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日本買房大哉問：在地專家為你解答投資者最關心的50個疑問

為了解決磁吸燈推薦的問題，作者TiN 這樣論述：

　　2013年，安倍經濟學射出了三支箭，再加上同年申奧成功，引爆了台灣人對日本房地產的爆買潮。當時，在台灣專營日本不動產買賣的業者如雨後春筍般冒出，其中也不乏老牌房仲企業加入戰局。時至2022年，日圓大幅度貶值至20年來新低價位，再度引爆了外資瘋搶日本不動產的狂潮。同時，因為疫情封控等因素而急欲出逃的中國富裕階層，不，甚至連中產階級，都眼見機不可失，趁機入市搶日本房。另一方面，因為後疫情時代的通膨以及供需失衡，東京精華區的房價早已突破了90年代泡沫時期的新高點。在這樣的環境之下，究竟日本的不動產還能不能買？應該要怎麼選？投資難度更甚以往！ 　　本書的作者TiN長期居住在東

京，是資深房產投資家，也是位擁有日本不動產經紀人「宅建士」證照的日本房市專家。曾於台灣出版過三本東京不動產投資的相關書籍，這些書籍當時還被機構投資家以及專做日本線的房仲人員視為是入行的基礎教科書。此外，這三本書也幫助了許多當時赴日買房的投資者深入了解市場、閃避掉了許多風險。 　　後疫情時代，作者再次以尖銳的觀點、在地的視角、並結合最新趨勢，撰寫了《日本買房關鍵字》與《日本買房大哉問》兩書。本書《日本買房大哉問》內容詳細分析在日本購買房屋時，會有哪些稅金需要支付；選屋時，要注意到物件的哪些細節；東京的大輪廓長得怎樣；從泡沫時代至今，日本房市經歷了怎樣的循環...等。同時，本書也詳細介紹買房時，

一定要有的正確心態。 　　本書總共七大篇，50個問與答。這些都是在日本買房時，非常重要的基本觀念與知識。內容不浮誇、不勸敗、不唱衰、不高談闊論教你如何炒房賺大錢，但告訴你，日本買房不能不懂的知識與不可不知的風險。在你花上千萬日圓赴日買房前，不妨先花個幾百塊台幣購買這兩本書，就當作是日本買房前的「重要事項說明書」。相信這兩本書一定能幫助讀者更加了解日本不動產市場的整體輪廓，買屋決策時，能夠掌握全局、趨吉避凶。也期望各位讀者讀完本書後，能夠買到心中理想屋、投資順利賺大錢！ 　　一、啟蒙篇　～你以為簡單，但其實不簡單的日本買房Q&A 　　日圓打七折，就等於房價打七折？什麼時間才是最佳買點

？ 　　日本房子只會折舊？本篇為你破解各種似是而非的迷思！ 　　二、現況篇　～了解日本房市趨勢，鑑古知今 　　泡沫時期，日本房市跌得多慘？新一波的房市循環又如何上漲？ 　　疫情對日本房市帶來了怎麼樣的衝擊？本篇以時間序列，帶你遨遊時光！ 　　三、觀念篇　～買房技巧與投資策略 　　買房，日本人跟你想得不一樣。把台北那招搬到東京，不一定就適用。 　　房價會漲會跌？賣屋如何定價？建立正確觀念，才能贏在致勝起跑點！ 　　四、東京篇　～用在地眼光，帶你探索大街小巷 　　外國人想買的地方，日本人可能避之唯恐不及。買在哪裡才是上上之選？ 　　作者長居東京超過十年，走遍大街小巷，為你揭開各地區的神秘面紗

！ 　　五、選屋篇　～這樣條件的房子，就是好屋 　　怎麼樣的房屋，才是好屋？怎麼樣的物件，盡量少碰？ 　　本篇告訴你挑選個別產品以及觀察社區時的各種訣竅！ 　　六、稅金篇　～日本買房會碰到的稅金問題，算給你看 　　日本萬稅萬萬稅，各種持有成本也比你想像中的高出許多。 　　搞懂複雜的稅金、善用節稅技巧，才是賺錢致富的關鍵！ 　　七、精算篇　～教你用數字，算出房子值不值得買 　　真實投報率是多少？量價之間有何關係？投資移民是否可行？ 　　一間房屋是否物超所值？全部舉實際的例子，算給你看！ 本書特色 　　◎華人圈最專業、詳細的日本置產工具書 　　◎稅制・地段・市場趨勢，精準分析！ 　　◎專

家帶路，教你避開地雷與誤區。 　　出版過多本東京買房暢銷書籍，且擁有台日多年房地產投資經驗的房市專家TiN，教你錢進日本時，該怎麼趨吉避凶！ 專文推薦 　　官柏志｜株式会社LANDHILLS董事長 　　黃逸群｜東京都心不動產董事 　　廖惠萍｜東京房東網集團會長 　　顏博志｜海內外房產專欄作家 　　（依姓氏筆畫排序）

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微流體法合成之量子點應用於螢光側向流免疫層析法進行綠膿桿菌感染快篩檢測之探討

為了解決磁吸燈推薦的問題，作者何晊璇 這樣論述：

目錄指導教授推薦書口試委員會審定書致謝辭 iii中文摘要 ivAbstract vi第一章、緒論 11.1 前言 11. 2研究動機 5第二章、文獻回顧 62.1 綠膿桿菌外毒素A 62.1.1綠膿桿菌外毒素A介紹 62.1.2綠膿桿菌外毒素A之檢測方法 82.2 螢光側向流免疫層析(FLFICA)法 132.2.1 螢光側向流免疫層析(FLFICA)法介紹 132.3量子點 242.3.1 量子點介紹 242.3.2 有鎘量子點材料及其特性 302.3.3 無鎘量子點材料及其特性

352.3.4 量子點化學合成方法 422.3.5量子點親水性改質與表面修飾 492.3.5.1 量子點親水性改質 492.3.5.2 親水性量子點之表面修飾 542.4研究目的 56第三章、實驗方法及步驟 583.1實驗藥品及材料 583.2實驗設備 593.3實驗步驟 603.3.1 微流體法合成疏水性量子點 603.3.1.1 疏水性Ag2S量子點 603.3.1.2 疏水性CdSe量子點 623.3.1.3 分離純化疏水性量子點 633.3.2親水性改質量子點 643.3.3 親水性改質量子點

之表面修飾 653.3.4 量子點檢測綠膿桿菌外毒素A 之螢光側向流免疫層析法(FLFICA) 663.3.4.1 量子點於NC membrane殘留測試 673.3.4.2 陰性測試 683.3.4.3 陽性測試 693.4檢測及分析 683.4.1 X光繞射分析儀 (XRD) 733.4.2 穿透式電子顯微鏡(TEM)及能量散射光譜儀(EDS) 743.4.3 螢光光譜分析(PL)及量子產率(QY) 743.4.4 奈米粒徑及電位分析儀(Zeta) 763.4.5 傅立葉轉換紅外光譜儀(FTIR) 763.4.6 冷場發

射掃描式電子顯微鏡 (FESEM)及能量色散X射線譜(EDS) 77第四章、結果與討論 794.1 Ag2S量子點性質分析與合成優化 794.1.0 Ag2S量子點之初步判定 794.1.1 反應溫度對Ag2S量子點特性之探討 824.1.2 反應時間對Ag2S量子點特性之探討 844.1.3 硫前驅液之濃度高低對Ag2S量子點特性之探討 874.1.4 微流體法合成 Ag2S 量子點之探討 914.2 CdSe量子點性質分析與合成優化 944.2.0 CdSe量子點之初步判定 944.2.1 反應溫度對CdSe量子點特性之探

討 974.2.2 反應時間對CdSe量子點特性之探討 1004.2.3 硒前驅液之濃度高低對CdSe量子點特性之探討 1024.2.4 微流體法合成CdSe量子點之探討 1084.3 生物探針分析 1104.3.1 Ag2S量子點之親水性改質及表面修飾 1104.3.2 CdSe量子點之親水性改質及表面修飾 1194.4 螢光側向流免疫層析(FLFICA)法初步之探討 1264.4.1 側向層析法之感測器結構 1264.4.2 量子點之生物探針於NC membrane殘留測試 1294.4.3 以量子點生物螢光探針進行外毒素A快速螢

光側向流免疫層析(FLFICA)法初步之探討 133第五章、總結 142第六章、未來展望 143第七章、參考文獻 144圖目錄Figure 1 綠膿桿菌及其毒力因子示意圖[5] 8Figure 2 綠膿桿菌外毒素 A感染細胞之示意圖[6] 8Figure 3 綠膿桿菌培養基檢測法流程圖[9] 11Figure 4 以不同濃度之外毒素抗原Pseudomonas exotoxin A from Pseudomonas aeruginosa與購得之含重組蛋白G之磁珠(MBG)反應後，以含HRP之偵測抗體接合，比較以偵測抗體免疫球蛋(IgG) 免疫球蛋白(G

oat anti-Rabbit IgG)共軛接合Ag2S量子點以ELISA Reader量取之吸光值變化圖[11] 12Figure 5 以CdSe/ZnS生物探針物探針搭配含兔源綠膿桿菌外毒素A捕捉抗體之磁珠進行綠膿桿菌外毒素A抗原檢測之三明治結構物質溶液之OD450 nm吸光值變化[12] 12Figure 6 奈米金與量子點於側向層析法示意圖[14] 14Figure 7 側向層析法之感測器結構示意圖 16Figure 8 伏馬菌素之黴菌毒素的螢光側向流免疫層析法示意圖(a) 17Figure 9 伏馬菌素之黴菌毒素的螢光側向流免疫層析法之檢測數[15]

18Figure 10通過稀釋空白玉米粉樣品提取物中的 FMB1 得到的典型校準曲線： (a) 為了定量分析，將Test Line和Control Line熒光發射的比值與 FMB1 濃度的對數作圖；(b) 螢光條帶在紫外線照射下的圖像[16] 19Figure 11 用鋼筆和結合抗體的金納米顆粒溶液製造的螢光側向流免疫層析法感測器之示意圖（T：測試線，C：控制線）[17] 20Figure 12 利用不同寬度的鋼筆筆尖於NC 膜塗覆不同的寬度之示意圖[17] 20Figure 13 N為陰性對照，1為文獻中所培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度1.63 μg/mL、2為文獻中所

培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度為文獻中所培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度163 ng/mL、3為文獻中所培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度16.3 ng/mL[18] 21Figure 14 I為免疫磁珠製備過程，II為免疫磁珠分離大腸桿菌過程，III為利用螢光生物探針應用於側向流層析法(A)大腸桿菌與螢光生物探針結合(B) 側向流層析法檢測機制(C)分析[19] 23Figure 15 (A)大腸桿菌濃度從3 × 10 5到 6 × 10 7 CFU/mL(B)不同濃度下NC 膜上之螢光強度[19] 23Figure 16 恆溫環狀擴增法結合螢光側向流層析法之示意圖 [14]

24Figure 17 快材、量子井、量子線及量子點與電子的費米波長之關係示意圖[21] 25Figure 18量子侷限效應是示意圖[23] 27Figure 19不同粒徑大小的量子點產生之螢光色彩特性及波長之PL螢光示意圖[23] 28Figure 20 量子點之應用圖[25] 29Figure 21 CdSe不同尺寸之PL圖譜[28] 31Figure 22 (a)CdSe量子點之XRD圖譜(b) CdSe量子點之TEM圖譜[29] 32Figure 23 CdSe量子點之PL圖譜[29] 32Figure 24 (a) CdSe 量子點之Zeta

圖譜 (b) CdSe量子點在不同反應時間之PL 圖譜[30] 33Figure 25 (a)CdSe之TEM圖譜 (b)CdSe/ZnS之TEM圖譜[31] 34Figure 26 CdSe及CdSe/ZnS之XRD圖譜[31] 34Figure 27 CdSe及CdSe/ZnS之吸收和PL圖譜[31] 34Figure 28 有鎘及無鎘量子點在市場使用之示意圖[25] 35Figure 29 量子點的能帶的能階圖[37] 37Figure 30 生物介質的光衰減係數對波長的變化之示意圖[37] 37Figure 31 TypeI與TypeII核殼

量子點示意圖[38] 37Figure 32 (a) Ag2S之TEM圖譜(b) Ag2S的HRTEM圖譜之晶格(c) Ag2S之XRD圖譜(d) 980 nm激發光激發下Ag2S量子點的UV 吸收光譜和PL光譜[43] 41Figure 33 以不同反應時間進行合成Ag2S之比較 (A)日光燈下 (B)PL圖譜[44] 41Figure 34 Ag2S量子點Zeta圖譜 [44] 41Figure 35 水沉澱法(Aqueous Precipitation Method) 之流程圖[46] 43Figure 36 熱注射法合成量子點之流程圖[45] 4

4Figure 37 水熱法製備CdSe QD的合成程序示意圖[47] 44Figure 38 微流體反應裝置圖[48] 45Figure 39 CdSe 量子點合成的兩種微流體方法之示意圖[49] 46Figure 40 CdSe量子點改變前驅物是否有預熱皆於固定在270℃下不同反應時間之PL 的 FWHM示意圖[49] 46Figure 41 Ag2S 量子點以PMMA板路之微流體方法合成示意圖[50] 47Figure 42以微流體法使用純 OLA 或 DDA 作為配體合成CdSe量子點之半高寬示意圖[51] 47Figure 43 使用配體交換和

聚合物塗層對量子點進行親水性改質之示意圖[53] 50Figure 44 疏水性Ag2S量子點親水性改質之示意圖[54] 51Figure 45 疏水性及親水性Ag2S量子點之FT-IR 圖譜[54] 51Figure 46 (A) 3-MPA-Ag2S量子點TEM圖像和 HRTEM 圖像對應的尺寸分佈 (B) 3-MPA-Ag2S量子點相應尺寸分佈直方圖 (C) 3-MPA-Ag2S（黑色曲線）和標準3-MPA-Ag2S（JCPDS 65-2356，藍線）的 XRD 圖譜；(D) Ag2S QD（黑色曲線）和 3-MPA（藍色曲線）的FT-IR 光譜[55] 53

Figure 47 3-MPA-Ag2S量子點在不同反應時間的(A)吸收光譜(B)PL螢光光譜(C)3-MPA-Ag2S量子點在不同反應 pH 值下的歸一化熒光強度和峰值位置 (D) pH對3-MPA-Ag2S量子穩定性之示意圖[55] 53Figure 48 Ag2S之表面修飾示意圖(a)非共價結合方法(b)共價結合方法[57] 55Figure 49微流體法合成 Ag2S 量子點之製程示意圖 62Figure 50微流體法合成CdSe量子點之製程示意圖 63Figure 51量子點分離純化之程序示意圖 64Figure 52量子點親水性改質之程序示意圖

65Figure 53量子點表面修飾之程序示意圖 66Figure 54量子點進行 NC membrane 毛細現象之示意圖 67Figure 55 FLFICA 感測器之結構示意圖 68Figure 56 陰性 FLFICA 檢測流程示意圖 69Figure 57 陽性定量 FLFICA 檢測流程示意圖 71Figure 58 於70 ℃反應溫度、含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5及微流體法反應110秒所合成Ag2S量子點之XRD圖譜 81Figure 59 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5

，微流體法反應110秒所合成Ag2S量子點之TEM圖 82Figure 60 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒所合成Ag2S量子點之TEM-EDS圖 82Figure 61微流體法以反應時間110秒，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.11M，在不同溫度合成疏水性Ag2S量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 84Figure 62 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.11M，在不同反應時間下微流體法合成

疏水性Ag2S量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 86Figure 63 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.25M，在不同反應時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 89Figure 64 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.14M，在不同反應時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 90Figure 65 於70 ℃反應溫度，以含

硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.11M，在不同反應時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 91Figure 66 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 93Figure 67 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之日光燈及 UV 燈下示意圖 93Figure 68 (a)熱

注射法合成Ag2S量子點之示意圖(b) 熱注射法合成Ag2S量子點之PL圖譜(c) Ag2S量子點之TEM圖(d) Ag2S量子點之XRD圖[60] 94Figure 69 於50 ℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，微流體法反應110秒所合成CdSe量子點之XRD圖譜 96Figure 70 於50 ℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，微流體法反應110秒所合成CdSe量子點之TEM 圖 97Figure 71 於50 ℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，微流體法反應110秒所合成Cd

Se量子點之EDS圖 97Figure 72 微流體法以反應時間110秒，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同溫度合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為430 nm，光柵3 nm) 99Figure 73 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵3 nm) 101Figure 74 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.31

M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為430 nm，光柵3 nm) 105Figure 75 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為nm，光柵3 nm) 105Figure 76 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.15 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為nm，光柵3 nm) 107Figure 77 於50℃反應溫度，以含硒前

驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.12 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為nm，光柵3 nm) 107Figure 78 於50 ℃反應溫度，含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵3 nm) 109Figure 79 於50 ℃反應溫度，含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點溶液之日光燈及 UV 燈下示意圖

110Figure 80 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前後示意圖 (a)反應完全之Ag2S量子點分散於正己烷(b) Ag2S量子點加入MPA進行親水改質實驗(c)親水性Ag2S量子點進行表面修飾 113Figure 81 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前後之PL圖譜 (激發光波長480 nm，光柵3 nm) 115Figure 82 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅

物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前之FTIR圖譜 117Figure 83 文獻之(a)經MPA進行親水性改質後之Ag2S量子點之FT-IR 圖譜(b) 經MPA進行親水性改質後之Ag2S/ZnS量子點之FT-IR 圖譜[66] 118Figure 84 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點生物探針製備前後示意圖 (a)低溫高速離心後CdSe量子點附著於離心管壁上 (b) 反應完全之CdSe量子點分散於

正己烷(c)CdSe量子點加入MPA進行親水改質實驗(d)親水性CdSe量子點進行表面修飾 121Figure 85 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點生物探針製備前後比較PL圖譜 (激發光波長450 nm，光柵3 nm) 123Figure 86 於50 ℃反應溫度，含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點生物探針製備前後FTIR圖譜 125Figure 87 文獻之經MPA表面修飾Cd

Se量子點之FTIR圖譜[67] 126Figure 88 文獻之經EDC/NHS表面修飾CdSe量子點之FTIR圖譜[67] 126Figure 89 側向層析法之感測器結構之示意圖 128Figure 90 本研究擬使用之FLFICA生物感測器之結構示意圖 128Figure 91 側向流層析法之感測器結構不同組成之TEM/EDS圖 129Figure 92 本研究擬定之殘留檢測流程示意圖 130Figure 93 (A)日光燈照射下原始FLFICA 感測器(B) 日光燈照射下親水性改質及表面修飾後CdSe量子點生物探針(C) 日光燈照射下親水性改質及

表面修飾後Ag2S量子點生物探針(D)UV燈照射下原始FLFICA 感測器(E) UV燈照射下親水性改質及表面修飾後CdSe量子點生物探針(F) UV燈照射下水性改質及表面修飾後Ag2S量子點生物探針在 FLFICA 感測器流動性測試之結果 132Figure 94 親水性改質及表面修飾後CdSe量子點在 FLFICA 感測器流動性測後之TEM/EDS圖(a) sample pad (b) NC membrane (c) Absorb pad 133Figure 95 側向層析法感測器初步製備之示意圖 134Figure 96 側向層析法感測器初步檢測之示意圖 135F

igure 97 以含綠膿桿菌外毒素A之FLFICA檢測之結果(A)日光燈照射下(B)UV燈照射下 135Figure 98 側向層析法感測器製備之示意圖 136Figure 99 本研究擬定之陰性FLFICA檢測流程示意圖 137Figure 100 本研究擬定之陽性FLFICA檢測流程示意圖 140Figure 101 CdSe量子點應用於螢光側向流免疫層析法：(A)日光燈照射下滴入含外毒素A捕捉抗體之CdSe量子點生物探針(cAbPE-QD)的FLFICA感測器之陰性檢測；(B) 日光燈照射下滴入含外毒素A抗原-抗體溶液(內含PE-cAbPE-QD及cAbPE-Q

D) 的FLFICA感測器之陽性檢測；(C)UV燈照射下滴入含外毒素A捕捉抗體之CdSe量子點生物探針(cAbPE-QD)的FLFICA感測器之陰性檢測；(D) UV燈照射下滴入含外毒素A抗原-抗體溶液(內含PE-cAbPE-QD及cAbPE-QD) 的FLFICA感測器之陽性檢測 140表目錄Table 1 108年十大死因[1] 1Table 2 108年65歲以上人口主要死因[1] 2Table 3 量子點材料合成及應用現況比較表 30Table 4 量子點不同合成法之優缺點比較表[39-44] 48Table 5 實驗藥品資料表 58Table 6

製備合成Ag2S量子點實驗設備表 60Table 7 量子點合成實驗分析儀器列表 72Table 8 微流體法以反應時間110秒，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.11M，在不同溫度合成疏水性Ag2S量子點分析結果列表比較 84Table 9 於70℃反應溫度，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，且含硫前驅物前驅液濃度為0.11M，在不同時間下微流體法合成Ag2S疏水性量子點分析結果列表比較 86Table 10 於70℃反應溫度，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物濃度為0.25M，在不

同時間下微流體法合成Ag2S疏水性量子點分析結果列表比較 88Table 11 於70℃反應溫度，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物0.14M，在不同時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點分析結果列表比較 89Table 12 於70℃反應溫度，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物0.11M，在不同時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點分析結果列表比較 90Table 13 微流體法以反應時間110秒，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同溫度合成疏水性CdSe量子點分析

結果列表比較 99Table 14 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 101Table 15 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.31 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 104Table 16 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 104Tab

le 17 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.15 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 106Table 18 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.12 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 106Table 19 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前後分析結果列表比較 115Table 20 有機化合物官能基之

紅外線吸收波長位置 116Table 21 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點量子點生物探針製備前後分析結果列表比較 122Table 22 有機化合物官能基之紅外線吸收波長位置 124

進入武俠世界玩科學(全四冊)

為了解決磁吸燈推薦的問題，作者李開周 這樣論述：

　　《誰說不能從武俠學程式？》   　　破譯武林招式，看懂程式設計！   　　‧郭靖的小紅馬在Scratch裡能任意變色？ 　　‧韋小寶加盟天地會誓詞是高階程式語言？ 　　‧黃蓉的計算能力比Python還強？ 　　‧用費波那契數列就能進入桃花島？   　　以武俠小說的場景為媒介，讓武林絕招和程式設計理論緊密結合。只要你摸過電腦、玩過電動遊戲，熟悉鍵盤和滑鼠的操作，就能讀懂本書的程式邏輯。   　　讀者朋友可以一邊學習編寫程式的基礎知識，一邊跟著範例練習編寫代碼，不但能真正感受到程式設計的樂趣，還能解決生活中很多意想不到的大小問題。   　　本書從用PowerPoint製作基本動畫講起，再進

入麻省理工學院開發的入門級動畫軟體Scratch，最後敲開程式設計的利器Python，循序漸進帶領讀者朋友理解程式世界的奧祕，並享受數位科技帶來的樂趣。   　　《誰說不能從武俠學數學？》   　　如果大俠懂數學，就能成為天下第一？   　　‧《笑傲江湖》岳靈珊「屈指一算」就擊敗泰山派高手？ 　　‧《倚天屠龍記》張無忌被成崑誤導後就懂「負負得正」？ 　　‧《射鵰英雄傳》瑛姑如何用「算籌」開平方？ 　　‧《神鵰俠侶》楊過若懂「海倫－秦九韶公式」，就能算出活死人墓的面積？ 　　‧《天龍八部》虛竹飛渡峽谷救人前應該先學「相似三角形」？   　　數學不只是生活的算帳工具，舉凡大地測量、工程規劃、汽車製

造、飛機設計、導彈防禦、基因研究、疫情控制、金融創新、行銷調查、影視特效、電腦程式設計等領域，都發揮了不可替代的作用，如果沒有數學，這些發展都將停擺。   　　李開周老師將數學知識掰開揉碎，用淺顯易懂的語言，撒進刀光劍影的武俠世界，讓知識能在江湖上載沉載浮，泛起可愛的小泡泡，讓對數學望而生畏的讀者一一戳破，進而感受到數學的用處與趣味。   　　《誰說不能從武俠學化學？》   　　跟楚留香一起上基礎化學課，用屠龍刀破解化學的奧祕！   　　‧世上真有削鐵如泥的倚天劍嗎？如果存在，它的化學原理是什麼？ 　　‧蒙汗藥、斷腸散、五鼓斷魂香、含笑半步跌，這些毒藥到底包括哪些化學成分？ 　　‧五行陣加八卦

陣，不如一個「鈧」的電子排列？ 　　‧《俠客行》的石破天和石中玉兄弟，恰好說明了生長環境對同素異形體的影響？ 　　‧黃金明明愈純愈軟，用牙齒都咬得出痕，江湖人物為何愛用金刀？   　　我們的生活周遭，不論是植物或動物、海洋或陸地，無論是自然形成的物質，還是人為創造的物體，歸根究柢都是化學，都是化學元素的神奇組合，而那些我們無比熟悉又誘人的武俠故事，正是打開化學之門的最佳鑰匙。   　　《誰說不能從武俠學物理？》   　　物理學說明萬物的運行原理 　　武俠世界裡的力學與速度，遵守的是同一套定律嗎？   　　‧想要掌握在水面飛奔的技巧──回想一下牛頓第一和第三運動定律。 　　‧暗器丟得快又準，不可

不知慣性作用。 　　‧對手移動迅速、如有分身──問問自己懂圓周運動嗎？ 　　‧掌握電能知識，修煉吸星大法可以避免走火入魔。 　 　　各路各派的獨門絕活，不是高手，難以心領神會。 　　以清晰淺白的語言，說明基本物理知識，帶領我們穿梭物理學×武俠世界的千變萬化。 　　想認識物理學，誰說不能從劍鋒刀光、電光聲影中走出一片自己的江湖？   俠義推薦   　　建國中學數學科老師　文士豪 　　北一女中數學科老師　任維勇 　　師大附中物理科老師　李柏翰 　　北一女中物理科老師　簡麗賢 　　南山中學自然科老師　江維恁‧李世軍‧呂慧伶‧何修德‧周界志 　　北一女中化學科老師　周芳妃‧張釧哲‧楊國珠 　　高雄女中

化學科老師　呂雲瑞 　　臺中一中化學科老師　陳孟宏‧楊勝凱 　　臺中女中化學科老師　李霙芳‧陳鴻仁 　　臺灣科學教育館實驗組薦任編輯　蘇萬生博士 　　亡牌教師　戴逸群   好評推薦   　　「透過作者洗鍊的文字、精彩的譬喻，引領我們看見不同的武林（世界），原來武俠也可以很化學！」－－陳鴻仁（臺中女中化學科教師）   　　「一翻開書就捨不得闔上，閱畢後閉起眼睛心神領會，看到的是本書作者李開周先生奮筆疾書道出絕世武功與現代物理學之間常常出現的鴻溝，但又點出了武俠小說世界所欲表達的意境。以淺顯易優雅的文辭，勾繪出古代各種武功與現代物理公式合理性的批判，同時不失其格物致知之理，甚屬難得。」──李柏翰（

臺大物理博士、國立師大附中物理教師）   　　「有哪些方式可以輕鬆學物理？看電影、看新聞、運動、旅遊都是很好的學習方式。現在李開周先生提供我們一種更另類、更有趣的學物理方式，就是閱讀武俠學物理。《誰說不能從武俠學物理？》讓我們既能重讀小說情節，又能進入物理世界；閱讀這本書，沒有讓人退避三舍的物理公式，也沒有讓人丈二金剛摸不著頭緒的解題過程，讀來饒富趣味。」──簡麗賢（北一女中物理教師）   　　「〈吸星大法的隱患〉認真分析吸星大法存在的可能性，符合科學研究的精神。雖然這門武功到底如何練成，以現代科學的眼光也無人得知，倒是所有武俠小說的主角大集合，同時有物理公式穿插其中，是本書的賣點。」──蘇萬

生（國立中正大學物理博士、國立臺灣科學教育館實驗組薦任編輯）

APP遠端非侵入式體溫監控使用感受與改善機制之設計

為了解決磁吸燈推薦的問題，作者蔡羽峰 這樣論述：

　　本研究針對目前仿間遠距離體溫監控儀器，進行實體產品體驗、探究民眾與護理人員照護發燒者期間的親身歷程，問卷回收分析共同性問題及期望改善事項，發現其感測點未接觸皮膚不會主動提醒易產生測溫不準確，體溫高於設定值發出連續警告聲，唯一只能倚靠Alarm OFF方式關閉，但就此中斷失去持續監控意義，以及穿戴裝置採藍芽距離過短，超出服務範圍也不會發出警告，採雲端傳送卻又深怕若發生中斷而渾然不知的疑慮。　　針對上述問題尋求解決之道，增設感測器提示裝置，防範脫落渾然不知造成測溫失準問題；「延遲警示」作為延緩監控機制，當所設定時間結束仍然發燒便重新發出警告，解決Alarm OFF無法持續監控缺憾；克服距離過

短，透過雲端伺服器傳送數據，運用「資料比對」法掌握雲端傳輸情形，一旦當發生異常能立即獲得通知。　　減輕照護者過程易「溫度焦慮」現象，加入測溫結束以真人語音告知體溫狀況的貼心設計；設計專屬收納箱提供充電與收納功能，也考量使用的衛生與連續性，電路主控板與錶帶設計磁吸式可隨意拆離，經本研究解決遠距體溫穿戴裝置的缺失，進能增加它的輔助醫療價值性。