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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了米字號,大家也想知道這些:

好學英英/英漢雙解辭典 My First Bilingual Dictionary

為了解決米字號的問題,作者三民書局編輯委員會 這樣論述:

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米字號進入發燒排行的影片

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在側鏈不對稱中心影響下之聚(S)-4-甲基-1-己烯分子相變化及結晶成長特性

為了解決米字號的問題,作者林冠宇 這樣論述:

聚(S)-4-甲基-1-己烯(poly((S)-4-methyl-1-hexene),P(S)4MH) 為一側鏈具有不對稱中心的聚烯烴分子。這個不對稱中心的存在,限制了主鏈螺旋構形(helical conformation)的轉換。這個螺旋構形轉換的限制(conformational rigidity),將使得此分子於熔融態(melt state)中,採取特定的左手螺旋構形,並讓系統具有光學活性(optically active polyolefin)。熱分析實驗指出,P(S)4MH分子可在結晶相與熔融態之間,形成一穩定的中間相,表現出雙變型相變化行為(enantiotropic behav

ior)。所獲得的電子與X-ray繞射進一步證實,此中間相為分子鏈以六方柱狀堆積所形成(hexagonal columnar phase),而低溫的結晶相則具有正交晶系的結晶結構(tetragonal structure)。 但結晶度的增加,將使得系統的光學活性降低。因此推論結晶相的成長,將牽涉到分子螺旋構形的轉變。對於結晶相內分子排列結構的分析亦指出,分子將分別以採左手螺旋與右手螺旋構形,來進行規則排列。以偏光顯微鏡觀察雙折射現象(birefringence)於降溫過程的變化,可知中間相轉變至結晶相,將經歷一類似熔融-再結晶(melt-recrystallization process

)的過程。然而在較緩慢的降溫過程中,所獲得的電子繞射圖譜則指出,結晶成長所牽涉的分子排列方式轉變,會依循類似固-固相轉變的機制(solid-solid transition)進行。基於這樣的實驗觀察,可以推論P(S)4MH分子的相變化或排列方式的轉變,會隨著轉變速率的不同,而以不同的機制進行。 在經歷多次結晶成長與局部溶解(partial melting)的過程後,可於薄膜中得到P(S)4MH分子之方形正立單晶(flat-on single crystal)。一般高分子以鏈摺疊方式進行二維層晶成長,會於單晶中發展出具有不同分子鏈摺疊方向的晶區(growth sectors)。然而P(S)

4MH分子所形成的方形單晶,並沒有呈現不同的晶區。所以P(S)4MH分子是否以鏈摺疊(chain folding)的方式進行結晶成長,成為一個值得進一步瞭解的議題。 電子顯微鏡的觀察指出,緩慢升溫過程中的單晶局部溶解,傾向自晶區中心處開始,沿著{100}晶面發生。而分子於局部溶解後的重新排列,亦依循著特定的方向。然而,隨著局部熔融的速率不同,P(S)4MH分子的層晶重組行為(lamellar reorganization),受到中間相的影響也不同。實驗觀察發現一開始較不穩定的結晶區,可在較快的升溫熔融過程,完全轉變至中間相。由於在尚未抵達結晶熔融溫度前,中間相為一介穩態,結晶相的晶核可以

於中間相的區域中再度形成,並發展成較穩定的結晶相。