版獎(PROSE Award)   名人推薦     (依姓氏筆劃排序)   ▍專文導讀   孔令偉(中央研究院歷史語言研究所助研究員)   陳健文(國立臺灣師範大學歷史學系副教授)     ▍熱烈推薦    林冠群(文化大學文學院史學系教授)   林聖智(中央研究院歷史語言研究所研究員)   張駿逸(美國印第安那大學西藏學博士、國立政治大學民族學博物館館長)   蔡偉傑(深圳大學人文學院歷史系助理教授)   蔣竹山(國立中央大學歷史學研究所副教授兼所長)   好評推薦     媒體名人讚譽  

  這是作者從事一生的中央歐亞研究成果,它完全顛覆了我們很多成見……是一本必不可少的書。——休.安德魯(Hugh Andrew),《格拉斯哥先驅報》(Glasgow Herald)     白桂思的論證十分有說服力,而且提供了大量的經驗證據作為支持。他謹慎地指出證據不明確之處,也點明需要進一步加以研究的地方。白桂思給看待世界歷史提供了一個有趣的中央歐亞視角……《絲路上的帝國》是任何想要編寫中央歐亞地區著作的學者都需要仔細研究的作品。它成為了一個基準——這個基準的確很高,而且對於中央歐亞寫作和世界史寫作而言都是如此。——湯瑪斯.豪爾(Thomas D. Hall),《歷史動力學》(Cliody

namics)     這是一本有趣又可讀性強的書,在超過四百頁的篇幅中,它能一直保持著讀者的興致……它肯定不是一本百科全書,但是作者十分有自己的思想,而且書的本身也是一個具有創造性的整體,僅僅就此而言,它就值得我們關注。由於有大量的腳注和尾注,我們應該在各家圖書館中給這本書留有位置。——羅傑.班托克(Roger Bantock),《中庸之道》(Middle Way)     《絲路上的帝國》一書雄心勃勃,具有挑動性,並且充滿了新想法,能夠激發出火花。該書明確闡述的主題生動而刺激,白桂思對歐洲、中亞和東亞史料的整合,使其成為歐亞和世界史的重要著作。在範圍和深度上,這本極富可讀性的書與其他任何著

作都不一樣。——彼得.戈登(Peter B. Golden),羅格斯大學教授     《絲路上的帝國》是一項重要的學術成就……白桂思顛覆了傳統上的成見,使中央歐亞成為了人類歷史的核心,而不是通常所描繪的那種令人尷尬的落後地區。——梅維恆(Victor H. Mair),賓夕法尼亞大學教授     白桂思教授在《絲路上的帝國》中指出,整個中央歐亞社會的「最關鍵因素」是「英雄領主的社會政治宗教理想」和「他的朋友們組成的戰隊」,朋友們依附於領主,並且「誓死為他而戰」。這本書中所分析的各帝國也包括在這個範圍內。白桂思提出,這個理想既影響到了早期伊斯蘭的組織,也影響到了藏傳佛教的崇信結構。事實上,白桂思

指出的這種「歐亞各地共有的政治意識形態」「確保了幾乎不曾間斷的戰爭。」這個地區的歷史是一部各帝國相互競爭的歷史;貿易成為了後世人們所稱的「大博奕」的一部分。——愛德華.羅斯坦(Edward Rothstein),《紐約時報》     這本書不是一本簡單的調查流水帳。作者白桂思系統性地推翻了幾乎普遍的成見,也就是認為內亞民族和勢力通常是劫掠成性的掠奪者,通過從人數更多的定居人口中獲得戰利品和貢品來供養自己……有了這個本《絲路上的帝國》,就終於有了能和彼得.戈登(Peter B. Golden)的《突厥民族的歷史》(History of the Turkic Peoples: Ethnogenes

is and State Formation in Medieval and Early Modern Eurasia and the Middle East)相媲美的著作了,後者也是建立在阿拉伯語、希伯來語、波斯語、希臘語、拉丁語和歐洲中古史料來源上的著作。任何的讀者只要讀了這兩本書,就能夠釐清查理大帝攻破的阿瓦爾人環形堡壘、金帳汗國、現代哈薩克人和烏茲別克人、古代的斯基泰人、鮑羅丁的波洛維茨人之舞(他們是庫曼人)、今天的突厥人、塞爾柱人、鄂圖曼人、早期的突厥人,以及保加爾人和保加利亞人,以及許許多多的人們不熟悉的國家和民族。——愛德華.路特瓦(Edward Luttwak),《新共和》(N

ew Republic)     學識淵博,而且打破陳舊的觀念,這本《絲路上的帝國》帶來了一連串的新觀點、新視角和被世人稱之為中央歐亞的大部分地區的信息,以及它們曾經發展起來的政治和其他制度……這本書給中央歐亞史和世界史領域帶來了重大貢獻。——狄宇宙(Nicola Di Cosmo)《全球史學刊》(Journal of Global History)     這本書絕對會在領域內掀起熱烈討論。——斯科特.勒維(Scott C. Levi),《美國歷史評論》(American Historical Review)     這本書需要我們的關注,它也會在許多領域中激起人們的興趣和討論。我們應該給作

者予以祝賀,他的書在呼籲重新評估中央歐亞及其在世界史中的作用方面既深思熟慮,又具有挑動性。——邁克爾.卓普(Michael R. Drompp)《亞洲研究學刊》(Journal of Asian Studies)     在闡明人類歷史的這個重要部分的過程中,作者白桂思構建了一個經過審慎研究的敘事,這一敘事完全值得採納,並且要求人們的緊密關注。——尼古拉.巴思本(Nicholas Basbanes),FineBooksMagazine.com     白桂思是一位相當好辯的作者,就像他在那篇火爆的序言中對於後現代思想的痛斥那樣……白桂思教授就是這樣的一位學者,他在書中列出了幾乎數不盡的腳註,讓

讀者可以對那些晦澀的細節看得津津有味。——喬治.菲澤林(George Fetherling),《外交官》;《國際加拿大》     白桂思是第一個完成了寫出這一廣袤時間和空間歷史的壯舉,並且讓讀者可以從頭到尾保持思考的作者。這件事情中當然存在著一些英雄氣概,而且這本書值得用樸素的平裝版的方式來呈現,而不受其他方式可能加諸於作者身上的任何修飾的影響。——T.H.巴雷特(T. H. Barrett),《倫敦大學亞非學院公報》(Bulletin of the School of Oriental and African Studies)   《絲路上的帝國》一書雖然涉及到很多的細節,但是它絕不枯燥。

我想要把這本書推薦給任何一個擁有足夠的世界史和語言學背景的讀者,讓他們去處理那些直抒胸臆的猜測、有理有據的逆向思維和直截了當的歷史,能夠不介意,或者是樂在其中地看到大段大段的和政治-美學有關的說教內容。——丹尼.余(Danny Yee),《丹尼書評》(Danny Reviews)     白桂思就像是他所崇敬的游牧民族戰士一樣,他並不畏懼戰鬥;事實上,他似乎對咄咄逼人的口頭劍術很感興趣。許多讀者會對他的選擇和偏好感到失望甚至是感覺被冒犯,而他肯定不會介意。無論你是否同意他的觀點,他提出的觀點在任何案例中都具有引人注目的優點,而他一板一眼的寫作風格能使人獲得有趣的閱讀體驗。總而言之,這本書是學習

世界史的學生的必讀之作——理查.福茨(Richard Foltz),《世界歷史學刊》(Journal of World History)

HMGBs抑製劑結合位點鑑定及抑制機制研究

為了解決總而言之英文縮寫的問題,作者黃胤慈 這樣論述:

HMGBs (High Mobility Group Box) 蛋白家族成員包含HMGB1、HMGB2及HMGB3,皆由兩個DNA binding domain (A box、B box) 及tail domain組成。在功能上A box及B box具有不具序列選擇性的結合及彎折DNA的能力,tail domain則具有調控HMGBs結合及彎折DNA的能力。HMGB1是一種多功能蛋白,廣泛分布在人體各個細胞位置,正常HMGB1在細胞核參與DNA 修復、重組、複製及轉錄調控,而經後轉譯修飾後會轉移至細胞質參與自噬及免疫反應。細胞受損或壞死時,HMGB1會由免疫細胞主動或壞死細胞被動釋放到細胞外

與型態辨識接受器 (Pattern-recognition receptors,PRRs) 結合而誘導促炎細胞因子產生引起發炎反應,過度的發炎反應也可能導致Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)、Systemic Lupus Erythematosus (SLE)、關節炎及敗血症等自體免疫疾病,有文獻指出HMGB2也有相似的功能。目前已將部分HMGBs抑製劑作為藥物使用,藉由抑制HMGBs誘導促炎細胞因子的產生達到治療自體免疫疾病的效果,也因此我們的研究目標為探討HMGBs抑製劑與HMGBs之間的作用關係為何,又有何影響。Glycyrrhizin、Inflach

romene、Methotrexate為已知的HMGBs抑製劑,可抑制促炎細胞因子的產生。這三種抑製劑可能皆與HMGBs有直接交互作用,我們透過SDS-PAGE及核酸結合能力測試發現抑製劑會提高HMGBs的蛋白質穩定性並抑制其DNA結合能力,間接證明兩者具有直接交互作用的可能性,我們並且透過NMR證實並找出HMGB2與抑製劑直接交互作用的結合位點,釐清兩者之間的結合模式。此外,已有研究顯示HMGBs抑製劑對人體具有神經或是免疫方面的副作用,我們懷疑副作用是由於抑製劑影響HMGBs蛋白本身穩定性及DNA結合能力,並連帶影響HMGBs促進其他蛋白作用的功能,如影響HMGBs對與神經退化相關的APE

1以及與免疫相關的TREX1的活性促進能力,故我們已透過生化實驗來了解HMGBs抑製劑對HMGBs促進APE1、TREX1活性能力的影響為何。總而言之,本論文透過多種生化實驗得知tail domain對於HMGBs結合DNA能力的影響,並找出HMGB2與抑製劑直接交互作用的結合位點,也證實抑製劑會影響HMGBs蛋白本身的穩定性及DNA結合能力以及影響HMGBs促進APE1、TREX1活性的能力。因此,我們的研究提供了前所未有的HMGBs抑製劑作用機制,為HMGBs抑製劑的發展奠定基礎。

一切能作為學問而出現的未來形上學之序論(二版)

為了解決總而言之英文縮寫的問題,作者康德 這樣論述:

  近代西方最偉大哲學家之一,康德思想精深宏大之作   理解鉅作《純粹理性批判》的摘要性讀本、探討西方形上學問題的奠基之作   當前中文世界最可靠的一部譯本   1783年出版的《一切能作為學問而出現的未來形上學之序論》,是康德為了使讀者理解《純粹理性批判》這部畫時代鉅著,而特別撰寫的一本書。在這本書中,他由存在於純粹數學、純粹自然科學與形上學中的先天綜合命題出發,追溯使它們成為可能的條件,先一般性地追問:先天綜合命題如何可能?再針對不同的學科分別追問:一、純粹數學如何可能?二、純粹自然科學如何可能?三、一般而言的形上學如何可能?四、作為學問的形上學如何可能?   基本上,本書按照分析

法撰寫。除〈前言〉與〈緒論〉外,主要構成是以「先驗的主要問題」為題的三編:第一編回答「純粹數學如何可能」,對應《純粹理性批判》之〈先驗感性論〉;第二編回答「純粹自然科如何可能」,對應《純粹理性批判》之〈先驗分析論〉;第三編回答「一般而言的形上學如何可能」,對應《純粹理性批判》之〈先驗辯證論〉;最後附以「本《序論》底主要問題『作為學問的形上學如何可能?』之解答」做結。此種分析法由具體到抽象,自然有利於通俗化,再者,它是一種在既有的知識中發現其原則的方法,因此,也可說是一種「發現底方法」。

探討穀胱甘肽轉移酶 Mu 5之表觀基因調控與 人類膀胱癌中之功能定位

為了解決總而言之英文縮寫的問題,作者王守玠 這樣論述:

膀胱癌名列世界前十大常見癌症,常因症狀輕微而易於忽視,又加以發現過晚而難以治癒,往往造成嚴重的併發症,導致生活品質降低,甚至危及生命。及早診斷與有效積極治療,是治療膀胱癌的不二法門。探尋新式的膀胱癌生物指標,作為診斷及癒後的預測標的,同時輔以優良的治療方法是學術界努力的目標。穀胱甘肽轉移酶 Mu 5 (GSTM5)屬於第二象解毒代謝酵素家族中的一員,與多種外源性及內生性的親電性生物活性產物的解毒和代謝有關。如同其他穀胱甘肽轉移酶成員,GSTM5在正常細胞或癌細胞中,藉由催化穀胱甘肽(GSH)與諸多環境毒素、致癌物質,氧化壓力產物或治療藥物形成共軛物,來達成維持細胞中氧化還原平衡(Redox)

的功能。然而目前有關GSTM5與膀胱癌的文獻較少,對於膀胱癌細胞功能的影響也著墨不多。本人之前的研究結果發現,GSTM5基因在膀胱癌細胞株呈現高度甲基化狀態,當以5‐aza‐dC處置降低甲基化程度後,會引發GSTM5基因活化。本研究的目的即在於探討GSTM5在膀胱癌所扮演的功能角色,以及揭露膀胱癌惡化過程中,與GSTM5相關的作用機制。本研究分析膀胱癌病患中的GSTM5基因表現度與甲基化程度,並利用膀胱癌細胞中GSTM5過度表現,來實施GSTM5的功能實驗。本研究中的臨床統計顯示,膀胱癌組織中的GSTM5 mRNA表現度較正常組織低;相反地,相對於健康個人的尿液沉澱物,膀胱癌組織中的GSTM5

DNA甲基化程度較高。本研究也證明,GSTM5過度表現會抑制癌細胞增生能力、遷移強度與減少癌細胞聚落形成數量。同樣地,GSTM5過度表現也會限制癌細胞黏附於纖維接合素(Fibronectin)。另一方面,檢測GSH的分析結果也證實,GSTM5的反應作用會消耗GSH濃度,而GSTM5過度表現,會後續引發癌細胞增生能力與遷移強度均下降,但是補充GSH濃度即可回復原本增生與遷移能力。相反地,一旦限制GSH合成,導致濃度明顯減少,即引發癌細胞凋亡和壓抑癌細胞遷移。本研究同時設計化療藥物實驗,分析轉染GSTM5過度表現的三種膀胱癌細胞株存活度,以釐清GSTM5過度表現是否與化療藥物抗藥性有關。結果顯示

化療藥物Cisplatin或Mitomycin C,都不因GSTM5過度表現而改變藥物的細胞毒殺能力。唯獨Doxorubicin只在GSTM5過度表現的5637細胞株中,會輕微增加抗藥性,但在RT4與BFTC 905細胞株卻未觀察到此一現象。總而言之,GSTM5對於膀胱癌具備腫瘤抑制的功能,可能是經由癌細胞內GSH濃度來調控癌細胞的生存與凋亡路徑。同時GSTM5並不影響化療藥物Cisplatin與Mitomycin C的細胞毒殺效果。本研究的結果顯示:GSTM5的DNA高度甲基化及mRNA的低度表現可視為膀胱癌的生物指標,而過度表現的GSTM5也可發展成治療膀胱癌的有效處置方式。