紅磷法規的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

不同保水劑對南美白蝦保水性及質地影響之研究

為了解決紅磷法規的問題，作者吳禹澔 這樣論述：

為使南美白蝦作為具有附加價值的輸出產品、零售產品、或作為長期保存的加工製品，水產業者通常以剝殼冷凍處理。雖然冷凍能有效延期南美白蝦保存時限，但南美白蝦在冷凍-解凍過程中品質容易產生變化。水產業者為了提高南美白蝦的解凍重量以獲取更多經濟利益，南美白蝦保水性 (WHC: Water Holding Capacity)之提升及滴漏(drip)損失，是水產業中最被重視的問題。複合磷酸鹽是目前使用於肉品及水產品最多的添加物，可以改善肉製品的WHC、質地及顏色的變紅。磷酸鹽保水效果顯著，但過量食用對人體有害。故產學界開始研發以各種低磷或無磷保水劑作為替代品，然而研究顯示，無磷保水劑雖食用安全，但保水效果

及感官評估比較差，成本也高。本研究從實務界的角度切入，參考水產業者採用保水劑所考量的因素: 南美白蝦在浸泡保水劑之後的增重率較高、顏色不會變紅、成本較低，比較三種無磷及兩種低磷保水劑對南美白蝦浸漬增重效果、色澤、質地、及感官接受度的影響，進一步研究浸泡時間對南美白蝦品質的影響，並比較五種處理在成本上的差異。透過比較南美白蝦浸泡各種保水劑在不同的浸泡時間點前後重量的改變比率、色澤分析、質地分析、感官評估、及採購成本，本研究得到前五名的保水劑/時間的處理分別為: 處理3(碳酸氫鈉+三聚磷酸鈉)浸泡4小時、處理3(碳酸氫鈉+三聚磷酸鈉)浸泡6小時、處理4(海藻糖+三聚磷酸鈉)浸泡2小時、處理4(海藻

糖+三聚磷酸鈉)浸泡4小時、處理1(碳酸氫鈉)浸泡4小時。綜合實驗分析的結果，達到本研究在開發符合業者在南美白蝦浸漬後增重、品質、及成本目標的低磷南美白蝦保水劑的目的；故本研究的結果具有理論研究意義和實務生產的使用價值。

台灣管制藥品使用之管理政策法規整合研究-以麻黃素類製劑及醫源性濫用為例

為了解決紅磷法規的問題，作者余萬能 這樣論述：

我國管制藥品管理，配合聯合國1961年「麻醉藥品單一公約」、1971年「影響精神物質公約」及1988年「禁止非法販運麻醉藥品和精神物質公約」，綜整我國藥品管理、管制藥品濫用防治及毒品防制之法律體系，修正《藥事法》、《管制藥品管理條例》及《毒品危害防制條例》三法，因各法皆有其立法目的及規範對象，構成要件亦非相同，因此常造成法條之間多有扞格，適用上亦生困境，致有麻黃素製劑流為製造安非他命之問題，以及醫源性成癮等之管制藥品濫用等問題。麻黃素類製劑醫療常用為治療感冒、咳嗽或過敏，取得容易，因其成分結構與安非他命相近，化學反應相對簡單，多以含量60mg之單方或複方，流為製造第二級毒品安非他命之原料來源

。國際間多採取限量包裝、限量供應、藥品不得開架陳列及設簿冊登載購買者相關資料等防制措施加以管制，我國則以限制包裝為鋁箔盒裝，以及以成人七日用量為限之管制方式加強管理，並就可能流用之各種通路規範相關責任。醫源性濫用管制藥品，其態樣包括不當連續就醫（doctor shopping）、偽造處方及偷盜醫院藥局之藥品：常見被濫用之管制藥品，多為鴉片類鎮痛劑，以及安眠鎮靜類之精神治療劑「苯二氮平類藥物」(BZD)，包括「氟硝西泮」（Flunitrazepam，或稱FM2）。國際間除針對管制藥品以法規嚴予規範外，另多以建立指引等方式，嚴予規範臨床醫師處方使用管制藥品，並由病人端之關懷照護系統，減少藥物濫用需

求，例如美國以「監控處方計畫」(PDMPs)，輔以資訊系統之勾稽方式，強化管理，減低醫源性成癮之機會。我國為防制醫源性濫用管制藥品，採取與美國及日本相同之「管制藥品使用執照」勾稽策略，惟因我國對於管制藥品之管轄組織，不若美國及日本之衛生及司法機關明確分工，共同合作防制不當處方使用管制藥品之行為，無法成就管制藥品使用執照之有用性。又司法實務上對於管制藥品「正當醫療目的使用」如何適用《管制藥品管理條例》或《毒品危害防制條例》之認定基礎有不同見解，亦造成查緝不法之難度。本文乃試由各法律之目的及適用結果之差異，探討三法可能之問題所在，重新審視管制藥品管理相關法規政策與組織結構，研擬健全管制藥品及麻黃素

類製劑之管理制度，以及強化法規實務管理機制，防杜醫源性濫用成癮，並以組織重構及法條修正為方法，達到提升管制藥品管理相關法規及政策品質之目的。就評估分析結果，擬議「醫療使用麻黃素類製劑之防制及管理機制」三階段政策，建議制定《製造販賣麻黃素類製劑業者檢查辦法》，並研擬「地方衛生主管機關查核麻黃素類製劑之作業程序及處置方式」及「衛生司法機關防制麻黃素類製劑流為製造毒品之協調查處作業流程」，修正《毒品危害防制條例》相關條文，建議使用執照納入第四級管制藥品並建立繼續教育訓練控管機制，提出管制藥品使用、監測與醫療資訊整合之政策建議，納入健保卡電子資料智慧型處理功能機制，限制開立管制藥品給予自己或直系親屬，

整合醫療資訊以監測管制藥品之處方行為，修正《管制藥品管理條例》相關條文。並建議衛生福利部依據《藥事法》第6-1條之規定，公告麻黃素類製劑為追溯或追蹤系統之藥品類別，參考美國DEA或日本麻藥取締官之司法體系介入專責管理毒品危害防制業務，事權統一，加速進行組織再造，以全面落實執行我國醫療使用流通管制藥品之管理，澈底防制管制藥品濫用，畢其功於一役。